药物洗脱支架DES综述

1、 Drug-eluting stent药物洗脱支架 支架用途: 疗支架放入血管，使血管扩张。 其他治疗方法有药物治疗、手术冠脉搭桥、球囊扩张术等 二、支架种类 1. 裸支架 无包裹金属支架技术成功之处在于它能立即回复受损血管的血 液循环。然而支架放置对血管的刺激会引起血管壁平滑肌细胞增生， 可导致血管闭塞，或支架塌陷，增加心血管病的发病几率。因此采用 耐久性聚合物材料释放药物的方法来解决此问题。 2. 药物洗脱支架 药物洗脱支架drug eluting stent , DES也可称之为药物释放支 架，通过包被于金属支架外表的聚合物携带药物， 当支架置入血管内 病变部位后，药物白聚合物涂层中通过

2、洗脱方式有控制地释放至心血 管壁组织而发挥生物学效应。目前上市的药物洗脱支架主要有雷帕霉 素(rapamycin)洗脱支架和紫杉醇(paclitaxel)洗脱支架，二者均通过 抑制平滑肌细胞过度增生而预防支架内再狭窄形成。 雷帕霉素为天然大环内酯类抗生素，具有较强的抗细胞增殖与免 疫抑制作用，主要作用于血管平滑肌有丝分裂的 G1期，使细胞有丝 分裂停止于静止期G0期。TAXUS支架那么是携带药物紫杉醇，紫杉 醇作用于血管平滑肌细胞有丝分裂 G2-M期，抑制血管平滑肌细胞增 殖。 三、DES介入治疗的主要副作用及形成原因 1. 支架内再狭窄 1.1手术影响 由于介入治疗中心脏一直处于跳动中，给支

3、架定位 造成困难。由于心脏狭窄血管较长，需要 2 3个支架叠加，还需要 植入后再扩张，这都对血管内皮和平滑肌造成过度损伤， 导致支架局 部组织过度增生。 1.2组织学发生机制 目前公认的支架内再狭窄主要原因是植入 支架局部的组织过度增生。现在研究认为糖尿病、支架植入数、支架 植入后最小管腔直径及过长的靶病变是 ISR独立危险因素。而高血压、 复杂病变、小血管病变、长支架植入等也可使支架内再狭窄危险性增 高。Palmaz等发现支架种类、所用材料也与支架再狭窄发生率有关 ， 如能支架较不锈钢支架再狭窄率更低。 2. 血栓形成 涂层药是把双刃剑，如雷帕霉素主要作用是抑制平滑肌的增殖与 迁移，但同时也

4、抑制内皮细胞的增殖，破坏血管内皮化，延迟血管的 白然愈合相关。 血栓形成的过程就是一个血液凝固的过程。 留神及血管内皮细胞 发生损伤之后，在数秒钟内血小板就在损伤的局部沉积下来， 并与暴 露的血管壁的胶元纤维密切黏附。由于受损伤的内皮细胞和血小板都 可以释放一种 叫二磷酸腺昔的促使血液凝固的物质， 随后血小板的各 凝血因子先后被激活，促进了凝血过程，于是有更多的血小板在损伤 的部位沉积下来，逐渐增大略。 此外，研究说明支架扩张不完全会引起再狭窄率和支架内血栓发 生率的显著增加。 3. 血管破裂等 四、 DES植入后的辅助治疗 术后用药主要目的是防止血管再狭窄和血栓形成，主要药物：、 1. 抗凝

5、药：阿司匹林、氯毗格雷、肝素 2. 他丁类调脂药：常用立普妥，普拉固，舒降之等。 3. 6受体阻断剂：如倍他乐克，康可等 4. 高血压及糖尿病患者长期使用降压药物和降糖药物。 五、 未来目标 1. 解决尚缺乏临床循证的复杂病变 DES适应证 随着DES临床研究的不断深入，仍有诸多问题没有解决，如：1 胰岛素依赖型糖尿病患者使用 DES效欠佳。2目前对于分叉病变 使用DES为IIa类推荐，B水平证据。分叉病变置入 DES的即刻成功 率较高，但是远期效果并不理想，至今尚没有公认有效的技术策略。 3支架内再狭窄病变IS0使用DES的效果可到达与de novo病 变相近，目前对于ISR使用DE初IIa

6、类推荐，B水平证据，DES用于 ISR的效果可能优于或至少相当于血管内放射治疗的试验结果，需要 进一步的试验研究。4尽管DEStE显著降低左主干支架再狭窄率， 局部病例可以到达与CABG类似的效果，但是多数学者认为目前处理 左主干病变PCI还不能替代CABG (5)对于多支血管病变、钙化病 变、静脉桥病变等缺乏临床资料。 2. 克服延迟支架血栓形成、缩短抗血小板药物的服用期 目前支架内延迟晚期血栓形成的原因还不清楚，DES延缓了支架 内皮化的进程、晚期支架贴壁不良(late stent mallopostion, LSM)以 及多聚物载体的持续存在是可能的原因。 六、开展方向 1. 可降解的支

7、架材料 理想中的支架应具有支架的作用但又可在一定时间内降解。 负 载药物释放完成后的支架降解可加快血管内皮化过程。 Duke及Lgaki-Tamai的可降解支架都是由多聚-L手L酸构成，在动 物试验中可降低再狭窄率但难以到达金属不锈钢或合金的特性， 同时 炎性反映较明显。镁合金支架的 PROGRESS础究结果说明4个月的 IVUS证实支架降解，但因缺血所致 TLR率达23.8%。 2. 洗脱药物和涂层的改进 JANUS支架药物(他克莫司，一种免疫抑制剂)直接贮存在支架 支撑外外表的雕纹中，并可以直接释放到管壁上。除了这个特征， Janus支架外外表上还覆盖着CarbofilmTM,这种物质显示

8、可以抗血 栓并可能使得抗血小板治疗最小化(仅服用三个月)。人们希望这种 设备可以减少晚期血栓阻塞的风险。 研究人员正在探索是否可将雌二醇、地塞米松及毗美莫司等药物 添加到未来的DES装置中。另外，用内皮细胞种植于支架外表的方法 不但可以减轻和修复冠脉介入术后的血管内皮细胞损伤 ，减轻诱导再 狭窄的始动因素，防止金属支架与血液直接接触，还可以通过内皮细胞 分泌的活性，如一氧化氮、前列腺素等，进一步降低再狭窄。 附件1:相关名词 涂层支架(coated stent):通过不同方式将某些金属、药物或聚合 物包被在金属支架外表，从而改变其外表特性，减少血栓形成减轻平 滑肌细胞增生反响或增加 X线下的可

9、视性。曾经使用过的涂层有金 涂层、钳涂层、碳化涂层、磷酸胆碱(PC)涂层等。也有药涂层支架如 肝素涂层支架，涂层支架中的肝素主要在支架外表起作用， 减少血栓 形成，并非可控制性地释放至血管壁组织之中，不同于药物洗脱支架。 1.1抗血栓作用的涂层支架 如携带肝素、磷酸胆碱、碳化物等。 因现在的支架均为金属材料，金属所带负电荷暴露在血液中可促进凝 血过程，此类物质在支架外表形成完整的包膜，能减少血栓形成，进而 降低再狭窄率。1.2抗增殖作用的涂层支架 通过携带抗有丝分裂 素(如雷帕霉素sirolimus、泰素paclitaxel、放线菌素D等)、抗炎剂、 金属蛋白酶抑制剂等，因其与血管壁持续的相互作用而抑制支架术后 血管内膜的过度