(完整版)天然药物化学-第2章糖和苷-20101026完美修正版

1、 第二章 糖和苷 【单选择题】 ）D 1.最难被酸水解的是（ 氰苷碳苷 E. A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. ）C 2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（ 碳酸钠氢氧化钠 E. A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙 D. ）A 3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（ 酸水E. . 乙醚 D. 冷水 A. 热乙醇 B. 氯仿 C(A) 1）洗脱，最后流出柱的是4. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9 . 苷元双糖苷 D. 单糖苷 EA. 四糖苷 B. 三糖苷 C. ）. 下列几种糖苷中，最易被酸水解的是（ A 5OHOHOHOHOO

2、OROROOROOROHOHHOHOHOHONHOH2cad b ）B 6. 糖的纸色谱中常用的显色剂是（ 试剂CKeller-Kiliani-邻苯二甲酸试剂 AMolish试剂 B苯胺 浓硫酸试剂E香草醛- D醋酐-浓硫酸试剂 ）A 7糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ 碱性增加 E稳定性增加 C脂溶性大大增加 D A酸度增加 B水溶性增加 ）在天然界存在的苷多数为（ C 8硫苷或苷碳苷或苷去氧糖苷 E -D- -L- C -D- -L- DA B）和苷端基碳上质子的偶合常数为（大多数 C 9 -D- -L- 11 12 Hz E 9 10 Hz C 6 8 Hz D A12Hz B 3

3、4Hz ）将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（ B 10 苷中糖与糖之间的连接位置苷键的结构 B A 糖的结构苷中糖与糖之间的连接顺序苷元的结构 E D C ）确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（ E 11 显色剂PC E D HPLC APTLC BGC C ）大多数苷键端基碳的化学位移在（ C 12 -D- ppm 110115 ppm106110 ED A ppm 9095 Bppm 96100 Cppm 100105 B 下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）13 醛糖苷比酮糖苷易水解 B. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解A. 2 D. 酚苷比甾苷易水解氮苷比

4、硫苷易水解 E. C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 ）反应的试剂组成是（ B14Molisch 硫酸酚-萘酚-硫酸 E. 苯酚-硫酸 B-萘酚-浓硫酸 C萘-硫酸 D A 氨水硝酸银-F. 氧化铜-氢氧化钠 G. ）下列哪个不属于多糖（ C 15 . 果胶. 粘液质 蛋白质 . 纤维素 . 树胶 . ECBAD) 16苦杏仁苷属于下列何种苷类( E HNCOHCHC2O OOOOHOHHOHOOH . 氰苷碳苷 E醇苷 B硫苷 C氮苷 DAOH ） 17在糖的纸色谱中固定相是（ A 活性炭 E. D纤维素 B酸 C有机溶剂 A滤纸所含的水 ）苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（ C 18 .

5、7.5 8.5 E D 6.5 7.5 B 2.53.5 C 4.3 6.0 A 1.01.5 ）A 天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最难水解的苷是（ 19 去氧糖苷 E. 62，6二去氧糖苷 糖醛酸苷 氨基糖苷 羟基糖苷 ）酶的专属性很高，可使葡萄糖苷水解的酶是（ 20 -C 以上均可以芥子苷酶.麦芽糖酶转化糖酶纤维素酶 E C A BD A 糖类的纸层析常用展开剂：21. -MeOH(9:1) 苯C. EtOAc-EtOH(6:4) D. ) B. CHCl-MeOH(9:1) A. n-BuOH-HOAc-HO (4:1:5;上层32 A）盐酸水解时，下列苷中最易水解的是0.0

6、5N （ 22.用0.02 、葡萄糖醛酸苷 去氧糖苷 、葡萄糖苷6、2去氧糖苷 、A 能被碱催化水解的苷键是：23. F.氮苷 羟基香豆素葡萄糖苷键 D. 4- E.碳苷 A. 酚苷键 B. 糖醛酸苷键 C. 醇苷键 不宜用碱催化水解的苷是：C 24.与羰基共轭的烯醇苷醇苷酯苷酚苷 C.D. A. B. 葡萄糖苷酶只能水解：C .-25所有苷键葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷 D. - C. B. C-A. A 的苷键是：(注：不是最难)26. 酸催化水解时，较难水解 、糖醛酸苷 D. 2,6-去氧糖苷键 E C. 6- B. A. 氨基糖苷键 羟基糖苷键 去氧糖苷键 ）B 27.对吡喃糖苷最容易被酸

7、水解的是（ 2 -3 第二章 糖和苷 、六碳糖苷 、甲基五碳糖苷、七碳糖苷 、五碳糖苷 C 28. 对水或其它溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是： D. S-苷 C. C-苷 B. N- A. O-苷 苷 关于酶的论述，正确的为：D 29. 酶只有较高专一性和催化效能酶加热不会凝固酶无生理活性酶只能水解糖苷 C. D . A. B. C 30.用活性炭柱层析分离糖类化合物，所选用的洗脱剂顺序为： 直接用一定比例的有机溶剂冲洗 A. 先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇 B. 先用乙醇，再用水冲洗浓度洗出二糖、三糖等 D. C. 先用水洗脱单糖，再在水中增加EtOH ）31下列属于碳苷的是 （D

8、 摩尔过碘酸的是：能消耗A 232.甲氧基葡萄糖苷葡萄糖苷甲氧基葡萄糖苷甲氧基葡萄糖苷 D.4-A. B.2- C.3 -苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在：C 33.D.6.57.5 C.4.36.0 A.1.01.5 B.2.53.5 甲基五碳糖甲基上的质子的化学位移值在：A 34.D.6.58.5 A.0.81.3 B.3.24.2 C.4.56.5 糖的甲基碳的化学位移值在：B 35.D.6885 B.1520 C.6063 A.815 除端基碳和末尾碳外糖上其余碳的化学位移值在：D 36.D.6885 C.6063 A.815 B.1520 在吡喃糖中当端基质子位于横键时，其端基碳

9、氢的偶合常数在：D 37.D.170175Hz C.166170Hz B.160165Hz A.155160 Hz 苷键端基碳的化学位移值在：大多数C -D-38.D.106110 C.100105 B.96100 A.9095 4 苷键端基碳的化学位移值在：大多数B 39.-D-D.106110 C.100105 A.9095 B.96100 苷键端基碳的化学位移值在：大多数C 40.-L-D.106110 C.100105 A.9095 B.96100 苷键端基碳的化学位移值在：大多数B -L-41.D.106110 C.100105 A.9095 B.96100 C 最难水解的苷是：44

10、. D.氮苷 C.碳苷 A.氧苷 B.硫苷 D 46.苷类化合物的定义是： B.糖或糖的衍生物与非糖物质形成的化合物称苷糖与非糖物质形成的化合物称苷 A. C.糖与糖形成的化合物称苷 D.糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的半缩醛或半缩醛羟基与苷元脱水形成的物质称苷B 47.酸催化水解时，最易断裂的苷键是： D.六碳醛糖 C.五糖醛糖 A.6-去氧糖 B.2，6-二去氧糖 D 48.对水溶解度小，且难于断裂的苷键是： 碳苷 D. C.氮苷 B.氧苷 硫苷 A. ）形式存在。49.糖在水溶液中以（D 几种形式均有 D. B.和型 C.开链式 A.呋喃型和吡喃型 】【多选题（多选、少选、错选均不得分）

11、 ）ABD属于氧苷的是（ 1萝卜苷芦荟苷苦杏仁苷天麻苷红景天苷 E D A B C ） ABDE 2从中药中提取原生苷的方法是（ 小时发酵12 C取新鲜植物40乙醇提取 B70% A沸水提取 E在中药中加入碳酸钙 D甲醇提取 ）ABDE 3酶水解具有（ 条件温和 E 保持苷元结构不变 C B A专属性 选择性 氧化性 D ）水解后能够得到真正苷元的水解方法是（ 4 AD 4 第二章 糖和苷-5 酶水解碱水解酸水解氧化开裂法剧烈酸水解 E D A B C 5确定苷键构型的方法为（ ） A BD利用经验公式计算 Klyne A 1中，端基氢偶合常数为构型，为构型。 J=64Hz8Hz -J=3B-

12、H-NMR1中，端基氢偶合常数为构型，为构型。 -CJ=3H-NMR J=68Hz4Hz13中，端基碳与氢偶合常数为构型，为构型。 C-NMRJ=160Hz-J=170HzD13中，端基碳与氢偶合常数为构型，为构型。 -J=170Hz-J=160HzC-NMRE 6 【判断题】) 对1. 一般存在苷的植物中，也同时存在水解苷的酶。( ) 对氰苷是氧苷的一种。 ( 2. ) 对反应是糖和苷的共同反应。 ( 3. Molish却不是还原糖。葡萄糖鼠李糖，葡萄糖有还原性，而海藻糖葡萄糖，芸香糖)1-6-D-1)(L-1-D-(D-4. 对) ( 苷类化合物和水解苷的酶往往共同存在与同一生物体内（对）

13、5. 糖与糖连接的化学键叫做苷键（错）6. 反应对糖和苷类化合物均呈阳性反应（对）7.Molish（错）或苷端基碳的化学位移值都在所有 -L8.100-106.-D 9.Smith降解反应适用于所有苷类化合物苷键的裂解（错） 式。（对）10.天然界的糖的优势构象多数为C1 个单糖通过苷键连接而成的物质称为低聚糖或寡糖。（对）11由2-9（错）可以测出苷的分子量。 12EI-MS （对）13.苷类化合物的最大共性式糖和苷键。 （错），3-二醇羟基生成六元环状物，醛易与顺邻二醇羟基生成五元环状物。14.酮易与1 （对）3二羟基和邻二醇羟基，又可推测某些糖的氧环的大小。115通过缩醛缩酮反应可推测结

14、构中有无， 糖可通过制成硼酸络合物，再用离子交换的方法进行分离。16.（错）质子的邻位偶合常数与两面角有关，角度越大偶合常数越大，角度越小偶合常数越小。 17.度；一个为竖键，另一个为横键时两面角为在吡喃糖中，相邻的两个质子均为竖键时两面角为6018018.（对）度。 （对）、C3C5面下的基团为竖键。式中位于C1C4、C2面上和C1、19.在 （对）20.在优势构象中，横键或竖键在环上的面上面下交替排列。 （对）21.天然界存在的单糖从三碳糖到八碳糖都有，只是五碳糖和六碳糖最多。 （对）22.多糖也具有三维空间结构，可用一、二、三、四级结构来描述。 碳苷的苷元多数为黄酮、蒽醌等酚酸类化合物。

15、（对）23. 过碘酸氧化对邻二醇羟基的开裂几乎是定量进行的。（对）24. （错）25.在中性和弱酸性条件下，过碘酸的碘离子呈八面体。 （对）26.多羟基醛酮类化合物称为糖。（错）°，其构型不变。投影式在纸面上转动糖的 Fischer9027.（对）投影式不能表示糖在溶液中的真实存在形式。 28.Fischer 6 第二章 糖和苷-7 在投影式中投影式右侧的基团在面下。（错） Haworth29.Fischer30.单糖在水溶液中主要以半缩醛或半缩酮的形式存在。（对） 31.单糖在水溶液中吡喃型和呋喃型共同存在。（对） 一旦糖形成了苷，其端基碳的绝对构型就已固定。（错） 32.33.从

16、端基碳的构型看-L与-D相同。（对） 34.糖主要以呋喃型和吡喃型存在。（对） 35.糖的结构式可由Fischer投影式、Haworth投影式和优势构象式三种形式表示。（对） 36.在Fischer投影式中距离羰基最远的手性碳上的羟基位于右侧者称D型糖，位于左侧者称L型糖。（对） 37.在Haworth投影式中五碳吡喃型糖的C-OH在面下的为D型糖，在面上的为L型糖。（对） 4在投影式中五碳呋喃型糖的在面下的为型糖，在面上的为型糖。（错） D38.-RHaworthLC4在投影式中甲基五碳吡喃型糖和六碳吡喃型糖的在面下的为型糖，在面上的为型糖。LC-R39.HaworthD5（错） 在投影式中

17、对于甲基五碳呋喃型糖和六碳呋喃型糖，无法判断其、构型。（对） D40.LHaworth41.单糖成环后，其C称为端基碳。（对） 1在投影式中新形成的羟基与距离羰基最远的手性碳上的羟基为同侧着称型，异侧者称型。Fischer42.（错） 在投影式中五碳吡喃型糖的与在同侧者称型，异侧者称型。（错） HaworthCC-OH43.-OH41在投影式中五碳呋喃型糖的与在同侧者称型，异侧者称型。（对） C-OH44.-RHaworthC41在投影式中甲基五碳吡喃型糖和六碳吡喃型糖的与在同侧者称型，异侧者称-RC45.-OHHaworthC51型。（对） 在投影式中对于甲基五碳呋喃型糖和六碳呋喃型糖，无法

18、判断其、构型。（对） Haworth46.47.绝大多数吡喃型糖的优势构象为椅式构象。（错） 对于或型吡喃糖，当优势构象为式时，其在竖键上；当优势构象为式时，其C-OH48.-D-LC1-OHC1C11在横键上。（错） 8 【填空题】进行杀酶或抑制酶的活首先应注意的问题是防止植物组织中的酶降解苷，从植物中提取苷类成分时 ,1. 性。 次生苷；根据连接单糖基的个数分为单糖和 原生苷 2. 苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为 根据苷键原根据苷元上与糖基连接位置的数目可将苷分为单糖链苷和双糖链苷；双糖苷、叁糖苷等;苷、 子的不同分为氧苷、氮苷、硫苷和碳苷，其中氧苷为最常见。 ，反应现象两液面间

19、紫色环。_糖和苷_3.Molisch反应的试剂是萘酚和浓硫酸_用于鉴别 采集_4. 在研究工作中，有的要利用酶的活性，有的则要抑制酶的活性，通常抑制酶的活性的方法有 等。先用碳酸钙拌和后用沸水提取_用醇或沸水提取_和_新鲜材料，迅速加热干燥_、_冷冻保存_、 _苷；麦芽糖酶只能水解-D-苷，纤维素酶只能水解_葡萄糖5.苦杏仁酶只能水解_-六碳醛糖_ _苷。-D-葡萄糖 _ 。苷_ >_C-苷_N-6.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：苷_ >_O-苷_ >_S- 的溶剂提取分离。_大_总苷提取物可依次用极性由7._小_到 苷类的酶水解具有（专一或特异）性，是缓和的水解反应

20、。8中，从而获得原始_有机相将苷加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入9 。二相水解法_苷元，该法称为_ 化合物的物质，都称为苷类。 ）和（ 苷元）糖10凡水解后能生成（ 连接而成端基碳原子 ，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的 11苷类又称 配糖体 的化合物。分离糖类化合物常用的方法有季铵盐沉淀法、分解沉淀法或分级溶解法、离子交换色谱、纤维素柱12. 色谱、凝胶柱色谱、制备性区域电泳等。 多糖类化合物常用的纯度测定方法有超离心法、高压电泳法、凝胶柱色谱法、旋光测定法、其它方13. 法。 14.可用糖的糠醛反应呈现的不同颜色区别五碳糖、六碳酮糖、六碳醛糖、糖醛酸等。 具有邻二羟

21、基的化合物可与醛、过碘酸、酮、硼酸等试剂反应形成络合物。 过碘酸氧化裂解反应法是一种反应条件温和、易获得原苷元，并可通过反应产物推测糖种类、糖与15. 糖连接方式、氧环大小的一种苷键裂解方法，本法适用于苷元不稳定和碳苷的裂解，但对于苷元上含有 邻二醇羟基、易被氧化基团的苷则不能使用。 拌CaCO316.为了获得原生苷，可采用采集新鲜材料、迅速加热干燥、冷冻保存、用沸水或醇提、先用 和再用沸水提的方法杀灭植物中的酶或抑制酶的活性。 8 -9 糖和苷第二章 式】Fisher式和Haworth【写出下列糖的半乳甘露糖、甘露吡喃糖、半乳糖、果呋喃糖、吡喃葡萄糖、吡喃葡萄糖、-D-D-D-D-D-D-D

22、-木吡喃糖、阿拉伯糖、阿拉伯呋糖、木糖、吡喃糖、鼠李糖、鼠李糖、核糖、D-L-D-L-L-D-D-L-葡萄糖醛酸毛地黄毒糖、 D- 【名词解释】氧化反应、乙酰解、降解（过碘酸裂解）苷键、低聚HIO及C1式和1C式、Smith构型、Molish反应、4型、呋喃糖和吡喃糖、还原糖和非还原糖、型和构型和构型、 L糖、多聚糖、D端基碳 原生苷：植物体内原存形式的苷。 次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。 苷类：又称配糖体，糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向苷

23、化位移：糖苷化后，端基碳和苷元-C，对其余碳影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。低场移动的） 酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。 【问答题】 苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？1答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有 酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。 2苷类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？答：苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下 规律： C-苷

24、。苷N-O-苷S-苷（1）按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为： 2）按糖的种类不同（ 1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。 2)酮糖较醛糖易水解。五碳糖苷甲基五其水解速率大小有如下顺序：吡喃糖苷中，吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，3) （糖醛酸苷）时，则最难水解。上取代基为-COOH碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸苷。C-5去氧6-去氧糖苷2-4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2， 2-氨基糖苷。糖苷6-去氧糖苷2-羟基糖苷最难质子化，上无共用电子时，最易质子化，C无碱性，N苷键原子的碱性： 碱性最强， 苷。>O-苷>S-苷苷>N-C-水解由难

25、到易顺序原子几共轭效应和诱导效应的影响，受到强烈的N原子在酰胺或嘧啶环上时，p-N 乎没有碱性，这类苷难于水解。 10 共轭作用，酚苷及烯醇苷的苷元在苷键原子质子化时，芳环或双键对苷键原因p- 子有一定的供电作用，故酚苷及烯醇苷比醇苷易于水解。位被质子化后使氨基和2-羟基糖，当22-氨基和羟基可与苷键原子争夺质子，特别是氨基糖苷最难水解，其端基碳原子的电子云密度降低，2-不利于苷键原子的质子化，故 去氧糖苷。，6-2-次是2-羟基糖苷，然后依次是6-去氧糖苷、去氧糖苷、2酸水解时形成的中间体五元环呋喃环为平面结构，各取代基处于重叠位置比较拥挤， 50-100倍。有利于改善拥挤状态，环的张力减少

26、，故呋喃糖苷比吡喃糖苷水解速率大大基团，更增加了呋喃环的-CH2OH由于酮糖多为呋喃糖，且在端基碳上增加了一个 拥挤状况，故酮糖较醛糖易水解。越大越难水解。由难到易上的在吡喃糖苷中，C5-R会对质子进攻苷键造成位阻，R 五碳糖。>甲基五碳糖>>顺序：糖醛酸>七碳糖六碳糖当苷元为小基团时，横键上的原子易于质子化，故横苷键较竖苷键易于水解。当苷元为大基团时，空间因素占主导，苷元的脱去利于中间体的稳定，故竖苷键较横苷键易于 水解。 依据苷键原子分类，苷分为那些类别，它们的水解难易程度如何？3.说明苷键三种催化水解的不同特点。 4. 的方法有哪些、实际工作中确定糖端基碳构型?

27、()5. P77-86 简述苷键裂解的方法、使用范围及优缺点。5. 6.P71简述过碘酸氧化的特点。 10 -11 第二章 糖和苷 【结构类型判断分析题：指出下列结构的名称及类型】O OHCHOHCHOHCH 222OO OOOOOOHOHOHOCOOOH2OOOH glcO OHCHH2NCOHCHC2Oglc O(glc)N2 OglcH CHCN3HCNHOCCOOCHOO3OOO glc COOCH3HNH2ONCHOH2NHNNCOOglcHOOOOHOCHOH 2 O-OSO3NOHOHOCHCCSCHCSCHO 322HHOHO OOH 12 【分析比较题，并简要说明理由】 比较

28、下列化合物的水解难易程度：1.OHOHONH2NN KOSON3 OHCHNNHOOHCH22OHCHOHCHSCHCCHH222O OCHOH2OOOOHOHOHOHHOHOHOOH OHOHOHOHA B C D > > > 理由：酸催化水解的易难程度： 答：酸催化水解的易难程度： B > D > A > C >C-苷苷>S-苷理由：酸催化水解的难易顺序为：N-苷>O- 苷为C-苷，O-苷，A为S-C B为N-苷，D为 比较下列化合物酸催化水解的难易程度：2. D.硫苷氮苷氧苷 B.碳苷 C.A.B > D > A >

29、 C 答： 3.比较下列化合物酸催化水解的难到易程度： F.2-氨 E.六碳糖醛酸 D.去氧糖苷 B.6- C.2，6-去氧糖苷五碳糖醛酸A.2-去氧糖苷 基糖苷 F > E > B > A > C 答： 半缩醛羟基 D.其余羟基羟甲基4.糖上羟基的活泼性：A.C2-OH B. C.C > B > A > D 答： p80 乙酰解的难到易程度：5. D.1-4双糖双糖双糖双糖A.1-6 B.1-2 C.1-3B > C > D > A 答： 2 1 -13 第二章 糖和苷 【完成下列反应】 OHCH - 2IO4-CHO + -CHO

30、 + HCOOHOHHCIOOHCH 4 -CHO + -CHO OHCHOHCH NHCH-OHHC-IOIO 2 44-CHO + -CHO + NH-CHO + -COOH 3 OHCHOC -IO-CIOO4OHHC-CHO + CO O +H4 -COOH-COOH + 2 2 OC COOH OHCH OHCH22OHCH2OCHOOCH3O3OCHO3+水解+BHHOHCHIOOHCHOHCHOHCHOH4242OHCHO+ CH2CHOH2OHCOROHCHRO2CHORO OH OHCHOHCH22OHCH 2OROOROORO+水解+CHBHHOHOHCHOHCHO4IO2

31、2+HCOOH4OHCOHCHO + CHCHOH22OHCCHOHOH2 OH2 1 RhaGlcO2 1 RhaGlcO OHCH2OH-OHOH+HOCOOH*OHCOOOHCH2OHHO OH）得到如下产物，根据产物推测原苷的HCl，OHCHDMSONaH，ICH某苷经箱守法甲基化（，）及甲醇解（33 结构，并写出上述两个反应的全部过程。OHOCHOCH33OOCHO3OHOOOCH3I,NaHCH3O ODMSOOOOCH3OCH3OCH3OCH 3 14 OCH3OOCHOCHO33OCHOCHOHCH3OCH333 OCHOHOCHOH3HCl3 OCHOCH33 14 -15 糖和苷第二章 【波谱解析】从一种植物中分得一个三萜类化合物，酸水解后，经纸色谱检查表明该化合物含有葡萄糖，经质谱测1.酸水解后所获苷元通过理化性质和波谱数据推测其苷元的结构如下定推算该化合物含有两个六碳醛糖，数据推断出式所示。该化合物及苷元的13C-NMR数据如下所示，请根据该化合物及苷元的13C-NMR 该化合物的化学结构。碳碳碳苷苷编编编103.611625.839.7