第十三章羧酸及其衍生物习题解答ppt课件

1、第十三章第十三章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物作业作业P345P345 1 11212、14 14 2 25 5、7 7、8 8、 9 9、1010、1111、14144 4、5 51 1、2 2、3 3、4 46 6、8 8、9 9、10103 3、4 411111 1、7 7、9 9、1010，注，注(1)(1)改条件为改条件为Ba(OH)2,Ba(OH)2,13132 2、4 4、6 6、8 8、9 91818、改错：最后一行、改错：最后一行A A醇醇改为甲醇。此题注改为甲醇。此题注 意烯醇式与醛构造的互变。意烯醇式与醛构造的互变。1919。提示：不对称酸酐的酯化，分步进展。提示：不对称

2、酸酐的酯化，分步进展。1、用系统命名法命名以下化合物、用系统命名法命名以下化合物N，N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺P：327邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺P：327解答：解答：2、写出以下化合物的构造式：、写出以下化合物的构造式：解答：解答：4、比较以下各组化合物的酸性强弱、比较以下各组化合物的酸性强弱酸性由强到弱：草酸酸性由强到弱：草酸 丙二酸丙二酸 甲酸甲酸 醋酸醋酸 苯酚苯酚酸性强到弱：三氟乙酸酸性强到弱：三氟乙酸 氯乙酸氯乙酸 乙酸乙酸 苯酚苯酚 乙醇乙醇酸性由强到弱：对硝基苯甲酸酸性由强到弱：对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸间硝基苯甲酸 苯甲苯甲酸酸 苯酚苯酚 环己醇环己醇5、用化学方法区别以

3、下化合物、用化学方法区别以下化合物A:能分解碳酸钠放出气体的为乙酸；能分解碳酸钠放出气体的为乙酸；B:发生银镜反发生银镜反响的是乙醛。详细表达：略响的是乙醛。详细表达：略A:能与能与Ag(NH3)2+溶液产生银镜反响的为甲酸溶液产生银镜反响的为甲酸,不反不反响的为乙酸和丙二酸响的为乙酸和丙二酸. B:余下余下2种化合物经加热后能种化合物经加热后能产生气体产生气体(CO2)的为丙二酸的为丙二酸,无此景象的为乙酸无此景象的为乙酸.2甲酸、乙酸、丙二酸甲酸、乙酸、丙二酸A:能使能使Br2水褪色的为马来酸，不褪色的为草酸和水褪色的为马来酸，不褪色的为草酸和丁二酸；丁二酸；B:余下的余下的2种化合物能使

4、种化合物能使KMnO4水溶液褪水溶液褪色的为草酸，不褪色的为丁二酸。色的为草酸，不褪色的为丁二酸。A:能与能与FeCl3反响呈显色的为邻羟基苯甲酸；反响呈显色的为邻羟基苯甲酸；B:能能分解碳酸钠的为苯甲酸。详细表达：略分解碳酸钠的为苯甲酸。详细表达：略(3) 草酸、马来酸、丁二酸草酸、马来酸、丁二酸6、写出异丁酸与以下试剂作用的主要产物、写出异丁酸与以下试剂作用的主要产物解答：解答：酰溴的制酰溴的制备。备。8、写出以下化合物加热后生成的主要产物、写出以下化合物加热后生成的主要产物解答：解答：9、完成以下反响式写出主要产物或主要试剂、完成以下反响式写出主要产物或主要试剂1A：H3O+，； B：P

5、Cl3留意不能用留意不能用SOCl2，P:334C：NH3； D：P2O5， P:384； E： NH3， ；F：NaOCl+NaOH P:339霍夫曼酰胺降解反响；霍夫曼酰胺降解反响； G：Pd/BaSO4+H2 P:334罗森门德复原法罗森门德复原法解答：解答：2NH3解答：解答：解答：解答：解答：解答：10、完成以下转变、完成以下转变格氏试剂与格氏试剂与CO2再酸性再酸性水解也可水解也可解答：解答：思绪：思绪：A:加乙二醇维护羰基加乙二醇维护羰基;B:制成格氏试剂低温与制成格氏试剂低温与CO2反响反响;C酸性水解酸性水解(P:282维护羰基维护羰基)解答：解答：11、写出以下反响的主要产、写出以下反响的主要产物物1环戊酮环戊酮7CH3CH2CO-O-CO-CH2-CH2-CH3酸酐酸酐910CN霍夫曼降解霍夫曼降解解答：解答：CH3NH213、由指定原料合成以下化合物无机试剂可、由指定原料合成以下化合物无机试剂可任选任选如用如用NaCN取代，取代，水解，那么易水解，那么易生成烯烃！生成烯烃！解答：解答：解答：解答：解答：解答：乙醇制备乙醇制备BrCH2CO2C2H5