2011届高三化学二轮复习 烃的衍生物专题训练 人教版

1、2011届高三化学二轮复习专题训练：烃的衍生物试卷说明：本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，请将第卷各小题的答案选出后填涂在答题卡上，第卷各题答在试卷的相应位置上，满分110分，答题时间100分钟。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5Ag108第卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)。1国家发改委、中宣部等十七部委在人民大会堂举行“节能减排全民行动”启动仪式，要求在全国范围内形成全民节能减排氛围。下列有关做法不符合这一要求的是()A将煤液化、气化，提高燃料的燃烧效率B在汽车

2、上安装汽车尾气催化转化装置，使之发生如下反应：2CO2NO2CO2N2C在大力推广乙醇汽油的同时，研究开发太阳能汽车和氢燃料电池汽车D在水力发电、火力发电、核能发电和风力发电中，要大力发展火力发电【解析】本题考查了化学与环境保护知识。A项中将煤液化、气化，有利于煤的充分燃烧，可以节能。B项中可以减少有害气体的排放量。C项中开发新型能源，可以减少煤和石油等燃料的用量，有利于减少二氧化碳的排放。D项中大力发展火力发电，会增大二氧化碳和有害气体的排放量。【答案】D2某有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量74，符合该要求的有机物中氢原子个数最少为()A2B4C6D10【解析】本题考查有机物

3、分子式的计算题。根据A的相对分子质量为74，且由碳、氢、氧三种元素组成，4个氧原子的相对原子质量之和为64,1个碳的相对原子质量为12，则相对分子质量>74，所以该有机物中最多有三个氧原子，两个碳原子，则氢的个数为2，如COOHCHO。【答案】A3下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是()A分子中可能含有羟基B分子中可能含有羧基C分子中可能含有氨基D该物质的分子式可能为C3H6O3【解析】根据模型，该有机物的结构简式为HOCH2CH2COOH，中心原子构成4个共价键，所以不可能是氮原子。【答案】C4如图是一种有机物的比例模型。该模型代表的有机物可能是()A羟基羧酸 B饱

4、和一元醇C羧酸酯 D饱和一元醛【解析】从每个原子连接原子的数目进行判断，连接4个原子的一定是碳，连接一个原子的一定是H，连接两个原子的一定是O，则可确定为A。【答案】A5观察下列模型，其中只有C、H、O三种原子，下列说法正确的是()序号1234模型示意图A.模型1对应的物质含有双键B模型2对应的物质具有漂白性C模型1对应的物质可与模型3对应的物质发生酯化反应D模型3、模型4对应的物质均具有酸性，且酸性4强于3【解析】观察模型，最大的原子为C原子，最小的为氢原子，可以推出1为甲醇，2为甲醛，3为甲酸，4为碳酸，甲酸的酸性强于碳酸。【答案】C6一定量的有机物与足量的金属钠反应生成xL气体，在相同的

5、条件下，相同物质的量的该有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应生成yL气体，已知x<y，则该有机物可能是()ABCH2(OH)CH2COOHCHOOCCH(OH)CH2COOHDC6H5OH【解析】本题是涉及醇、酚分子结构中的羟基(可分别简称为醇羟基、酚羟基)和羧酸分子结构的羧基中羟基有关性质的比较，并进行相关定量判断的定性定量综合题。从定性知识的角度分析，醇、酚和羧酸的分子结构虽都具有OH，但与其直接相连的原子或原子团不同，对OH键极性的影响就有差异，导致OH键中的H原子的化学活性不同。具体地说，它们都可以与活泼金属(如K、Na、Ca、Mg、Al等)发生反应生成H2，但能与碳酸的正盐或酸式盐(

6、如Na2CO3、NaHCO3等)发生反应生成CO2气体的只有羧酸。其中酚类有机物(如苯酚)虽能电离出H显弱酸性，能与可溶性碱发生中和反应，但因其酸性比碳酸还要弱，所以不能和碳酸的正盐或酸式盐反应生成气体。A、B选项1mol有机物可产生1mol H2与1mol CO2，D选项有机物只生成H2不生成CO2，所以A、B、D选项不符合题意；C选项1mol有机物可产生1.5mol H2与2mol CO2，符合题意。【答案】C7用2mL 1mol·L1CuSO4溶液与3mL 0.5mol·L1 NaOH溶液混合后，加入40%的甲醛溶液0.5mL，加热至沸腾，无红色沉淀生成，实验失败的主

7、要原因是()A甲醛的量太少 BCuSO4的量太多C加热的时间太短 DNaOH的量太少【解析】此反应需在碱性条件下进行，NaOH应过量，而在此实验中NaOH不足。【答案】D8分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有()A1种 B2种 C3种 D4种【解析】因为水解后生成的醇可氧化得酸，则醇和酸的碳链和官能团位置相同，则有和两种结构。【答案】B9由以下五种基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有()CH3OHC6H5CHOCOOHA3种 B4种 C5种 D6种【解析】能与NaOH溶液反应的物质有酸类，包括羧酸

8、和无机酸、酚类。将所给基团交叉组合，考查其结构和种类：组合为CH3COOH；组合为，即H2CO3，是无机酸；组合为C6H5OH，为苯酚；组合为，即HCOOH，是甲酸；组合为C6H5COOH，为苯甲酸；组合为。归纳上述情况，共有6种。【答案】D10人类对赖以生存的地球环境的保护问题越来越重视，如何减少或取代高污染的化学品的使用，一直是许多化学家奋斗的目标，生产和应用绿色化工原料是达到该目标的最有效手段。碳酸二甲酯(简称DMC)是一种新化工原料，2008年在欧洲被誉为“非毒性化学品”。下列关于DMC的说法中正确的是()ADMC的结构简式为BDMC在空气不能燃烧CDMC易溶于水，不溶于乙醇和丙酮DD

9、MC用于生产非毒性化工产品，故被誉为有机合成的“绿色化工原料”【解析】碳酸为二元酸，1mol碳酸可跟2mol甲醇反应生成二元酯，A正确。酯类物质能在空气中燃烧，不易溶于水；该物质能水解生成甲醇，故不能称之为“绿色化工原料”。【答案】A11尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成分的结构简式如下图所示。下列关于这种化合物的说法中正确的是()A该物质的分子式为C18H20N2O6B该物质可以和银氨溶液发生银镜反应C该物质属于芳香族化合物，且1mol该物质能和6mol H2发生加成反应D该物质在酸性条件下不发生水解反应【解析】该物质中不含醛基，不能发生银境反应；该物质属于芳香族化合物，但1mol该物质

10、只能和5mol H2发生加成反应；该物质中含有酯基，能水解，故B、C、D错误，A正确。【答案】A121,5戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛。2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。根据上述信息，判断下列说法中正确的是()A戊二醛的分子式为C5H8O2，符合此分子式的二元醛有5种B1mol的戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得2mol单质银C戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体【解析】1,5戊二醛的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，它有4种同分异构体，因此它被氧化生成的戊二酸也有4种同分异构体；1mol戊二醛含2mo

11、l醛基，最多可得到4mol Ag，它可使酸性高锰酸钾褪色。【答案】D13今有下列物质：C2H6CH2CH2CHCHH2CH3OHHCOOHHOOCCOOHHCOOCH3C2H6O。能够与CO无论按何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时所消耗的O2的物质的量也一定的有()A BC D【解析】CO和H2燃烧的化学方程式分别为：2COO22CO2；2H2O22H2O，由此可知只要符合通式CO(H2O)n(CO2)m或H2(H2O)n(CO2)m的物质均满足条件。【答案】C14下列各组混合物都能用分液漏斗分离的是()A乙酸乙酯和水酒精和水苯酚和水B二溴乙烷和水溴苯和水硝基苯和水C甘油和水己烷和

12、水甲酸和水D苯和甲苯乙醛和水乙酸和乙醇【解析】只有互不相溶的两种液体才能用分液漏斗分离。酒精、甘油、甲酸、乙醛都易溶于水；苯和甲苯、乙酸和乙醇互溶。【答案】B15已知酸性：，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是()A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4【解析】题中信息告诉我们，苯甲酸的酸性比碳酸的酸性强，碳酸的酸性比苯酚的强；由变为，先要将酯水解，若选择碱性条件下水解，再用硫酸酸化，则得不到目标产物，D错；通入CO2可

13、得到目标产物；若选择酸性条件下水解，水解即得，再加入碳酸氢钠，将羧基转化为羧酸钠，而酚羟基因酸性弱于碳酸，不会发生反应，可得到目标产物。比较B、C两项，因在碱性条件下水解程度较大，且通入CO2的成本小，故C项方法最佳。【答案】C16有机物A和B只由C、H、O三种元素中的两种或三种组成，等物质的量的A和B分别燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，则A和B的相对分子质量的差值不可能是(n为小于5的正整数)()A44n B18n C14n D0【解析】等物质的量的A和B分别完全燃烧时，相对分子质量可以相差18n(即分子式相差n个H2O)，也可以相差44n(即分子式相差若干个CO2)，还可以相等(即同分异构

14、体)。【答案】C第卷(非选择题，共62分)二、填空题(本题包括6个小题，共62分)17(6分)下列实验操作不正确的是_。A在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯B将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验C乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇D向试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动F配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢

15、氧化钠溶液混合，充分振荡、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液【解析】A中苯与溴水不发生取代反应，只发生萃取作用，苯只与液溴在铁作催化剂时发生取代反应；D中酯化反应加入反应物的顺序为：向乙醇中加入浓硫酸，边加边搅拌，待冷却后再加入乙酸，然后加热制取乙酸乙酯；G中先加热混合液，冷却后再加入稀硝酸酸化，最后滴加硝酸银溶液。【答案】A、D、G18(14分)某兴趣小组同学在实验室中用加热1丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1溴丁烷，并检验反应的部分副产物，设计了如下装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：(1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热3

16、0分钟，制备1溴丁烷。冷凝回流的主要目的是_。(2)理论上，上述反应的副产物可能有：丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)、1丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是_；有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中存在丁醚。请你对该同学的观点进行评价：_。(3)为了进一步分离、提纯1溴丁烷，该兴趣小组同学查得相关有机物的有关数据如下：物质熔点/沸点/1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.31

17、42.41丁烯185.36.5请你补充下列实验步骤，直到分离出1溴丁烷。待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管；_；_；_；_，收集所得馏分。(4)若实验中所取1丁醇、NaBr分别为7.4g、13.0g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6g1溴丁烷，则1溴丁烷的产率是_。【解析】(1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1溴丁烷。冷凝回流的主要目的是使反应物充分反应，提高反应物的转化率，而不是“防止反应混合物挥发”。(2)由于副产物可能有1丁烯、溴化氢，要先检验溴化氢要用石蕊试液(或AgNO3溶液)，再检验1丁烯要用溴水(或酸性KMnO4溶液)，由于1溴丁烷中也含有“C

18、H2CH2CH2CH3”，故不能确定副产物中存在丁醚。(3)要分离、提纯1溴丁烷，依据表中数据要进行分馏操作，收集101.6的馏分。(4)1丁醇为7.4g，n(1丁醇)0.1mol，理论上可得1溴丁烷为0.1mol，m(1溴丁烷)13.7g，则1溴丁烷的产率为：9.6/13.7×100%70%。【答案】(1)充分反应，提高反应物的转化率(2)石蕊试液(或AgNO3溶液)、溴水(或酸性KMnO4溶液)不可以，产物1溴丁烷中也含有“CH2CH2CH2CH3”(3)插上带橡皮塞的温度计关闭a，打开b接通冷凝管的冷凝水，使冷水从d处流入迅速升高温度至101.6(4)70%19(10分)从某些

19、植物树叶中提取的有机物中含有下列主要成分： (1)写出C的分子式_。(2)用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有_；既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有_。(3)写出C同时满足下列条件的一种同分异构体：含苯环且环上有两个取代基；取代基没有环状结构；遇FeCl3溶液发生显色反应：_。(4)写出D与乙醇反应生成酯的化学反应方程式_。【答案】(1)C9H10O(2)A、CD20(10分)有机物A是最常用的食用油氧化剂。已知：A的相对分子质量不小于200，也不大于250；A在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水，且生成的二氧化碳、水和消耗氧气的物质的量之比为201221，A可发生

20、如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为： (其中：X，Y均为官能团)。请回答下列问题：(1)根据系统命名法，B的名称为_。(2)官能团X的名称为_，高聚物E的链节为_。(3)A的结构简式为_。(4)反应的化学方程式_。(5)C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式_。.含有苯环.能发生银镜反应.不能发生水解反应(6)从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序号)。a含有苯环b含有羰基c含有酚羟基【解析】根据原子守恒知，AO2CO2H2O，若1mol A参加反应生成20mol CO2、12mol H2O，消耗21mol O2

21、，则A分子中含20个C、24个H，氧原子数为20×21221×210，分子式为C20H24O10，相对分子质量为424>250，不符合题意，故A的分子式为C10H12O5,200<Mr212<250，符合题意。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚羟基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然Y为羟基，若Y为羧基，则A中的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构简式为。A显然为酯，水解时生成了B和C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60,60151728，所以B的结构简式为CH3CH2CH2OH，即1丙醇。它在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应，可生成CH3CHCH2

22、，双键打开则形成聚合物E，其链节为。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：。(5)C的同分异构体中，能发生银镜反应，则一定要有醛基，不能发生水解反应，则不含酯基。显然，将羧基变换成醛基和羟基，在苯环上作位置变换即可。(6)酚羟基易被O2氧化，所以选c项。【答案】(1)1丙醇(2)羧基21(15分)在有机分析中，常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如(CH3)2CCHCH3(CH3)2COCH3CHO且已知：CH2CHOH(烯醇式结构：碳碳双键连接羟基)不能稳定存在。已知某有机物A经臭氧氧化分解后发生下列一系列的变化：请回答下列问题：(1)F可能的结构有两种，请写出其结构简式_、_。(2)从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是_。A水解、