氨氮的测定-纳氏试剂法精编版

1、实验 4水中氨氮的测定（纳氏试剂比色法）HJ535-2009 代替 GB 7479-87一实验目的1 了解水中氨氮的测定意义。2 掌握水中氨氮的测定方法和原理。二实验原理氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（ NH 3）、铵（ NH 4+）、亚硝酸盐（NO2 -）和最终产物（ NO 3- ）。氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonia nitrogen简称 NH 3-N ）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。在污

2、水综合排放标准（GB8978-1996 ）和地表水环境质量标准（ GB3838-2002 ）中，氨氮都是重要的监测指标。以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm 处测量吸光度。氨氮与纳氏试剂反应生成棕色胶态化合物，2K 2 HgI 43KOHNH 3Hg 2 O NH 2 I2H 2O7KI干扰及消除： 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。 在显色时

3、加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。三 .仪器与试剂1 尤尼柯 WFJ7200 型可见分光光度计，具20mm 比色皿。2 纳氏试剂（碘化汞-碘化钾 -氢氧化钠（ HgI 2 -KI-NaOH ）溶液）：称取16.0g 氢氧化钠（ NaOH ），溶于 50ml 水中，冷却至室温。称取 7.0g 碘化钾（ KI ）和 10.0g 碘化汞（ HgI 2），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml 氢氧化钠溶液中， 用水稀释至100ml 。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期 1 年。3 酒石酸钾

4、钠溶液：称取50.0g 酒石酸钾钠（KNaC 4H 4O6· 4H 2O）溶于 100mL 水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml 。14 氨氮标准贮备溶液（ 1000 g/ml ）：称取 3.8190g 氯化铵（ NH 4Cl ，优级纯， 在 100105 干燥 2h），溶于无氨水中，移入1000ml 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。可在25保存1 个月。5 氨氮标准工作溶液（10 g/mL ）：吸 10.00ml 氨氮标准贮备溶液于1000ml 容量瓶内，用无氨水稀释至刻度，摇匀。临用前配制。以下为水样需预处理时所需试剂6. 硫代硫酸钠溶液 （ 3.5g/L ）：称取 3

5、.5g 硫代硫酸钠 （ Na 2S2O3）溶于水中， 稀释至 1000ml 。7.硫酸锌溶液（ 100g/L ）：称取 10.0g硫酸锌（ ZnSO4· 7H2O）溶于水中，稀释至100ml 。8.氢氧化钠溶液（ 250g/L ）：称取 25g氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml 。9.氢氧化钠溶液（ 1mol/L ）：称取 4g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100ml。10.盐酸溶液 (1mol/L) ：量取 8.5ml 盐酸于适量水中用水稀释至100ml 。11.硼酸（ H3BO3 ）溶液（ 20g/L）：称取 20g 硼酸溶于水，稀释至1 L 。12.溴百里酚蓝指示剂（ 0.5g/L

6、 ）：称取0.05g 溴百里酚蓝溶于50ml 水中，加入 10ml 无水乙醇，用水稀释至 100ml 。13.淀粉 -碘化钾试纸：称取 1.5g 可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，加入200ml 沸水，搅拌混匀放冷。 加 0.50 g 碘化钾（KI ）和 0.50 g 碳酸钠（ Na2 CO3），用水稀释至250ml 。将滤纸条浸渍后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。四 . 实验步骤1. 制备无氨水每升水加入0.1ml 浓硫酸进行蒸馏，馏出水接收于玻璃容器中。2. 校准曲线的绘制在 7 个 50ml 比色管中，分别加入 0.00、 0.50、 1.00、 3.00、 5.00、 7.00 和

7、 10.00ml 氨氮标准工作溶液，其所对应的氨氮含量分别为0.0、5.0、10.0、 30.0、50.0、70.0 和 100g，加水至标线。加入1.0ml 酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂1.0ml，摇匀。放置10min后，在波长420nm 下，用 20mm 比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（g）为横坐标，绘制校准曲线。3.样品预处理样品采集与保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存， 应加硫酸使水样酸化至pH 2， 2 5下可保存7 d。去除余氯：若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除。每加0.5ml 可去2除

8、 0.25 mg 余氯。用淀粉 -碘化钾试纸检验余氯是否除尽。絮凝沉淀： 100ml 样品中加入1ml 硫酸锌溶液和0.1 0.2 ml 氢氧化钠溶液（250g/L ，6.25mol/L ），调节pH 约为 10.5，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20 ml 。也可对絮凝后样品离心处理。预蒸馏：将50ml 硼酸溶液移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250 ml 样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液(1.0mol/L)或盐酸溶液调整pH 至 6.0（指示剂呈黄色）7.4（指示剂呈蓝色） ，加入 0.

9、25g 轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为10 ml/min ，待馏出液达 200 ml 时，停止蒸馏，加水定容至250 ml 。4.样品测定取经预处理后的适量水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL 比色管中，稀释至刻度。按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液，调节水样至中性，用水稀释至50 ml 标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。空白试验：用水代替水样，按与样品相同的步骤进行前处理和测定。五 . 数据处理由水样测得的吸光度，从标准曲线上查得氨氮含量（g）。氨氮（ N,mg / L）mV式中： m由标准曲线查得的氨氮量( g)；V 水样体积（mL ）。六 . 注意事项1. 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。2. 纳氏试剂