《PCR技术及其应用》

1、编辑pptPCR技术及其应用1 PCR1 PCR技术原理技术原理2 PCR2 PCR技术应用技术应用编辑pptPCR技术简史DNA的复制聚合酶链反应的发明 1971年，1971年，美国麻省理工(MIT)教授、1968年诺贝尔医学奖得主Khorana提出：经过DNA变性，与合适引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因。 但由于测序和引物合成的困难，以及且当时(1970年)Smith等发现了DNA限制性内切酶，使体外克隆基因成为可能，所以，使Khorana等的早期设想被人 们遗忘编辑pptPCR技术简史DNA的复制聚合酶链反应的发明1985年，美国PE-Cetus公司

2、的Mullis等人发明了聚合酶链反应（PCR）；基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制；最初采用E-coli DNA聚合酶进行PCR，由于该酶不耐热，使这一过程耗时，费力，且易出错；耐热DNA聚合酶的应用使得PCR能高效率的进行，随后PE-Cetus公司推出了第一台PCR自动化热循环仪；1993年，Mullis等因此项技术获诺贝尔化学奖。编辑ppt引物引物引物引物编辑ppt()40 50 60 70 80 90 100100 80 60 40 20编辑ppt二、二、PCRPCR的基本原理的基本原理PCR基本原理基本原理 类似于DNA的体内复制。在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在条件下依赖

3、于DNA聚合酶的酶促合成反应。PCR的基本步聚的基本步聚 1、变性 (Denaturation) ：通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离形成单链DNA 。 2、退火 (Annealing) ：当温度突然降低时，反应体系中引物和其互补的DNA模板在局部形成杂交链。 3、延伸 (Extension )：在DNA聚合酶和4种脱氧核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)及Mg2+存在条件下，53的聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应。 这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。编辑ppt变性变性退火退火延伸延伸PCRPCR反应程序反

4、应程序编辑pptPCRPCR反应程序反应程序编辑ppt编辑pptPCR Cycle - Step 1 - Denaturation Template DNA by Heat (95)Target SequenceTarget SequencePCR原理示意图原理示意图 模板模板DNA的变性：模板的变性：模板DNA经加热至经加热至93左右一定时间后，使左右一定时间后，使模板模板DNA双链或经双链或经PCR扩增形成的双链扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；以便它与引物结合，为下轮反应作准备；5335ATCGCGATAGCGTAGCTGCG

5、ACCTAGCTAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG5335ATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGCTAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG加热加热94编辑ppt引物酶 模板模板DNA与引物的退火与引物的退火(复性复性)：模板：模板DNA经加热变性成单链后，经加热变性成单链后，温度降至温度降至55左右，引物与模板左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；单链的互补序列配对结合；PCR Cycle - Step 2 Temperature is lowered (Tm ) and primers anneal to target sequences

6、Target SequenceTarget SequencePrimer 1Primer 253553533引物酶3535TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG引物ATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGC引物3553编辑pptPCR Cycle - Step 3 - At 72 Taq DNA polymerase catalyses primer extension as complementary nucleotides are incorporatedTarget SequenceTarget SequencePrimer 1Primer 253553533

7、Taq DNAPolymerase 引物的延伸：引物的延伸：DNA模板模板-引物结合物在引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下，聚合酶的作用下，以以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板理，合成一条新的与模板DNA 链。链。3535TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCGATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGCATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGCDNA聚合酶TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCGDNA聚合酶5533引物引物编辑pptEnd

8、of the 1st PCR Cycle Results in two copies of target sequenceTarget SequenceTarget Sequence 每完成一个循环需每完成一个循环需2-4 min， 2-3 h就能将待扩目的基因扩增放就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。大几百万倍。3535TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCGATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGCATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGCTAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG5533编辑pptTarget AmplificationN

9、o. ofNo. Amplicon CyclesCopies of Target122438416532664201,048,576301,073,741,8241 cycle = 2 Amplicon2 cycle = 4 Amplicon3 cycle = 8 Amplicon4 cycle = 16 Amplicon5 cycle = 32 Amplicon6 cycle = 64 Amplicon7 cycle = 128 Amplicon编辑ppt三、PCR反应PCR反应条件PCR过程PCR的特点标准的标准的PCRPCR反应条件：反应条件：10X缓冲液 10 L4种dNTP混合物 各

10、200umol/L引物 各10100pmol模板DNA 0.12gTaq DNA聚合酶 2.5UMg2+ 1.5mmol/L编辑pptPCR仪编辑pptPCR仪编辑pptPCR仪编辑pptPCR反应过程PCR反应条件PCR过程PCR的特点编辑ppt模板DNA95编辑ppt1234522557294时间（min）温度（）PCR反应过程PCR反应条件PCR过程PCR的特点适温延伸3高温变性1低温退火2重复13步2530轮目的DNA片段扩增100万倍以上DNA双螺旋DNA单链与引物复性DNA变性形成2条单链子链延伸DNA加倍编辑pptPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点50引物1引物

11、2DNA引物编辑pptPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点引物1引物2DNA引物72Taq酶Taq酶编辑pptPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点72第1轮结束第2轮开始编辑pptPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点955072TaqTaqTaqTaq编辑pptPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点72第2轮结束编辑pptPCR的基本原理PCR反应条件PCR过程PCR的特点重复30轮后230=1,073,741,824模板DNA第1轮扩增第2轮扩增第3轮扩增第4轮扩增第5轮扩增第6轮扩增理想拷贝数=2n n 循环次数实际拷贝数=(1

12、+x)n X 平均效率,约为0.85 n 循环次数 编辑pptPCRPCR反应反应的特点的特点PCR反应条件PCR过程PCR的特点灵敏度高n皮克(pg=10-12)量级扩增到微克(10-6g)水平；n能从100万个细胞中检出一个靶细胞；n病毒检测的灵敏度可达3个RFU；n细菌检测的最小检出率为3个细菌。高度的特异性 Taq酶造成的碱基误配机率大约是1/20000简便、快速一次性加好反应液，2-4 h完成扩增；从第3循环开始，DNA双链片段以2n增加。扩增产物一般用电泳分析。对标本的纯度要求低，适用样品广泛 1.血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等组织的粗提DNA。编辑ppt或或RNARN

13、A都可以作为都可以作为PCRPCR的样品。若起始材料是的样品。若起始材料是RNARNA，须先通过逆转录得到第一条须先通过逆转录得到第一条cDNAcDNA。模板模板引物引物Taq DNATaq DNA聚合酶聚合酶4种种dNTP混合物混合物MgMg2+2+10缓冲液缓冲液编辑ppt 引物是引物是PCRPCR特异性反应的关键；特异性反应的关键； PCRPCR产物的特异性取决于引物与模板脱氧核糖核酸互补的产物的特异性取决于引物与模板脱氧核糖核酸互补的程度；程度； 人工合成的寡聚核苷酸引物需经离子交换人工合成的寡聚核苷酸引物需经离子交换HPLCHPLC进行纯化。进行纯化。编辑ppt 引物在反应中的浓度要

14、一致。如果引物浓度较大,在PCR产物检测时,在溴酚兰前面可以看到1条引物带(由于前后引物等大小)。如果引物太少,使得非特异性扩增发生,从而出现杂带。不同试验对浓度的要求也不一样,而引物浓度大对特异性PCR的结果影响不大,但是会造成试剂的浪费; 引物浓度不宜偏高，浓度过高有两个弊端：一是容易形成引物二聚体，二是当扩增微量靶序列并且起始材料又比较粗时，容易产生非特异性产物。一般说来，用低浓度引物不仅经济，而且反应特异性也较好。一般用 L较好。编辑ppt（2)PCR引物的设计一般原则 根椐待扩增的DNA片段，设计其特异的上、下游引物G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带ATGC随机分布，

15、5个以上的编辑ppt 引物量： 每条引物的浓度0.1-1 Ml或10-100 pM，以最低引物量产生所需要的结果为好 引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会编辑ppt 目前有两种目前有两种TaqTaq脱氧核糖核酸聚合酶供应：脱氧核糖核酸聚合酶供应：天然酶：从栖热水生杆菌中提纯；天然酶：从栖热水生杆菌中提纯；基因工程酶：大肠菌合成；基因工程酶：大肠菌合成； 酶量过少影响反应产量；浓度过高可引起会造成杂带、特异产物带不清晰等不好的结果，浓度过低则得不到所需的产物。最可靠的做法是先做浓度对照,再根据结果决定最佳条件。编辑pptdATP、dCTP、dGTP、dTTP 4

16、）PCR常用的浓度为常用的浓度为50-200M，不能低于，不能低于10-15M。会抑制会抑制Taq 酶的活性，酶的活性，编辑ppt dNTPdNTP呈颗粒状，呈颗粒状， 保存不当易变性失活保存不当易变性失活dNTPdNTP溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以溶液呈酸性，使用时应配成高浓度后，以1M 1M NaOHNaOH或或1M Tris-HCl1M Tris-HCl的缓冲液将其的缓冲液将其pHpH调节到调节到7.0-7.0-7.57.5，小量分装，小量分装，-20-20冰冻保存。多次冻融会使冰冻保存。多次冻融会使dNTPdNTP降解；降解；在在PCRPCR反应中，反应中，dNTPdNTP应为

17、应为50-20050-200 M M，尤其是注意，尤其是注意4 4种种dNTPdNTP的浓度要相等（等摩尔配制），的浓度要相等（等摩尔配制）， 如其中任如其中任何一种浓度不同于其它几种时（偏高或偏低），何一种浓度不同于其它几种时（偏高或偏低），就会引起错配。浓度过低又会降低就会引起错配。浓度过低又会降低PCRPCR产物的产量。产物的产量。编辑ppt 反应特异性降低，出现反应特异性降低，出现非特异扩增，就会出现红彤彤一片涂布非特异扩增，就会出现红彤彤一片涂布编辑ppt6）10PCR缓冲液：缓冲液： 500 mM KCl， 100 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 150 mM MgCl2 ， 1 mg/ml明胶。明胶。编辑pptPCR反应体系：反应体系： 10PCR buffer 10l dNTP mix 各各200M 引物引物1 1M 引物引物2 1M DNA模板模板 50ng-1g Taq 酶酶 2U 加双蒸水至总体积为加双蒸水至总体积为100l编辑pptPCR扩增程序扩增程序: 94, 300S 94, 60S 55, 60S 72, 60S 72, 7min 30 循环循环编辑pptPCR条件的优化条件的优化 1、反应缓冲液：、反应缓冲液：50 mM KCl