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文档简介

1、 提出问题处理问题 与导师交流 查阅文献 撰写综述 进展预实验目的:短时间内了解本专题国内外最新进展,自创前人阅历。时间;从近年向前查,了解问题的深度,广度。种类:书籍、期刊、会议资料等。途径:上网、光盘、联机检索。 文献综述是作者将某一专题有价值的文献中有关内容及其结论加以综合加工,使之条理化,然后根据作者本人的思索进展综述,写成文章。 科学是积累资料和变革资料的交错过程。1.绪言:某领域目前主要学术观念及存在的问题。2.主体部分:格式不定,以能较好表达综述的内容为准那么。综述所用资料须准确、成熟、新近并具权威性。3.总结或结论:根据主体部分论证的结果提出意见,作为结论。4.参考文献:须留意

2、格式及内容。汇总信息指点科研决策参考-选题 规模关键技术样本数选题立论根据研讨方案研讨根底 创新性与先进性:科研劳动的特点就是创新科学性:假设和思绪要符合客观规律适用性与必要性:研讨完成后的意义和价值高精尖方法的堆积可行性:医德 必要的条件“比较三种铁剂治疗缺铁性贫血的疗效和不良反响 应主要察看其疗效及不良反响“某药物治疗妇女不孕症 以患者受孕为目的而不能检测其激素程度而断定该药有效“康复器的研制与开发立论根据 国内外研讨现状 根据 定论 未定论 研讨空白 本课题研讨意义,创新之处 研讨目的 研讨内容及方法 拟处理之关键问题 技术道路 研讨方案 预期结果 即指研讨中所采用的详细方法、步骤及其察

3、看目的的根本框架,要指出技术关键。 技术道路:明晰,实验设计缜密合理,符合统计及流行病学要求。 研讨方法:尽量采用新方法、新技术或对所用技术有改良。研讨方案之研讨方案之 经费预算 科研经费 实验资料 仪器设备 研讨根底 与本课题有关的、前期研讨任务积累和已获得的研讨任务成果 已具备实验条件,尚短少实验条件和拟处理的途径 近期已发表与本课题有关的主要论著目录 调查研讨:调查研讨: 被调查的要素客观存在被调查的要素客观存在 研讨条件难以控制研讨条件难以控制 研讨者被动进展观测研讨者被动进展观测 合理分组,设置对照,减少干扰合理分组,设置对照,减少干扰 实验研讨:实验研讨: 研讨者人为对实验对象设置

4、处置要研讨者人为对实验对象设置处置要素素 受试对象被随机分组受试对象被随机分组 动物实验 体外细胞培育及干涉 临床实验 循证医学 研讨对象 处置要素 察看调查目的或实验效应目的 人-临床实验对象 纳入规范 排除规范 断定规范 动物-动物实验对象 类似性 可比性 是指外部施加于受试对象的某种研讨或干涉要素本身特征有时可作为处置要素,一个要素可分为几个程度。 留意:抓住主要处置要素 控制非处置要素混杂要素 单要素设计 多要素设计 序贯设计定 义:在科研设计中要探求的 要素只需一个。常用方法:组间比较设计 本身对照设计 配对设计v定义:在科研设计中要探求的要素不是一个而是多个。v方法:v1)析因设计

5、:特点是在一个设计方案中包括 几个处置要素,每个要素又包括几个程度,优点是效率高、节省人力、物力。v2)正交设计:其要点是把选定的要素与程度代 入一张正交表,按照正交表的规定,安排实验。 其特征是事先不规定研讨对象的例数及作多少次反复实验,每进展一次都由上一次的结果确定.获得结论时停顿实验。可节省人力、物力。 目的选择:1、关联性 2、客观性 3、准确性 4、准确性 5、灵敏性 6、特异性 对照 反复 随机化 盲法 目目 的的: :判别受试者前后的变化是由试判别受试者前后的变化是由试 验而不是其他要素引起的。验而不是其他要素引起的。 常用方式:常用方式: 空白对照空白对照 规范对照规范对照 组

6、间对照组间对照 配对对照配对对照 实验对照实验对照 抚慰剂对照抚慰剂对照 指处置组与对照组的受试者要有一定数量,即样本含量的大小。 作用:估计实验误差。样本大小的计算就是要在保证科研结论具有一定可靠性的条件下,确定最小察看例数 。样本大小的计算方法可借助于公式或查表法。样本含量估计1、样本均数与总体均数比较:n= 2 (u+u)S2、两样本均数比较:n= 2 2 (u+u)S3、多个样本均数比较:n= 2(S2/k)/(X-X)2/(k-1) ki=1ki=14、两样本率比较:n=(u+u) 2 2 p q( p1 p2 ) 25、配对分类资料:n=u2 p + u2 ( p1 p ) ( p

7、2 p ) /( p1 p2 )2 6、多个样本率比较:n= 2/ (2sin 1pmax 2sin 1pmin )A、允许误差的大小B、变异度 个体变异大小 规范差 方差或变异系数C、检验水准 0.05,越小检验水准越高,控制I型错误 需求样本大D、检验效能把握度不能低于75%E、假设检验前根据专业知识定好单双侧 实验组与对照组的分配,应采用随实验组与对照组的分配,应采用随机化分组的方法。机化分组的方法。 随机的方法可采用简单随机、分层随机的方法可采用简单随机、分层随机、组间例数不等的随机、完全随机、组间例数不等的随机、完全随机等。随机等。 目的:防止病人或/和研讨这两方面的心思作用的干扰。

8、实验室的条件和仪器设备变异系数记录目的的方法、计量、时间等条件必需一致能够的影响要素 -偏倚及其控制对策研讨人员的素质和阅历 仪器 型号、厂家及产地。 试剂 全称、消费厂家,以及如何运用。 实验操作方法 如是研讨者发明的或修正正的应特别注明。期:初步的临床药理学及人体平安性评价实验。期:对新药有效性及平安性的初步评价,并为期临床实验引荐临床用药剂量。 期:为进一步评价新药的疗效及平安性,是扩展的多中心临床实验。 期:新药上市后的监测,是在临床广泛运用的条件下调查疗效和不良反响,应特别留意发现稀有的不良反响。由一个或几个单位的研讨总担任,多个单位的由一个或几个单位的研讨总担任,多个单位的研讨者协作,按同一实验方案进展的临床实验。研讨者协作,按同一实验方案进展的临床实验。符合循证医学的原那么:符合循证医学的原那么: 按照科学的临床实验得出的结论和证据按照科学的临床实验得出的结论和证据 选择已证明行之有效的治疗方法选择已证明行之有效的治疗方法 充足的研讨经费充足的研讨经费

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