2019高考化学总复习11有机化学基础(选学)(38)烃的含氧衍生物(1)(含解析)新人教版

1、烃的含氧衍生物李仕才基础巩固1. （2018 年甘肃省天水市一中高三上期中考试）CH2=CHC2OH 可能发生的反应类型有：加成反应氧化反应取代反应中和反应（）A.只有B.只有C.只有D.只有解析：丙烯醇含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，含有羟基, 应和取代反应，不能发生中和反应，故选D。答案：D2下列物质中，与苯酚互为同系物的是（）A. CH3CHOHB. （CH3）2COH解析：同系物必须首先要结构相似，组成上相差一个或若干个CH 原子团。苯酚的同系LOH3物应该是一 OH 与苯环直接相连，满足此条件的只有 C 选项的。又因为同系物在组成上相差一个或若干个 CH 原子团，比苯酚多一个

2、 CH,所以11符合题意。答案：C可以发生氧化反3下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是（ ）A.HC_C00HOH 0I IIB_ CH_CH,CHCOHOIIG CH CH=CHCOH解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有一COOH 能发生消去反应则含一 OH答案：B4.已知甲醛（HCHO 分子中的 4 个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存 在于同一平面上的是（）苯甲醛CCHUOHCA.苯乙烯CH=CH“D.苯乙酮苯甲酸CHOII200_|_解析：已知甲醛的 4 个原子是共平面的，亠-1 提示了羰基的碳原子所连接的 3 个原子（或原子团）也是共平面的。因此，

3、苯环（本身是共平面的一个环）有可能代替甲醛的 1 个 H; OH 也有可能代替苯甲醛的 1 个 H, B、C 都可能同在一个平面上；乙烯的6个原子是共平面的，苯环代替了1 个 H,可以共平面；只有苯乙酮，由于面体的中心，3 个 H 和羰基的 C 位于四面体的顶点，不可能共平面。答案：DHOOCCHCH COOHCH 的 C 位于四5 某学生做乙醛的还原性实验时（如图），加热至沸腾，未观察到红色沉淀，分析其因可能是（f 2%的* CuSO4溶液F 5 tnL07_/002%的0zNaOH:-Z-溶液匚195 mLA.乙醛量不够C.硫酸铜量不够D .加热时间短解析：乙醛还原氢氧化铜的实验要求在碱性

4、环境中进行，而题中所给NaOH 的量不足,硫酸铜过量时，其水解会使溶液呈酸性，导致实验失败。答案：BCH CHCHCH6.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。Br山可经三步反乙醛(b)应制取C1，发生反应的类型依次是（A. 水解反应、加成反应、氧化反应B. 加成反应、水解反应、氧化反应C. 水解反应、氧化反应、加成反应D. 加成反应、氧化反应、水解反应CH-CH=CHCH“解析：本题考查有机合成及有机反应类型的判断。-先是水解，可以将溴原子被一 0H 取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保 护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型应该为水解反应、加成反应、氧化反应

5、。答案：A7.某羧酸酯的分子式为 C8H26Q1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇， 该羧酸的分子式为()A. CMHWQB. CMHWQG8H6Q1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 2 mol 乙醇，说明酯中含有 2 个酯基，设羧 酸为 M 则反应的方程式为 C8“6Q+ 2fO=M2C2H6Q 由质量守恒可知 M 的分子式为CAHWQ,故选 A。答案：A&乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):请回答下列问题：(1) A 的化学名称是 _。(2) B 和 A 反应生成 C 的化学方程式

6、为_ ?该反应的类型为_ 。解析： 本题考查有关有机物分子式确疋的计算的相关知识。某羧酸酯的分子式为C. C14H22C5D. C14H10C比0CH=CH、催化剂(CH6O)A浓H2SO4 ?AH(WM浓H2SO4,A(C6H10O4)(3) D 的结构简式为_(4) F 的结构简式为_（5）D 的同分异构体的结构简式为 _。解析：（1）由转化图可知乙烯与水发生加成反应得到的 A 为乙醇。（2）由图中转化关系可 知，乙醇被氧化生成的 B 为乙酸，B+ A-C为乙酸乙酯，反应类型为酯化反应（也称取代反 应）。D为乙烯在 Ag 的催化作用下与 Q 反应生成的环氧乙烷。 乙二醇（E）与乙酸反应 生

7、成酯（F）。答案：乙醇浓 HSQ（2）CH3COOIH CHCHOHCHCOOC2ICH + H2O 取代反应（或酯化反应）综合提升9.下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是（）COOHA. 它有酸性，能与纯碱溶液反应B. 可以水解，水解产物只有一种C. 1 mol 该有机物最多能和 7 mol NaOH 反应D. 该有机物能与溴水发生取代反应解析：该物质的苯环上直接连有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸（酚羟基结构也能与 CO反应生成 HCO），故能与纯碱溶液反应，选项A 正确；该物质中含有酯基，因此可o=c7 _xo H cOCHrCHeX3CHOHCOHCHOOHCLJ

8、OHxlz3 3OTJ以水解，且水解产物只有一种（3,4,5-三羟基苯甲酸），因此选项 B 正确；能和 NaOH 反应的有苯环支链的卤素原子、酚羟基、酯基、羧基，其中酯基水解后生成1 mol 羧基和 1 mol酚羟基，所以 1 mol 该有机物最多能和 8 mol NaOH 反应，故 C 选项不正确；酚羟基的邻位 和对位上的氢原子易被溴取代，故该有机物能与溴水发生取代反应，选项D 正确。答案：C10.（2018 年辽宁省重点高中协作校联考）奎尼酸是制备艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料，其结构简式如图所示，下列有关奎尼酸的说法中错误的是（）HO COOHOH奎尼酸A. 分子式为 GH12QB. 不

9、能发生加成反应C. 能与乙醇发生酯化反应D. 1 mol 奎尼酸最多能消耗 6 mol NaOH解析：A.奎尼酸的分子式是 GH2Q，故 A 正确；B.不含不饱和键，不能发生加成反应，故 B 正确；C.含有羧基，可发生酯化反应，故 C 正确；D.只有羧基与氢氧化钠溶液反应，则 1 mol 奎尼酸最多能消耗 1 mol NaOH，故 D 错误。答案：D11.（2018 年江西省上饶县中学高三下第二次模拟）在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物CH3COOCH2CHCHO质一定具有光学活性，物质下列反应后生成的有机物无光学活性

10、的是（）A. 与甲酸发生酯化反应B. 与 NaOH 水溶液共热HOCH OH有光学活性，发生C. 与银氨溶液作用D. 在催化剂存在下与 HCN 作用CH COOCH,CHCHOCH OH解析：物质 - -具有手性碳原子，有光学活性。A.与甲酸发生酯化反应， C原子仍连接4个不同的原子或原子团， 具有光学活性， 故A不选; B与 NaOHK溶液共热， 酯基水解， 产物含 2 个一 CHOHI不具有手性碳原子， 不具有光学活 性， 故 B 选； C. CHOW银氨溶液反应生成一 COON4H仍具有手性碳原子， 具有光学活性， 故 C不选； D.在催化剂存在下与 HCN作用，C 原子仍连接 4 个不

11、同的原子或原子团，具有光 学活性，故 D 不选。答案：B12.（2018 年江西省上饶县中学高三下第二次模拟）肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：NaO 溶液+ CH3CHO -下列相关叙述正确的是（）1B的相对分子质量比 A 大 28 ;2A B 可用溴的 CC14溶液鉴别3B中含有的官能团是醛基、碳碳双键4A、B 都能发生加成反应、还原反应、消去反应5A能发生银镜反应6属于 B 的同类同分异构体（含苯环、不包括 B）共有 4 种7A中所有原子一定处于同一平面A.B.C.D.解析：对比 A、B 的结构可知，B 的相对分子质量比 A 大 2

12、6,故错误；A、B 都含有醛基，可被溴氧化，不能用溴的 CC14溶液鉴别，故错误；B中含有的官能团是醛基、碳碳 双键，故正确；A B 都含有醛基，能发生加成反应、还原反应，A B 都不能发生消去反应，故错误；A含有醛基，能发生银镜反应，故正确；B的同类同分异构体（含苯环、不 包括 B）CH=CHCHOB分为两类，一类是苯环上含有 CH=C和一 CHO 有邻、间、对 3 种，另一类为苯环只含有 1 个侧链，有一种位置异构，共有 4 种，故正确；A中苯环和一 CHQ 为b键，可 旋转，不一定在同一个平面上，故错误。答案：D13. (2018 年山西省太原市高考第二次模拟考试列条件的有机化合物 A

13、有(不考虑立体异构)(11 mol A 可与金属钠反应放出1 mol 氢气2含 2 个甲基31个碳原子上不能连接 2 个羟基A. 7 种C. 5 种解析：该有机物的分子式为 GH2Q,1 mol A 可与金属钠反应放出 1 mol 氢气，说明该分 子中含有两个醇羟基，含有两个甲基，且 1 个碳原子上不能连接 2 个羟基，当主链为 5 个碳原子时，有 2 种符合条件的有机物，当主链上有4 个碳原子时，有 4 种符合条件的有机物，当主链上有 3 个碳原子时，有 1 种符合条件的有机物，所以符合条件的有机物一共有7 种,故选 A。答案：A14. (2018 年山西省省际名校联考)由苯乙烯经下列反应可

14、得到一系列有机物，已知A和 E 互为同分异构体。流程如下：(1)_ 的反应类型为_ , B 中所含有的官能团的名称为 _ 。F 的结构简式_ ; H 的结构简式_ 。(3) 写出下列反应的化学方程式：_ 。_ 。(4) A 的核磁共振氢谱有 _组峰，峰面积之比为 _ 。(5) 请写出符合下列条件的F 的同分异构体结构简式 _。(任写一种)1可与 FeCb 溶液能发生显色反应)有机物 A 的分子式为 C5H12Q,则符合下)2苯环上有三个取代基3苯环上的一氯代物有两种。CHXH.BrCH,CH,OHT _0(1)A为J发生取代反应生成(_)CILCH.Br、dcHBrCH：，由转化关系可知ACH

15、XH2Br , E戸CHCHf H , C_ CHCOOH , F为厂、为厂CHBrC氏，则B为 为 匚ICHjCHO , D为 为 匚CHCH? , G为CH, CH OHZ丿、解析CH. COOOHCHCH=(2)由以上分析可知F,H为CHCH29n ;CH2CH2OH(3)B为发生氧化反应生成CKCH.OH+ 2,含有務基，在银催化作用下可CH2CHO,反应的化学方程式为CHCHO+ 2比0,为酯化OHCHtOOHCHCH；反应，反应的方程式为、丿CH浓硫酸CH2COOCH+氏0；CH.CHB(4) A为彳，核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：2；0HCHCH;(5) F为

16、M|，对应的同分异构体可与FeCl.溶液发生显色反应，说明含有酚軽基，苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种，说明苯环含有2个甲基，且结构对称，应为或CH3答案：(1)取代反应 羟基CHCHHT2l”CHOHCH? Q(3)2 lAcHfHOH屮2厂)CHCHO +2H?0匸”CH.COOH +CHOHCH3(4)5 1：2：2：2：2；创新设计15. (2018 年山东省滨州市高三第一次模拟)A 与 D 是常见的有机化工原料，A 的产量可 衡量一个国家石油化工的水平， D 是芳香族化合物，化合物 M 是已知香料。A 和 D 按下列路 线合成化合物M:回答下列问题:(1) A 生成 B 的反应类型为 _ 。(2) C 中官能团名称为 _ ，D 的结构简式是 _ ，G 的名称是 _(3) E 生成 F 的化学方程式为_。化合物 M 的同系物 N 比 M 的相对分子质量大 14，N 的同分异构体中同时满足下列条 件的共有 _种(不考虑立体异构)。1与化合物 M 含有相同的官能团；2苯环上有两个取代基。浓硫酸A3HCOOCHCH(5) + NaCl; (4)化合物 M 的同系物 N 比 M 的相对分子质量大14,则多一个CH,与化合物 M 含有相同的官能团碳碳双键和醛基，苯环上有两个取代基, 满足条件的在 对位 的CH CHCH_CII=CH6种，另外还有间位和邻位各6种