药理学习题及答案

1、第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续屡次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低2、LD50是：A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物 死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E到达50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，平安性最大的药物是：药物LD50 (mg/kg ) ED50 (mg/kg )A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 404、药物的不良反响不包括：A副作用B毒性反响C过敏反响D局部作用E特异质反响5、某药的量效曲线因受

2、某种因素的影响平行右移时，说明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变6、量反响与质反响量效关系的主要区别是：A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可冲动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲

3、和力，有内在活性E以上均不是10、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反响E局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C味塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供以下哪种参考？A药物的平安范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的 给药方案13、药物的内在活性效应力是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体冲动时的反响强度E药物脂溶性大小14、平安范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒

4、量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量16、可用于表示药物平安性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数E LD5017、药原性疾病是：A严重的不良反响B停药反响C变态反响D较难恢复的不良反响E特异质反响18、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A使冲动剂的效应增

5、加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使冲动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使冲动剂的效应增加1倍时冲动剂浓度的负对数D使冲动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使冲动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效22、储藏受体是：A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D药物难结合的受体E与药物解离了的受体23、pD2是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数24、 关于受体二态模型学说的表达，以下哪项是错误的？A拮抗药对R及R*的亲和力不等B受

6、体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态R和活动态R*C静息时平衡趋势向于RD冲动药只与R*有较大亲和力E局部冲动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、 质反响的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线26、 从以下pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 627、 从以下pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.628、 某降压药停药后血压剧烈上升，此种现象称为：A变态反响B停药反响C后遗效应D特异质反响E毒性反响29、 以下关于冲动药的描述，错误的选项是：A有内在活性B

7、与受体有亲和力C量效曲线呈S型D pA2值越大作用越强E与受体迅 速解离30、 以下关于受体的表达，正确的选项是：A受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或冲动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过冲动或抑制相应受体而发挥作用的B型题问题3135A药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断病症31、 高敏性

8、是指：32、 过敏反响是指：33、 习惯性是指：34、 耐受性是指：35、 成瘾性是指：问题3641A受体B第二信使C冲动药D结合体E拮抗药36、 起后继信息传导系统作用：37、 能与配体结合触发效应：38、 能与受体结合触发效应：39、 能与配体结合不能触发效应：40、 起放大分化和整合作用：41、 能与受体结合不触发效应：I可题4243A纵坐标为效应，横坐标为剂量B纵坐标为剂量，横坐标为效应C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42、 对称S型的量效曲线应为：43、 长尾S型的量效曲线应为：I可题4448A患者服治疗量的伯氨喳所

9、致的溶血反响B强心忒所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44、 属毒性反响的是：45、 属后遗效应的是：46、 属继发反响的是：47、 属特异质反响的是：48、 属副作用的是：C型题：问题4951A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性C两者都有D两者都无49、 受体冲动剂的特点中应包括：50、 局部冲动剂的特点中应包括：51、 受体阻断剂的特点中可包括： 问题 5254A pA2 B pD2 C两者均是D两者均无52、表示拮抗药的作用强度用：53、表示药物与受体的亲和力用：54、表示受体动力学的参数用

10、：55、表示药物与受体结合的内在活性用：X型题：56、有关量效关系的描述，正确的选项是：A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B量反响的量效关系皆呈常态分布曲线C质反响的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反响中出现的剂量E量效曲线可以反映药物效能和效价强度57、质反响的特点有：A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E累加量效曲线为S型量效曲线58、药物作用包括：A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反响性E补充体内营养物质或激素的缺乏59、

11、药物与受体结合的特性有：A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力60、以下正确的描述是：A药物可通过受体发挥效应B药物冲动受体即表现为兴奋效应C抚慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，那么作用相似E药效与被占领的受体数目成正比61、以下有关亲和力的描述，正确的选项是：A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大，那么药物效价越强D亲和力越大，那么药物效能越强E亲和力越大，那么药物作用维持时间越长62、药效动力学的内容包括：A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系D药物的作用机制E药物的不良反响和禁忌症63、竞争性拮抗剂的特

12、点有：A本身可产生效应B降低冲动剂的效价C降低冲动剂的效能D可使冲动剂的量效曲线平行右移E可使冲动剂的量效曲线平行左移64、可作为用药平安性的指标有：A TD50/ED50 B极量C ED95TD5之间的距离D TC50/EC50 E常用剂量范围二、 名词解释：1、不良反响2、效能3、LD50 4、ED50 5、治疗指数6、pA2 7、pD2 8、竞争性拮抗齐ij 9、药原性疾病10、副作用11、毒性反响12、后遗效应13停药反响14、变态反响15、平安范围16、储藏受体17、向下调节18、向上调节三、 简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点：为确定用药剂量提供依据；2评价药物的平安性

13、平安范围、治疗指数等；3比拟药物的效能和效价4研究药物间的相互作用或药物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反响？3、简述竞争性拮抗剂的特点。4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。提示：对冲动剂、拮抗剂、局部冲动剂进行比拟。选择题答案：1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38

14、 C 39 D40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A53 B 54 C 55 D 56 AE 57 ACDE 58 ABCDE 59 ABCD 60 AE 61 AC62 ACDE 63 BD 64 ACD第三章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排 泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，贝U:A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过

15、程E仍保持其药理活性3、主动转运的特点:A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、 以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速到达稳态血浓度，那么应将首剂：A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加5、 药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B吸收C分布D转化E代谢6、 药物首关消除可发生于以下何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服7、 药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的

16、血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清 醒过来，该病人睡了：A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h9、 药物的作用强度，主要取决于：A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之上下E以上都对10、 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A 3个B 4个C 5个D 6个E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解

17、离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化12、 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h ,如甲药与乙药合用，贝U甲药血浆t1/2为：A小于4h B不变C大于4h D大于8h E大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移D A和C

18、E A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反17、 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个18、某药t1/2为8h,一天给药三次,到达稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物到达稳态浓度时所需要的时间20、 静脉注射某药0.5mg，到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7门g/ml其表观

19、分布容积 约为：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异22、二室模型的药物分布于：A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经45个t1/2才能到达坪值C坪浓度的上下与每日总量成正比，在每日总

20、量相等时，用药次数不改变坪浓度D坪浓度的高限峰和低限谷的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速到达坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量到达平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物26、 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.30327、 离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物那么不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能

21、穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的那么不能穿过E以上都不是28、pka是：A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值E酸性药物解离常数值的负对数29、 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血 酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集30、 药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合31、 药物的生物转化和排泄速度决定

22、其：A副作用的多少B最大效应的上下C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小32、 时量曲线的峰值浓度说明：A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已到达平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好33、 药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏34、 关于肝药酶的描述，错误的选项是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种 药物35、某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100 it g/ml，晚6时测得的血药 浓度为12.5g/ml，那么此药的t1/2为：A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 36、

23、某药的时量关系为：时间(t) 0123456C( g/ml) 10.007.075.003.502.501.761.25该药的消除规律是：A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学消除E无恒定半衰期B型题：问题3738A消除速率常数B去除率C半衰期D一级动力学消除E零级动力学消除37、 单位时间内药物消除的百分速率：38、 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：问题3943A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度39、 作为药物制剂质量指标：40、 影响表观分布容积大小：41、 决定半衰期长短：42、 决定起效快慢：43、 决定作用强弱

24、：I可题4448A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高E血药浓度低44、 给药间隔大：45、 给药间隔小：46、 静脉滴注：47、 给药剂量小：48、 给药剂量大：C型题：问题4952A表观分布容积B血浆去除率C两者均是D两者均否49、 影响t1/2 :50、 受肝肾功能影响：51、 受血浆蛋白结合影响：52、 影响消除速率常数：问题5356A药物的药理学活性B药效的持续时间C两者均影响D两者均不影响53、 药物主动转运的竞争性抑制可影响：54、 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：55、 药物的肝肠循环可影响：56、药物的生物转化可影响:X型题：57、药物与血浆蛋白结合：

25、A有利于药物进一步吸收B有利于药物从肾脏排泄C加快药物发生作用D两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述，正确的选项是：A消除速率与当时药浓一次方成正比B定量消除C c-t为直线D t1/2恒定E大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有：A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度C反映药物排泄的过程D反映药物消除的速度E估算欲到达有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度61、经生物转化后的药物：A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高

26、62、药物消除t1/2的影响因素有：A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆去除率E曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点是：A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆去除率、一级动力学、零级动力学、灌流限制性去除、负荷量、坪值、半衰期三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比拟一级动力学和零级动力学的差异。选择题答案：1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13

27、B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD63 ABODE第四章影响药物效应的因素及合理用药原那么 一、选择题A型题：1、抚慰剂是：A不具药

28、理活性的剂型B不损害机体细胞的剂型C不影响药物作用的剂型D专 供口服使用的剂型E专供新药研究的剂型2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不是3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：A习惯性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E耐药性4、药物的配伍禁忌是指：A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性6、利用药物协同作用的目的是：A增加药物在肝脏的代谢B增加

29、药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸收D增加药物的排泄E增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常D对药物胃肠吸收的异常E对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D排泄E生理性拮抗B型题：问题911A耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性E快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：C型题:问题1215A肝药酶抑制B遗传异常影响效应C两者均有D两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喳：14、异

30、烟腓：15、西米替丁：X型题：16、合理用药应包括：A明确诊断B选药恰当C公式化给药D对因和对症治疗并举E个体化给药17、以下关于给药方法的描述，正确的选项是：A口服是常用的给药方法B急救时常用注射给药C舌下给药吸收速度较口服慢D吸入给药吸收速度仅次于静脉注射E完整皮肤外表给药通常发挥局部作用18、两种以上药物联用的目的是：A增加药物用量B减少不良反响C减少特异质反响发生D增加疗效E增加药物溶解度19、联合用药可发生的作用包括：A拮抗作用B配伍禁忌C协同作用D个体差异E药剂当量20、影响药代动力学的因素有：A胃肠吸收B血浆蛋白结合C干扰神经递质的转运D肾脏排泄E肝脏生物转化二、名词解释：个体差

31、异、配伍禁忌、抚慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性、依药性三、论述题：1、试述影响药物作用的机体方面因素。选择题答案:1 A 2 A 3 C 4 B 5 B 6 E 7 E 8 E 9 E 10 B 11 C 12 D 13 B14 C 15 A 16 ABDE 17 ABDE 18 BD 19 ABC 20 ABDE第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、 多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺2、 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管3、 阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降4、 分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A我B 3-R C M-R D N1-R E N2-R5、 突触间隙NA主要以以下何种方式消除？A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏6、 以下哪种效应是通过冲动M-R实现的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A被突触前