2014年度执业(从业)药师继续教育考核试题答案

1、考核试题一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1临床适应性设计的类型主要包括（ B ）种A、8 条 E、10 条 C、12 条 D、6 条2临床适应性设计的类型不包括（ C ）A、适应性随机化B 、样本量重估 C 、适应性生物等效 D 、适应性治疗转换3. 0期试验研究三种类型不包括（B）A 、用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和（或）替代组织的药效学作用， 验证非临床研究模型中发现的作用机制B 、用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡C 、比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同D 、研究适用于开发新型的显影探针或显影技术，用于评价药物在人体

2、内的生物分布、组织结合及靶向作用等4. ADMET或ADMETox）实验，不包含下列哪项（ D ）药效实验A 、吸收实验B 、分布实验 C、代谢实验D5. 粉末喷射给药系统的主要制约因素是所用剂量必须小于（B ）A 、 5mg B 、6mg C 、7mg D 、 8mg二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1 新药临床研究的适应性设计与传统设计比较具有（ABCD）等优点。A 、设计灵活 B 、节约成本C 、缩短研发时间D 、加快新药上市2. 通过0期试验，新药开发者可以实现以下目标（ABCD ）A 、验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用B 、提供重

3、要的药代动力学 （pharmacokinetics , PK）信息C 、从候选药物中确定最有希望的先导化合物D 、探索药物的生物分布特征。3. 自动化分析在 AD METox实验中的应用（ ABD ）A 、离子通道药物B 、小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄C 、靶向药物筛选D 、P45O酶代谢和细胞凋亡4. 智能化筛选包含（ABCDE ）A、微流体操作系统B、智能化数据C 、信号检测D、微实验室系统E、体内检测5.新型给药系统（DDS）（ABCDE)A、缓控释给药系统B 、靶向给药系统C、纳米给药系统D、透皮给药系统E、生物黏附给药系统一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）

4、政府 D 、企业1、药品价格管制的主体是（C ）A ）D、成本调整契约A 、药品监督管理局B 、发展改革委员会C2、以下哪种价格规制方法是传统规制阶段的主要方法（A、成本加成 B 、价格上限C、利润分享D、成本调整契约管制3、我国的国家零售指导价属于（ B ）4、医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过（:D）A、20%B、15%C、16%D、5%5、我国的医院药品加成政策最早在设立于（A）年A 、 1954B、 1996 C、2000D、2006A、投资回报率管制B 、价格上限管制C、利润分享计划、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、药品价格管制的理论依据是（ABC

5、 ）A 、外部性 B 、垄断性 C 、信息不对称 D 、政府意志2、下面哪些是对药品实施价格监管的理由（ABD ）A 、药品疗效的特殊性，使其无法像一般商品一样分成若干等级进行市场议价B 、药品需求价格弹性低，容易引起虚高、垄断等行为C 、药品市场竞争过于激烈，使其无法形成与医疗机构竞争的合力D 、医疗机构的垄断地位，容易导致药品价格虚高3、 下列描述中，符合当前国家药品价格管理政策的是（CD ）A、我国药品价格管理，应以政府调控为主B 、我国药品价格管理，应优先鼓励原研药的生产、研发C 、要根据市场实际购销价格及时调整政府定价D 、药品价格实行专家评审制度）、国家基本医疗保障用药D 、原研药

6、4、政府药品定价管理的重点包括（ABCA 、国家基本药物BC 、生产经营具有垄断性的特殊药品5、“双信封”制度中，经济技术标书主要内容包括（ABD ）A 、企业生产规模与配送能力B 、企业GMP（GSF资质认证情况C 、企业投标药品价格D、企业销售额与市场信誉单选题1、以下有关“药学服务（pharmaceutical care , P。”的叙述总，最正确的是 （C ）A、PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务B、PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务C、PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务D PC是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特 殊需

7、要2“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（D ）A、限于住院患者 B、限于门患者 C、限于家庭患者D设计全社会使用药物的患者3、 药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（D ）A、药品经济学知识B、药物制剂的等效性C、药品的生产厂商和批号D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度4、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是（ D ）A、患者B、广大公众C 、药品消费者D特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等5、以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（ A ）A、患者病历B、患者基本情况 C、患者用药记录D患者用药结果评价二、多选题1、药历的主要内容涵盖（ ACD

8、）A、患者自身资料B、药物治疗的成本C、同时合并应用的药品D、对药物治疗的建设性意见2、 从事药学服务的药师应对“投诉的类型” 一般包括（ABCD ）A、退药、药品数量 B、药品质量C、价格异议D服务态度与质量3、 以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（AD ）A、有助于患者提高依从性B、减少医疗资源的浪费C、可预防药品不良反应的发生D 、有助于患者明确药品的方法4、以下所列药学服务的效果中，正确的是（ ABD ）A、提高药物的治疗效果B、提高药物治疗安全性C提高药物治疗依从性D、提高药物治疗效益/费用比值“处5、现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要

9、工作方调剂”对“实施药学服务”的作用主要表现在（CD ）A、处方调剂是治疗药物检测的窗口B、处方调剂是参与将康教育的一种形式C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带D处方调剂直接面向患者，便于指导、帮助患者合理地使用药物、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、中西药复方制剂的管理类别属于（A、中药管理类别三类新药、化学药管理类别三类新药C 中药管理类别六类新药、化学药管理类别六类新药2、对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是（A、低血糖B、低血压、痛风性关节炎D、急性肝衰竭3、盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少（A 、30%、40%、50%、60%4、中西药复方制剂外用制剂

10、常含有哪种化学药物A、对乙酰氨基酚B 、扑尔敏、水杨酸甲酯、维生素E5、消渴丸中含有下列哪种化学成分（A 、扑尔敏 B 、格列本脲 C碳酸氢钠D、盐酸可乐定二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项,请选出最符合题意的答案）1、中西药复方制剂包括（ABD）A、中药和化学药品、天然药物和化学药品C、中药和天然药物、中药天然药物和化学药品2、中西药复方制剂监管存在哪些问题（ABCDA、管理类别混乱质量控制存在缺陷3、4、5、C、用药安全存在隐患维C银翘片中含有那些化学成分（ABCA、对乙酰氨基酚B 、马来酸氯苯那敏新复方大青叶片不宜与下列哪种药物同时服用A 、叶酸B、磺胺类药物中西药复方制剂有哪些优

11、点（BCD药品名称不规范C 、维生素C D、盐酸可乐定、红霉素D、碳酸氢钠A 、合理配伍，产生协同作用减少药物剂量，缩短疗程C、降低药物的毒副反应减少禁忌，扩大适应范围、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1.F列哪种药物新生儿、早产儿不宜用（A 扑热息痛B 氯霉素 C 小儿止咳化痰颗粒D 妈咪爱2.F列小儿给药剂量的计算方法中，哪种最好A 按年龄计算法按体重计算法C 按体表面积计算法按说明书给定儿童剂量计算3.小儿服用下列哪类药物易损害牙齿（A 维生素类B 喹诺酮类四环素类头孢菌素类4.F列哪类药易致小儿急性肾功能衰竭、听力损坏（A 喹诺酮类B 止咳化痰类C解热镇痛类氨基糖

12、苷类5.小儿服用喹诺酮类药易引起哪种不良反应，故应禁用（雷氏综合症A 骨关节软骨组织损伤B 过敏反应C 影响造血系统二、多选题（每题有一个以上正确答案，请选出最符合题意的选项）6. 当小儿肺炎或剧烈咳嗽时，应忌用下列哪些药（BCD ）8.F列药物中哪些不适合新生儿使用（ABCD )9.A 氧化锌药膏 B 含激素软膏小儿感冒发烧38.5 C时，不正确的做法是（A 立即用退热药退热C 选用治感冒的中成药抗病毒10.下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药（A 复方氨基比林（安痛定）C 三氮唑核苷（病毒唑）口服液水杨酸或硼酸软膏DAB )立即用抗生素消炎采用物理降温ABD )感冒通片含阿司匹林制剂酒

13、精及碘酊A小儿止咳化痰颗粒B复方可待因口服液C咳必清止咳糖浆D氨溴酸右美沙分口服液7.小儿药效学的主要特点有哪些（ABC)A中枢神经发育迟缓B水盐代谢不平衡，易受药物影响C影响内分泌D免疫能力减弱一、单选题：每题共有 4个选项，其中只有一个为最佳答案。请在每题给出的4个选项中选择一个最符合题意的答案。1. 什么是中药谱效学（A） ?A 、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱为基础，以效应学为主要内容,应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科B 、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度C 、研究变量之间密切程度的一种统计方法D 、处

14、理变量之间关系的一种统计方法和技术2. 图谱比对方法主要用于对什么的研究（B）？A、适用于挥发性化学成分的研究B、主要用于血清药效指纹图谱的研究C、适用于非挥发性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究3. 中药制备工艺优化的核心是什么（ C）？A 、最大限度的保留药效物质B、最大限度的除去无效物质C 、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质D 、确定复方中的主要活性成分或药效物质4什么是中药质量（D）？A 、中药中化学成分的含量B 、中药的药效作用C 、确定中药的药效物质基础D 、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用5. 我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要

15、包括什么（A）？A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D、检查及有效成分的含量测定二、多选题：1中药谱效学的基本组成有哪些（ AC）？A 、中药药效学 B 、相关数学模型C、中药指纹图谱D 、中药化学2中药谱效关系现代研究方法包括哪些（ ABC）？A 、高效液相色谱法 B 、气相色谱法 C 、色谱-质谱联用技术 D 、薄层色谱法3. 高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些（ABCD）?A 、高压 B 、高速、高效C 、高灵敏度 D 、应用范围广4. 中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不

16、统一，主要方法有哪些（ ABCD）？A 、相关分析、回归分析B、聚类分析、图谱比对法C 、灰色关联度分析法D、各种方法之比较5. 谱-效关系的研究仍处于初 级阶段，还存在着哪些问题（ABCD）？A 、中药材本身质量的控制问题B、新技术不能普及C 、指纹图谱与实验条件的不一致D、统计方法存在一定的缺陷一、 单选题：每题共有 4个选项，其中只有一个为最佳答案。请在每题给出的4个选项中选 择一个最符合题意的答案。1. 具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为（D）？A 、薄层色谱法B 、气相色谱法 C、高效液相色谱法D、气相色谱一质谱法2. 关于药品非临床研究中实验设计、操作、

17、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件 的规范属于下列哪种规范（C ）？A 、GAP规范 B 、GMP规范C 、GLP规范D 、GSP规范3. 对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成 分（C ）？A 、生物碱类B 、毒苷类 C 、毒性蛋白类D 、金属元素类4. 利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法（A）？A 、免疫学方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法D 、电感耦合等离子体发射光谱法5. 我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么

18、（A）？A 、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B 、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C 、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D 、检查及有效成分的含量测定二、多选题：1. 中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些（ABCD）?A 、紫外分光光度法B、原子荧光光度法C 、电感耦合等离子体质谱法D 、高效液相色谱法2. 中药质量控制技术主要发展方向包括哪些（ ABCD）？A 、中药安全性控制技术B、中药质量控制标准体系C 、中药质量控制原创性技术D 、对照品生产技术3. 中药复方配伍毒性研究主要包括（ABCD）？A 、机体参与的中药配伍毒性研究B 、基于液质联用技

19、术的中药配伍毒性成分谱研究C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究4. 中药中农药残留的检测方法主要有哪些（ ACD）？A 、液相色谱一质谱联用法B、电感耦合等离子体质谱法C 、免疫分析法D、超临界流体色谱5. 中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分（ABCD）?A 、药材（饮片）质量控制技术B、过程质量控制技术C、产品质量控制技术D、技术标准1单选题 、GLP规定该规范适用于（B ）。A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究B、为申请药品注册而进行的非临床研究D 、为申请药品上市而进行的非临床研究 、为评价药品

20、安全性，在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A 、GMPB 、GCP C 、GAPD 、GLPE 、GSP 、GLP规定，实验方案、标本、原始资料、文字记录、总结报告以及其它资料的保存期, 应在（B ）oA 、药物上市后至少三年B、药物上市后至少五年C 、药物上市后至少八年D、药物上市后至少十年 、GLF规定，标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作， 都应经（）批准，并加以记录。标准操作规程的改动，应经（ B ）确认，（）书面批准。A 、部门负责人；质量保证部门负责人；机构负责人B 、专题负责人；质量保证部门负责人；机构负责人C、质量保证部门负责人；专

21、题负责人；机构负责人D、机构负责人；专题负责人；质量保证部门负责人 、GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（C ）签名。A 、研究人员B 、专题负责人 C 、记录者D 、质量保证人员2、多选题 、为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（ACD），保障人民用药安全，根据中华人民共和国药品管理法，制定药物非临床研究质量管理规范A 、真实性 B 、可塑性 C 、可靠性D 、完整性 、GLP硬件主要包括（ABCDE ）oA 、动物饲养设施B、供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施C 、供试品、档案等各类保管设施D、环境调控设施E 、研究需要的相应

22、的仪器设备。 、GLP规定，软件部分主要包括（ BD ）oC、研究工作实施过程及相关环节的管理A 、组织机构和人员B、各项工作的标准操作规程D 、质量保证体系。ABCD )。 、GLP规定，从事药物非临床安全性评价的研究机构应（A、建立完善的组织管理体系B、配备机构负责人C、配备质量保证部门负责人D、配备相应的工作人员 、下面关于GLP机构负责人正确的说法为（ AD ）。A、应具备医学、药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。B、组织制定和修改标准操作规程，保存标准操作规程的副本。C、审核实验方案和批准总结报告。D、确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求。（一）单选题（每题

23、只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1 、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：（A ）A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D .药物与血浆蛋白的结合率E. 个体差异2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：（D ）A .易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程E.仍保持其药理活性3、药物进入循环后首先：(B)A.作用于靶器官B .在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E .与血浆蛋白结合4、弱酸性药物在碱性尿液中：(C)A .解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多,排泄慢C .解离多，再吸收少，排泄快D .解离少，再吸

24、收少,排泄快E.以上均不是5、药物的生物转化和排泄速度决定其：（C ）A . 副作用的多少 B .最大效应的高低C .作用持续时间的长短D. 起效的快慢E .后遗效应的大小（二）多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）1、 经生物转化后的药物：（AD ）A .可具有活性B.有利于肾小管重吸收C .脂溶性增加D .失去药理活性E.极性升高2、 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是：（BD ）A 促进组胺释放B抑制呼吸C .激动蓝斑核的阿片受体D .对抗催产素的作用E 抑制去甲肾上腺素神经元活动3、 下列在正常妊娠期情况下，孕妇的生理性改变：（ABCDE）A 肝微粒体酶活

25、性的增加B药物与血浆蛋白结合能力下降C 妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从肝脏代谢减慢，从而导致药 物排除减慢 D妊娠期肾血流量增加E肾小球滤过率增加4、 下列哪些因素可能使胎儿致畸：（ABCD）A . C类、D类、X类药物 B.母体的情绪应激反应有关C .母体的营养状态有关D.母体的疾病状态有关E .胎儿致畸与母亲用药有关，与父亲用药无关5、 下列哪些是妊娠期合理用药的原则：（ABCDE ）A 重视母体怀孕后机体的变化规律B 重视胚胎发育各阶段的变化规律C 重视药物在孕妇体内的变化规律，以及孕妇用药可能对胎儿的影响D 重视药物在胎儿体内的变化规律E 非用药不可的，要注意选药，选用有

26、效而安全的药物；并尽可能减少用量与缩 短疗程；单一用药能控制疾病的，就不联合用药一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1. 新版GMP认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员 的基本情况（资历等）。简历包括：（C ）A 受权人B转受权人C受权人和转授权人D以上都不是。2. 新版GMP认证申报资料中，关于设备，应简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况，制订相应的清洁方法，主要是针对不同设备和不同的：（A ）A 品种B 品规C 成品D 中间产品3. 新版GMP认证申报资料中，上次药品 GMP认证以来的主要变更情况，应简述上次认证检查

27、后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或：（D ）A 备案表B 备案编号C 审批表D A和B4. 规范第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区（A ）。A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染。D 以上都不对5. 下面哪一项不是企业现场自我检查讲究的4个技巧：（C ）A 多听B 多看C 多说D 多问二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）6. 新版GMP申报资料中，质量体系的要素包：（ABCD）A、适用范围E、质量体系的结构（职责和权限、组织结构、资源管理、工作程

28、序）C、质量体系的文件（质量手册、质量计划、质量记录）D、质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等7. 新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；工艺验证的原则及总体情况，包括：E、再验证、变更验证等(AB )A、验证方式、组织部门流程、周期D、验证流程C、 验证小组成员8. 生产管理，应重点抓好：（ABCD ）A、清洁程序的风险评估E、清洁验证结果C、产品质量分析D、偏差处理的回顾分析等9. 企业现场自我检查可采取 12种方法，包括：（ABCD ）A、 顺向检查法、逆向检查法、横向检查法E、统计分析法、对比分析法、举一反三法C、抽样检

29、查法、重点检查法、复查复核法D、由浅入深法、时间顺序法、现场指导培训法10. GMP现场检查缺陷项目整改指导原则中，“整改方案”正文部分至少应包括：（ABCD ）A、缺陷的描述E、原因的分析 C、相关的风险分析评估D、已（拟）采取的整改措施、责任单位（人）及完成时间一、单选题（每题只有一个最佳选项，请选出最符合题意的答案）1. 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效是（C ）医疗器械。A 一类；E二类； C三类； D四类。2. 从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民 政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条

30、件的证明资料以及所生产医疗器械的（D）。A 品种；B 品规；C检验报告；D注册证。3.医疗器械应当使用（B ）,应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。A 商品名；B 通用名称；C 企业自命名；D 专利名。4. 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向（A ）备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。A、 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门；E、所在地设区的县级人民政府食品药品监督管理部门；C、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门；D、以上都不对5. 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、

31、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，（D ）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。A 1 ;B 2;C 3;D 5。二、多选题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）6. 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、（ ABCD ）影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。A、原材料采购；B、生产过程控制；C、生产设备条件；D、 企业的机构设置和人员配备等。7. 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的（CD ）。A、管理文件； B、经营环

32、境；C、质量管理制度；D、质量管理机构或者人员。8. 医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录以下事项：（ABCD ）A、使用；B、维护；C、转让；D、实际使用时间等。9. 食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监督检查，重点监督检查：（BCD ）A、是否有提供虚假申报材料；B、是否按注册或者备案的产品技术要求组织生产；C、质量管理体系是否保持有效运行；D

33、、生产经营条件是否持续符合法定要求。10. 有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足 1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的， 并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出 的医疗器械许可申请：（AC ）A、 未经许可从事第三类医疗器械经营活动的；B、 未取得医疗器械生产许可；C、生产、经营无注册证医疗器械；D、未经许可从事第 一类医疗器械生产活动的。2014年执业（从业）药师考核试题8、为评价药品安全

34、性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循：（1分）*?:?A、GMPB、GCP? /?C、GAPD、GLPE、GSP12、药品价格中“管制”一词源于：（1分广?:A. Pegelation?B. Reyulatton? “?C. RegulationD. Regugetion16、药品集中招标采购政策起源于（）年：（1分广? /?A. 2000B. 1999C. 2001?D. 200219、对病人和公众的责任作为药师，应当将病人和公众的（）放在首位，为病人提供最佳的药品和药学服务，同时尊重、关怀病人，保持病人的信任。：（1分）*?A.心里?B.检验D.安全21、提高医务人员的人

35、文素质是医院文化建设的重要部分。必须坚持以先进文化为指导,通过医院文化载体来（）人文素养：（1分广A. 培养B. 服务C. 体现D. 提高（1 分）*A.以药品为中心B.以药理为中心C.以价格为中心D.以病人为中心30、培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品（ 从事鉴定、药物设计等药学服务的高级科学技术人才。：（1 分）*A. 生产B. 检验C. 流通D. 使用）和研究与开发领域33、我国的国家零售指导价属于:（1 分）*27、112.药师应树立“（）”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻 与用药有关的损害，以提高患者的生存质量：A投资回报率管制C利润分享计划D成本调整契约管制34、药学专业技术人员须凭 （）调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术 资格者方可从事处方调剂工作。：（1 分）*A.医师B.服务C.医师处方D.处方37、信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（ 力是开展药学服务的更高能力要