GMP生产管理要求(整理)

1、GMP 条例（98 版）对药品生产管理要求制药产业 2009-10-24 03:44:02 阅读 462 评论 0 字号：大中小 订阅GMP 条例对药品生产管理要求摘要：GMP 条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求：对管道容器的灭菌；利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；对原辅助材料和 工作器具的灭菌；对密闭空间的灭菌；对药厂用水和灭菌处理。GMP 验证和国家 GMP 认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭菌技术也给制药 企业进行GMP 验证和接受国家 GMP 认证提供了有力的武器。我国 GMP 条例对药品生产（特别是无菌产品）有着极其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力推荐

2、臭氧灭菌方法。与各种传统灭菌方法相比，臭氧灭菌 有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有广泛的用途。目前应用比较广 泛的有：对管道容器的灭菌；利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌； 对原辅助材料和工作器具的灭菌；对密闭空间的灭菌；对药厂用水和灭菌 处理。GMP 验证和国家 GMP 认证给臭氧技术带来了前所未有的机遇。臭氧灭 菌技术也给制药企业进行 GMP 验证和接受国家 GMP 认证提供了有力的武器。 美国食品药品管理局于 1962-1963 年制定和颁发了第一部药品生产质量管理 规范（GMP ）至今，美国实施 GMP 已有近 40 年的历史并在实践中做了几 次修订。我国卫生行政部门在 198

3、5 年实施药品管理法以后，于 1988年 根据药品管理法规定，由卫生部组织有关专家起草并颁布了我国第一个GMP条例，即药品生产管理规范作为正式法规。然而，这个规范比较原则。又于 1990 年卫生部又组织了有关专家起草了实施细则。于 1990 年，决定将规范和实施细则合并，编成药品生产质量规范修 订本，并于 1992 年 12 月 28 日颁布。最近，根据多年来在我国推行 GMP 和 药品监督的实践，加上国际上实施 GMP 在建立统一组织机构执法方面经验，我国于 1998 年根据国务院指示，改革并统一了药品监督的机构，新组建了国家药品监督管理局。该局安全监督司又专门设立了药品生产监督处，该 处具

4、体负责 GMP 执法工作。同时国家药品监督管理局又于 1999 年新颁布了药品生产质量管理规范 （GMP1998 年版） 并制定了附录。 该局又印发了药品 GMP认证管理办法和药品 GMP 认证工作程序。GMP 是我国药 品生产企业管理的基本法则。目前我国不同剂型的药品生产企业在规定时间内 未达到国家 GMP 认证要求者就要被淘汰，就不能继续进行该药品生产。所 以，当前企业越来越重视 GMP 的国家认证，也越来越要在认证之前，做好按 国家规定的验证工作。在我国 GMP 中臭氧灭菌是被推荐的重要灭菌方法之 一。当前的实际形势给臭氧灭菌的应用带来了前所未有的机遇。为了做到药品 的菌检合格：1首先要

5、求药品生产和环境是合格的，不同剂型的药品生产车间洁净区应划分 下列不同的洁净级别（见表 1）21998 版 GMP 附录中对 GMP 的验证规定了尘粉和微生物的具体要求（见表2）3GMP 对无菌药品的具体要求（见表 3）表 1 不同剂型及工序的洁净度要求洁净级 别适用剂型及工序100 级不火菌药品的灌封、分装、冻干、压塞、内包材处理；无菌原料药典烘包的 暴露工序；可火菌大针剂（50ml）灌圭寸1万级可火困针剂稀配、过滤、小针灌封、内包材处理；不火困药品灌装前需除困 过滤的配制，滴眼剂配制、灌装10 万级不灭菌口服液的暴工序，不灭菌药品的轧盖；原料血浆的合并非低温提取； 深部外用药；可火菌针剂浓

6、配30 万级不灭菌口服液的暴工序，口服液固体制剂；表皮外用药；一般原材料精烘包 的暴露工序表 2 洁净（区）空气洁净度级别表洁净度级 别尘粒最大允数/立方 M微生物最大允数 0.5um 5um浮游菌/立方 M沉绛菌./皿100 级3, 50005110, 000 级350, 0002, 0001003100, 000级3500, 00020, 00050010800, 000级10, 500,00060, 000一15表 3 新版 GMP 寸无菌药品的要求1终1R00 级或 10, 000 级背景下的局部 100 级大容量注射剂（50 毫升）的灌封M0, 000 级注射剂的稀配，过滤，小容量注

7、射剂的灌封，直接接 触药品的包装材料的最终处理IT勺 00, 000 级in注射剂配浓或采用密闭系统的稀配灌装前不需除菌滤 过的药液配制1终1非100 级或 10，000 级背景下的局部 100 级/ .灌装前不需除菌滤过的药液配制，注射剂的灌封、分 装和压塞，直接接触药品的包装材料的最终处理的暴 露环境。灭 0, 000 级灌装前需除菌滤过的药液配制轧盖,直接接触药品的 包装材料。菌药 00, 000 级=r【口最后一次精洗的最低要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查工程的制剂。无菌药品生产环境的空气洁净级别要求：为了达到上述要求，我们应选择什么样的净化灭菌工艺呢？当前有四种灭菌方 法

8、。其中臭氧灭菌是其中的一项重要方法。但无论用什么样的消毒方法，都要 达到上述规定，臭氧灭菌也不例外。臭氧作为一种取代传统消毒方法的消毒手 段，人们对它的要求更严而且更为省事易行，否则，就难以立足。所以说， GMP 验证对臭氧灭菌提出了严格要求。一、臭氧灭菌在药品生产上的应用1、传统灭菌方法的缺陷和臭氧灭菌的特点传统的灭菌方法主要有三种：一是紫外线灭菌，二是试剂灭菌，三是加热灭 菌。这些方法已被人们习惯使用，其安全性可靠性已被长期的实践所确认，人 们对它们放心。但是任何事情都有一分为二的它们也有各自的缺陷。紫外线以光波辐射作用杀菌，光波为直线传播，其照射强度与距离平方成反 比，只有照射到的位置且

9、达到照射标准才有杀菌效果。并且所有紫外灯的杀菌 能力随使用时间的增加而减弱。紫外线灭菌的主要问题在于：它穿透能力小， 在紫外线照射不到的地方，消毒效果不好；其杀菌能力随着使用时间的增加而 减小，而且灯管寿命短，更换过于频繁，运行费用高。化学试剂灭菌，药味大，不能自然排出，需要空调长时间置换新风，从而增加了能耗同时也存在二次污染的问题，剩余的药物直接排入大气，造成对周围环境的 污染.如甲醛熏蒸，操作麻烦，熏蒸时间长，有二次污染物，对人体有一定的危 害，做一次甲熏蒸需 8 个小时，残留物附着洁净的墙壁上，和设备的表面上， 需要擦除。在消毒后的几天内，其悬浮粒子数会增加。而且要求风管为不锈钢 管,这

10、也增加了一次性投资费用。加热灭菌包括干热和湿热，其缺点是温度高， 能耗大，有的物品如原材料，仪器仪表，塑料制品等就不宜加热。以上三种灭菌方法的弊端是客观存在，但在没有更好的方法替代之前，人们还 只好用它。如果能够做到充分发挥臭氧的优点，弥补上述方法的缺点，就为臭 氧灭菌进入药品生产开辟了通道。臭氧消毒灭菌有它许多独特的优点： 较高的扩散性：臭氧为气体，扩散性好，无死角，浓度分布均匀。杀菌能力强：臭氧杀菌能力与过氧乙酸相当，高于其它消毒剂。广谱性：适合多种致病微生物，对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及甲 乙型肝炎病毒、真菌等多种微生物均有很好的杀灭作用。原料易得：臭氧制备是利用我们周围的大气

11、制取，不需储藏设施，节省原料储储所需的占地面积。环 保 性：臭氧能快速分解成氧气和单原子氧，单原子氧又可自身结合成氧分 子，故没有二次污染的问题。被公认为是绿色消毒剂。附：在我国的 GMP 验证中，对臭氧有一段全面的介绍： 科学研究表明，臭氧具有强烈的杀菌作用。 臭氧（03）的消毒原理是：臭氧在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行 分解成氧气（02）和单个氧原子（0）;后者具有很强的活性，对细菌有极强 的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细 胞膜，将它杀死，多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧原子（02），不存在任何有毒残留物，故称无污染消毒剂，它不但对各种细菌

12、（包括肝炎病 毒，大肠杆菌，绿浓杆菌及杂菌等）有极强的杀灭能力，而且对杀死霉素也很 有效。 另外在我国卫生部 1991 年颁布的 消毒技术规范 中。寻臭氧的杀菌作用，使用 范围及使用方法都有明确的规定。其中对臭氧的杀菌作用作了明确的肯定： 4.12.2 杀菌作用：臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁体和芽胞，病毒、真 菌等，可破坏肉毒杆菌毒素。臭氧在水中的杀菌速度比氯快。 以上这些都是我们国家的法规，充分说明了臭氧灭菌的原理和特点，它即是制 药厂选用臭氧灭菌工艺的依据，也是臭氧发生器制造工厂制造臭氧发生器的强 大推动力。2、药品生产中应用范围尽管在我国的 GMP 验证中早已推荐了臭氧灭菌方法，但

13、臭氧在药品生产中的 应用是在近二年才开始热起来。用得比较成功的有以下几个方面：（一）容器的消毒灭菌在药品生产中，坛坛罐罐用得很多，分别用管道阀门，仪表连接起来，组成一 个生产单元。对它的消毒，传统方法中比较好的是用酒精浸泡。反应罐，贮存 罐小的一吨半吨，大的十吨几十吨，都要灌满酒精，酒精用量之多可想而知。 消毒完毕后，再将酒精放掉，但在转弯抹角处，仪表阀门的接头处，还会有酒 精的残留，去除这些残留酒精，要用氮气吹，直到吹干为止。酒精用量多，消 毒时间长，操作过程复杂。用高压蒸汽也存在同样的问题，都很费力。 现在用臭氧消毒技术来代替，相对来说要省事得多。具体方法是：将高浓度的 臭氧直接打入管道容

14、器，保持臭氧尾气有一定的浓度，就可以达到消毒灭菌的 要求。因为是对管道容器进行内表层的消毒，所以臭氧浓度用的高一点，我们 的设计浓度大于 50ppm 。用臭氧对管道容器做消毒灭菌的优点非常明显，臭氧发生器可以流动使用，对 不同的罐进行消毒，每个生产单元在每次换料前，都可以及时得到消毒，使用 效率很高，很方便，不要用那么多的酒精，不要用氮气，也不要用高压蒸汽。 所以在制药厂就能够得到推广。（二）中央空调净化系统对洁净区的消毒灭菌 在制药厂， 一般来说， 洁净区面积较大，多有中央空调净化系统完成对各洁净 区的净化消毒。传统的消毒方法是用甲醛熏蒸，如上所述，甲醛熏蒸的弊病不 少，用臭氧消毒来代替是一

15、个好方法。其方法是将臭氧发生器直接放在空调净 化系统的风道中，称为内置臭氧发生器。臭氧随着风道的气流，送入各洁净 区，对洁净区进行消毒灭菌，剩余臭氧吸入回风口，由中央空调带走。也可以 将臭氧发生器放在中央空调风口的外面，将臭氧打入中央空调的风道中，然后 被送入各洁净室，称为外置式臭氧发生器。外置式臭氧发生器安装检修方便， 但制造成本要高一点。两种方法消毒效果都是一样的。按照卫生部消毒规范的 要求，对空气消毒的臭氧浓度是5ppm ，但事实上，洁净区的消毒不仅是对空 气的消毒，实际上还包括了对物体表面的消毒，所以，我们设计的浓度为 10ppm 。每天上班前开机二小时，下班时关机，就可以保证一天内洁

16、净区的浮 游菌和沉降菌达到 GMP 的要求。据检测报告，应用臭氧发生器，各洁净区在 40 分钟内，臭氧浓度均达到 10ppm 以上，菌检全部合格。而且每天都合格，完全替代了令人头痛的甲醛熏 蒸大消毒。同时，使非生产作业减少，能耗减少，取得了满意的效果。（三）空间的消毒灭菌 对于中央空调净化系统以外的洁净室，或需要灭菌的其他房间则需单独进行灭 菌处理。方法是选用臭氧发生器，直接安装在该房间内。根据需要设定消毒时 间，消毒结束便自动关机，所以使用非常方便。 对于有洁净度要求的房间，机内装有过滤器，使臭氧发生器具有自洁功能。臭 氧浓度按 10-20 ppm 设计。按房间空间体积的大小选型使用。只要满

17、足臭氧浓 度的要求，就可以达到消毒灭菌的目的。比用化学试剂对房间的熏蒸要省事得 多。（四）物品的表面消毒灭菌 在药品生产过程中，常常要对原材料，工器具，包装物等进行表面消毒，常常 使用消毒柜，传递窗等。传统的方法是用紫外线消毒。问题主要是在消毒不彻 底， 所以， 若使用在诸如传递窗等要求不高的场合是可以的。 但远不如臭氧的 效果好。能用臭氧发生器做成的消毒柜在制药厂是深受欢迎的。只要不怕臭氧 腐蚀的东西都可以放在柜内进行消毒。臭氧浓度可以设计的高一点。可以取得 100ppm 以上。（五）水的消毒灭菌 在制药厂用水的地方较多，有医药用水，消毒用水，清洗用水及饮用水等区 别。 根据不同的水质要求，

18、 采用不同的工艺流程， 消毒工艺则用一般的臭氧水 处理方法即可达到满意的效果。这里就不再详细介绍了二、臭氧灭菌在 HVAC 系统应用方案 在医药生产工艺中，对於无菌生产洁净生产洁净区域环境的微生物进行有效的 控制，需要选择适宜的消毒灭菌剂，杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、 模具、容器、建筑物表面上的杂菌，以保持 无菌药品 生产所必须的相应洁净 度环境（无菌室）。1、应用机理与优越性利用 HVAC 系统的循环风作为臭氧的载体，即将臭氧发生器生产的臭氧化气体 由 HVAC系统中净化风机产生的压力风源，扩散至所控制的整个洁净区域，并 且使空气中臭氧浓度均匀，在洁净区域的生产环境中不增加任何消毒设

19、备，即 可达到灭菌的目的，同时对HVAC 系统起到杀灭杂菌和霉菌的效果，实践发 现，该消毒灭菌方式还能对高效过滤器起到溶菌疏导作用，延长其使用寿命。 2、臭氧发生器选型 如何选用臭氧发生器，就必须知道臭氧发生器的评价指标。一般评价一个臭氧 发生器最基本的指标是：臭氧产量，臭氧浓度，可靠性、使用寿命，电耗等。 用于药厂的臭氧发生器功率比较小，电耗是一个次要条件。 臭氧浓度单位：国际通行用体积百分比浓度标称臭氧浓度。 1% 空气源臭氧浓度为 12.9mg/L 。 1%氧气缘臭氧浓度为 14.3mg/L 。卫生消毒界习惯用 ppm 做单位。即体积百万分之一。对于空气中的臭氧，1ppm=2.14mg/

20、M3 。用 HVAC 系统集中投加时，臭氧发生器选用按以下方法计算：首先计算实际臭 氧消毒体积，实行体积由三部分组成 V=V1+V2+V3 ，V1 洁净区空间体积， V2 空气净化系统体积， V3 补充新风量造成臭氧损失的有效体积，实际计算过程中 V3 等於循环系统总风量的 1.1% 。根据消毒技术规范及实际应用经验，三 十万级取 C=2 。55ppm=5mg/m3 。十万级取 C=5ppm=10mg/ m3 。万取 C=15ppm=30mg/ m3 。百级取 C=20ppm=40mg/m3 。W=C*V/S 其中 W:实际选用臭氧发生器的产量，单位为 g/h。C:车间消毒需 保持的臭氧浓度V

21、 :实际臭氧消毒体积 S:臭氧衰退系数 0.4208 如工厂为空气灭菌，洁净室所需臭氧浓度定为 C=5ppm ，但事实上，洁净区的 消毒不仅是对空气的消毒，实际上还包括物体表面的消毒，所以，我们的设计 浓度 C 为 10ppm 。工程技术叁数消毒面积 S=36*48=1728 m2 标高 H=2.6 m 送风量为 100000m3/h 根据工厂提供的工程叁数V1=S*H=1728*2.6=4492.8m3V2 忽略不计V3=100000*1.1%=1100m3实际臭氧消毒体积 V=V1+V2+V3=4492.8+1100=5593m3所需臭氧投加量 W=C*V/S=10*2*5593/0.42

22、08=266g/h 考虑管道及其它因素影响，选择臭氧发生器的产量为 280g/h3、 臭氧发生器安装位置有以下几种方法:（1） 分体或移动式放在单独房间内（ 2） 组装在空调机组中（ 3） 在总送风管道内（ 4） 在总回风管道内（ 5） 单独设置，只将排气口插入送（回）风管道内 现在都采用第五种方式，它由一套臭氧发生器产生臭氧可同时供多个车间使 用。流程如下:空压机 -富氧机-臭氧发生器 -空调总送风管 -各净化区。 臭氧发生器把产生的臭氧用尼龙管直接引到送风主管道中，利用 HVAC 系统中 净化风机产生的压力风源，扩散至所控制的整个洁净区域，此安装方法对新 建、改建厂房均适用 .对没有 HVAC 系统的房间，可以把臭氧直接通到房间内，利用内循环，把臭氧 扩散至整个房间，同样可以达到消毒灭菌目的。4、 臭氧灭菌经济效益分析 臭氧设备运行费用电 耗 气 耗 总运行费用 kwh 费用（元 ） m3 费用（元） （元 /年）2.8 2.8 30X11X0.6 5.6 5.6 3OX11X1.6 351