HA-8160SOP操作规程

1、HA-8160 操 作 规 程一、项目名称和检验方法名称项目名称：全自动糖化血红蛋白分析仪检验方法：反相阳离子交换层析二、方法学原理全血标本用“溶血清洗液”稀释后上柱，依据高效液相层析（HPLC），标本被分离成几个血红蛋白组分。每一从柱中洗脱下的组分应用双波长比色计检测，结果经微机处理，可识别其波波峰并获知含量。三、试剂品牌、包装规格、内含物试剂品牌：ADAMS A1c包装规格：溶离液A4×600 ml液体溶离液B2×600 ml液体溶离液C4×600 ml液体溶血洗净液3×2 L液体层析柱 1个 四、仪器品牌、型号仪器品牌：ADAMS A1c型号：HA

2、-8160五、具体操作步骤（包括主要的仪器测定参数）(A) 安装分析仪1， 排出固定条 从打印机盖、前仪表盘及维护盖上取下固定条。2, 取下喷嘴管驱动装置的固定螺丝钉 打开前仪表盘 使用十字刀松开喷嘴管装置左右边上的四个固定螺丝，然后取下盖子。注意：不要摔落喷嘴管装置盖 使用扳手卸下锁住喷嘴管驱动装置的固定螺钉。 在喷嘴管装置盖仍然取下的情况下关上前仪表盘。3. 卸下配线盒盖 在分析仪的左侧找到配线盒盖。 使用十字刀松开锁住配线盒盖的螺丝，卸下盖子。4. 连接分析仪及取样器 将取样器置于分析仪前部。 将取样器的两条电缆接到分析仪上。 锁住电缆使之不会松动或断开。 使用十字刀从分析仪上取下接地固

3、定螺丝。 通过取样器接地孔置于接地固定螺丝，重新将螺丝连接在原来的位置。 重新盖上配线盒盖。5. 将取样器接在分析仪上 小心不要夹压电缆，将取样器两边的钩安插入分析仪两侧相的洞中。 使用10-13两端开口扳手松动接近取样器的分析仪腿上的固定螺帽。 旋转调节器脚，直到取样器高出操作台至少5mm。 检查确保分析仪离操作台有2cm的间距。 一旦取样器高度已设置，再次拧紧固定螺帽，将调节器脚锁定。6. 调节取样器的辅助腿 从取样器上取下那两个橡胶帽。一旦取下橡胶帽，您会看到辅助腿的螺丝帽。 使用十字头螺丝刀顺时针方向旋转辅助腿螺丝直至辅助腿接触操作台面。 重新安回橡胶盖。 打开喷嘴管装置盖。旋转螺丝直

4、至即时采样口的（STAT口）辅助腿触及操作台面。7. 将外部设备连接到分析仪（可选） 从外部设备将用通信光缆连接到分析仪后仪表盘的数据输出终端。拧紧连接螺丝以防光缆松动或断开。(B) 连接穿刺喷嘴管1. 打开前仪表盘 打开前仪表盘2. 连上穿刺喷嘴管 使用螺丝刀松动喷嘴管固定支架，并取下支架。 通过洞口插入喷嘴管尖端。将凸缘合入喷嘴管基底的凹处。 重新安上喷嘴管固定支架，拧紧螺丝。注意：设置喷嘴管时，使顶端的小洞朝前。 将喷嘴管导管（与喷嘴管装置松散连结）套在穿刺喷嘴管上。3. 重新盖上喷嘴管装置盖 重新盖上喷嘴管装置盖，并用螺丝合适的位置固定。 关上前仪表盘。(C) 将导管连接到排污拧阀 1

5、. 打开维护盖 打开维护盖 找出排污拧阀2. 连接导管 将导管穿过前钩。(D) 安装溶血清洗液瓶及溶离液瓶 1. 连上瓶座 如右图所示将瓶架连上分析仪。2. 将接头置于导管 将接头装到从喷嘴管瓶盖伸出的导管上。与分析仪一起提供的带有喷嘴管的瓶盖，可用于溶血清洗液，一个用于溶离液溶离液61A，还有另外两个用于溶离液61B及溶离液61C。3. 装置溶血清洗液 在后仪表盘找出液体传感器终端及接头。 将溶血清洗液中喷嘴管瓶盖外伸出的液体传感器线，连接至标有“W”的终端。 将喷嘴管瓶盖外伸出的导管接头，安装到“W”液体传感器终端下面的接头上。用两端开口扳手旋紧螺丝。 从溶血清洗液瓶中取下盖。 将带有喷嘴

6、管的瓶盖接到瓶上。 松动并解开液体传感器的线及导管 将瓶子置于入盘中特定的位置。4. 装置溶离液61A、61B 及61C 使用与步骤相同的方法，装置溶离液61A、61B 及61C。 将喷嘴管瓶盖外伸出的液体传感器线，连接到液体传感器终端“A”、“B”及“C”。 将喷嘴管瓶盖外伸出的接头，安装到终端“A”、“B”及“C”下的接头。用两端开口扳手旋紧螺丝。 取下溶离液61A、61B 及61C瓶的盖子，将带有喷嘴管的瓶盖接到瓶上。 以如右图所示的次序将溶离液61A、61B 及61C瓶分别置于盘上。(E) 连接排污线 分析仪有两个排污管：一个用于光学系统，另一个用于废液。1. 连接光学系统连接排污管

7、在光学系统排污管上安装接头。 将排污管接头置于后仪表盘的“排污口”。用两端开口扳手旋紧螺丝。 将排污管的另一端连接到一个瓶子中或将其流入排污系统。2. 连接废液排污管 将废液排污管的一端套在位于后仪表盘下部的“排污”接头上。 将排污管的另一端连接到一个瓶子中或让其流入排污系统。(F) 打开电源 1. 打开主电源开关 检查位于后仪表盘的主电源开关是否处于“关”的状态。 将电源线连接到仪器的电源插座。 将电源线插头插入插座。 将主电源开关按到“开”的位置。2. 打开待机开关 按下右前仪表盘的待机开关。当分析仪启动时，待机开关将亮绿灯。 分析仪型号代码及软件版本，在显示屏上显示约两秒钟。分析仪将自动

8、初始化，显示“Initalizing”。然后，当分析仪开始预热时，“Warming up（预热）”信息将显示。分析仪完成预热大约需要分钟。至预热结束的剩余时间，在显示屏上倒定时。当预热完成时，将显示“Standby(待机)”信息。3. 检查渗漏 检查后仪表盘接头处是否有渗漏。(G) 安装柱及预先过滤网支架 将预先过滤网的支架和柱连接起来，与此同时排出其中中的空气。遵照以下程序。注射阀推进螺丝连接管(75mm)柱架上的旋入螺丝 柱装置 柱连接管 预先过滤网支架 （50mm） 1. 打开温度控制盒盖 打开分析仪前仪表盘。 将操作板向右方（从分析仪前方看）移动。 打开温度控制盒盖。在此情况下，“Co

9、ver Open(Cant start)”盖打开（不能启动）信息将显示。当装置工作完成，关上盖后，信息自动消失。2. 连接防护盘并取下防护管 在温度控制盒下部连上随机带的防护盘，以防螺丝或其他外来物品落入设备内部。 取下防护管。3. 组装预先过滤网支架 用镊子将一只预先过滤网60放入预先过滤网支架接头内。预先过滤网的任一面都可朝上。 用手轻轻的将盖旋到接头上，直至感觉到触及盖的内部。 再将盖 旋转120°到180°（直至接头上的标志到达盖上的第二到第三个标志间的任何位置）。4. 连接预先过滤网支架及柱连接管 将注射阀连接管的旋入螺丝安装预先过滤网支架接头侧。手动旋紧旋入螺丝

10、（）。 将柱连接管的金属套管安置于预先过滤网支架上。手动旋紧旋入螺丝。5. 从预先过滤网支架中排出空气 对着柱连接管握住棉纸，以便当空气排出时挡住喷出的任何液体。 按下“泵”键以启动泵。 液体将从柱连接管中喷出。让其喷出约一分钟以便排出空气。 按下“停止”键使泵停止，去掉绵纸。6. 接上柱 从柱的两端取下封垫螺丝。 认出柱的“IN” （入）端。轻轻将柱连接管的旋入螺丝旋入柱的“入”端。7. 从柱中排除空气并保护柱 对着柱与旋入螺丝之间的连接头按住绵纸，以便当空气排出时吸住任何逸出的液体。 按下“泵”键以启动泵。 液体将从连接处逸出。让其喷出约一分钟以便排出空气。 当泵工作时，旋紧柱入侧的旋入螺

11、丝（）。 当液体从柱的标签侧喷出时，将柱架上的旋入螺丝旋入柱中（）。手动旋紧该螺丝。 按下“停止”键以停止泵，去掉绵纸。8. 将柱安装柱架中 松开压纹螺丝，打开柱塞。 将柱置于柱架中。 关上柱塞，旋紧压纹螺丝。9. 卸下防护盘 卸下已在步骤2中连接上的防护盘。10. 泵液体 按下“泵”键以启动泵。它通过导管泵吸液体。 一分钟后，按下“停止”键停止泵吸。11. 检查液体渗漏 检查预先过滤网支架两端及柱是否渗漏。 关上温度控制盒盖。 关上前仪表盘。(H) 装纸，调节对比度及时钟 1. 装热敏打印纸 将所供的热敏打印纸置于纸架上。2. 调节显示对比度 打开前仪表盘，找到位于操作板右侧的对比度控制钮。

12、 旋动对比度控制钮直至显示亮度适合您的眼睛。向上旋动控制钮显示亮度加强，而向下旋动时显示变暗。3 调整时钟 调整日期及时间。4. 关掉电源 如果您停止操作，确保”Standby(待机)”显示，然后按下待机键关掉电源。(I) 检查废液及消耗品1. 检查废液 确保瓶子不含有以前测试遗留下的废液。如果有任何废液残留，依据当地生物有害废物管理条例，将废液丢弃。 当使用您实验室的排污系统时，请检查排污管与排污系统是否正确连接。2. 检查溶离液 确保有足够的溶离液61A、61B及61C。如果只有小量的溶离液残留，用新的溶离液瓶换下该瓶。重要提示：千万不要将新的溶离液加入到旧瓶中。这种混合会增加旧溶离液的浓

13、度，引起不正确的检测结果。务必换掉该瓶。3. 检查溶血清洗液 确保有足量的溶血清洗液。如果只有小量的溶液留存，用新的溶液瓶换下该瓶。重要提醒：千万不要将新的溶液加入到旧瓶中。混合会引起不正确的检测结果。4. 检查热敏打印纸 确保打印机有足够的纸。如果纸卷快用完时，纸两侧的边缘都将会出现一条红线；此时要替换新的纸卷。(J) 启动分析仪 使用以下步骤启动分析仪。注意：本分析仪带有定时器能够在指定的时间自动启动分析仪。1. 打开电源 重要提示：打开电源前充分搅拌溶离液瓶的内容物。注意：在打开待机开关前，如果主电源开关已关闭，将开关按到开的一侧。 按下右前仪表盘的待机开关。当分析仪电源打开时，待机开关

14、将亮绿色。分析仪的型号编码及程序版本将在显示屏上显示约两秒钟。分析仪将自动初始化，显示“Initializing(初始化)”。然后，当分析仪开始预热时，将显示“Warming up(预热)”。完成预热大约需要30分钟。预热剩余时间在显示屏上倒计，直至预热结束。注意：如果您想分析仪一旦完成预热就自动开始检测，在预热期间按下“启动”键。当预热完成时，将显示“Standby(待机)”。当前检测模式将会显示：WHOLE：全血检测模式HEMOL：溶血检测模式重要提示：检查您的标本类型并设置合适的检测模式。分析仪始终在全血检测模式下开始。注意：当分析仪正在预热或处于待机状态时，以下按键可以使用。关于每一功

15、能的更多的资料，参见表中指示的页面。按键功能待机预热START如果分析仪处于待机状态，启动检测；或如果分析仪正在预热，保留检测。参见2-18页。CAL如果分析仪处于待机状态，启动校正；或如果分析仪正在预热，保留校正。参见2-27页。No.指定起始检测序号。参见2-18页。PRIMING启动运行。参见4-3页。PUMP启动泵。参见4-4。TIMER使您能够取消每周定时器而自行设定。参见3-11页。本键在预热期间不起作用。MENU进入菜单，设置参数。参见第三章。(K) 常规检测1. 准备标本重要：常规检测常用于检测全血标本。如果您想检测溶血标本，在执行本节操作前，将分析仪设置为溶血检测模式。之后分

16、析仪将把任何类型的标本看作是溶血标本，即便主机终端通过双向通讯或条码阅读器要求全血检测。准备全血标本容器标准所需数量标本杯500L400L或更多血液采集管外径12.3或15.0 mm，高度75到100mm1mL或更多（从管的底部起标本应高达10到20mm）准备溶血标本容器标准所需数量标本杯500L400L或更多血液采集管（无盖）外径12.3或15.0 mm，高度75到100mm1mL或更多（标本从管的底部应高达10到20mm）重要提示：溶血标本必须有0.04到0.15g/dL的血红蛋白浓度。使用不在此范围内的标本，可能导致不准确的结果。重要提示：使用ADAMS A1c稀释装置61附带的特别溶离

17、液61。使用其他溶离液可能导致不准确的结果。注意：对于溶血检测，准备正确数量的标本，以便分析仪能在检测期间成功地吸入标本及空气。注意：要使用标本杯或12.3-mm血液采集管，请将接合器置于标本架的端口。15-mm血液采集管无需接合器。注意：当使用条码阅读器时，如右图所示，将条码标签粘贴到每一个血液采集管上。不要将条码标签粘贴到标本杯上。至2将标本置于架中 安置常规架（架上没有指示标签），带有ARKRAY标志的一侧面向您。 将标本放置于架中。注意：如果是标本架循行模式，装置第一轮的10个标本进入启动架，启动架有刻记标志“START”及淡蓝色的接合器。注意：将血液采集管的底部置于端口橡胶的拧入部分

18、，以便血液采集管能够直立。否则，分析仪可能无法取样或损坏穿刺喷嘴。3. 将试管架安置在取样器上 将所有的标本置于试管架中，并把试管架置于取样器上。 注意：如果是标本架循行模式，将启动架置于一批的开始，然后四个常规架置于架放置侧的第二到第五的位置。将余下的常规架置于架非放置侧。注意：采用标本架循行时，注意将标本架装置在正确的位置上。启动常规检测注意：通过在批的末尾安放清洗架，分析仪在常规检测完成后能自动清洗导管。参见4-7页4.2.2节“检测结束后自动清洗导管”。1. 检查检测模式注意：常规检测程序常常用于检测全血标本。如果分析仪设置为溶血检测模式，将可检测溶血标本。在执行一个操作步骤前，确保分

19、析仪模式设置正确。在错误的模式下检测可导致不正确的结果。而且，在溶血检测模式检测全血，可对柱造成不可逆的破坏。 当前的检测模式显示在”Standby(待机)”的右边：WHOLE：全血检测模式HEMOL：溶血检测模式2. 设置起始检测序号（可选）当待机开关打开时，检测序号计数器复位到0001。每次检测一个标本时，检测序号自动增加一，直至待机开关关闭。改变起始检测序号至其他非0001序号，使用以下程序。如果您使用0001作为起始序号，跳过这个步骤，直接进入步骤3。确保待机屏显示，按下No.（序号）键。“MEAS No.”（检测序号）将出现，使您能指定检测序号。注意：在预热期间，您也可以按下No.键

20、指定起始序号。 应用数字键输入一个新的起始序号。范围为0001到9999之间。删除输入，按CE键。返回到原来的屏幕，按ESC键。 按回车键确定输入。 当“CTRL No.”出现时，按ESC。待机屏幕将再次出现。3. 开始检测确定”Standby(待机)”显示，按下“START”开始检测。自动运行将会开始（液体被置于导管中）。当自动运行结束，启动检测将会开始。当启动检测结束，标本检测将会开始。检测期间，可显示检测序号、检测时间（倒数定时器）及端口序号。如果条码粘在血液采集管上，将会显示病人ID（达位数字）而不是检测序号。注意：要停止检测，按下“STOP”（停止）。注意：完成检测后，分析仪能自动关

21、机。注意：如果执行分组，在下一个组开始检测前，指定其的起始序号。4. 检测结束后在所有的标本都已检测后，终止检测将会自动启动。当终止检测结束时，待机屏幕将再次出现。如何停止检测您可以按下“STOP”键停止常规检测。如果当时自动运行正在进行，则会停止，待机屏幕将会出现。在其他情况下，终止清洗将会启动，然后待机屏幕将会出现。如果在终止清洗过程中“START”（启动）键再次按下，终止清洗结束后启动清洗将会开始。检测将从“STOP”按下处的标本重新开始。(L) 即时检测即时检测中断正在进行的常规检测，检测当前一个未放置在架上的标本。本分析仪有接受单个标本的即时检测口，且专门为即时检测所用。当您只有一个

22、标本，或标本需要紧急检测而常规检测目前正处于连续的检测之中时，即时检测非常方便。检测模式可在进行即时检测前选择。启动即时检测1. 准备即时检测标本 准备即时检测的标本标本既可能是全血，也可能是溶血。注意：对于溶血检测，准备正确容量的标本以便分析仪能在检测期间成功的吸入标本及空气。2. 将标本置于即时检测口 将标本放在位于取样器中央的即时检测口。注意：当标本是在一个12.3mm血液采集管或标本杯时，把所附带的接合器装在即时检测口上。3. 设置即时检测参数 在常规检测期间，按下“STAT”（即时）键。“STAT sample”（即时标本）将会出现，使您能够过改变检测模式。注意：在所有的参数设置完成

23、之前，如果一分钟或以上不按任何键，常规检测屏幕将会重新出现。 按下“hyphen（-）”键以改变检测模式。WHOLE：全血标本HEMOL：溶血标本 按下回车键继续运行。“STAT No.”将会出现，提示您指定即时检测序号。 使用数字键输入一个即时检测序号。范围为从0001到9999。每次一个新的即时标本被检测时，即时检测序号将会自动增加一，除非待机开关关闭。 按下回车键这将为即时检测作保存。在屏幕的左下方，“STAT”将会以每秒一次的频率闪亮。检测灯则会快速闪烁。注意：如果容器置于即时检测端口时不正确，一种警告性的蜂鸣声及一条错误信息将会出现。按下回车键清除该信息，从步骤2重试。注意：要删除保

24、存的即时检测，按“STAT”。如果使用条码阅读器如果您使用可选条码阅读器，“ID”将会显示，提示您输入病人ID。否则，跳过以下步骤，转到步骤4。 使用数字键及hyphen键（连字号键）输入病人ID。一个ID包含的数字可达13位。注意：删除输入，按CE键；回到常规检测屏，按ESC键。 按输入键确认输入。屏幕将回到按下即时键时的状态。4当即时检测开始时当前标本的常规检测完成后，即时检测将自动启动。在即时检测期间，4位数字的即时检测序号及检测时间（倒数定时器）将会显示。如果血液采集管上有条码，病人ID（多达13位数字）将会代替检测序号而显示。注意：检测完成后，分析仪将自动关掉。当即时检测完成后，常规

25、检测将恢复。5取下即时标本 从即时端口取下标本(M) 对照检测每隔一定的间隔（定期）检测对照品，以便检查检测的准确性及分析仪的状态。使用ARKRAY指定的或商业销售的对照品。所需准备：ARKRAY指定的或商业销售的对照品；ADAMS A1c对照-稀释液61（编码：71227）启动对照检测1. 准备对照品重要提示：使用对照品前，仔细阅读对照品及ADAMS A1c对照-稀释液内附的说明书。重要提示：使用ADAMS A1c对照-稀释液61附内的溶液61及稀释液61溶解及稀释对照品。使用其他溶液及溶离液可能导致不正确的结果。 将对照品倒入标本杯或血液采集管中。注意：前一天采集的全血也可作为一种对照品。

26、2. 将对照品置于标本架中使用与标本（对照品）相适合的标本架。试管架名介绍全血对照品架（可选）用于检测全血标本的对照品。本架可接受标本杯或血液采集管，甚至可同时接受俩种容器类型。溶血对照品架用于检测溶血标本的对照品。本架可接受标本杯或血液采集管，甚至可同时接受俩种容器类型。全血对照品双架（可选）用于检测全血标本的对照品。本架只能接受标本杯。要使条码阅读器阅读条码，将条码标签粘贴在空的血液采集管上，并将每一个标签置于在含有标本的双标本杯前。溶血对照品双架用于检测溶血标本的对照品。本架只能接受标本杯。要使条码阅读器阅读条码，将条码标签粘贴在空的血液采集管上，并将它们分别置于含有标本的双标本杯前。重

27、要提示：使用与标本类型及您想使用的容器相适合的标本架。不要将全血及溶血标本混合放在在一个架上。3. 在取样器上放置标本架 将含对照品的标本架装在取样器上。注意：对照检测后您可进行常规检测。做到这些，请确保将常规标本安置在常规架上。4. 设置最初的对照检测序号 确保待机屏幕显示，按下“No.”，“MEAS No.”（检测序号）将会出现。注意：在预热期间，您也可以按下No.键指定起始检测序号。 按下回车键“CRTL No.”将会出现，使您能够输入起始对照检测序号。要回到以前屏幕，按ESC。 使用数字键输入起始对照检测序号。范围从0001到9999。 按回车键确认输入。待机屏幕将会再次出现。5. 启

28、动对照检测 确保待机屏幕显示，按下START开始对照检测。在检测期间，检测时间（倒数定时器）及端口序号将会显示。如果条码粘贴在血液采集管上，病人ID（达位数字）将会出现而不是检测序号。注意：若停止对照检测，按下STOP。注意：对照检测完成后分析仪能自行我关闭。（参见页3.2.3节“自动关掉分析仪”。）6. 对照检测完成时当对照检测完成时，将会自动启动终止检测。当终止检测结束，待机屏幕将会重新出现。(N) 校正由于环境条件的改变，检测可能会包含错误。为排除这个问题，分析仪必须定期校正。校正调节内部用于纠正检测结果的系数。本仪器支持自动及手动校正。校正介绍自动双点校正这是标准的校正方法。分析仪检测

29、两个标准溶液（低及高溶液），并应用结果自动确定校正系数。使用ADAMS A1c校正液所附带的溶液作为低及高溶液。单点校正单点校正检测一个标准溶液，并应用结果自动确定校正系数。使用ADAMS A1c校正液所附带的溶液，作标准溶液。手动（人工）使用数字键手动设置HbA1c纠正公式（aXb）中的系数“a”及“b”.准备自动校正要执行自动校正，准备一或两个指定的标准溶液。也需要少数数个（或至少一个）全血虚拟标本来稳定分析仪。1. 准备虚拟标本将虚拟标本（全血）置于启动架上。标本杯或血液采集管都可用于虚拟标本。注意：虚拟标本检测可用于稳定分析仪。在启动架中放置几个（至少一个）虚拟标本。2. 检查检测模式

30、 确保分析仪处于全血检测模式。如果处于溶血检测模式，则调为全血检测模式。3. 准备标准溶液 对双点检测，将高溶液倒入二至五个标本杯中，低溶液也倒入同样多的标本杯中。 对单点检测，将低或高溶液倒入二至五个标本杯中。重要提示：在使用ADAMS A1c校正液61前，仔细阅读内附的说明书。重要提示：使用校正液61溶离液溶解ADAMS A1c校正液61所附的高及低溶液。使用其他溶离液可能导致不正确的结果。4. 在溶血对照品架中放置标准溶液 使用溶血对照架放置标准溶液。对双点校正，以低溶液优先然后是高溶液的顺序，将标本杯放置在连续的端口中。对单点校正，将标本杯置于连续的试管架的口中。注意：务必使用溶血对照

31、品架来放置标准溶液。5. 将架装在取样器中 手持试管架使ARKRAY标志朝向您，安置虚拟标本启动架，使其位于图中“1”的位置，然后在标有“2”的位置放置溶血对照标本。注意：如果带有常规标本的常规架装在取样器溶血对照架之后，那么，依据校正结果，随后的校正、常规检测可自动进行。但是，所有的虚拟标本及常规标本必须使用全血，因为检测模式已经设置。启动自动校正要进行双点校正，使用以下“双点校正”程序。双点校正1. 获取校正参数 确保待机屏幕显示，按下CAL.“Standard low”（标准低）将会显示。注意：如果分析仪已经设置手动校正，将会显示如右图的屏幕。这种情况，切换到自动校正。输入校正参考值 输

32、入低及高溶液的参考值，参见包含有不同溶液的表格。 使用数字键输入低溶液的参考值。例如，输入5.2，按然后按。小数点将自动加入。 按回车键进入下一个屏幕。 使用数字键输入高溶液的参考值。 按回车键确认输入。3. 启动双点校正 按下START，开始双点校正。注意：如果在预热期间按下START，一旦预热一结束，校正将会自动启动。检测将会从虚拟标本开始。 虚拟检测完成后，标准溶液将会被检测。在检测期间，每一标本的两位数校正序号和检测倒计数定时器以及端口序号，将会显示。注意：中断校正，按下STOP。重新恢复，按START。当校正完成，待机屏幕将会重新出现。单点校正1. 获取校正参数 确保待机屏幕显示，按

33、下CAL。“Standard low”（标准低）将会显示。注意：如果分析仪已经设置手动校正，将会显示如右图的屏幕。这种情况，切换到自动校正。2. 输入校正参考值 输入标准溶液的参考值，参见包括有不同溶液的表格。 确认“low”在屏幕上显示，按下hyphen（连字符）键。这将输入连字符，<-.->，它表示单点校正。 按回车键进入下一个屏幕。 确定“high”显示，使用数字键输入参考值。例如，输入11.2，按下1、1，然后按下。小数点将自动加入。 按回车键确认输入。3. 启动单点校正 按下START开始单点校正。注意：如果在预热期间按下START，当预热结束时，校正将会自动启动。检测将

34、会从虚拟标本开始。 虚拟检测完成后，标准溶液将会被检测。在检测期间，将会显示每一标本的两位数字校正序号及检测倒计数定时器以及端口序号。注意：中断校正，按下STOP。重新恢复，按START。当校正完成，待机屏幕将会重新出现。启动人工校正正常情况下，使用标准溶液校正能自动进行，然而，通过从操作键输入HbA1c校正方程（aX+b）的系数，a及b，手动校正则可完成。使用以下步骤进行手动校正。1. 为手动校正设置分析仪 2. 获取校正参数 确认待机屏幕显示，按下CAL。将会显示“HbA1c a”。3. 输入校正系数 使用数字键输入系数“a”。 按回车键确认输入。“HbA1c b”将会显示。 使用数字键输

35、入系数“b”。要在正、负值之间转换，按hyphen键。 按回车键确认输入。您将会被询问是否保存新设定。注意：按下回车键前，以下键也可用：CE：删除您的输入。ESC：不用设置系数，将分析仪设为待机状态。4.保存新设置 按下1保存新设置。待机屏幕将重新显示。(O) 打印输出标本常规检测完成后，一张色谱图将会自动输出。结果也可以手动打印。 打印输出分析仪名称及ROM（只读存储器）版本检测日期及口序号（4位数字）检测类型及检测序号（4位数字）病人ID（最多13位数字）HbA1c及HbA1结果HbF结果波波峰信息（将包括所有检测到的波峰。从左边开始分别是：波波峰检测时间、面积值、面积值比率）层析资料(P

36、) 爱科来糖化血红蛋白分析仪HA-8160的精度管理准则进行校准的时机以下1-3种情况下必须实施校准换分离柱的时候测定结果超过医院管理的允许范围时安装修理的时候样本数和校准频率的关系图（准则）要求正常人水平 ±0.2%正常人水平 ±0.1%精度开始使用到600个样本每200样本一次开始使用到500个样本每50个样本一次校正频率每500样本一次校准使用柱600样本以后每500样本一次使用柱500样本以后每100样本一次(Q) 更换预先过滤网支架当预先过滤网阻塞时，管中的压力将会增加。每500次检测替换一次预先过滤网。预先过滤网的组成部分如下：旋入螺丝 预先过滤网60 旋入螺丝

37、柱连接管（50mm） 预先过滤网支架 注射泵连接管1打开温度对照盒盖 确保待机屏显示。 打开前仪表盘。 向右（从分析仪前面看）移动前仪表盘。 打开温度对照盒盖。在此种情况下，分析仪会监测到打开的盖，并显示"Cover Open(Cant start)”(盖开（不能启动）)。然而，一旦设置工作完成并关上盖，这条信息将自动消失。 装上温度对照盒下的保护盘，以防螺丝或其他外物落入里面的设备。2取下预先过滤网支架 旋开预先过滤网上部及底部的旋入螺丝，取下支架。3替换预先过滤网支架 旋开螺丝拆开预先过滤网支架。注意：如果手动旋开困难时，请使用扳手。将扳手安在螺丝的平坦部分。 使用镊子取下旧过滤

38、器60，放入新的。预先过滤网的两面都可朝上。 组装预先过滤网支架。轻轻的旋动预先过滤网支架直至盖的里面有触及感觉。然后在120°至180°范围内（直至接头标志到达盖的第二及第三符号间的任何位置）旋紧支架。注意：如果当您轻轻旋紧盖时，忽然受阻，那么架可能没有正确的安装在接头上。转动架使其适合接头，然后重新将盖旋紧。重要提示：当旋紧预先过滤网支架时，使盖及接头平直。否则，预先过滤网可能无法旋紧，引起渗漏。重要提示：旋紧预先过滤网支架低于120°时，可引起液体渗漏，而高于180°时可能会对预先过滤网支架造成破坏。4将预先过滤网支架放入位置 将旋入螺丝放入预先过

39、滤网支架的入端，用手将其旋紧。5从管中清除空气 用棉纸压住预先过滤网支架及旋入螺丝间的接头，以吸收当清除空气时喷出来的液体。 按下PUMP启动泵。 液体将从预先过滤网支架出端喷出。让其喷出约一分钟以清除空气。 当液体喷出时，用手旋紧前过滤架出端的旋入螺丝。 取下棉纸。6检查液体渗漏 检查接头的液体渗漏。如果有渗漏，进一步旋紧螺丝，或取下螺丝再重新旋上。 如果没有渗漏，按停止键关掉泵。待机屏幕将显示。 取下步骤1装上的保护盘。 关上温度对照盒盖，然后关上前仪表盘。注意：重新设置预先过滤网检测计数器是个好主意，它将告诉您下次何时替换预先过滤网。六、参考值或参考范围建议参考范围：小于6.5%七、临床意义血糖、尿糖和糖化血红蛋白检测都是反映血糖控制好坏的检查指标。他们各自的检测意义各不相同： 血糖:反映某一点（测定当时）的血糖水平。 尿糖:反映过去几小时（上次排尿到这次排尿）中血糖平均水平。 糖化血红蛋白:反映过去2-3月中血糖的平均水平。 糖化血红蛋白是血中葡萄糖与红细胞的血红蛋白相结合的产物，即红血球的血红蛋白中糖基化部分，称为。正常成人血红蛋白（Hb）含有HbA 97%，HbA2