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文档简介

1、药物的量效关系一、实验目的：1、观察离体腹直肌对不同剂量Ach 收缩强度的变化，验证量- 效关系；2、了解 PD2 的计算方法及意义。二、实验对象： 蟾蜍三、实验方法：1、制备标本：蟾蜍破坏中枢神经系统仰卧位固定在蛙板上暴露腹直肌分离耻骨端、锁骨端结扎、游离置任氏液中浸泡 10 分钟备用。2 、连接装置：麦氏浴槽（或大试管）内置 50ml 任氏液，腹直肌的锁骨端线连接描笔，耻骨端线连接通气钩，调节标本于适当松紧度。3 、给药记录：向任氏液内依次加入10-7 10-2 mol/L 的 Ach 0.5ml( 浴槽内的终浓度为 10-9 10-4 mol/L) ，每次给药后标记，并停鼓记录最大反应（

2、每次给药后35 分钟再给下一个浓度的药物） 。4 、数据处理：（1）量出各剂量收缩高度（mm）；（2）求出各剂量效应百分率： E%=各剂量收缩高度 / 最大收缩高度× 100%；（3）绘图：以效应百分率（ E%）为纵坐标， ACh浓度的负对数值为横坐标，绘制成量 - 效关系曲线；(4) 求值： PD2=q-d/m在量 - 效关系曲线上找到达最大效应的 50%反应时横坐标上的对应值， 其中 q 为 PD2 落点的前一个刻度值， d 为落点到前一刻度的距离， m为前、后两实测值间的距离，即为横坐标上单位刻度的长度。四、实验结果：-lgM9876543收缩高度E%五、实验讨论：1、本次实验

3、观察到的剂量和效应的关系为：一定范围内，随着给药剂量的增加，药物的效应会增强。其机理为：ACh+N2-R肌肉收缩。当 ACh浓度较低时，能激动的受体数目较少，产生的腹直肌收缩强度较弱，当 ACh浓度增加时，被激动的受体数目也增加，效应增强。但腹直肌上的 N2 受体数目有限，当全部受体被激动后，即使再增加给药剂量效应也不再增强。2、PD2 为亲和力指数，指能引起最大效应的 50%所对应药物浓度的负对数。反映药物与受体亲和力的大小。 PD2 越大，亲和力也越大。六、实验结论：1 、在一定范围内，药物的效应随着给药剂量的增加而增强。2 、PD2=?【注意事项】1 、要彻底破坏蟾蜍的中枢神经系统，四肢瘫软；2 、实验前要清洗注射器、通气管及浴槽；3 、注意在分离腹直肌时不要损伤肌肉，可用玻璃分针分离（示教） ；4 、鼓纸在粘贴时顺时针粘，左手压右手；5 、添加药品按照从低浓度到高浓度的顺序；6 、给药时注意打

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