实验一神经干动作电位的引导及其传导速和不应期的测定

1、生理学实验目的 验证已知理论，探索未知规律 掌握基本知识、基本方法、基本技能 培养基本科研素质：严肃的科学态度；严谨的科学作风；严密的科学思维；分析、解决问题的能力实验室规则 实验前：预习（心中有数） 抬动物、领器械 实验中：认真观察，详细记录，轮流操作， 相互配合，报告老师 实验后：清点、清洗器械，值日安静、整洁实验报告的书写一、实验目的：简明扼要二、实验器材：仪器材料、药品、动物三、方法步骤：简要四、结果：实事求是五、讨论：展开透彻六、结论：概括性的一句话神经干动作电位的引导及其神经干动作电位的引导及其传导速度和不应期的测定传导速度和不应期的测定孙嘉斌生理学教研室 神经干由很多兴奋性不同的

2、神经纤维组成。神经干动作电位是由许多这种兴奋性不同的单根神经纤维的动作电位综合成的复合性电位变化。 单根神经纤维的动作电位：全或无 神经干动作电位：电位幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而加大。 神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位，标志着神经发生兴奋。 如果在神经干另一端引导传来的兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为单相动作电位。 动作电位在神经干上传导有一定的速度。不同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维越粗则传导速度越快。 蛙类坐骨神经干以Aa类纤维为主，传导速度大约3040m/s。 测定神经冲动在神经干上传导的距离（s）与

3、通过这段距离所需时间（t），可根据ns/t求出神经冲动的传导速度。 可兴奋组织在接受一次刺激而兴奋后，其兴奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再恢复到正常的兴奋性水平。 为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后在此兴奋过程的不同时相再给予一个检验性刺激，检查神经对检验性刺激的反应以及所引起的动作电位的幅度，来判定神经组织的兴奋性的变化。 实验目的实验目的1.1.掌握制备坐骨神经干标本的技术。掌握制备坐骨神经干标本的技术。2.2.掌握使用掌握使用BL-410BL-410生物机能实验系统测定生物机能实验系统测

4、定神经干神经干APAP的方法。的方法。3.3.学习神经干学习神经干APAP传导速度的测定方法。传导速度的测定方法。4.4.了解蛙类坐骨神经干产生了解蛙类坐骨神经干产生APAP后其兴奋性后其兴奋性的规律性变化。的规律性变化。实验器材实验器材1.1.仪器与材料：仪器与材料：BL-410BL-410生物机能实验系统，生物机能实验系统， 神经屏蔽盒，蛙类手术器械。神经屏蔽盒，蛙类手术器械。2.2.药品：任氏液药品：任氏液3.3.动物：蟾蜍动物：蟾蜍方法步骤方法步骤1.坐骨神经干标本的制备坐骨神经干标本的制备 破坏脑脊髓 剪去躯干上部和内脏 剥皮和分离两腿 游离坐骨神经2.实验装置连接实验装置连接3.神

5、经标本的放置：神经标本的放置： 粗端放在刺激电极，细端放在记录电极侧4.观察项目观察项目 双相动作电位 测定神经干动作电位的传导速度 不应期的测定 双相动作电位 Biphasic Action Potential兴奋区细胞外引导电极检流计动作电位传导速度的测定Measurement of Conduction Velocity of AP+St 传导速度测定 = SACt刺激器输入通道R1- Rr1+ R2- R2+实验结果实验结果1.双相动作电位2.传导速度的测定3.不应期的测定讨讨 论论 双相动作电位的形成 动作电位传导的速度测定的原理 绝对不应期和相对不应期形成的原因结结 论论刺激伪迹(