非小细胞肺癌TNM分期系统

1、非小细胞肺癌TN时期系统AuthorsKarl W Thomas, MDMichael K Gould, MD, MSSection EditorJames R Jett, MDDeputy EditorMichael E Ross, MDDisclosures: Karl W Thomas, MD Nothing to disclose. Michael K Gould, MD, MS Nothing to disclose. James R Jett, MD Grant/Research/Clinical Trial Support: Oncimmune Inc Biomarkers of

2、 cancer （Early CDT lung）. Michael E Ross, MD Employee of UpToDate, Inc.编辑组会认真审核作者的声明。之间的利益冲突将会通过编辑组对文章以及参考文献的多 级审评来解决。所有的作者都必须提供与文章相关的文献，文章以及文献须严格依循 UpToDate的相关的标准。利益矛盾的解决方案我们的所有专题都会依据新发表的证据和同行评议过程 而更新。文献评审有效期至：2015-01 . |专题最后更新日期：2014-07-10.NEWER VERSION OF TOPIC MESSAGEThere is a newer version of

3、this topic available inEnglish该主题有一个新的英文版本。引言一非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC） 原发灶（tumor） 淋巴结（node）远处转移（metastasis）（tumor node metastasis, TNM） 分期系 统是国际公认的、用于决定疾病分期的系统。这种疾病分期是一种评估疾病 范围和程度的方法，用于指导肿瘤处理及判断预后。在此介绍第7版TNM期系统及其支持证据（图表1 ） 1。为进行比较，本专题 也纳入了第6版TNM期系统（图表2） 2,3。肺癌的初步评估、临床表现、诊 断、分期、治疗以及预

4、后参见其他专题。（参见“Overview of the initialevaluation, diagnosis, and staging of patients with suspected lungcancer ” 和 “肺癌初始评估、治疗和预后概述”和 “Overview of the riskfactors, pathology, and clinical manifestations of lung cancer" ）TN归期一NSCLCJTN阳期系统根据原发肿瘤特点（T）、局部淋巴结受累的存 在与否（N）、以及远处转移的存在与否（M）对肿瘤进行分类。肿瘤的全面综合 分期（

5、I至IV期）由T、M赠级组合所决定。如果在任何一项特征中肿瘤的范 围不能进行评估，那么在此特征后附加后缀“X"（例如，TX、NMMX）。TN归期系统被用来确定临床-诊断分期、手术-病理分期、复治分期和尸检分 期。（参见 “Overview of the initial evaluation, diagnosis, and staging of patients with suspected lung cancer " ）修订一nsclCjTNM期系统建立在一项回顾性分析所有疾病阶段的不同患 者的生存状况的基础之上。反映了用于特定研究人群的不同的临床评估方法和治疗方法。由于先

6、进的影像学技术和治疗方法不断发展以及对患者生存产 生影响，定期修订是必要的。TN归期系统的最新版本是第7版（图表1 ） 1 o它由国际肺癌研究协会 （International Association for the Study of Lung Cancer, IASLC）制订， 并得到了美国癌症联合委员会（American Joint Committee on Cancer, AJCC） 以及国际抗癌联盟（International Union Against Cancer, UICC） 的认可。 于2010年1月1日起取代第6版TNM期系统（图表2） 2,3。第7版最主要的改变是将恶性胸腔

7、积液以及单个或多个孤立性癌结节（以前称之为卫星结节）重新分类。其他改变包括规定了新的肿瘤大小界限， 以及对T1、 T2和M傀些分期标准进行新的细分， 即T1（分为T1/口T1b）、T2（分为T2/口 T2b） 和M1（分为M1牙口M1b）（图表3） 0第7版TNM期系统 一IASLC1立了一个包括来自超过19个国家、于1990至 2000年间接受治疗的100,869例肺癌患者的数据库。使用 67,725例NSCLCt者 的数据对TN时期标准的预后价彳4进行重新评估4 o由于进行了此项分析，第6版TNM期系统得到修订，形成了第 7版分期系统（图表1 ）。原发肿瘤一在第7版的TN归期系统中T分期标

8、准被分为以下等级（图表 1） 4:? T0一无原发肿瘤证据。? Tis 一原位癌? T1 肿瘤最大径小于等于3cm,未侵犯脏层胸膜，支气管镜见肿瘤侵及叶支 气管，未侵及主支气管。?T1a：肿瘤最大径小于等于 2cm?T1b:肿瘤最大径大于2cmM小于等于3cm?T2一肿瘤具有以下任一特征：肿瘤最大径大于3cmfi小于等于7cm;侵犯主支气管且其近端范围距气管隆崎至少 2cm;侵犯脏层胸膜；或者有扩展 到肺门区但并未累及全肺的肺不张或阻塞性肺炎。? T2a：肿瘤最大径大于3cmM小于等于5cm? T2b:肿瘤最大径大于5cmM小于等于7cm?T3一肿瘤具有以下任一特征：肿瘤最大径大于7cm；侵犯

9、胸壁（包括肺上沟瘤）、膈肌、膈神经、纵隔胸膜、心包壁层或肿瘤侵犯主支气管距气管 隆崎小于2cm,但未累及气管隆崎；有累及全肺的肺不张或阻塞性肺炎； 或在原发肿瘤同一肺叶内出现单个或多个孤立性癌结节。? T4一任何大小的肿瘤侵及纵隔、心脏、大血管、气管、喉返神经、食管、 椎体或气管隆崎；或者同侧不同肺叶内出现单个或多个孤立性癌结节。变化一第7版TN时期系统中的T分期标准有以下几处变化（图表3） 4:?出现了 2cg 3cm 5cmR7cm新的肿瘤大小界限值? T1被分为T1a和T1b? T2被分为T2a和T2b?如果单个或多个孤立性癌结节分布在原发肿瘤所在的同一肺叶内，则被重 新分为T3,而不是

10、T4?同侧不同肺叶内出现单个或多个孤立性癌结节被重新分作T4,而不是M1?恶性胸膜结节、胸腔积液或者心包积液被重新分作M1,而不是T4论据一T分期标准的修订是基于对来自IASLC数据库的18,198例患者的评估（5784例患者进行了肿瘤的临床分期以及 15,414例患者进行了肿瘤的手术一病理分期）。选择这些患者是因为他们的 T分期信息充分，并且根据第6版TNM 分期系统的规定，其肿瘤为 N0OM网5:?临床分期为N0的患者，肿瘤大小分级与预后相关。肿瘤直径界限为2cmi 3cmi 5cmi 7cm大于7cmB患者，其五年生存率分别为 53% 47% 43% 36% 及26%这些观察结果提供了将

11、 T1肿瘤（分为T1a和T1b）和T2肿瘤（分为 T2a和T2b）进行细分的论据。?临床分期为N0的患者，若肿瘤大于7cm,其5年生存率与T3肿瘤患者的生存 率相当，但比T2肿瘤患者的生存率低。这一观察结果为将大肿瘤（7cm） 重新归类为T3,而不是T2提供了论据。?在原发肿瘤同一肺叶内有单个或多个孤立性癌结节的已经进行了病理分期 的患者（n=363）5年生存率为28%基于相似的生存率，这类病灶被重新 归类为T3,而不是T4。?在原发病灶同侧肺的不同肺叶内有单个或多个孤立性癌结节的进行病理分期的患者（n=180）5年生存率为22%这明显好于M1 患者，但劣于T3患者。 因此，这类病灶被重新归类

12、为 T4,而不是Mt这些分类已在所有的组织学亚型中得到验证5 o局部淋巴结 一在第7版TN归期系统中有关N期标准的内容无变化4。因此, 局部淋巴结受累（无论是远处转移还是直接蔓延 ）仍旧被分为N0至N3（图表1 ）:? NA无局部淋巴结受累?N1一累及同侧肺内、支气管周围或肺门淋巴结? N2一同侧纵隔或气管隆崎下淋巴结受累? N3一对侧纵隔或者肺门淋巴结受累。或者，同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋 巴结受累根据国际公认图谱，局部淋巴结转移被分为不同组 （图形1 ） 6。 在2010年TN时期系统中，在淋巴结中通过免疫组织化学 （immunohistochemistry, IHC） 法或者基因分析法检

13、测到微转移（单个肿瘤细 胞或者最大直径0 0.2mm勺小的细胞团块）并不被认为是把淋巴结分类为阳性 的充分证据。这类淋巴结被认为是N01 o然而，后续的数据表明IHC检测到的隐匿淋巴结受累与较差的无疾病生存率我总生存率相关 7,这表明基因分 析中的不同分子标志物也可能有助于界定高风险亚群。这些由素将单独讨论。（参见 “Adjuvant systemic therapy in resectable non-small cell lungcancer "，section on ' Pathologic stage '和 “Adjuvant systemic therapy

14、 in resectable non-small cell lung cancer"，section on ' Molecularmarkers '）远处转移一在第7版TNM期系统中，M分期标准被分为以下等级（图表1 ） 8:? M0-无远处转移?M1a-恶性胸腔积液、心包积液、胸膜结节或者对侧肺内出现转移结节 ? M1b-远处转移变化一第7版TN时期系统中的M分期标准出现以下几处变化（图表3） 8:? M酸分为M1亲口 M1b?在同侧不同肺叶内出现单个或多个孤立性癌结节被分作T4,而不是M1?恶性胸膜结节、胸腔积液或者心包积液被重新分为M1a而不是T4论据一帕期标准

15、的彳改源自对IASLCB据库中6596例患者的评估，选择这些 患者是因为根据第6版TN归期系统的规定，这些患者有 T4或者M组中瘤8:?在有恶性心包积液或者恶性胸腔积液的患者中，其中位生存时间为 8个月。与T4肿瘤患者的中位生存时间（13个月）相比，有恶性心包积液或者恶性胸腔积液患者的中位生存时间与有胸外转移的患者（6个月）更接近。因此，有恶性积液的患者被重新归类为 M1a而不是T4。?有远处转移的患者的中位生存期（4-7个月）要短于有胸膜疾病的患者（7-10 个月）或者转移至对侧肺的患者（9-11个月）。这一观察结果为把M份为 M1和Mlbl供了论据。已在前面阐述了把位于同侧肺内不同肺叶的单

16、个或多个孤立性癌结节重新分为T4而不是M1的论据。疾病分期一在第7版TNM期系统中，对疾病分期进行如下定义（图表1） 4,9:? 0期一Tis N0 M0? IA 期一T1a-1b N0 M0?旧期一T2a N0 M0? IIA 期一T1a-2a N1 M0 或T2b N0 M0? IIB 期一T2b N1 M0或T3 N0 M0? IIIA 期一T3 N1 M0或T1a-3 N2 M0 或T4 N0-1 M0? IIIB 期一T4 N2 M0或T1a-4 N3 M0? IV期一任何T任何N M1a-1b在第7版TN归期系统中，由于对T分期标准和M分期标准做了上述修订，所以由T、M 超级综合构

17、成的疾病分期也发生了改变49。主要的变化如下（图表3）:?重新将T2b N0 M0分为II A期，而不是I B?重新将T2a N1 M0分为nA期，而不是n B?重新将T4 N0-1 M0分为mA,而不是mB生存期一在第7版TN归期系统中，中位生存期与临床分期 （即c分期XX）和手 术-病理分期（即p分期XX）都相关49:?临床分期为I A、ib、nA、n b、mA、mb及iv期的肿瘤患者的中位生存 期分别为60个月、43个月、34个月、18个月、14个月、10个月和6个月 4。?手术-病理分期为I A ib、nA、n b、mA、mb及iv期的肿瘤患者的中位 生存期分别为119个月、81个月、

18、49个月、31个月、22个月、13个月和 17个月4。手术病理分期为I V期的患者的生存期异常好，这是因为这类患者生存期的评估是基于针对少数一般状况较好、能够承受外科 切除的患者的分析。第6版TN碌统一NSCLCJ第6版TN归期系统已在2010年1月1日被第7版代替 2,3。作为参考，第6版分期系统见表（图表2）。患者教育一UpToDate®供两种类型的患者教育资料：“基础篇”和“高级篇”。 基础篇通俗易懂，相当于5-6级阅读水平（美国），可以解答关于某种疾病患者 可能想了解的4-5个关键问题。基础篇更适合想了解疾病概况且喜欢阅读简短 易读资料的患者。高级篇篇幅较长，内容更深入详尽。

19、相当于10-12级阅读水平（美国），适合想深入了解并且能接受一些医学术语的患者。以下是与此专题相关的患者教育资料。我们建议您以打印或电子邮件的方式 给予患者。（您也可以通过检索“患者教育”和关键词找到更多相关专题内容。）?高级篇（参见 “ Patient information: Lung cancer risks, symptoms, and diagnosis （Beyond the Basics） ” ）总结与推荐?非小细胞肺癌（NSCLC羽原发灶、淋巴结、远处转移（TNM）分期系统根据原 发肿瘤（T）、局部淋巴结受累存在与否（N）、远处转移存在与否（M）对肿 瘤进行分期。肿瘤的综合分期

20、（I至IV期）是由T、M M寺征的特定组合 决定的。（参见上文'TN时期'）?TN时期系统可以预测生存期，但不应单独用来指导治疗。由于先进的影像 学技术和治疗方法不断发展并且对患者的生存产生影响，定期修订是 必要的。?最新版的TNM期系统是第7版“恶性肿瘤TN附类”。包括新的肿瘤分期组 以及T和M分期标准的细化（图表1 and图表3）。（参见上文第7版 TNM期系统）使用UpToDate临床顾问须遵循 用户协议。参考文献1 Lung. In: American Joint Committee on Cancer Staging Manual, 7th, Edge SB, Byr

21、d DR, Compton CC, et al （Eds）, Springer, New York 2010. p.253.2 AJCC Cancer Staging Manual, 6th ed, Greene FL, Page DL, Fleming ID, et al （Eds）, Springer-Verlag, New York 2002. p.435.3 UICC TNM Classification of Malignant Tumors, 6th Ed, Sobin L, WittekindC （Eds）, Wiley-Liss, New York 2002. p.272.4

22、Goldstraw P, Crowley J, Chansky K, et al. The IASLC Lung Cancer Staging Project: proposals for the revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (seventh) edition of the TNM Classification of malignant tumours. J Thorac Oncol 2007; 2:706.5 Rami-Porta R, Ball D, Crowley J, et al. The IASLC L

23、ung Cancer Staging Project: proposals for the revision of the T descriptors in the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification for lung cancer. J Thorac Oncol 2007; 2:593.6 Rusch VW, Asamura H, Watanabe H, et al. The IASLC lung cancer staging project: a proposal for a new international lymph node map in the forthcoming seventh edition of the TNM classific