




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、第第2 2课时课时电解原理的应用电解原理的应用新知预习自主预测一、电解饱和食盐水1.装置新知预习自主预测二、电镀1.定义电镀是应用电解原理在某些金属表面镀上一薄层其他金属或合金的方法。2.电镀原理(1)实例:(往铁件上镀铜)阴极材料:Fe,电极反应式:Cu2+2e-=Cu;阳极材料:Cu,电极反应式:Cu-2e-=Cu2+;电解质溶液:CuSO4溶液(合理即可)。(2)电镀的目的主要是增强金属的抗腐蚀能力,增强美观和表面硬度。新知预习自主预测三、电解精炼铜 新知预习自主预测四、电冶金 新知预习自主预测1.欲在金属表面镀银,应把镀件挂在电镀池的阴极。下列各组中,选用的阳极金属和电镀液均正确的是(
2、)A.Ag和AgCl溶液 B.Ag和AgNO3溶液C.Fe和AgNO3溶液 D.Pt和Ag2SO4溶液答案 B新知预习自主预测2.下列关于铜电极的叙述中,正确的是()A.铜、锌及稀硫酸构成的原电池中铜是正极B.用电解法精炼铜时粗铜作阴极C.在镀件上电镀铜时可用金属铜作阴极D.电解稀硫酸制H2、O2时铜作阳极解析 铜不如锌活泼,铜为正极,A正确。电解精炼铜时,粗铜为阳极,B错误。镀件上镀铜时铜作为阳极提供Cu2+,C错误。电解稀硫酸时,如用铜作为阳极,则铜就会首先放电,阳极就不能产生氧气,D错误。答案 A探究一探究二电解原理的应用电解原理的应用问题探究1.怎样判断一个装置是原电池还是电解池?答案
3、 有外加电源的一定为电解池,无外加电源的一般为原电池;多池组合时,一般含活泼金属的为原电池,其余都是原电池连接着的电解池。2.粗铜中含有少量Fe、Zn、Au、Ag等杂质,通过粗铜精炼怎样除去这些杂质的呢?答案 粗铜精炼是将粗铜作阳极,粗铜中的Fe、Zn等比Cu活泼能失去电子生成Fe2+、Zn2+进入溶液中,因Fe2+、Zn2+的氧化性弱于Cu2+不能在阴极析出,留在溶液中;Au、Ag等不如Cu活泼的金属,在阳极不能失去电子,从而以固体的形式沉到阳极底部,形成阳极泥。探究一探究二知识归纳电镀与电解精炼的比较探究一探究二探究一探究二典例剖析【典例1】 以KCl和ZnCl2的混合溶液为电镀液在铁制品
4、上镀锌,下列说法正确的是()A.未通电前上述镀锌装置可构成原电池,电镀过程是该原电池的充电过程B.因部分电能转化为热能,电镀时通过的电量与锌的析出量无确定关系C.电镀时保持电流恒定,升高温度不改变电解反应速率D.工业上电解饱和食盐水制取Na和Cl2解析 未通电前上述装置不能构成原电池,A项错误;锌的析出量与通过的电量成正比,B项错误;电镀时电解反应速率只与电流大小有关,与温度无关,C项正确;工业上通过电解熔融NaCl制取Na和Cl2,D项错误。答案 C探究一探究二电镀时,镀层金属离子浓度远高于其他阳离子浓度,因此一定是电镀液中的镀层金属离子得到电子变为金属单质在阴极析出,而不是其他阳离子。例如
5、在铁片上镀锌时,阴极反应式为Zn2+2e-=Zn,而不是2H+2e-=H2。探究一探究二变式训练变式训练1以CuSO4溶液为电解质溶液进行粗铜(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是()A.溶液中Cu2+浓度保持不变B.粗铜接电源正极,发生还原反应C.溶液中Cu2+向阳极移动D.利用阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属解析 电解精炼铜时利用了电解原理,电能转化为化学能,也有少量转化为热能。电解精炼时粗铜做阳极,发生氧化反应,精铜做阴极,发生还原反应。电解时,溶液中的阳离子向阴极移动,在阴极上得电子。粗铜中的不活泼金属不能失电子,以阳极泥的形式沉积在阳极附近。答案 D探
6、究一探究二电解的有关计算电解的有关计算问题探究将两个分别装有Na2SO4、CuCl2溶液的电解池串联在一起,均用惰性电极进行电解,电解一段时间后,试分析电极产物H2、O2、Cl2、Cu之间物质的量的关系。答案 根据得失电子守恒及元素的化合价可得出电极产物物质的量的关系式:2H2O22Cl22Cu4e-,即H2、O2、Cl2、Cu的物质的量之比为2 1 2 2。探究一探究二知识归纳电化学的有关计算(1)计算的原则:阳极还原剂失去的电子数=阴极氧化剂得到的电子数。串联电路中通过各电极的电子总数相等。电源输出的电子总数和电解池中转移的电子总数相等。(2)计算的方法:探究一探究二(3)注意几个等量关系
7、式:当电流通过一个或多个串联的电解池时,它们皆处于同一闭合电路中,所以同一时间内通过的电子的物质的量相等。常见电化学计算的对应关系:H2Cl2 O2Cu2Ag2H+2OH-。如电解中析出气体时,在同温、同压下析出各气体物质的量之比为n(H2) n(Cl2) n(O2)=1 1 0.5。总之,电解混合溶液时要注意电解的阶段性,电极反应式和总电池反应式,电解产物与转移电子数之间的关系式是电化学计算的主要依据。探究一探究二典例剖析【典例2】 如图所示,若电解5 min时,测得铜电极的质量增加2.16 g。 试回答:(1)电源中X极是(填“正”或“负”)极。 (2)通电5 min时,B中共收集到224
8、 mL(标准状况下)气体,溶液体积为200 mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计),则通电前c(CuSO4)=。 (3)若A中KCl溶液的体积也是200 mL,则电解后溶液的pH为。(KW=1.010-14)探究一探究二答案 (1)负(2)0. 025 molL-1(3)13 探究一探究二解答与电解有关的计算题的基本步骤(1)正确书写电极反应式(要特别注意阳极材料)。(2)当溶液中有多种离子共存时,先要根据离子放电顺序确定离子放电的先后。(3)根据得失电子守恒进行相关计算。探究一探究二变式训练变式训练2有一电解装置如图所示。图中B装置中盛有1 L 2 molL-1 Na2SO4溶液,A装置中盛
9、有1 L 2 molL-1 AgNO3溶液。通电后,湿润的淀粉KI试纸的C端变蓝色,电解一段时间后,试完成下列问题。 (1)A中发生反应的化学方程式为 。 (2)在B中观察到的现象是 。 (3)室温下,从电解开始到时间为t时,A、B装置中共收集到气体0.168 L(标准状况下),若电解过程中无其他副反应发生,且溶液体积变化忽略不计,则在t时,A中溶液的pH为。 探究一探究二(2)石墨电极表面有气泡产生,铜电极周围溶液变成蓝色,一段时间后U形管下部有蓝色沉淀产生(3)2123451.关于电解NaCl水溶液,下列叙述正确的是()A.电解时在阳极得到氯气,在阴极得到金属钠B.若在阳极附近的溶液中滴入
10、KI溶液, 溶液呈现紫色C.若在阴极附近的溶液中滴入酚酞溶液, 溶液呈现无色D.电解一段时间后,将全部电解液转移到烧杯中,充分搅拌后溶液呈现中性解析 电解NaCl溶液,阴极生成H2和NaOH,阳极生成Cl2。答案 B123452.某同学欲在铜钥匙上镀锌,有关说法正确的是()A.用铜钥匙做阳极,碳棒做阴极,CuSO4溶液做电解质溶液B.Zn与铜钥匙用导线相连插入ZnSO4溶液中C.Zn做阳极,铜钥匙做阴极,ZnSO4溶液做电镀液电解D.在电镀过程中溶液中的Zn2+浓度减小,Cu2+浓度增大解析 锌为镀层金属,需做阳极,铜为镀件,需做阴极,含有镀层金属离子的溶液做电解液。答案 C123453.利用
11、电解法可将含有Fe、Zn、Ag、Pt等杂质的粗铜提纯,下列叙述正确的是()A.电解时以精铜作阳极B.电解时阴极发生氧化反应C.粗铜连接电源负极,其电极反应是Cu-2e-=Cu2+D.电解后,电解槽底部会形成含少量Ag、Pt等金属的阳极泥解析 电解时粗铜作阳极,与电源正极相连,失电子发生氧化反应;精铜作阴极,与电源负极相连,得电子发生还原反应,A、B、C错误。因为在金属活动性顺序中,Ag、Pt排在Cu的后面,所以电解时,Ag、Pt不会失电子,D正确。答案 D123454.如图所示,通电5 min后,第极增重2.16 g,此时CuSO4恰好电解完。设A池中原混合溶液的体积为200 mL。 (1)电
12、源F为极;第极为极;B池为池。(2)A池中第极上的电极反应式为 。 (3)通电前A池中原混合溶液Cu2+的浓度为。 12345解析 (1)由第极增重2.16 g可知,是电解池的阴极,是电解池的阳极,E是电源的负极,F是电源的正极。又因为B池的阳极是银,电解质是硝酸银,故该池是电镀池。(2)A池中,第极发生反应4OH-4e-=2H2O+O2。(3)因为第极增重2.16 g是银的质量,即转移电子是2.16 g108 gmol-1=0.02 mol,而第极反应为Cu2+2e-=Cu,故原Cu2+物质的量为0.02 mol =0.01 mol,故Cu2+的物质的量浓度为0.05 molL-1。答案 (1)正阳电镀(2)4OH-4e-=2H2O+O2(3)0.05 molL-1123455.下图为相互串联的甲、乙两个电解池,甲池利用电解原理在铁上镀银,试回答: (1)A是、(填电极材料和电极名称),电极反应式是;B是、(填电极材料和电极名称),电极反应式是,应选用的电解质溶液是。 (2)乙池中若滴入少量酚酞溶液,开始电解一段时间,铁极附近呈色;C极附近呈色。 12345(3)若甲槽阴极增重43.2 g,则乙槽中阳极上放出的气体在标准状况下的体积是 mL。 若乙槽中剩余溶液仍为400 mL,则电解后所
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 爆破与拆除工程公司合伙协议书
- 人教版四年级上册语文-观潮-教学设计与反思(公开课获奖作品)
- 2025年A股市场展望分析报告:科技浪潮引领资产价值重估
- 岩石的组成课件
- 岩土力学课件3
- 小麻雀课件重点
- 和平分手协议离婚财产分割子女监护及共同财产协议
- 跨国并购项目股份变更及整合协议
- 智能交通系统工程结算付款协议书范本
- 旅行团导游综合服务合同
- 风力发电运维值班员(高级工)理论考试题库(浓缩400题)
- 人美版美术七年级上册第一单元《第2课 品篆刻之美》课件
- 宪法培训课件教学课件
- 华为全球培训中心
- 2023药品耗材集中带量采购知识标准培训模版课件
- 医院物业服务管理方案
- 主成分分析法(高教书苑)
- 2024年中级注册安全工程师《安全生产专业实务(道路运输安全)》真题及答案
- 凝中国心铸中华魂铸牢中华民族共同体意识-小学民族团结爱国主题班会课件
- 2023年宜宾市叙州区招聘社区专职工作者考试真题
- 劳务分包合同1正规范本
评论
0/150
提交评论