保健品销售的工作计划与保健食品监督检查工作计划汇编

1、保健品销售的工作计划范文xx是一家方便面企业的销售经理，自他担任该职务3年以来，每年的销售工作计划便成为了他的必修课”，他的销售计划不仅文笔生动，描述具体，而且还往往理论联系实际，策略 与实战并举，数字与表格齐下，很好地指导了他的营销团队，使其按照年度计划有条不紊 地开展市场推广工作，在不断修订和检核的过程中，取得了较好的引领效果，那么，李经 理的年度销售计划是如何制定的呢？它又包括哪几个方面的内容 ？、市场分析。年度销售计划制定的依据，便是过去一年市场形势及市场现状的分析，而李经理采用的工 具便是目前企业经常使用的 swot分析法，即企业的优劣势分析以及竞争威胁和存在的机会 ，通过swot分

2、析，李经理可以从中了解市场竞争的格局及态势，并结合企业的缺陷和机会 ，整合和优化资源配置，使其利用最大化。比如，通过市场分析，李经理很清晰地知道了 方便面的市场现状和未来趋势：产品（档次）向上走，渠道向下移（通路精耕和深度分销），寡头竞争初露端倪，营销组合策略将成为下一轮竞争的热点等等。、营销思路。营销思路是根据市场分析而做出的指导全年销售计划的精神”纲领，是营销工作的方向和灵魂”，也是销售部需要经常灌输和贯彻的营销操作理念。针对这一点，李经理制定了具体 的营销思路，其中涵盖了如下几方面的内容：1、树立全员营销观念，真正体现营销生活化，生活营销化 2、实施深度分销，树立决战在终端的思想，有计划

3、、有重点地指导经销商直接运作末端市 场。3、综合利用产品、价格、通路、促销、传播、服务等营销组合策略，形成强大的营销合力4、在市场操作层面，体现 两高一差”，即要坚持 运作差异化，高价位、高促销 ”的原则, 扬长避短，体现独有的操作特色等等。营销思路的确定，李经理充分结合了企业的实际， 不仅翔实、有可操作性，而且还与时俱进，体现了创新的营销精神，因此，在以往的年度 销售计划中，都曾发挥了很好的指引效果。三、销售目标。销售目标是一切营销工作的出发点和落脚点，因此，科学、合理的销售目标制定也是年度 销售计划的最重要和最核心的部分。那么，李经理是如何制定销售目标的呢？1、根据上一年度的销售数额，按照

4、一定增长比例，比如20%或30%，确定当前年度的销售数量。2、销售目标不仅体现在具体的每一个月度，而且还责任到人，量化到人，并细分到具体市 场。3、权衡销售目标与利润目标的关系，做一个经营型的营销人才，具体表现就是合理产品结构，将产品销售目标具体细分到各层次产品。比如，李经理根据企业方便面产品abc分类,将产品结构比例定位在 a（高价、形象利润产品）：b（平价、微利上量产品）：c（低价：战略性 炮灰产品 ）=2： 3： 1，从而更好地控制产品销量和利润的关系。销售目标的确认，使李经理 有了冲刺的对象，也使其销售目标的跟踪有了基础，从而有利于销售目标的顺利达成。保健食品监督检查工作计划为全面加强

5、对保健食品生产企业的日常监督检查，落实日常监督检查责任，规范监督检查行为，及早发现并纠正企业存在的问题，及时消除安 全隐患，坚决打击违法违规生产行为，进一步规范保健食品生产秩序，根 据市食品药品监督管理局关于印发 20*年度全市保健食品化妆品生产日 常监督检查工作计划的通知文件要求，依据中华人民共和国食品安全 法及其实施条例、保健食品良好生产规范、保健食品管理办法、保 健食品注册管理办法（试行）和保健食品标识规定，结合我县保健食品生产环节的总体要求，突出保健食品监管的针对性和有效性，确保生产 企业监管工作落实到实处，制定日常监督检查工作计划如下：一、检查范围县域内的2家保健食品生产企业，即酒厂

6、和蜂业有限公司。二、工作分工及安排保健食品化妆品监管科负责对 2家保健食品生产企业日常监督检查 工作的督导检查。2个稽查队负责对分管辖区内的保健食品生产企业的日 常监督检查工作。对保健食品生产企业每年至少应当现场监督检查两次。 有下列情形的，应当列为重点监督检查对象， 相应增加现场监督检查频次：（1）有违法违规行为受到处罚的；（2） 年内在质量监督抽验中有 不合格产品或存在重大安全隐患的；（3）委托或受托加工保健食品的；（4） 无正当理由故意逃避监督检查的；（5）生产、质量管理关键岗位人员变动 频繁的；（6）间歇生产的；（7）国家、省、市食品药品监督管理部门认为 需要重点监督检查的。三、监督检

7、查内容检查前，应当查阅相关企业监管档案， 对企业的有关情况做全面深入 的了解。检查时要把企业落实前次监督检查整改意见的情况和近期企业质 量管理人员、质量管理体系及硬件设施变化情况进行重点检查。检查中，一查行政许可情况。检查相关证照、批件等是否在有效期限 内，生产项目是否超出行政许可范围。二查原辅料管理情况。重点检查原 辅料索证索票制度是否落实；供应商档案是否健全，资质证明材料是否完 整有效；是否建立原辅料进货查验制度，并遵照执行；各种原辅料是否按 规定存放；库房中原辅料品种与企业生产配方是否一致；库存原辅料标识 内容是否完整，是否建立原辅料进出库帐、卡。三查生产过程管理。查看 是否按批准的工艺

8、规程组织生产；生产过程是否建立各项原始记录并妥善 保存，各项记录是否完整并有可追溯性； 生产管理、 品质管理、 卫生管理、 人员管理等制度是否健全、落实；是否建立不良反应监测制度和不合格品 召回制度。四查成品管理。成品是否按待检、合格、不合格分区存放并有 明显标志；不合格品及退货产品是否及时处理并有完整记录；成品出入库 记录是否完整，是否做到先进先出；是否设有专门的留样室，是否做到批 批留样，留样记录是否完整。五查质量控制和检验。生产过程中是否对原 料、半成品和成品进行质量监控；是否按企业标准规定的项目进行出厂检 验，型式检验报告是否齐全。 六查标签标识情况。 检查产品的标签、 标识、 说明书

9、是否符合保健食品标识规定要求，是否存在宣传疗效和夸大虚 假宣传行为。检查后，检查结束后应填写现场检查笔录 ，发现不符合保健食品 良好生产规范的一般缺陷项目，能当场整改的，检查人员应当当场监督企 业整改到位。不能当场整改的，应当下达现场监督检查意见书 ，责令 企业限期整改，并监督企业整改到位。对不符合保健食品良好生产规范的 严重缺陷项目 , 应当下达现场监督检查意见书 ，责令企业限期整改，并 监督企业整改到位。有证据证明可能影响产品质量时 , 应对涉及的库存产 品依法进行暂控 , 并抽样检验 , 依检验结果做出处理决定。对涉嫌存在违 法、违规行为的，应当及时依法立案查处。四、工作要求（一）实行三化监管 网格化细化岗位职责， 构建横向到边、 纵向到底、责任到人的监管网格体系痕迹化现场检查结束后 5 个工作日内， 将监督检查记录录入省保化电 子监管信息系统和市局电子监管系统，并完善“一企一档”的监管档案。标准化，明确监管事项和重点， 确定监督检查内容和标准， 统一监管 尺度和执法标准，使企业无异语。（二）遵守廉政规定检查组应严格遵守廉洁自律的各项规定， 不得接受被检查单位及个人 的宴请及馈赠，确保令行禁止。（三）按时上报情况对日常监