中心化验室水质试题答案

1、文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.水质一岗试题一、填空（ 2 ×20=40 ）1、总硬度即和的总浓度，是总硬度的一部分，是总硬度的另一部分。答：钙；镁；碳酸盐硬度；非碳酸盐硬度。2、总硬度测定中规定用EDTA滴定法测定水和水中的钙和镁总量，本方法不适用于的水，诸如海水。答：地下；地面；含盐量高。3、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗的量，以表示。答：强氧化剂氧化剂氧的 mg/L4、对于工业废水，我国规定用测定 COD，其值用表示。答：重铬酸钾法氧的 mg/L5、高锰酸盐指数是指在一定条件下，以为氧化剂， 处理水样时所消

2、耗的量，以表示。答： KMnO4氧的 mg/L6、测定高锰酸盐指数时，水中的、等还原性无机物和在此条件下可被氧化的均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体污染程度的综合指标。答；亚硝酸盐亚铁盐硫化物有机物有机物和还原性无机物7、高锰酸盐指数测定方法中，氧化剂是，一般应用于、和，不可用于工业废水。答： KMnO4地面水饮用水生活污水8、 CODMn测定结果与溶液的酸度、有关。测定时必须严格遵守操作规程，使结果具有可比性。答： KMnO4浓度加热温度时间9、 K2Cr2O7 测定 COD，滴定时，应严格控制溶液的酸度，如酸度太大，会使。答：滴定终点不明显。10、在酸性条件下，KMnO4滴定 N

3、a2C2O4 的反应温度应保持在，所以滴定操作要进行。答： 60-80 趁热11、邻菲啰啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时，先要用将高铁离子还原成亚铁离子。1文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.答：盐酸羟胺12、硅钼 蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅的原理：在PH约为 1.2 时，钼酸铵与硅酸反应生成黄色可溶的，再加入，还原成硅钼蓝，于波长nm处测量吸光度，求得二氧化硅的浓度。答：硅钼杂多酸络合物抗坏血酸66013、二氧化硅易形成难以去除的，所以一些工业用水质量标准中对二氧化硅的含量做了限制性规定。答：硅酸盐垢14、硅钼蓝分光光度法测定水中可溶性二氧化硅时，

4、当水样中含铁小于20mg/L、硫化物10mg/L、硫酸盐0.8mg/L 、丹宁酸30mg/L 时，应加入消除干扰。答：草酸或酒石酸15、用离子色谱法对水中阴离子测定时，采集的水样应尽快分析，否则应在保存，一般不加保存剂。答： 416、甘汞电极中的溶液的液面必须，在室温下应有少许存在，但须注意氯化钾晶体不可过多，以与被测溶液的通路。答：饱和氯化钾；高出汞体；氯化钾晶体；防止堵塞。17、硫化物是指。答：水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的2，以及存在H2S、 HS、 S于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。18、亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，由于硫离子很容易，易从水样

5、中，因此在采样时应防止，并加适量的和，使水样呈并形成。采样时应先加，再加。答：被氧化逸出曝气氢氧化钠溶液乙酸锌乙酸钠溶液碱性硫化锌沉淀乙酸锌乙酸钠溶液水样19、亚甲兰分光光度法测定水中硫化物，其检出限为，测定上限为。答： 0.005mg/L 0.700mg/L20、亚甲兰分光光度法测定水中硫化物，样品预处理技术有：，此法适用于、水样。，此法适用于、的水样。答：沉淀分离法无色透明不含悬浮物的清洁酸化吹气吸收法含悬浮物混浊度 较高有色不透明二、选择（ 1 ×5=5 ）1、用 EDTA-2Na滴定法测定硬度时，滴定操作应控制不超过5min ，其目的是：2文档来源为 :从网络收集整理.wor

6、d 版本可编辑 .欢迎下载支持.A 、防止铬黑 T 分解；B 、终点明显；C、使 CaCO3沉淀减至最少； D、避免氨挥发而改变 pH 值；E、避免磷酸盐干扰答： C2、水硬度 ( 钙硬 ) 测定时 , 用钙指示剂 (NN)指示滴定终点，使用PH值范围是（）。A、 5-7B、 6-8C、 7-10 D 、 12-13答： D3、测定水中钙硬时，2+)消除。Mg的干扰用 (A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D 、沉淀掩蔽法答： D4、 COD是指示水体中（）的主要污染指标。A、氧含量B、含营养物质量C、含有机物及还原性无机物量D 、含有机物及氧化物量的答： C5、硅钼蓝光度法测定水中

7、可溶性二氧化硅时，溶液酸度对吸光度有明显影响，因此应严格按照规程要求准确加入一定量盐酸溶液，使PH保持在（）。A、9-10 B 、4-5 C 、7-8D、1-2答： D三、判断（ 1 ×5=5 ）1、在重铬酸钾法测定COD的操作中，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止，记录读数。（）答：×2、在 K2Cr2O7 法测定 COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（）答：×3、在重铬酸钾法测定COD的过程中 ，当氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入HgSO4去除。（ ）答

8、：4、总铁测定时，当含铁水样暴露在空气中，高价铁易被分解成低价铁。（）答：×5、硅钼蓝分光光度法测定水中可溶性二氧化硅时，配制试剂用水应为离子交换水。答：×3文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.四、简答（ 3 ×10=30 ）1、用 EDTA-2Na测定水样总硬度时，主要干扰因素是什么？如何控制和消除？答：主要干扰因素有：Fe、Zn、Cu、Co 和 Al ，可在滴定前加入NaCN或三乙醇胺掩蔽（加2入 NaCN时必须保证溶液呈碱性） ；正磷酸盐 1mg/L 时，可使 Ca 在滴定时产生沉淀；滴定速度太慢，或者 Ca2 100 mg/

9、L 时, 会析出 CaCO3沉淀。2、为什么要严格控制预膜中Ca2+离子的浓度 ?答案：因钙盐和聚磷酸盐是预膜中最有效的成分, 为了使设备表面形成一个良好的保护膜,要求钙离子的浓度不得低于一个最低值。然而, 若 Ca2+的浓度高于一个极限值时又能产生磷2+酸钙沉淀 , 为了使预膜迅速牢固, 预膜时必须把Ca 的浓度控制在一个适当的范围。3、如何检验实验室用水中是否含有有机物？答：在 500 ml 水中加入 1ml 浓硫酸和一滴（0.03ml ） 0.1mol/L的高锰酸钾溶液，在室温下放置 1 小时后，高锰酸钾的粉红色不完全褪色则不含有机物。4、邻菲啰啉分光光度法测定水中铁时，有哪些金属离子干

10、扰测定？如何消除？答：邻菲啰啉能与某些金属离子形成有色络合物。（1）当水样中铜、锌、钴及铬的浓度大于铁浓度的10 倍、镍含量大于2mg/L 时干扰测定，可加入过量的显色剂消除干扰。（2）汞、镉及银浓度高时，可与邻菲啰啉生成沉淀，将沉淀过滤除去即可。5、在 SiO2 分析中，加酒石酸有什么作用？答案：酒石酸能提高溶液酸度，保证了显色反应所需的酸度，另外能分解干扰离子3-生PO4成的磷钼黄，进一步还可以消除铁离子的干扰。总之能提高分析灵敏度与准确度。6、硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，色度及浊度干扰测定，可采用什么方法予以消除？具体做法是？答：补偿法。具体做法是，取水样两份，其中一份供测定用

11、，另一份除不加钼酸铵试剂外，其余操作均相同。由前者测得的吸光度，减去不加钼酸铵水样的吸光度后，计算二氧化硅含量，以消除色度影响。7、电位滴定法测定氯离子，测量前为何要进行温度补偿？答：在一定的条件下，电池电动势与氯离子活度的对数成线性关系。线形关系的斜率是温度的函数。 氯离子活度的对数值每改变一个单位时，在不同的温度下,电池电动势的改变量是不同的。因此， 为了适应各种温度状态下测量，设有温度补偿装置，使仪器显示值和被测溶液的浓度一致。温度的补偿范围通常在5 60之间。8、用离子色谱法测定水中阴离子时，水样应如何处理？答：需经过0.45 m滤膜过滤， 浓度高时还需要进行稀释。若有有机物干扰，则应

12、用相应的吸附树脂进行处理。9、若离子色谱输液系统中有气泡，会产生什么影响？4文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.答：进入气泡会影响分离效果和检测信号的稳定性，会导致基线不稳定，产生较大噪声，使检测灵敏度降低。10、离子色谱开机注意事项：（1）检查淋洗液与分离柱是否一致；是否过期（ 30 天），是否满足当天的需要，废液桶的容量；（ 2）接通气路并调节气压至操作压力；* 压缩气瓶的输出压力* 淋洗液瓶的压力（ 3-6psi ）（ 3）接通电源 , 检查淋洗液存量显示与实际值是否一致；（4）根据实际情况排除气泡（更换溶液/ 闲置）；不要过度拧紧废液阀和启动阀(IC90

13、只有废液阀 )（5）开泵，设置SRS的电流；（6）平衡系统，启动色谱工作站。五、计算（ 5 ×4=20 ）1、用钙标准溶液标定 EDTA二钠溶液， 已知钙标准溶液浓度为每1.00ml 溶液含钙 0.01mmol。移取钙标准溶液20.0ml至 250ml 锥形瓶中，稀释至 50ml, 标定中消耗 EDTA二钠溶液：滴定前滴定管示数为0.00ml滴定后示数为 21.05ml, 计算此 EDTA二钠溶液的浓度 ?答：C 1 C 2 V 2 /V 1 9.5 （ mmol/L）。式中： C1-EDTA 二钠溶液浓度， （ mmol/L ）；C2-钙标准溶液浓度， （mmol/L ）；V2-钙

14、标准溶液体积， （ml）；V1- 标定中消耗的EDTA二钠溶液的体积， （ ml）。2、今有一水样， 取一份 100ml ，调节 pH 10，以铬黑 T 为指示剂， 用 0.01000mol ·L -1 EDTA 溶液滴定到终点用去 25.40ml ，另一份水样用样调 pH 12，加钙指示剂，用 EDTA 溶液14.25ml ，求钙、镁硬度 (以 CaCO3mg·L -1 计 )* 总硬度 254mg· L-1 ，钙硬度 142mg· L -1，镁硬度 112mg· L-13、取水样 20.00ml加入 C（ 1/6 K 2 Cr2O7） =0

15、.2500mol/L的 K2Cr2O7 溶液 10.00ml ，回流 2 小时后，用水稀释至此140ml，用 C（ （ NH4）Fe(SO4) 2 ）=0.1033mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定。已知空白消耗（ NH4）Fe(SO4) 2 溶液 24.10ml ，水样消耗19.55ml 计算水样中 COD的含量。并按有效数字规则修约到应有的位数。答： 188mg/L4、取一天然水样品100ml，以酚酞作指示剂，用 0.0200mol/L的盐酸标准溶液滴定至终点，用去标液 13.10ml,再加甲基橙作指示剂继续滴定至终点，又消耗标液16.81ml ，问废水中主要含有哪些物质？以CaO计的总碱

16、度时多少？（ 1/2CaO 的摩尔质量为28.04 ）5文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.答： 168mg/L5、已知含铁 (Fe2+) 浓度为 1.0mg/l 的溶液 , 用邻二氮菲溶液法测定铁 ,吸收池厚度为 2cm,在 510nm 处 测 得 吸 光 度 A=0.380, 计 算 其 摩 尔 吸 光 系 数 。 铁 原 子 量 为 55.85. ( =0.380=1.1× 104 L.mol -1.cm-1 )21.8105水质 2 岗试题一、选择题：1、比色法测硫化物，显色后颜色深度与水中硫离子浓度()。A. 成反比B成正比C无关系答文 :B

17、2、测定某有色溶液的透光度为T，若液层厚度增加一倍时， 则透光度 T为 ()。A.2TBT1/2CT2答文:C3、碘量法测硫化物，加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明硫化物含量()。A. 较低B为零C较高答文 :C4、酸式滴定管不可装 ()性溶液。A. 酸B碱C中答文 :B5、在常温下，Na2 C2O4在 H2 SO4溶液中与 KnMO 4反应速度较慢，可将Na2C2O4 溶液加热到 ()，加快反应速度。A.65 75B 8595C7585 答文 :C6、精密度由分析的 ()决定。A.系统误差B随机误差C过失误差答文 :B7、滴定法测氨氮， 滴定至 ()为终点。 A. 淡紫色B绿色C无色 答文

18、:A8 、 对 于 98.08g 的 HSO，下面哪个说法不对（）A.1molH2SO244B2mol(1/2H2SO )C1mol(1/2H SO )答文 :C4249、间接标定的系统误差 ()直接标定的系统误差。 A. 大于B等于C小于答文 :A10、倾泻法过滤时，玻璃棒下端应靠在漏斗内() 位置。A. 三层滤纸B一层滤纸C漏斗底部答文 :A11、在试样分解过程中， 下列哪种做法不对（） A. 不应引入被测组分B不应引入干扰物质C用自来水溶解食盐答文 :C12、水不能溶解下列哪种物质（） A.NaNO3B NaClC Fe O答文 :C2313、下列哪种是偶然误差（） A. 反应进行得不完

19、全B反应条件未控制C称量过程中，天平室温度升高 2°C答文 :C14、下列哪种是偶然误差（）A.反应所用蒸馏水有杂质B称量过程，有人进出天平室C使用的试剂不纯答文 :B15、用 50ml 滴定管测量溶液体积，下述 ()记录是错的。B 24.22mlC 8.13ml答文 :A16、用 25ml 单标吸管移取溶液，应记为()ml 。 A.25mlB 25.0mlC 25.00ml答文 :C6文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.17、关于偶然误差，下列说法()是错的。A.只会使结果偏小B遵从正态分布规律C遵从高斯分布规律答文 :A18、溶液的 pH值与 pO

20、H 值之和是 ()。 A.12B14C10 答文 :B19、使用分光光度计前，要预热 ( )。A.30分钟B1小时 C10分钟答文 :A20、重量法测油，样品要在恒温箱烘干 () 小时。 A.0 5B15 C1答文 :C二、判断题：1. 分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系（×）2. 在分析测试时，空白试验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白纸就可以了。（×）3. 方法灵敏度是表示该方法检测样品中待测物最小浓度的. （×）4. 空白实验值的大小仅反映试验用水质量的优劣 . （×）5. 实验室内质量控制室保证测试数据达到

21、精密度与准确度要求的有效方法之一。6. Ph 值表示溶液的酸碱性强弱程度。7. 测定 ph 时不需要进行温度校正，因 ph 不受水温影响。（×）8.测定 ph 时，玻璃电极的球泡应全部进入溶液中2min 以上9. 用于测定色度的样品应避免与空气接触，同事避免温度的变化10. 溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用高锰酸钾修正法。11. 碘量法测定溶解氧时，可将水样带回实验室后再进行固定。 （×）12. 纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。 （×）13. 纳氏试剂测定氨氮，可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰14. 测定氨氮的水样，应贮存于聚乙烯瓶中加酸，常温下保存。

22、 （×）15. 测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）16. 测定水中总磷时，如果采样时已用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。17. 测定 cl- 的水样含有硫化物时，可加入过氧化氢还原硫化物。18. Cod回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行试验（×）19. 油类物质测定应用玻璃瓶单独采样，不允许在实验室内分样。20. 用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后测定石油类。三、填空1、氨（纳氏试剂分光光度法） ：在碱性溶液中，氨与纳氏试剂（ HgI2

23、3; 2KI ）生成黄色的化合物。其反应为： NH3+2(HgI2·2KI)+3NaOHNH2·HgI· HgO+4KI+3NaI+2H2O 此化合物的最大吸收波长为 425nm。 2 如水样含有联氨时，因联氨与纳氏试剂反应也生成黄色化合物，故产生严重干扰。 在联氨含量小于 0.2mg/L 时，可用加入碘的方法消除干扰。其反应为： N2H4+2I24HI+N2 . 本法的测定范围为 0.1-2.5mg/L.2、氨（纳氏试剂分光光度法） ：7文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.产生干扰（如果加入纳氏试剂后呈现浑浊说明有硫化物加入乙酸锌

24、消除干扰）3、氨（纳氏试剂分光光度法） ：如水样氨含量超过2.5mg/l时，应酌情减少水样的取量，氨含量超过5mg/L 时，可用容量法测定4、水质铵的测定（蒸馏和滴定法）干扰 ：尿素可能是主要干扰，它在规定条件下以氨馏出，从而引起结果偏高，挥发性胺类也引起干扰，她们会被馏出并在滴定时与酸反应，因而使结果偏高。氯化样品中存在的氯胺亦会以这种方式被测定。5、水质 铵的测定（蒸馏和滴定法）原理 ：调节试份的 pH在6.0 7.4 范围内，加入氧化镁使呈微碱性，蒸馏释出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。 以甲基红亚甲蓝为指示剂， 用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。6、水质 铵的测定（蒸馏和滴定法）采样和样品：

25、 实验室样品应收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内， 要尽快分析， 否则应在25下存放，或用硫酸 （ =1.84g/ml ）将样品酸化，使其 pH2。应注意防止酸化样品吸收空气中的氨而被污染。7、水中氨氮是以 (游离氨)或铵盐形式存在的氮。8、钾离子：用火焰激发溶液中钾离子而产生各自特定的辐射光谱，以火焰光度法来测定钾离子的含量，钙、镁等的干扰可用钠的缓冲溶液来消除。9、水质 悬浮物的测定（重量法）采样 ：所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。 在采样之前， 再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样 5001000mL，盖严瓶塞。10、污泥指数的计算： 单位

26、干活性污泥在量筒中经过30分钟沉淀所占有的体积三、名词解释1、水质中的悬浮物：是指水样通过孔径为0.45 m的滤膜，截留在滤膜上并于103 105烘干至恒重的固体物质。2、电导率：是（电阻）倒数，其单位是（西门子/ 厘米）四、简答1、钠离子测定准备工作：电源插口是否牢固； 电极插口是否接触良好； 胺瓶内是否有二异丙胺 （分析纯或优级纯）； 新电极需活化 24 小时以上； 球泡内是否有空气泡，若有则轻甩排除。2、样品如何贮存？采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在 4冷藏箱中，但最长不得超过七天。注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。3、滤膜上截留过多的悬浮物可能造成何

27、种困难并如何解决？可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。 滤膜上悬浮物过少， 则会增大称量误差， 影响测定精度， 必要时，可增大试样体积。一般以 5 100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。4、如果氨的蒸出速度很慢，表明什么？8文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.可能存在干扰物质，它们在缓慢水解产生氨。五、计算题：1、 用分光光度法测定样品磷酸根含量，取样量10ml，仪器显示吸光度值A为 0.190 已 知 该 方 法 的 标 准 曲 线 方 程 为 A=MC+NM=1.440*10-3 N=0.122*10-

28、3 曲线绘制时标样含量单位是 ug，求该样品磷酸根含量为多少 mg/L?答： 13.2mg/L2、 对车 间污 水排 放口 水样 进行氨氮测 定，取样量为 50ml，消耗 硫酸（ 1/2H2SO4）标准溶液为 3.13ml ，硫酸的浓度为 0.1021mol/L. 计算该水样氨氮含量？答： 89.5mg/L三岗试题铁细菌一、填空题：1、工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN 法（ GB/T14643.6-2009）设计采用多试管 _技术，在 _培养 14 天，如果试管内棕色消失而且形成_沉淀，表明阳性反应，采用 MPN 技术，对被测试样中的铁细菌进行计数。答案：发酵，（29±1），褐色或

29、黑色2、工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN 法（ GB/T14643.6-2009）实验前培养基的制备需用蒸汽灭菌器于 _灭菌 15min。答案：（121±1）3、工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN 法（ GB/T14643.6-2009）实验前刻度吸管灭菌，将刻度吸管处理后置电热干燥箱中于_灭菌 2h。答案：（160±2）4、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN 法（ GB/T14643.6-2009）实验前硫代硫酸钠灭菌，将硫代硫酸钠放入无菌箱 （室）内，并均匀地摊在离紫外线灯 _处，灭菌 30min。答案： 30cm5、方法 GB/T14643.6-2009 中水样采

30、集时用无菌采样瓶采集被测水样，在采样过程中，要保护瓶口和颈部，防止这些部分受杂菌污染，瓶内要留下_，以备测定之前摇匀。答案：足够的空间6、方法 GB/T14643.6-2009 中水样采集后应立即进行测定，如果在2h内不能进行测定， 应把水样放在冰箱中于 _保存，存放时间不宜， 经冷冻保存后的水样需测定时， 从冰箱中取出， 于_左右活化， 再进行测定。答案： 0，二、选择题：9文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.1、铁细菌在有氧的条件下，能将 FeSO4 氧化为 Fe2(SO4)3，并利用这一过程所放出的能量来合成有机物。铁细菌的这一新陈代谢类型属于（）A. 异

31、养厌氧型B.自养厌氧型C.异养需氧型D.自养需氧型答案： D2、测量铁细菌的常用单位是（）A.mmB.umC.nmD.个/ml3、检验培养基质量的基本项目包括（）A. 无菌检验B.效果实验C.培养基的颜色D.无菌试验和效果试验答案： D4、紫外线杀菌的最佳波长为（）A.200nmB.265nmC.300nmD.650nm答案： B5、玻璃器皿加热消毒的要求（）A.1601702hB.160 1701hC.100 2hD. （ 160± 2） 2h答案： D三、判断：1、工业循环冷却水中铁细菌的测定MPN 法（ GB/T14643.6-2009）设计采用多试管发酵技术，在（ 29

32、77;1）培养 14 天，如果试管内棕色消失而且形成褐色或黑色沉淀，表明阴性反应。 （）答案：错误2、铁细菌测定试验无需在无菌条件下进行。（）答案：错误3、水样放入灭过菌的无菌箱（室）中，立即用 75%乙醇溶液浸泡的医用脱脂棉擦手，点燃无菌箱（室）内的酒精灯，对水样的稀释和接种的操作应在火焰区进行。（）10文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.答案：对4、选择适宜的稀释度，应使最后一个稀释度接种后有铁细菌生长。（）答案：错误5、测定铁细菌时，如果空白出现阳性反应，表明测定过程中有污染，本次测定无效。（）答案：对6、铁细菌培养时，在在（29±1）培养 14

33、 天。（）答案：对7、凡产生褐色或黑色沉淀且原培养基中棕色消失变为透明状者，表明无铁细菌存在，以“ +”表示阳性，以“”表示阴性。 （）答案：错误四、问答：1、工业循环冷却水中铁细菌的测定 MPN 法（ GB/T14643.6-2009）实验前要进行哪些准备工作？答案：培养基的准备、无菌稀释水的准备、刻度吸管的灭菌、采样瓶的灭菌、硫代硫酸钠的灭菌。2、测定铁细菌时，若水样中含有余氯应怎么去除？答案：应在采样前，在无菌操作下，于无菌采样瓶中加入灭过菌的硫代硫酸钠，加入量为每升水样约 0.1g。3、铁细菌的繁殖条件及冷却水有铁细菌繁殖时，水质的特点？答：铁细菌喜欢生活在含氧少和含有 CO2 的弱酸

34、中，在碱性条件下不易生长。冷却水有铁细菌繁殖时，水质浑浊、色泽变暗， pH 值也相应变化，并伴有异臭气味。4、如果铁细菌含量高带来的危害有哪些？答：工厂循环冷却装置、地下水泵、水电站压力吸水管内生长繁殖，形成锈层或锈瘤，不仅污染水质，而且增加水流的阻力，堵塞管道，甚至促使产生氧差电池腐蚀，导致管子局部穿孔，造成经济上的损失。五、计算：1、通过下表，分别组合一下示列所示的阳性组合指数：示例稀释度、生长情况及阳性试管数阳性组合指数10010-110-210-310-41+-552002+-+-+-531103+-+-5420011文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.

35、4+-55510BOD5一、填空题1、BOD5是指在规定条件下，分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的过程中消耗的量。此过程进行的时间很长。如在培养天，分别测定样品培养前后的，两者之差即为 BOD5值，以表示。答： 微生物生物化学溶解氧 20 5溶解氧氧的 mg/L2、有机污染物的生化、 氧化作用分两个阶段， 第一阶段阶段主要是有机物被转化为和等；第二阶段主要是阶段，被转化为和。答：炭化 CO2H 2O硝化NH3 NO2NO 33、生化需氧量是指在规定条件下， 水中有机物和无机物在作用下，所消耗的溶解氧的量。答案：生物氧化3、用稀释与接种法测定水中BOD5 时，为保证微生物生长需要

36、，稀释水中应加入一定量的和，并使其中的溶解氧近饱和。答案：无机营养盐缓冲物质4、稀释与接种法测定水中BOD5 时，如水样为含难降解物质的工业废水，可使用的稀释水进行稀释。答案：经驯化的微生物接种二、判断题1、采用稀释与接种法测定BOD5 时，水中的杀菌剂、有毒重金属或游离氯等会抑制生化作用，而藻类和硝化微生物也可能造成虚假的偏离结果。() 2、采用稀释与接种法测定 BOD5 时，水样在 25°C ±1° C 的培养箱中培养5 d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5 值。 ()×正确答案为 :在 20°C ±1°

37、; C 的培养箱中培养 5d。3、稀释与接种法测定水中BOD5 时，冬天采集的较清洁地表水中溶解氧往往是过饱和的，此时无须其他处理就可立即测定。 （） ×正确答案为 :应将水样升温至 20°C 左右赶出饱和溶解氧后进行测定。4、采集 BOD5 水样时，应充满并密封于采集瓶中。 （ ）三、选择题1、测定 BOD 和 COD 的水样，如果其浓度较低，最好用保存。（）A. 聚乙烯塑料瓶B.玻璃瓶C.无色玻璃瓶答案： B2、稀释与接种法测定水中BOD5时，水样采集后应在温度下贮存，一般在稀释后 h 之内进行检验。（）12文档来源为 :从网络收集整理 .word 版本可编辑 .欢迎下载支持 .A.25，6 B.26，8 C.28， 10答案：A3、采用稀释与接种法测定水中BOD5时，稀释水的 BOD5值应，接种稀释水的 BOD5值应在之间。接种稀释水配制完成后应立即使用。 （）A. <0.2 mg/L ， 0.2 1.0 mg/LB <0.2 mg/L， 0.3 1.0 mg/LC. <1.0 mg/L ， 0.3 1.0 mg/L答案：B4、采用稀释与接种法测定水中BOD5，满足下列条件时数据方有效 : 5天