急性胰腺炎诊治

1、急性胰腺炎诊治通过本次学习拟解决问题 MAP和SAP的分级诊断 病情演变的准确判断 饮食的开放条件 肠内营养的时机 急诊内镜适应症概 述 急性胰腺炎(AP)是指多种病因弓引起的胰酶激活，继以胰腺局部炎症反应为主要特征，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病 临床上，大多数患者的病程呈自限性，20 30患者临床经过凶险。总体病死率为5 l0pAP：临床上表现为急性、持续性腹痛(偶无腹痛)，血 清淀粉酶活性增高 正常值上限3倍，影像学提示胰腺有或无形态改变，排除其他疾病者。可有或无其他器官功能障碍，少数病例血清淀粉酶活性正常或轻度增高pMAP：具备AP的临床表现和生化改变，而无器官功能障碍或局部并发症，

2、对液体补充治疗反应良好 Ranson评分3，或APACHE 评分l76.8 umol/L呼吸衰竭：Pa0260mmHg休克：收缩压80 mmHg，持续15min凝血功能障碍：凝血酶原时间45S败血症：体温38.5、白细胞16.0l09/L 、剩余碱4 mmolL，持续48 h，血抽取物细菌培养阳性)全身炎症反应综合征：体温38.5 、白细胞12.0Xl09/L、剩余碱2.5 mmolL，持续48 h，血抽取物细菌培养阴性)急性液体积聚：发于病程早期，胰腺内、胰周或胰腺远隔问隙液体积聚，并缺乏完整包膜胰腺坏死：增强CT检查提示无生命力的胰腺组织或胰周脂肪组织假性囊肿：有完整非上皮性包膜包裹的液体

3、积聚，内含胰腺分泌物、肉芽组织、纤维组织等。多发生于AP起病4周以后胰腺脓肿：胰腺内或胰周的脓液积聚，外周为纤维囊壁(2) 不使用：急性水肿性胰腺炎、急性坏死性胰腺炎、急性出血坏死性胰腺炎、急性出血性胰腺炎、急性胰腺蜂窝炎”等名称(3)AP诊断应包括病因诊断、分级诊断、并发症诊断，例如：AP【胆源性、重症、急性呼吸窘迫综合症(ARDS) 】，AP(胆源性、轻症)(4)AP临床分级诊断如仅临床用，可应用Ranson标准或C T分级；临床科研用，须同时满足APACHE 评分和CT分级酒精性胆源性其他特发性药物诱导医源性 (ERCP)代谢性感染肿瘤外伤性血管性遗传胰腺分裂自身免疫性囊性纤维化 经临床

4、与影像、生化等检查，不能确定病因者称为特发性临床表现 腹痛：AP的主要症状，位于上腹部常向背部放射，多为急性发作，呈持续性，少数无腹痛。可伴 恶心、呕吐、腹胀 发热：常源于急性炎症、坏死胰腺组织继发感染或继发真菌感染 皮肤及巩膜黄染、尿黄（黄疸） 全身并发症：心动过速和低血压或休克，肺不张、胸腔积液和呼吸衰竭 胸腔积液的出现与AP严重度密切相关并提示预后不良 少尿和急性肾功能衰竭；耳鸣、复视、谵妄、语言障碍及肢体僵硬昏迷等胰性脑病表现，可发生于起病后早期，也可发生于疾病恢复期 体征上，轻症者仅为轻压痛，重症者可出现腹膜刺激征，腹水，GreyTurner征，Cullen征 少数患者因脾静脉栓塞出

5、现门静脉高压，脾脏肿大 罕见横结肠坏死 腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块详细询问病史包括家族史既往病史乙醇摄入史药物服用史计算体重指数基本检查血清淀粉酶肝功能血脂测定血糖及血钙腹部B超深入检查 病毒、自身免疫标志物 肿瘤标记物(CEA、CAI9-9)测定 CT扫描(必要时行增强CT)、 ERCPMRCP、 超声内镜检查 壶腹乳头括约肌测压(必要时) 胰腺外分泌功能检测等血清酶学检查血清淀粉酶：起病后612小时开始上升，48小时开始下降，持续35天升高3倍以上可确诊，血清淀粉酶活性高低与病情不呈相关性尿淀粉酶：起病后1212小时开始上升，持续12周是否开放饮食和病情程度的判断不能单纯依赖于

6、血清淀粉酶是否降至正常，应综合判断血清淀粉酶持续增高要注意：病情反复、并发假性囊肿或脓肿、疑有结石或肿瘤、肾功能不全、巨淀粉酶血症等。血清脂肪酶：起病后2472小时开始上升，持续710天当血清淀粉酶活性已经下降至正常，或其他原因引起血清淀粉酶活性增高，血清脂肪酶活性测定有互补作用。血清脂肪酶活性与疾病严重度不呈正相关061224487296超过正常的倍数脂肪酶淀粉酶起病时间 024681012血清标志物 推荐使用c反应蛋白(CRP)，发病72 h后CRPl50 mgL提示胰腺组织坏死 动态测定血清IL-6水平增高提示预后不良影像学诊断在发病初期2448 h行B超检查，可以初步判断胰腺组织形态学

7、变化，同时有助于判断有无胆道疾病，但受AP时胃肠道积气的影响，对AP不能做出准确判断推荐CT扫描作为诊断AP的标准影像学方法。必要时行增强CT或动态增强CT检查急性胰腺炎的诊断诊断急性胰腺炎一般需以下3点中的2条: 具有急性胰腺炎特征性腹痛 血清淀粉酶和( 或) 脂肪酶%正常值上限3倍 急性胰腺炎特征性的CT表现病情评估 临床表现 Ranson评分 APACHE评分 Balthazar C T分级标准 Glasgow评分Ranson评分表入院时 入院48h 年龄55岁 HCT 下降10 白细胞总数16000/mm3 血钙2mmol/L 血糖11.1mmol/L PaO260mmHg LDH 3

8、50U/L BUN增加1.8mmol/L AST 250U/L 碱缺失4mmol/L 估计液体丢失量6L满足表中的一项记1分，各项总分的和为Ranson总分估计液体丢失量=48h入水量-（48h胃肠减压引流量+48h尿量+48h其他引流量）C T分级A级：正常胰腺B级：胰腺实质改变，包括局部或弥漫的腺体增大C级：胰腺实质及周围炎症改变，胰周轻度渗出D级：除c级外，胰周渗出显著，胰腺实质内或胰周单个 液体积 聚E级：广泛的胰腺内、外积液，包括胰腺和脂肪坏死， 胰腺脓肿AC级：临床上为MAP；DE级：临床上为SAPGlasgow 评分标准 年龄 55岁 WBC 15 109/L 血糖10mmol/

9、L（排除糖尿病） 血BUN 16mmol/L（补液后） PaO2 8kpa 血钙 2mmol/L 血清白蛋白 600U/L注：48h内3项为SAPSIRS 诊断标准 1、 体温38 2、 心率90次/分 3、 呼吸20次/分或者PaCO232mmHg 4、 白细胞数12000/l，4000/l或者出现10%以上幼稚细胞注：满足以上4项中2项，就可以诊断为SIRS。SIRS持续7天以上或存在上述标准3项以上阳性的病例，死亡率高达40%。器官衰竭 休克：收缩压 2. 0m g /L(补液后) 消化道出血 500m l /24 h中上腹痛、压痛中上腹痛、压痛 血淀粉酶测定 增高 正常 动态测定增高

10、AP初步建立血液生化、B超 评分系统评估、增强CT 病因诊断 严重程度评估 MAPSAPAP的诊断流程严重度评估即刻评估 临床评估：主要观察呼吸、心血管和肾脏功能状态 体重指数：30 kg/m2有一定危险性，40 kg/m2危险性更高 胸部：有无胸腔积液 增强CT：是否有30%胰腺组织出现血液灌注不良 APACHE评分：是否8 是否存在器官衰竭 24小时评估临床评估 Glasgow评分 CRP150 ml/L 有否器官衰竭急性胰腺炎处理原则早期，采取以器官功能维护为中心的非手术治疗无菌性坏死尽量采取非手术治疗出现坏死感染后采用手术治疗发病初期的处理和监护初期的主要表现是急腹症和循环血容量不足（

11、炎症大量渗出和肠麻痹大量液体丢失），治疗重点是： 保证有效循环量（充足液体，至少3000ml以上） 改善胰腺及重要脏器的微循环（丹参） 减少胰腺分泌（生长抑素） 腹痛、腹胀减轻或消失、肠道动力恢复或部分恢复时，可以考虑开放饮食， 开始以碳水化合物为主， 逐步过渡至低脂饮食， 不以血清淀粉酶活性高低作为开放饮食的必要条件镇痛p疼痛剧烈时考虑镇痛治疗。p在严密观察病情下，可注射盐酸哌替啶(杜冷丁)。p不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂，如阿托品，654-2等，因前者会收缩奥狄括约肌，后者则会诱发或加重肠麻痹抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用生长抑素及其类似物(奥曲肽)可以通过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用

12、，主张在SAP治疗中应用H 受体拮抗剂或质子泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌，除此之外，还可以预防应激性溃疡的发生，主张在SAP时使用。蛋白酶抑制剂主张早期、足量应用，可选用加贝酯等制剂。 血管活性物质的应用由于微循环障碍在AP、尤其SAP发病中起重要作用，推荐应用改善胰腺和其他器官微循环的药物，如前列腺素E制剂、血小板活化因子拮抗剂、丹参制剂等抗生素应用对于非胆源性MAP不推荐常规使用抗生素对于胆源性MAP或SAP应常规使用抗生素。胰腺感染的致病菌主要为革兰阴性菌和厌氧菌等肠道常驻菌。抗生素的应用应遵循：抗菌谱为革兰阴性菌和厌氧菌为主、脂溶性强、有效通过血胰屏障等三大原则。推荐甲

13、硝唑联合喹诺酮类药物为一线用药，疗效不佳时改用其他广谱抗生素，疗程为714 d，特殊情况下可延长应用推荐有胰腺坏死者使用碳烯类抗生素。要注意胰外器官继发细菌感染的诊断，根据药敏选用抗生素。要注意真菌感染的诊断，临床上无法用细菌感染来解释发热等表现时，应考虑到真菌感染的可能，可经验性应用抗真菌药，同时进行血液或体液真菌培养营养支持MAP患者，只需短期禁食，故不需肠道或肠外营养SAP患者常先施行肠外营养，肠道功能稍恢复后早期考虑实施肠内营养。应注意补充谷氨酰胺制剂。对于高脂血症患者，应减少脂肪类物质的补充能量分配 SAP患者需要的热量为8 000 10 000 kJ/d 50% 60%来自糖、15

14、% 20%来自蛋白质、20% 30%来自脂类 先给予要素饮食，从小剂量开始，20 30 ml/h，如果能量不足，可辅以肠外营养，并观察患者的反应，如能耐受，则逐渐加大剂量，最大可达100 ml/h。预防和治疗肠道功能衰竭对于SAP患者应密切观察腹部体征及排便情况，临测肠呜音的变化及早给予促肠道动力药物，包括生大黄、硫酸镁、乳果糖等给予微生态制剂调节肠道细菌菌群应用谷氨酰胺制剂保护肠道黏膜屏障同时可应用中药，如皮硝外敷。病情允许下，尽快恢复饮食或实施肠内营养对预防肠道衰竭具有重要意义中医中药 单味中药，如生大黄，和复方制剂，如清胰汤、柴勺承气汤等被临床实践证明有效。 中药制刹通过降低血管通透性、

15、抑制巨噬细胞和中性粒细胞活化、清除内毒素达到治疗功效AP(胆源性)的内镜治疗诊断标准： B超示胆总管内有结石或胆总管扩张4mm(胆囊切除者8mm）、血SB40umol/L、胆囊结石 同时伴有AKP/ALT高于正常上限3倍对于AP(胆源性)，如果符合重症指标，和(或)有胆管炎、黄疸、胆总管扩张，或最初判断是MAP、但在治疗中病情恶化者，应行鼻胆管引流或内镜下括约肌切开术(EST)并发症的处理ARDS是AP的严重并发症，处理包括机械通气和大剂量、短程糖皮质激素的应用，必要时行气管镜下肺泡灌洗术急性肾功能衰竭主要是支持治疗，稳定血流动力学参数，必要时透析低血压与高动力循环相关，处理包括密切的血流动力

16、学监测，静脉补液，必要时使用血管活性药物弥散性血管内凝血时应使用肝素弥散性血管内凝血时应使用肝素AP有胰液积聚者，部分会发展为假性囊肿。对于胰腺假性囊肿应密切观察，部分会自行吸收，若假性囊肿直径6 cm，且有压迫现象和临床表现，可行穿刺引流或外科了术引流胰腺脓肿是外科手术干预的绝对指证 上消化道出血外科手术 轻型胰腺炎不是外科治疗的指征(B(B级) ) 对CTCT证实的坏死性胰腺炎应用预防性抗生素能降低感染率, ,但不一定提高生存率(A(A级) ) 对有感染表现的病人作细针穿刺加细菌学检验, ,区分无菌性和感染性坏死(B(B级) ) 有感染症状及体征的感染性胰腺坏死是手术治疗及放射介入引流的指

17、征(B(B级) ) 无菌性胰腺坏死(FNAB(FNAB阴性) )的病人应采用保守疗法, ,仅对一些特殊病例行手术治疗(B(B级) ) 除非有特定指征, ,在发病后1414天内对坏死性胰腺炎病人不推荐施行早期手术 手术和其他干预手段应尽量有利于脏器的保护，包括坏死组织的清除于术后持续腹膜后引流相结合，充分清除坏死组织和渗液（B B级） 为预防胆源性胰腺炎复发应行胆囊切除术（B B级） 轻型胆源性胰腺炎一旦恢复就立即行胆囊切除术(B级) 重型胰腺炎应在炎症控制良好、病人恢复后在行胆囊切除术(B级) 对不宜手术切除胆囊的胆源性胰腺炎病人可以行内镜下十二肠乳头肌切开预防复发，但理论上，这有导致坏死组织

18、感染的危险 胰腺脓肿是外科手术干预的绝对指证。AP评估疾病严重程度病因诊断SAP动态增强CT胰腺组织坏死疾病恶化CT/B超引导下穿刺感染外科治疗无感染 治疗改善无坏死胆源性早期ERCP+ESTMAP支持治疗胆源性胆囊切除术ERCP+EST如年老或不宜手术谢 谢概 述 急性胰腺炎(AP)是指多种病因弓引起的胰酶激活，继以胰腺局部炎症反应为主要特征，伴或不伴有其他器官功能改变的疾病 临床上，大多数患者的病程呈自限性，20 30患者临床经过凶险。总体病死率为5 l0pAP：临床上表现为急性、持续性腹痛(偶无腹痛)，血 清淀粉酶活性增高 正常值上限3倍，影像学提示胰腺有或无形态改变，排除其他疾病者。可有或无其他器官功能障碍，少数病例血清淀粉酶活性正常或轻度增高pMAP：具备AP的临床表现和生化改变，而无器官功能障碍或局部并发症，对液体补充治疗反应良好 Ranson评分3，或APACHE 评分l76.8 umol/L呼吸衰竭：Pa0260mmHg休克：收缩压80 mmHg，持续15min凝血功能障