高考生物复习遗传病的监测同步练习（含答案）

1、.2019高考生物复习遗传病的监测同步练习含答案遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。以下是遗传病的监测同步练习，希望对考生复习有帮助。判断正误1人类基因组方案检测对象：一个基因组中，24条DNA分子的全部碱基对序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序列。2制止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施，但不是唯一措施。3监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断。4B超是在个体程度上的检查;基因诊断是在分子程度上的检查。5制止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。答案 1 2 3 4 5人类基因组方案及其应用 1.江苏单科，6以下关于人类基因组方案的表达，合理的是。

2、A.该方案的施行将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B.该方案是人类从细胞程度研究自身遗传物质的系统工程C.该方案的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D.该方案的施行不可能产生种族歧视、进犯个人隐私等负面影响解析 此题主要考察了人类基因组方案的相关知识。人类的许多疾病与基因有关，该方案的施行对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确;该方案是人类从分子程度研究自身遗传物质的系统工程，B不正确;该方案的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确;该方案说明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、进犯个人隐私等负面影响，D不正确。答案 A遗传病的预防、诊断及其综合分析2.重庆卷

3、，8某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。1根据家族病史，该病的遗传方式是_;母亲的基因型是_用A、a表示;假设弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为_假设人群中致病基因频率为，结果用分数表示，在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_自由组合。2检测发现，正常人体中的一种多肽链由146个氨基酸组成在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是_，由此导致正常mRNA第_位密码子变为终止密码子。3分子杂交技术可用于基因诊断，其根本过程是用标记的DNA单链探针与_进展杂交。假设一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进展产

4、前基因诊断时，那么需要_种探针。假设该致病基因转录的mRNA分子为ACUUAG，那么基因探针序列为_;为制备大量探针，可利用_技术。解析 1因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子，又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa;正常双亲结合，其弟弟基因型为AA、Aa，由人群中致病基因概率推算女子基因型为Aa的概率为2=18%，基因型为aa的概率为=1%，由于女性表现型正常，其基因型为AA或者Aa，其基因型为Aa的概率为18%1-1%=，故弟与女子Aa，可算出其子女患病概率为在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概

5、率相等，故人群中男女患该病的概率相等。2根据题意，患者体内氨基酸数目比正常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提早终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停顿，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。3DNA分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理，用带标记的DNA单链探针与目的基因进展碱基互补配对，由mRNA中ACUUAG推出相应的模板链为TGAATC进而推出相应互补链ACTTAG即为致病基因序列，致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用PCR技术实现。答案 1 常染色体隐性遗传 Aa常染色体和性染色体 2基因突变 463目的基因待测基因 2 ACTTAGTGAATC PCR对点强化长春调研遗传咨询的根本程序，正确的选项是。医生对咨询对象和有关的家庭成员进展身体检查并详细理解家庭病史 分析、判断遗传病的传递方式 推算后代患病风险率 提出防治疾病的对策、方法和建议A. B. C. D.解析 遗传咨询的根本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进展身体检查并详细理解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。答案 D遗传病的监测同步练习及答案的全部内容就