体内小鼠试验方案

1、实验报告抗肿瘤药物体内活性研究一、实验原理聚合物胶束的粒径约为0-200 nm,可以利用月中瘤组织的增强渗透保存效应(EPR),选择性地透过月中瘤血管并积累在月中瘤组织，实现被动靶向；被特定官能 团修饰的聚合物胶束那么能响应部位的物理化学变化，实现靶向部位的载体聚集和药物定点释放。抗月中瘤药物的反复使用容易导致月中瘤细胞产生多药耐药性(MDR),月中瘤细胞对一种抗月中瘤药物产生耐药性后，对结构与作用机制不同的其 它抗月中瘤药产生交叉耐药的现象极大的限制了化疗药物的疗效。纳米药物传递系统如脂质体、胶束、纳米粒等作为MDR逆转策略越来越引起关注。胶束能通过EPR效应使药物选择性地在月中瘤部位累积和

2、释放， 增加细胞内药物浓度，缓控释 药物，并通过靶向细胞上特异受体对应的配体修饰，到达主动靶向，从而逆转月中瘤细胞耐药。盐酸阿霉素(DOX HCl),属于慈环类抗生素，能够抑制癌细胞遗传物质核 酸的合成，具有广谱的恶性月中瘤的治疗效果，广泛用于宫颈癌细胞、卵巢癌、乳 腺癌、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌等的治疗。然而，阿霉素的急性和慢性毒副作用 限制了其在临床上的广泛应用，急性毒副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制和心率 失常;慢性毒性表现为肝脏、大脑和肾脏的损伤，对心脏具有不可逆的剂量依赖 性的损伤。用聚合物构建新型药物胶束传递系统，提高对疏水性药物的包载能力 和药物稳定性；通过小分子修饰实现被动和主动靶

3、向。此外，通过相关实验考察作 为药物载体的聚合物胶束的耐药能力，以此来证明聚合物胶束的生物平安性好、稳定性高、载药量高、响应性强、靶向性准、缓控释性能好。二、实验目的1.运用抗月中瘤药物在小鼠体内评价方法，筛选出具有高表达、特异性、高亲和力 的主动/被动靶向、无细胞毒性、抗月中瘤效果好的聚合物胶束。2.动物体内抑瘤实验基于活体成像技术，建立药物抗月中瘤效果活体动物影响研究方法。三、实验内容1 1.动物模型将状态良好的细胞消化，用培养液稀释至1X 106cells/mL细胞密度，吹匀后 于每只小鼠参加细胞悬液100人，培养。受试溶液每孔参加100 pL,每个浓度3-5个平行孔，每组10-15只裸

4、鼠；对照组，即不加待测药液，单一补加100小 生理盐水，培养02 2.体内抑瘤实验给药后观察裸鼠体内月中瘤体积变化情况。3 3.近红外成像的研究裸鼠在给药2和12天后处死，取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、月中 瘤组织，置于近红外成像系统观察。四、实验方案1 1.动物模型的建立通过MTT实验选取生物活性好、稳定性高、载药量高的聚合物纳米颗粒NPs,为了考察不同给药剂量的DOX-NPs阿霉素负载聚合物纳米颗粒和DOX HCl溶液的抗月中瘤效果，选取HeLa细胞常规培养，待细胞扩增至一定数 量，且生长状态良好，取对数生长期的细胞用0.25%胰酶消化2 min, 1000rpm离 心5min,弃去

5、上清液，用新鲜无血清的DMEM培养基重悬细胞沉淀，配制成1X106个细胞/mL的细胞悬液。然后用注射器吸取细胞悬液，排空气泡，注射于体重在520-22g左右的BALB/C雌性裸鼠左腋皮下组织中，每只接种100 L,约含1M0个细胞，大约共接种120只。观察裸鼠月中瘤生长情况，并定期称裸鼠体重，测量 月中瘤大小。实验期间动物正常饮食喝水。2 2.给药及抑制月中瘤效果评价当月中瘤体积长到100150 mm3时， 将裸鼠随机分成4组， 每组10只裸鼠n=4 ,分别为阴性对照组生理盐水组,DOX - HCl, NPs和DOX-NPs。阴性 对照组通过尾静脉注射100山对照生理盐水。DOX HCl, N

6、Ps和DOX-NPs组 分别通过小鼠尾静脉注射100人的用无菌生理盐水配制的DOX HCl。并记为 第一天。给药剂量分别为：5 mg/kg、10 mg/kg、15 mg/kg。隔天给药一次，给 药后小鼠正常饲养，每天观察小鼠的生存状况，每两天记录一次小鼠体重，并用 游标卡尺测量小鼠肿瘤的长短径，根据公式计算月中瘤体积 V和相对月中瘤体积Relative tumor volume, RTV,绘制时间-小鼠相对体重和时间-小鼠相对月中瘤 体积变化曲线。给药后第12天处死小鼠，摘取皮下月中瘤并称重。月中瘤体积：V=axb2/2 a为月中瘤的最长径，b为月中瘤的最短径公式1相对月中瘤体积：RTV =

7、Va/VoVa为每日月中瘤体积，V0为起始月中瘤体积 公式2按照以下公式：计算各给药组的抑瘤率：Tumor inhibiton ratio % = 1 Vtest/Vcontroi x 100%公式3其中，Vtest为第12天时给药组的相对月中瘤体积，Vcontrol为第12天时生理盐水组 的相对月中瘤体积。3 3.药物体内脏器分布实验由于DOX HCl自身具有红色荧光，故可通过近红外成像仪观察药物在裸 鼠体内各脏器的分布情况。在尾静脉注射5mg/kg生理盐水、游离DOX HCl、NPs和DOX-NPs组生理盐水溶液后，于第2、12天处死裸鼠，取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏以及肿瘤置于在体

8、近红外成像系统观察，分析给药后阿霉素在各 器官组织的分布情况，4 4.组织切片分析通过肿瘤以及心脏组织切片可以判断不同制剂对月中瘤的抑制作用以及阿霉素对心脏的损伤情况。在尾静脉注射生理盐水、5mg/kg游离DOX - HCl、NPs和DOX-NPs组生理盐水溶液后，在预设时间处死给药后的裸鼠，剖取心脏以及月中 瘤组织，通过10%多聚甲醛对组织进行固定12小时以上。依次经过50%酒精、70%酒精、80%酒精、90%酒精、95%酒精、100%酒精两次进行脱水处理每级35-45分钟。100%酒精与二甲苯1:1透明处理30-40分钟，再移入二甲苯中15-20分钟。将透明后的组织块置于刚过溶点的融化石蜡中浸渍，取代组织中含有的透明剂，将浸蜡后的组织置于融化的固体石蜡中，石蜡凝固后，组织即被包埋在其中。修整蜡块，并进行切片。经过苏木精-伊红染色HE染色