2017版新步步高高考生物(苏教版)大一轮复习讲义Word文档第5单元遗传的基本规律第17讲Word版含答案

1、【考纲要求伴性遗传hi1第丘审而 遗传的玷本规律第17讲性别决定和伴性遗传D知识梳理考点一性别决定夯实基础突破要点i .性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2 .与性别紧密关联的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。3 .性别决定方式：主要有 XY 一型和ZW -型两种。4 .完善XY型性别决定遗传图解亲代 XX(?) X XY(rf) I /配于N卵子3 Y桶下子代XXfi)注出比例1:15 .完善ZW型性别决定遗传图解亲代左宿)X zw(¥)I / 配z精子z W卵子子代 出心独用比例 111诊断与思考1 .判断下列说法的正误(1)所有的真核

2、生物都有性别之分(X )(2)性别决定只与性染色体的种类有关，与基因无关(X )(3)无论是XY型还是ZW型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离(4)正常情况下，XY型性别决定中，男性的X染色体一定来自于其母亲 (V ) (5)无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种2 .人群中男女比例接近11的原因是什么?提示 人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生比例为11的X、Y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于 1 :1。3. X和Y、Z和W是同源染色体吗？提示是同源染色体。解题探究 剖析题型 握博方法题组一性别决定方式

3、分析1 .下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A .性染色体上的基因都与性别决定有关B .性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案 B解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达。在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能 不含Y染色体。2 .鸡的性染色体为 Z和W,其中母鸡的

4、性染色体组成为 ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横 斑条纹，由Z染色体上的显性基因 B决定；它的等位基因 b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（）A. 一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB .正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有 4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡答案 B解析 一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者 W;正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体；非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）

5、杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb）,母鸡全为非芦花鸡（ZbW）；芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW, 一定是母鸡。题组二根据性状推断性别3 .雄家蚕的性染色体组成为 ZZ ,雌家蚕的为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基 因是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因， T对t、G对g均为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZTX GGZtW, F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 , F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。（2）雄性蚕产丝多，天然绿色

6、蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色 油质透明易区别的特点，从Fi中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。答案（1）1/23/16（2）P:基因型SggZtZt X ? GGZTWF1：基因型 GgZTZt GgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。或P:基因型SGgZtZt X?GGZTWF1：基因型 GgZTZt GgZtW GGZTZt GGZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰油质透明

7、的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。解析（1）ggZTZTX GGZW杂交组合中子代的基因型为GgZTW、GgZTZt,且比值为1 1,所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4X 1/4 = 3/16。（2）若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从 F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为 ZTW的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为ggZtZt和GGZTW（或GgZtZt和 GGZTW）,它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明（淘汰），雄性幼蚕全为体色正

8、常（保留）。f 归纳提升 11 .性染色体决定类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2A +XX2A + XY2A+ZW2A + ZZ性细胞染色体组成A + XA + X、A +YA + Z、A+WA + Z实例大多雌雄异体的植物、 全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼突和部分两栖类部分鳞翅目昆虫、鸟类等特别提醒（1）Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在 X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。（2）性状的遗传与性别相联系。在书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。2 .根据性状推断后代的性别，指导生产实践（1）XY型性别决定（即雌性的性染色体组成为XX ,雄

9、性的为XY）的生物（如果蝇等）:若控制某性状的基因只位于 X染色体上，则“雌隐X雄显”的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的眼色为伴 X染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。（2）ZW 型性别决定（即雌性的性染色体组成为ZW,雄性的为ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）:若控制某性状的基因只位于Z染色体上，则“雌显x雄隐”的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对 性状，基因B、b位于Z

10、染色体上，芦花母鸡（ZBW）与非芦花公鸡（ZbZb）杂交的后代中，非芦 花鸡（ZbW）全是母鸡，芦花鸡（ZBZb）全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体 分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。考点二伴性遗传的特点与应用分析n知识梳理夯实基础突破要点1 .伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2 .观察红绿色盲遗传图解，据图回答亲代配子女性正常K 男性色口子代子代XBXb的个体中XB来自母亲,Xb来自父亲。(2)子代XBY个体中XB来自母亲,由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗

11、传(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3 .伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)实例类型特点D外耳道多毛症号抗维生素D陶偻病红绿色百山伴x隐性遗传I 一世代遗传.女患者多h伴X显性遗传II,交叉遗传.男患者多二伸丫遗传M只有男患者诊断与思考1 .判断下列说法的正误(1)生物的性别并非只由性染色体决定(V )(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(X )(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(V )(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(X )(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体(V )2 .如图表示X和Y染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问

12、题。I一;的非同谦区及X、Y的同源区段X的非同酒区较（1）X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。提示假设控制某相对性状的基因（A、a位于同源区段，则：? X*X* X X*YA /? KM X X*Y dIIXJYA X，XX'X" X-Y"套为显性）性全势黑性）d全为显性）3全为随性）可见同源区段上的基因遗传与性别有关。（2）利用遗传系谱图探讨位于X、Y染色体非同源区段上基因的传递特点。序号图谱遗传方式判断依据O- £T-O ul常隐父母无病，女儿有病，/E心存隐rsu|常显父母后病，女儿无病，一一定是常显5itO I常隐或X隐父母无病

13、，儿子有病，一定是隐性.¥I-# 1常显或X显父母后病，儿子无病，_一定是显性最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐）父亲后病，女儿全有病，最可能是X显A非X隐（可能是常隐、常显、X显）母亲后病，儿子无病，非X隐最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐）父亲后病，儿子全有病，最可能在Y上解题探究剖析题型提炼方法题组一伴性遗传的特点及其概率计算1. （2015全国1,6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 （）A.短指的发病率男性高于女性B .红绿色盲女性患

14、者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案 B解析 短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个 X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX ,只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。2. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制 ）患者

15、，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 （）A .该孩子的色盲基因来自外祖母B.这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案 C解析 设控制手指的基因用 A、a表示，控制色觉的基因用 B、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为 AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2（手指正常概率）M/2

16、（男孩患色盲概率）=1/4,故B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2（手指正常概率）X 1/2（女孩的概率）=1/4,故C正确；从父亲的基因型分析， 基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2,故D错误。题组二遗传系谱图的判断3 .以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 （）A.B.C.D.答案 C解析 存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是 X染

17、色体上的显性遗传。存在 “无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是 X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。4 . （2015山东，5）人类某遗传病受 X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）IIIIVO-C 号OrtfQr-nI 23 I 49口患病外口正常畀A. -1的基因型为XaBXab或XaBXaBB. n -3的基因型一定为 XAbXaBC. IV-1的致病基因一定来自于I -1D.若口 -1的基因型为XABX

18、aB,与H -2生一个患病女孩的概率为4答案 C解析 图中的1-2的基因型为XAbY,其女儿n-3不患病，儿子n-2患病，故11的基因型为XaBXab或XaBXaB , A正确；n-3不患病，其父亲传给XAb,则母亲应能传给她 XaB, B正确；W -1的致病基因只能来自m-3,m-3的致病基因只能来自n -3, n-3的致病基因可以来自I -1,也可来自i-2, C错误；若n-1的基因型为xx,无论n-2的基因型为X y还是xabY, n-1与n-2（基因型为XaBY或XabY）生一个患病女孩的概率均为1/2 X1/2= 1/4, D正确。题组三X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规

19、律的判断5 .已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体I区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位 基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体的n区段（同源区段）上一对等位基因控 制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是（ ）非同源区袅I XA.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则 C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则 答案 C解析 A项中亲本基因型是律同源区段口同源区段XBXB和XbYb,可见后代应全为刚毛个体;Fi中会出现截毛个体Fi中会出现白眼个体Fi中不会出

20、现截毛个体Fi中不会出现白眼个体B项中亲本基因型是XAXA和XaY,可见后代应全为红眼个体； C项中亲本基因型是 XBYB和XbXb,可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是 XAY和XaXa,可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。6 .如图甲中I表示 X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，n和出是非同源 区段，在n和山上分别含有 X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中 B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：H果蝇的 B和b基因位于图甲中的 （填序号）区段，R和r

21、基因位于图甲中的 （填序号）区段。（2）在减数分裂时，图甲中的 X和Y染色体之间有交叉互换现象的是 （填序号）区段。（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为 和。（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：。 设计实验：。 预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明 ;如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明 。 答案（1）1 II （2）1 （3）XRY XRXR或XRXr （4）XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌 果蝇杂交，分析后代的表现型B和b分别位于X和Y染色体

22、上B和b分别位于Y和X染色体上解析（1）由题图可知，基因 B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因 B和b应位于图甲中的I区段，而基因 R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的n区段。（2）减数 分裂过程中，X、Y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的I区段。（3）由于控制眼色的基因 R、r位于X和Y染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY,红眼雌果蝇的基因型为 XRXR或XRXr。（4）由于基因B和b位于图甲中的I区 段，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为 XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇（

23、XbXb）杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。 方法技巧 11 .患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率x 1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。2 .“四步法”分析遗传系谱图步骤现象及结论的口诀记忆图斛表小排除或确定伴 Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴

24、Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传( t卦5 &1第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传物“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传IT第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病伴X显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病伴X隐性遗传-rO卤囱双亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传甯第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测W病在代与我间连续道传一崽喈

25、染色体上显姓遗传一"女,于隈染色体上2若该病在系得国中陆代遗传T 患者性别克星别八长步山L F.二已体二隐性遗传-些gX染色体上3 .判断基因是位于 X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性 X纯合显性雄性(2)结果预测及结论：若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅 位于X染色体上。知识网络答题语句【网络构建1【要语强记11 .性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。2 .伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于

26、女性患者、女性患者的父亲、儿子 都是患者的特点。3 .伴X显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是 患者的特点。4 .伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。探究高考明确考向1. （2012天津，6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X染色体上；长翅基因（B） 对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配， Fi的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含 Xr的配子占1/2C. F1出现长翅雄果蝇的概率为 3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr

27、类型的次级卵母细胞答案 C解析 通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为 BbXRXr,白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY, A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2,母方也为1/2,因此整体比例为1/2, B项正确；其F1出现长 翅雄果蝇的概率是 1/2（右t） >3/4（长翅）,即3/8, C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点 一分为二，使两条复制

28、而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同（不考虑突变和交叉互换），因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr, D项正确。2. （2014安徽，5）鸟类的性别决定为 ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（）杂交I d中X乙？ 杂交2 9甲乂乙仃I3雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为 AAbb ,乙为aaBBB,甲为 aaZBZB,乙为 AAZ bWC,甲为 AAZbZb,乙为 aaZBWD.甲为 AAZ bW,乙为 aaZBZB 答案 B解析 由题干和杂交1、2组合分析可

29、知，正交和反交结果不同， 说明鸟眼色的遗传与性别相 关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上， 可排除A项。鸟类的性别决定方式为 ZW型，雄性为ZZ,雌性为ZW, 可排除D项。杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为 AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；杂交2中亲本基因型为 aaZBW和AAZ bZb,后代雌性的基因型为 AaZbW（红色眼），雄性的基因型为 AaZBZb（褐色眼），B项正确，C项错误。3. （2015全国II,

30、32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某 女孩的基因型是 XAXA或AA ,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAXa或Aa, 外祖父的基因型是 Xay或Aa ,外祖母的基因型是 XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变 异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”）,判断依据是 ; 此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案（1）不能。女

31、孩AA中的一个A,必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的 A是来自于祖父还是祖母； 另一个A必然来自于母亲，也无法确定母 亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母（2）祖母 该女孩白一个XA来自父亲，而父亲的 XA 一定来自祖母不能解析（1）解答本题可采用画图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因 A,都有可能传递给该女孩。（2）如图该女孩的其中一个 XA来自父亲，其父亲的 XA来自该女孩的祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲的XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。4. （2014新课标n, 32）山羊性别决定方式为 XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗 传，图中

32、深色表示该种性状的表现者。口 1mX-pOm 2O 3已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状白基因仅位于Y染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律，在第出代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号），可能是杂合子的个体是 （填个体编号）。答案 隐性 （2）1111、m3和比4 （3）12、口2、口4比2解析（1）由于图中不表现该性状的n 1和位生下表现该性状的m1,说明该性状为隐性性状

33、。（2）若控制该性状的基因位于 Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图 可知，113为表现该性状的公羊，其后代出 3（母羊）不应该表现该性状，而出4（公羊）应该表现该 性状；n1（不表现该性状）的后代出1（公羊）不应该表现该性状，因此在第出代中表现型不符合该 基因遗传规律的个体是出1、m3和m4。（3）若控制该性状的基因仅位于 X染色体上，假设控制这个性状的基因为 a,由于H3（XaY）表现 该性斗犬,n 3的X染色体只能来自于I 2,故E的基因型为XAXa,肯定为杂合子。由于I 1、出1表 现该性状，而比不表现该性状，则运的基因型为XAXa,肯定为杂合子。由于m3（XaXa

34、）是表现 该性状的母羊，其中一条X染色体（Xa）必来自于H4,而山不表现该性状，故山的基因型为XAXa, 肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是I 2、比、山。n1和匕的交配组合为XAYXXAXa,其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,故ni2（XAX-）可能是杂合子。练出高分1 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小B 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含 Y染色体的配子是雄配子D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案B解

35、析果蝇中Y 染色体比X 染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。2下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()A.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B X、 Y 染色体在减数第一次分裂后期分离，X、 X 染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D 性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律 答案 B解析 ZW 型性别决定与XY 型性别决定不同，ZW 型性别决定中，ZW

36、个体为雌性，ZZ 个体为雄性，A 错误；伴X 染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C 错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，D 错误。3 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。 若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A. XDXDXXDYB. XDXDXXdYC. XDXdXXdYD. XdXdXXDY答案 D解析 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、 B 两个选项；X dY 的两种类型的精子都具有受精能力，不符

37、合题意。故选D 项。4果蝇的红眼和白眼是由X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()B. 5 ： 3A. 3 ： 1C. 13 ： 3D. 7 ： 1答案 C解析 设相关基因用 A、a表示，红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，可推知亲代的基因型为XAXa和XAY,子代为XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞 XA Xa=3 1,雄蝇产生的精子为 XA Xa Y = 1 1 2。精子和卵子随机结合。卵子XAXa2Y3XA3XAXA3XAXaA6X Y

38、XaXAXaXaXa2XaY因此子二代果蝇中红眼：白眼=13 3。5.果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性， 基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中 （ A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C .雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2答案 D解析 设黑背与彩背用 A、a来表示，红腹与黑腹用 B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄果 蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb,二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄果蝇aaXBY所占比例为0, A错误；子代中黑腹雌果蝇 XbXb的概率

39、为0, B错误；二 代的雄果蝇全为黑腹，C错误；雌果蝇中黑背与彩背之比为1 ：1, D正确。6. 一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2 ： 1,且雌雄个体之比也是 2 ： 1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（）A .该突变基因为常染色体显性基因B .该突变基因为X染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死答案 D解析一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比突变基因为2 1,且雌雄个体之比也为 2 1,说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子,使雄性个体致死。7 .如图为某单基因遗

40、传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（ ）鸿口。魏广J 。舞34A.该病一定是显性遗传病B.致病基因有可能在 X染色体上C. 1肯定是纯合子，3、4是杂合子D. 3的致病基因不可能来自父亲答案 B解析 根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，A错误；若该病为伴X显性遗传病,则1可以为杂合子，则 3为纯合子，4为杂合子，C项错误、B项正确；若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者，3的致病基因来自1号和2号，D错误。8.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自（）A. 1号B. 2号C. 3号D. 4号答案 B解析 由于该病为伴 X隐性遗传病，

41、7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正常，不含有致病基因，所以 5号的致病基因来自2号，故7号的致病基因最终来自 2号。9 .如图是某一家族某种遗传病 （基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是眼患病男女 Q正常为女A.此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C. n 2和n 3再生一个患病男孩的概率为1/4d. n 3的基因型可能是 XHXh或Hh答案 d解析 由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴 X隐性遗传病。1/8。若为常染色体遗传，n 2和反再生一患病男孩的概率

42、为（n）和非同源区段A错误；出片段位10 .人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（I、出）如图所示。由此可以推测（）a . n片段上有控制男性性别决定的基因b. n片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.出片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D. I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性答案 B解析 n片段是X、丫染色体同源区段，男性性别决定基因位于出片段上,于丫染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。11 . 1909年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。白眼

43、性状是如何遗传的？他做了下面的实验：用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼，然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且 F2中红眼果蝇 数量名占3/4,回答下列问题（设相关基因用 R、r表示）：（1）上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于 , 是显性性 状，受 对等位基因的控制，其遗传 （填“符合”或“不符合” ）基因分离定律。（2）摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设（假设1）,且对上述实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的

44、染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与 F1中的多只红眼雌果蝇回交（测交1）。请你根据假设1写出 测交1的遗传图解。（3）根据果蝇X、丫染色体的结构特点和摩尔根的实验现象，你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设（假设2）: 根据这一假设，有人认为测交 1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。补充测交方案(测交2):测交2可能的实验结果及结论:答案(1)基因突变红眼符合匕白眼雄果蝇X F；红眼雌果蝇配子子代红眼雌果蝇白眼雌果蝇酊眼雄果蝇白眼娓果触白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交测交2可能的实验结果及结论：后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设 1成立后代雌雄果蝇全为红眼，则假设2成立解析(1)由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,Fi中全为红眼果蝇，可以推