大学微生物复习第3章非细胞生物

1、2021-12-271第三章第三章 病毒和亚病毒病毒和亚病毒2021-12-272人类对病毒的认识人类对病毒的认识 几种典型的由病毒引起的疾病几种典型的由病毒引起的疾病 天花天花 1616世纪下半叶，我国率先发明人痘接种法世纪下半叶，我国率先发明人痘接种法 英国医生琴纳英国医生琴纳(Jenner)(Jenner)于于17961796年琴纳开始牛痘接种研究年琴纳开始牛痘接种研究 狂犬病狂犬病 家蚕核型多角体病毒病家蚕核型多角体病毒病 郁金香碎色花病郁金香碎色花病 2021-12-273 病毒概念的提出病毒概念的提出 烟草花叶病毒烟草花叶病毒 18861886年，麦尔年，麦尔(Mayer) (Ma

2、yer) 发现烟草花叶病是一种植物传染病发现烟草花叶病是一种植物传染病. . 18921892年，伊万诺夫斯基年，伊万诺夫斯基(1vanovski) (1vanovski) 发现致病因子可以通过发现致病因子可以通过细菌过滤器细菌过滤器. . 18981898年，贝杰林克年，贝杰林克(Beijerinck) (Beijerinck) 担出了病毒的概念担出了病毒的概念. .2021-12-274 贝杰林克新的致病因子为贝杰林克新的致病因子为“有感染性的、活的流质有感染性的、活的流质” 特点特点 能通过细菌过滤器；能通过细菌过滤器； 在体外非生命物质中不能生长；在体外非生命物质中不能生长； 能在感染

3、的细胞内繁殖。能在感染的细胞内繁殖。2021-12-275 牛口蹄疫牛口蹄疫 发现者发现者: : 德国细菌学家莱夫勒德国细菌学家莱夫勒 细菌噬菌体细菌噬菌体 发现者发现者: : 托特托特(Twort) 1915(Twort) 1915年，代列耳年，代列耳(d(dHerelle) 1917Herelle) 1917年年. .2021-12-276 其它发现的病毒其它发现的病毒 天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、狂犬病、黄热病、流感、劳斯鸡肉瘤、口蹄疫、马脑炎、兔黏液天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、狂犬病、黄热病、流感、劳斯鸡肉瘤、口蹄疫、马脑炎、兔黏液瘤以及植物的马铃薯花叶病、黄瓜花叶病等，瘤以及

4、植物的马铃薯花叶病、黄瓜花叶病等， 研究的主要内容：研究的主要内容： 过滤性、沉降性、过滤性、沉降性、 致病性致病性2021-12-277病毒本质的认识病毒本质的认识 电镜观察电镜观察,1930,1930年年 病毒的敏感性试验（高温，病毒的敏感性试验（高温，pH,pH,氧化剂，蛋白质变性剂）氧化剂，蛋白质变性剂） 斯坦来的烟草花叶病毒结晶试验斯坦来的烟草花叶病毒结晶试验 (1935(1935年年) ) 鲍登的鲍登的TMVTMV晶体组成的分析晶体组成的分析 T T噬菌体侵染试验噬菌体侵染试验 氮、磷标记噬菌体氮、磷标记噬菌体 吸附，捣碎分离吸附，捣碎分离 分别测定沉淀（细胞）和上清中的放射性。分

5、别测定沉淀（细胞）和上清中的放射性。2021-12-278病毒对人类影响病毒对人类影响 引起人和动物的各种疾病 肝炎 爱滋病 引起肿瘤 引起农作物减产 水稻短缩病 小麦黄色花叶病 玉米矮花叶病 大豆花叶病2021-12-279 昆虫病毒与生物防冶 病毒与生物工程 噬菌体原核生物载体 杆状病毒真核生物载体 痘苗病毒人工活疫苗 反转录病毒基因治疗2021-12-2710病毒的类群病毒的类群 真病毒（真病毒（EuvirusesEuviruses） 亚病毒（亚病毒（SubvirueseSubviruese） 类病毒（类病毒（ViroidsViroids） 拟病毒（拟病毒（VirusoidsViruso

6、ids） 朊病毒（朊病毒（Virino or PrionVirino or Prion）2021-12-2711第一节第一节 病毒的形态结构病毒的形态结构 一、病毒的形态与大小一、病毒的形态与大小 形态形态 动物病毒动物病毒: : 多呈球形、卵圆形或砖形，如腺病毒为球状，而痘病毒为砖形。多呈球形、卵圆形或砖形，如腺病毒为球状，而痘病毒为砖形。 植物病毒植物病毒: : 多呈杆状或丝状，少数为球状，多呈杆状或丝状，少数为球状， 细菌病毒细菌病毒: : 又称噬菌体，多为蝌蚪形。又称噬菌体，多为蝌蚪形。 2021-12-2712病毒与其他微生物的区别病毒与其他微生物的区别微生物微生物种类种类含有含有D

7、NA RNA在无生在无生命培养命培养基生长基生长二均二均分裂分裂核糖核糖体体抗生抗生素敏素敏感性感性干扰干扰素敏素敏感性感性细细 菌菌 + + + + + 枝原体枝原体 + + + + + 立克次立克次氏体氏体 + + + + 衣原体衣原体 + + + + +病病 毒毒DNA or RNA +2021-12-2713大小大小 其大小大多在其大小大多在2020300nm300nm范围内，范围内， 超过了普通光学显微镜的分辨能力，必须用电子显微镜才能观察到。超过了普通光学显微镜的分辨能力，必须用电子显微镜才能观察到。2021-12-2714常见病毒的大小常见病毒的大小 动物病毒动物病毒 大蚊虹色病

8、毒（大蚊虹色病毒（Tipula iridescent virus) Tipula iridescent virus) 30nm 30nm 腺病毒（腺病毒（AdenovirusAdenovirus） 7090nm7090nm 骨髓灰质炎病毒（骨髓灰质炎病毒（PoliovirusPoliovirus） 2730m2730m 植物病毒植物病毒 马铃薯马铃薯Y Y病毒（病毒（Potato virus YPotato virus Y） 750 750 x 12nmx 12nm 南瓜花叶病毒（南瓜花叶病毒（Squash mosaic virusSquash mosaic virus） 22nm22nm 噬

9、菌体噬菌体 大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体fdfd（Coliphage fdColiphage fd） 700 x 700 x 5nm5nm 大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体T T2 2,T,T4 4,T,T6 6 头部头部90 x 60nm 90 x 60nm 尾部尾部100 x 20nm100 x 20nm 大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体MM1313 长长600800nm600800nm2021-12-2715二、病毒的结构与化学组成二、病毒的结构与化学组成 病毒粒子（病毒粒子（VirionVirion） 是指一个结构和功能完整的病毒颗粒是指一个结构和功能完整的病毒颗粒 病毒的结构组成：病毒的结构

10、组成： 核酸核酸 蛋白质壳体蛋白质壳体 囊膜囊膜2021-12-2716病毒的结构病毒的结构 （一（一) )核酸核酸 组成各种病毒的核心。一种病毒只含有组成各种病毒的核心。一种病毒只含有DNADNA或或RNARNA。核酸可以是单。核酸可以是单 股的，也可能是双股的。病毒核酸储存股的，也可能是双股的。病毒核酸储存着病毒的遗传信息。病毒的核酸分离后仍具有感染性，称为感染性核酸，其感染范围比完整的病毒粒子更着病毒的遗传信息。病毒的核酸分离后仍具有感染性，称为感染性核酸，其感染范围比完整的病毒粒子更广，但感染力较低。广，但感染力较低。 2021-12-2717病毒核酸的类型病毒核酸的类型2021-12

11、-2718各各种种病病毒毒mRmRNANA的的形形成成2021-12-2719（二）（二）壳体壳体 是指围绕病毒核酸并与之紧密相连的蛋白质外壳。它是由许多壳粒是指围绕病毒核酸并与之紧密相连的蛋白质外壳。它是由许多壳粒(Capsomere)(Capsomere)组成。壳粒由一个或多个组成。壳粒由一个或多个多肽分子组成。多肽分子组成。 组成壳体的壳粒基本上有两种对称排列。一种是廿面体，另一种呈螺旋状。组成壳体的壳粒基本上有两种对称排列。一种是廿面体，另一种呈螺旋状。 2021-12-2720（三）（三）囊膜囊膜(envelope) (envelope) 也称封套或包膜。指包被在病毒核壳体外的一层包

12、膜。囊膜一般为脂质双层膜，与这些膜相联的是病毒特也称封套或包膜。指包被在病毒核壳体外的一层包膜。囊膜一般为脂质双层膜，与这些膜相联的是病毒特异性蛋白。这些酶在病毒感染和复制过程中发挥作用。囊膜表面往往具有突起物，称刺突也称包膜子粒。异性蛋白。这些酶在病毒感染和复制过程中发挥作用。囊膜表面往往具有突起物，称刺突也称包膜子粒。2021-12-2721三、病毒的包涵体三、病毒的包涵体 包涵体的组成包涵体的组成 宿主细胞被病毒感染后，常在细胞内形成一种光学显微镜下可见的小体，称为包涵体。大多数病毒在宿主宿主细胞被病毒感染后，常在细胞内形成一种光学显微镜下可见的小体，称为包涵体。大多数病毒在宿主细胞中形

13、成的包涵体是由完整的病毒颗粒或尚未装配的亚单位聚集而成的小体；少数包涵体是宿主细胞对细胞中形成的包涵体是由完整的病毒颗粒或尚未装配的亚单位聚集而成的小体；少数包涵体是宿主细胞对病毒感染的反应产物。病毒感染的反应产物。2021-12-2722包涵体的着生部位包涵体的着生部位 病毒包涵体在细胞中的部位不一，有的包涵体见于细胞质中，有的位于细胞核中，也有的则在细胞核、细病毒包涵体在细胞中的部位不一，有的包涵体见于细胞质中，有的位于细胞核中，也有的则在细胞核、细胞质内均有。由于包涵体在宿主细胞中的部位不同，故可用于病毒的快速鉴别，胞质内均有。由于包涵体在宿主细胞中的部位不同，故可用于病毒的快速鉴别，2

14、021-12-2723第二节第二节 病毒的分类病毒的分类 病毒的起源的各种学说病毒的起源的各种学说 退化性起源学说退化性起源学说 叶绿体、线粒体、衣原体、立克氏体叶绿体、线粒体、衣原体、立克氏体 起源于宿主细胞中的起源于宿主细胞中的RNARNA和和DNADNA成分成分 质粒、插入子和转座子质粒、插入子和转座子DNADNA病毒病毒 可自主复制的可自主复制的mRNAsmRNAs类病毒类病毒RNARNA病毒病毒反转子反转子反转录病毒反转录病毒 起源于具有自主复制功能的原始大分子起源于具有自主复制功能的原始大分子类病毒、卫星病毒类病毒、卫星病毒 2021-12-2724主要依据：主要依据：a.a. 病

15、毒寄主病毒寄主藻类、原生动物、真菌藻类、原生动物、真菌细菌细菌植物植物无脊椎动物无脊椎动物脊椎动物脊椎动物b.b.病毒粒子有无囊膜；病毒粒子有无囊膜；c.c. 核酸类型；（核酸类型；（RNA/DNARNA/DNA）d.d.核酸股数核酸股数. . （单（单/ /双股）双股）2021-12-2725第三节第三节 噬菌体噬菌体 一、噬菌体的形态结构一、噬菌体的形态结构 噬菌体有三种基本形态：丝状、微球形和蝌蚪形，噬菌体有三种基本形态：丝状、微球形和蝌蚪形， 大肠杆菌大肠杆菌T T4 4噬菌体为典型的蝌蚪形噬菌体，由头部和尾部组成。头部为由蛋白质壳体组成噬菌体为典型的蝌蚪形噬菌体，由头部和尾部组成。头

16、部为由蛋白质壳体组成 的廿面体，内含的廿面体，内含DNADNA。尾部则由不同于头部的蛋白质组成，其外包围有可收缩的尾鞘，中间为一空髓，即尾髓有的噬菌体。尾部则由不同于头部的蛋白质组成，其外包围有可收缩的尾鞘，中间为一空髓，即尾髓有的噬菌体的尾部还有颈环、尾丝、基板和尾刺的尾部还有颈环、尾丝、基板和尾刺 2021-12-2726二、烈性噬菌及其的增殖周期二、烈性噬菌及其的增殖周期 （一）烈性噬菌体和温和噬菌体（一）烈性噬菌体和温和噬菌体 烈性噬菌体：烈性噬菌体： 侵入细胞后，进行营养繁殖，导致细胞裂解的噬菌体称烈性噬菌侵入细胞后，进行营养繁殖，导致细胞裂解的噬菌体称烈性噬菌 体。体。 温和噬菌体

17、：温和噬菌体： 侵入细胞后，可与宿主细胞侵入细胞后，可与宿主细胞DNADNA同步复制，一般情况下不引起宿主细胞裂解。但在偶尔的情况下，同步复制，一般情况下不引起宿主细胞裂解。但在偶尔的情况下，它们也具有产生成熟噬菌体的能力。它们也具有产生成熟噬菌体的能力。 2021-12-2727（二）、烈性噬菌及其的增殖周期（二）、烈性噬菌及其的增殖周期 噬菌体的增殖的五个阶段噬菌体的增殖的五个阶段 吸附（吸附（AbsorptionAbsorption） 侵入（侵入（PenetrationPenetration） 复制（复制（ReplicationReplication） 装配（装配（AssemblyAss

18、embly） 裂解（裂解（LysisLysis）2021-12-27281 1、吸附、吸附(adsorption)(adsorption) 吸附时，噬菌体尾部末端尾丝散开，固着于特异吸附时，噬菌体尾部末端尾丝散开，固着于特异 性的受点，随之尾刺和基板固定在受点上。性的受点，随之尾刺和基板固定在受点上。 2 2、侵入、侵入(penetration)(penetration) 噬菌体尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖噬菌体尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖 ，使细胞壁产生一小孔，然后尾鞘收缩，将头部的核酸通过中空的尾，使细胞壁产生一小孔，然后尾鞘收缩，将头部的核酸通过中空的尾髓压入细胞内，而蛋白髓压入细胞内，而蛋

19、白 质外壳则留在细胞外。质外壳则留在细胞外。 2021-12-27293 3、复制、复制(replication)(replication) 在这时期，细胞内看不到噬菌体粒子，在这时期，细胞内看不到噬菌体粒子， 称为潜伏期。潜伏期称为潜伏期。潜伏期(latent period)(latent period)可以分为三个阶段。可以分为三个阶段。2021-12-2730（1 1）早期）早期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成: : 噬菌体噬菌体DNADNA进入宿主细胞后，立即以噬菌体进入宿主细胞后，立即以噬菌体DNADNA为模板，利用细菌原有的为模板，利用细菌原有的RNARNA合成酶来合成早期

20、合成酶来合成早期mRNAmRNA，由早期由早期mRNAmRNA翻译成早期蛋白质。这些早期蛋白质主要是病毒复制所需要的酶及抑制细胞代谢的调节蛋白翻译成早期蛋白质。这些早期蛋白质主要是病毒复制所需要的酶及抑制细胞代谢的调节蛋白质。质。2021-12-2731（2 2）复制子代的）复制子代的DNADNA 早期蛋白质酶的催化下，以亲代早期蛋白质酶的催化下，以亲代DNADNA为模板，半保留复制的方式，复制出子代的为模板，半保留复制的方式，复制出子代的DNADNA。 （3 3）晚期）晚期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成 在在DNADNA开始复制以后转录的开始复制以后转录的mRNAmRNA称为晚期称

21、为晚期mRNAmRNA，再由晚期，再由晚期mRNAmRNA翻译成晚期蛋白质。这些晚期蛋白质翻译成晚期蛋白质。这些晚期蛋白质主要组成噬菌体外壳的结构蛋白质，主要组成噬菌体外壳的结构蛋白质， 2021-12-27324 4、装配、装配(assembly)(assembly) 当噬菌体的核酸、蛋白质分别合成后即装配成成熟的、有侵染力的噬菌体粒子。当噬菌体的核酸、蛋白质分别合成后即装配成成熟的、有侵染力的噬菌体粒子。 5 5、裂解、裂解(lysis)(lysis)或释放或释放 成熟的噬菌体粒子，多数可借宿主细胞裂解而释放。丝状噬菌体成熟的噬菌体粒子，多数可借宿主细胞裂解而释放。丝状噬菌体fdfd成熟后

22、并不破坏细胞壁，而是从宿主细成熟后并不破坏细胞壁，而是从宿主细胞中钻出来，细菌细胞仍可继续生长。胞中钻出来，细菌细胞仍可继续生长。 2021-12-2733三、噬菌体的一步生长曲线三、噬菌体的一步生长曲线 这种用来测定噬菌体侵染和成熟病毒体释放的时间间隔，并用以估计每个被侵染的细胞释放这种用来测定噬菌体侵染和成熟病毒体释放的时间间隔，并用以估计每个被侵染的细胞释放 出来的新的噬出来的新的噬菌体粒子数量的生长曲线，称为一步生长曲线。菌体粒子数量的生长曲线，称为一步生长曲线。 它可反映每种噬菌体的三个最重要的特性参数它可反映每种噬菌体的三个最重要的特性参数潜伏期、潜伏期、裂解期和裂解量，裂解期和裂

23、解量， 2021-12-2734 噬菌体的繁殖周期噬菌体的繁殖周期 隐晦期隐晦期 潜伏期潜伏期 上升期上升期 裂解量：裂解量：裂解期噬菌斑数裂解期噬菌斑数潜伏期噬菌斑数潜伏期噬菌斑数2021-12-2735四、温和噬菌体及其溶源性四、温和噬菌体及其溶源性 温和性噬菌体：温和性噬菌体： 温和性噬菌体侵染宿主细胞后既可以象烈性噬菌体一样进行繁殖，也可以将其温和性噬菌体侵染宿主细胞后既可以象烈性噬菌体一样进行繁殖，也可以将其DNADNA整合到宿主细胞的整合到宿主细胞的DNADNA上，并与宿主细胞染色体上，并与宿主细胞染色体DNADNA同步复制，但不合成自己的蛋白，因此细胞不裂解而能继续生长繁同步复制

24、，但不合成自己的蛋白，因此细胞不裂解而能继续生长繁殖。殖。2021-12-2736原噬菌体：原噬菌体： 整合在宿主细胞的染色体整合在宿主细胞的染色体DNADNA上的温和噬菌体的基因称为原噬菌体。上的温和噬菌体的基因称为原噬菌体。 溶源性细胞：溶源性细胞： 含有原噬菌体的细菌细胞。含有原噬菌体的细菌细胞。 溶源性：溶源性： 温和噬菌体侵入宿主细胞后所产生的这些现象。温和噬菌体侵入宿主细胞后所产生的这些现象。 2021-12-2737产生溶源性现象的原因产生溶源性现象的原因 关键性蛋白： CI：结合于PR,PL, 阻止启动子PR和PL启动OR和OL，并阻遏cro合成蛋白。 Cro:结合于PRM抑制

25、 cI合成蛋白。 CII:结合于PRE激活CI 的表达 相互作用： CI和 Cro之间相互遏制2021-12-27381. 1.溶源细胞的诱发裂解溶源细胞的诱发裂解 用某些适量能损坏用某些适量能损坏DNADNA的理化因子，如各种射线，化学药物等处理溶源性细菌，能诱发溶源细胞大量裂解，的理化因子，如各种射线，化学药物等处理溶源性细菌，能诱发溶源细胞大量裂解，释放释放 出噬菌体的粒子。出噬菌体的粒子。 2021-12-27392.2.溶源细胞的免疫性溶源细胞的免疫性 阻遏体蛋白除阻遏原噬菌体的基因组外，也同样能阻遏进入溶源菌的阻遏体蛋白除阻遏原噬菌体的基因组外，也同样能阻遏进入溶源菌的 其其 他同

26、型噬菌体的基因组，使其不能他同型噬菌体的基因组，使其不能在该细胞内复制，因此溶源性菌对同型噬菌体呈现一种特异的免疫现象。在该细胞内复制，因此溶源性菌对同型噬菌体呈现一种特异的免疫现象。 2021-12-27403.3.溶源性细菌的复愈溶源性细菌的复愈 溶源性细菌有时消失了其中的原噬菌体（通过幅射或化学试剂处理），变成了非溶源细胞，这时既溶源性细菌有时消失了其中的原噬菌体（通过幅射或化学试剂处理），变成了非溶源细胞，这时既 不不 发生发生自发裂解现象，也不发生诱发裂解现象，并且变得对原来的噬菌体敏感）。称为溶源细胞的复愈或非溶源自发裂解现象，也不发生诱发裂解现象，并且变得对原来的噬菌体敏感）。称

27、为溶源细胞的复愈或非溶源化，这样的菌株化，这样的菌株 称为复愈菌株。称为复愈菌株。 2021-12-27414.4.溶源性转换溶源性转换(Lysogenic conversion) (Lysogenic conversion) 溶源性细菌除具有产生噬菌体的潜力和对相关噬菌溶源性细菌除具有产生噬菌体的潜力和对相关噬菌 体体 的免疫性外，有时还同时伴有其他性状的改变，这种的免疫性外，有时还同时伴有其他性状的改变，这种其他性状的改变称为溶源性转换。其他性状的改变称为溶源性转换。 白喉毒素白喉毒素 肉素梭菌毒素肉素梭菌毒素 金黄色葡萄球菌溶血素金黄色葡萄球菌溶血素 2021-12-2742第四节第四节

28、 动物病毒动物病毒 脊椎动物病毒脊椎动物病毒 形态形态基本上近球形基本上近球形, , 有囊膜。有囊膜。 核酸组成核酸组成包括了所有的核酸形式包括了所有的核酸形式: : 单单/ /双链、双链、DNA/RNADNA/RNA反转录病毒反转录病毒2021-12-2743 寄主特性寄主特性 多数病毒有委强的专一性。表现在不仅有寄主种类的专一性，而且有特定器官或细胞的专一性。（如多数病毒有委强的专一性。表现在不仅有寄主种类的专一性，而且有特定器官或细胞的专一性。（如肝炎、爱滋病、口蹄疫等）肝炎、爱滋病、口蹄疫等） 但也有跨种传播的。如但也有跨种传播的。如SARSSARS，和禽流感），和禽流感）2021-1

29、2-2744无脊椎动物病毒无脊椎动物病毒 昆虫病毒病一般都能在动物细胞中形成多角形包涵体。包涵体昆虫病毒病一般都能在动物细胞中形成多角形包涵体。包涵体 的成分是蛋白质，根据包涵体的有无及包的成分是蛋白质，根据包涵体的有无及包 涵涵体在细胞中的位置、形状、可将昆虫病毒分为四类：体在细胞中的位置、形状、可将昆虫病毒分为四类：2021-12-2745( (一一) )核型多角体病毒核型多角体病毒 这类病毒在鳞翅目、膜翅目与双翅目昆虫中出现，病毒粒子这类病毒在鳞翅目、膜翅目与双翅目昆虫中出现，病毒粒子 杆状，包在包涵体内，包涵体呈多面体，位于杆状，包在包涵体内，包涵体呈多面体，位于宿主细胞核内。宿主细胞

30、核内。2021-12-2746( (二二) )质型多角体病毒质型多角体病毒(CPV)(CPV) 质型多角体病毒在鳞翅目和双翅目昆虫中发现。病毒粒子一般球状，直径约质型多角体病毒在鳞翅目和双翅目昆虫中发现。病毒粒子一般球状，直径约60nm60nm，含双链，含双链RNARNA。病毒的。病毒的多数粒子在包涵体中，包涵体位于细胞质。多数粒子在包涵体中，包涵体位于细胞质。 2021-12-2747( (三三) )颗粒体病毒颗粒体病毒(granulosis virus,(granulosis virus,简称简称GV)GV) 包涵体呈圆形、椭圆形颗粒状病毒颗粒杆状，含双链包涵体呈圆形、椭圆形颗粒状病毒颗粒

31、杆状，含双链DNADNA。包。包 涵体内只含一个病毒颗粒，偶尔含有两个。涵体内只含一个病毒颗粒，偶尔含有两个。 2021-12-2748( (四四) )无包涵体病毒无包涵体病毒 病毒粒子球状，不形成包涵体。宿主范围广泛，除昆虫纲外，还存在于病毒粒子球状，不形成包涵体。宿主范围广泛，除昆虫纲外，还存在于 蜘蛛纲、甲壳纲等。蜘蛛纲、甲壳纲等。 2021-12-2749第五节第五节 植物病毒植物病毒 形态：形态： 基本上有三种类型：基本上有三种类型： 杆状、杆状、 线状线状 近球形的多面体近球形的多面体有些植物病毒也具囊膜。有些植物病毒也具囊膜。 核酸组成：核酸组成： 植物病毒大多是单链的植物病毒大

32、多是单链的RNARNA病毒。病毒。 寄主特性寄主特性 植物病毒专一性不强，一种病毒可侵染多种植物。植物病毒专一性不强，一种病毒可侵染多种植物。2021-12-2750植物病毒的包涵体形成植物病毒的包涵体形成 细胞包涵体有两类：细胞包涵体有两类：A. A. 结晶形结晶形: :一般为不规则形、六角形、纺锤形、针形和线形。通常由病毒粒子堆一般为不规则形、六角形、纺锤形、针形和线形。通常由病毒粒子堆 叠而成；叠而成；B. B. 非结晶形非结晶形( (又称又称X X小体小体): ): 一般呈圆球形或椭圆形。往往由病毒粒子和寄主细胞成分混合而成。一般呈圆球形或椭圆形。往往由病毒粒子和寄主细胞成分混合而成。

33、 2021-12-2751传染染方式传染染方式 A.A.通过昆虫做为媒介进行传播。通过昆虫做为媒介进行传播。 B.B.通过嫁接传染。通过嫁接传染。 植物病毒必须在侵入宿主细胞植物病毒必须在侵入宿主细胞 后才脱去蛋白质衣壳，这一过程称为脱壳。后才脱去蛋白质衣壳，这一过程称为脱壳。2021-12-2752第六节第六节 亚亚 病病 毒毒 亚病毒亚病毒(Subviruses)(Subviruses)是一类比病毒更为简单，仅具有某种核酸不具有蛋白质，或仅具有蛋白是一类比病毒更为简单，仅具有某种核酸不具有蛋白质，或仅具有蛋白 质而不具有核质而不具有核酸，能够侵染动植物的微小病原体。酸，能够侵染动植物的微小

34、病原体。 主要包括：主要包括： 类病毒类病毒(viroid) (viroid) 拟病毒拟病毒(virusoid)(virusoid) 朊病毒朊病毒(virino)(virino)2021-12-2753一、类病毒一、类病毒 类病毒是一类分子量约类病毒是一类分子量约 1 110105 5DaDa，能感染某些植物致病的单链闭合环状的裸露，能感染某些植物致病的单链闭合环状的裸露RNA RNA 分子。类病毒的分子。类病毒的RNARNA具有自我复制能力，分子内碱基广泛配对，形成双链与小环相间的二级结构，其基因组小，单位长度具有自我复制能力，分子内碱基广泛配对，形成双链与小环相间的二级结构，其基因组小，单

35、位长度大小介于大小介于240240至至380380个核苷酸之间。个核苷酸之间。2021-12-2754类病毒的复制机理的两个假说：类病毒的复制机理的两个假说：A. A. 以以DNADNA为模板进行复制，这个模板可能在未感染植物细胞中以被抑制形式存在，而由类病毒的为模板进行复制，这个模板可能在未感染植物细胞中以被抑制形式存在，而由类病毒的侵染而合成；侵染而合成；B. B. 不依赖不依赖DNADNA进行复制，即它的复制是类似于某些进行复制，即它的复制是类似于某些RNARNA病毒的复制。病毒的复制。2021-12-2755二、朊病毒二、朊病毒 朊病毒的性质朊病毒的性质 朊病毒朊病毒(Virino)(

36、Virino)亦称蛋白侵染因子亦称蛋白侵染因子(Prion)(Prion)是是 一种比病毒小、仅含有疏水的一种比病毒小、仅含有疏水的具有侵染性的蛋白质分子。具有侵染性的蛋白质分子。 朊病毒的基因：朊病毒的基因： 用用DNADNA探针试验表明，其基因存在于寄主的染色体探针试验表明，其基因存在于寄主的染色体DNADNA中。但是其表达产中。但是其表达产物的三级结构与朊病毒不同，且无致病性。物的三级结构与朊病毒不同，且无致病性。2021-12-2756朊病毒致病性的假说；朊病毒致病性的假说； 朊病毒感染健康寄主后，能通过翻译后加工的方式将寄主体中正常的产物（朊病毒感染健康寄主后，能通过翻译后加工的方式

37、将寄主体中正常的产物（PrPPrPc c) )转化成朊病毒转化成朊病毒(PrP(PrPscsc) )。 实验表明如将实验动物染色体中的朊病毒基因去除后。即使感染朊病毒后也不再出现症状。实验表明如将实验动物染色体中的朊病毒基因去除后。即使感染朊病毒后也不再出现症状。2021-12-2757朊朊 病毒引起的人和动物病毒引起的人和动物疾病疾病 疾疾 病病 由朊病毒由朊病毒天然寄主天然寄主 实验寄主实验寄主 潜伏期潜伏期克雅氏病克雅氏病 是是 人类人类猿、猴、小猿、猴、小鼠、山羊、鼠、山羊、豚鼠豚鼠4 4个月个月2020年或更长年或更长羊瘙痒病羊瘙痒病 是是绵羊、山羊绵羊、山羊小鼠、猴、小鼠、猴、仓鼠

38、仓鼠2 2月月22年或更年或更长长库鲁病库鲁病 是是 人类人类猿、猴猿、猴1818月月2020年或年或更长更长格斯氏综合症格斯氏综合症 可能可能 人类人类猿、猴猿、猴1818月或更长月或更长传染性水貂脑传染性水貂脑病病 是是 水貂水貂猴、山羊、猴、山羊、仓鼠仓鼠5 5月月77年或更年或更长长鹿慢性萎缩鹿慢性萎缩病病 可能可能鹿、麋鹿鹿、麋鹿 雪貂雪貂1818月或更长月或更长2021-12-2758三、拟病毒三、拟病毒 为环状为环状RNA RNA 分子，其核酸的复制功能不健全。增殖过程中需要有其它分子，其核酸的复制功能不健全。增殖过程中需要有其它RNARNA病毒的参预。增殖后的病毒的参预。增殖后

39、的RNARNA分分子与其辅助病毒子与其辅助病毒RNARNA共同包装于同一衣壳内。共同包装于同一衣壳内。2021-12-2759RNARNA病毒、类病毒、拟病毒及卫星病毒的区别病毒、类病毒、拟病毒及卫星病毒的区别RNARNA病毒：病毒： 具有蛋白质衣壳。具有蛋白质衣壳。类病毒：类病毒： 无衣壳，能独立自我复制；无衣壳，能独立自我复制；拟病毒：拟病毒： 无衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒的参预；无衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒的参预；2021-12-2760卫星病毒；卫星病毒； 有衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒的参预有衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒的参预 缺损病毒：缺损病毒： 有衣壳，复制或

40、侵染过程需要同种病毒的参预有衣壳，复制或侵染过程需要同种病毒的参预2021-12-2761类病毒、拟病毒与类病毒、拟病毒与RNARNA病毒的比较病毒的比较病毒衣壳病毒衣壳核酸核酸辅助病毒辅助病毒RANRAN病毒病毒有有RNARNA不需要不需要类病毒类病毒无无RNARNA不需要不需要拟病毒拟病毒无无RNARNA需要需要卫星病毒卫星病毒有有RNARNA，DNADNA需要需要缺损病毒缺损病毒有有RNARNA，DNADNA需要需要2021-12-2762大小大小 其大小大多在其大小大多在2020300nm300nm范围内，范围内， 超过了普通光学显微镜的分辨能力，必须用电子显微镜才能观察到。超过了普通光学显微镜的分辨能力，必须用电子显微镜才能观察到。2021-12-2763病毒核酸的类型病毒核酸的类型2021-12-27641 1、吸附、吸附(adsorption)(adsorption) 吸附时，噬菌体尾部末端尾丝散开，固着于特异吸附时，噬菌体尾部末