药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题与答案

1、6强心昔的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。7西米替丁为 出受体阻断剂，主要用于胃、十二指肠渍疡.以免造成感染病灶扩散。8糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。）C1两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 E治疗指数C2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度B.减少青霉素代谢C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D.减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶D 3.治疗重症肌无力首选阿托品C4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.毒扁

2、豆碱B. 匹鲁卡品C.琥珀酰胆碱 D.新斯的明E.A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D子宫平滑肌E.尿道平滑肌C 5.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于Bi受体的药物是A.多巴胺 B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素D 7.选择性q |受体阻断药是A.酚妥拉明B. 可乐定c.a 甲基多巴D.哌酣秦E.B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦虑作用B 抗抑郁作用C抗惊厥作用D扌冗癫痫E.中枢性肌肉松弛作用D 9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英

3、钠D.丙戊酸钠 E. 乙琥胺C10.治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.乙琥胺E.阿司匹林C 11.成瘾性最小的药物是A.吗啡 B.芬太尼C.喷他佐辛 D.可待因 E.哌替唳B 12.吗啡中毒最主要的特征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小c.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低D 13.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A.保泰松 B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D. 口弭朵美辛E.布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁 B胺碘酮C 普蔡洛尔 D. 利多卡因 E维拉帕米D15 .强心昔治疗心衰的原发作用是A .使已扩大的心室容积缩小B降低心肌耗氧量C.

4、减慢心率D. 正性肌力作用 E 减慢房室传导E16 .下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A.心率加快B.体位性低血压C .搏动性头痛D.升高眼内压 E. 高铁血红蛋白血症C17 .咲塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能B抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D 抑制尿酸的排泄 E. 抑制Ca '的重吸收A 18 .肝素过量引起自发性出血的对抗药是A .硫酸鱼精蛋白B 维生素K C .垂体后叶素 D .氨甲苯酸 E .右旋糖酉干+泵抑制药C19.下列哪个药属于胃壁细胞HA .西米替丁B .哌仑西平C .奥美拉瞠 D 丙谷胺 E .硫糖铝B 20

5、.下列哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒 B .缩宫素 C 前列腺素 D 麦角新碱 E .麦角胺D21 .磺酰腺类降血糖药物的主要作用机制是A促进葡萄糖隆解B 拮抗胰高血糖素的作用C 妨碍葡萄糖的肠道吸收D 刺激胰岛B细胞释放胰岛素E .增强肌肉组织糖的无氧酵解D 22.环丙沙星抗菌机理是A 抑制细菌细胞壁的合成B 抗叶酸代谢C 影响胞浆膜通透性抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成抑制蛋白质合成E23.与内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与PBPs结合 B.抑制转肽酶C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉联接 E.抑制DNA回旋酶A 24.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A. 竣节西林B.替卡西林

6、C.阿莫西林D.咲节西林E.双氯西林D25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.头孑包氨节D.克林霉素E.阿齐霉素四、简答题1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 抗精神病作用；镇吐作用；抑制体温调节中枢；加强中枢抑制药的作用。2-简述氨基昔类主要不良反应。P-307 耳毒性a.前庭功能损害 b. 耳蜗神经损害 肾毒性； 神经肌肉阻滞； 过敏反应：药热，皮疹等；链霉素可致过敏性休克，发生率仅次于青霉素五、问答题1比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。P.37, P.42毛果云香碱阿托品作用缩瞳、隆低眼压、调节痉挛。扩瞳、升高眼压、调节麻痹

7、。用途治疗青光眼；与阿托品交替使用，防 止炎症时虹膜与晶状体粘连。治疗虹膜睫状体炎；检杳眼底；用 于验光。2试述ACEI的作用、作用机制及用途。P151血管紧张素I转化酶抑制药（ACEI ）作用：逆转左室肥厚，防止心室重构，提高心脏及血管的顺应性。作用机制：抑制ACE的活性；抑制心肌及血管重构；改善血流动力学用途：适用于各型CHF患者，既能消除或缓解CHF症状、提高运动耐力和生活质量，又能 防止和逆转心肌肥厚，降低CHF病死率。药理学、名词解释1首关效应口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象。2-副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。3.

8、生物利用度指药物制剂给药后，能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。4 级动力学消除是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比的消除方式。二、填空题1. 葯物的跨膜转运可分为被动转运、牛动转运和膜动错运三种方式C2. 停药后经5个血浆半衰期药物基本消除。3.有机磷酸酯类中毒可选用阿托品独氯解琏定健救4. 普奈洛尔的临床应用有心律朱常、心绞痛、高血斥和甲亢。5-癫痫强直阵挛性发作首选苯_，失神性发作首选乙琥亂复杂部分性发作首选卡马西平，癫痫持续状态首选地西泮。7.西米替丁为出受体阻断剂，主要用于胃、十二指肠清疡8.卡托普利属于血管紧张素I转化酶抑制剂，可抑制激肽酶U 的生成，用于治疗高血压和防止或

9、延缓高血压并发糖尿病性肾病的发展9.糖店质激素用干严重感染时必须m斥量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散三、a型选择题（只选一个最佳正确答案。）C 1.体液PH对药物跨膜转运的影响是A. 弱酸性药物，PH低时，因解离型少，不易通过生物膜B- 弱酸性药物，PH低时，因解离型多，不易通过生物膜C.弱碱性药物，PH高时，因解离型少，易通过生物膜D.弱碱性药物，PH高时，因解离型多，易通过生物膜E.弱碱性药物，PH高时，因解离型多，不易通过生物膜D 2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应B 3.D.C4.A.膀胱括约肌收缩D.汗腺分泌 E.B 2受体主要分布于A.皮肤、黏膜血管瞳孔括约肌 E.B.B

10、.骨骼肌收缩C.瞳孔散大睫状肌舒张支气管平滑肌和冠状血管 C. 心脏唾液腺有机磷酸酯类中毒的机理是A.裂解胆碱酯酶的多肽链B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化D 5.琥珀酰胆碱是A.保肝药B.抗癫痫小发作药C. 非去极化型肌松药；C 6.C7.D 8.D 9.A 10.A.D.去极化型肌松药E. 肠道用磺胺药对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药A.阿托品 B. 肾上腺素 C. 酚妥拉明 D.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D.卜列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作

11、用最强A.异丙肾上腺素 B.间轻胺C.麻黄碱 D.地西泮抗焦虑的主要部位是A.中脑网状结构 B. 纹状体 C. 下丘脑E大脑皮层氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治苯海索 B. 金刚烷胺 C. 左旋多巴 D.C 11.治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥 B. 地西泮 C. 苯妥英钠A 12.左旋多巴台疗帕金森病的机制是A.多巴胺 E.普蔡洛尔酚妥拉明多巴胺E.E.异丙肾上腺素肾上腺素D. 边缘系统澡隐亭 E. 甲基多巴D. 乙琥胺 E. 阿司匹林左旋多巴在脑内转变为 DA,补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量D隆低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质

12、中胆碱受体C 13.吗啡中毒致死的主要原因A.昏睡 B.震颤 C.呼吸麻痹D.血压降低E.心律失常D 14.大剂量乙酰水杨酸可用于A.预防心肌梗塞B.预防脑血栓形成C.慢性钝痛D风湿性关节炎E.肺栓塞B 15强心昔中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A.氯化钾B .阿托品C .利多卡因D .肾上腺素E .吗啡A 16 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A 维拉帕米B .利多卡因C 普鲁卡因胺D .奎尼丁 E .普蔡洛尔D17 .能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A .考来烯胺 B 烟酸 C 氯贝丁酯D.洛伐他汀E 普罗布考D18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用A

13、减慢舒张期自发除极改变膜反应性及传导性C延长或相对延长ERP抑制心肌收缩力E.消除折返C19 咲塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能抑制尿酸的排泄巳抑制Ca M；的重吸收B 20治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用鱼精蛋白 B .维生素KC D .垂体后叶素E 右旋糖酊C 21.下列哪个药属于胃壁细胞H泵抑制药.西米替丁 B .哌仑西平C奥美拉醴D 丙谷胺E .硫糖铝D 22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用B.直接舒张支气管平滑肌C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D.抑制肥大细胞脱颗粒E

14、.治疗哮喘的急性发作B 23. 下列哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒 B .缩宫素 C .益母草D .麦角新碱 E .麦角胺B24 .抗甲状腺药他巴瞠的作用机制A. 直接拮抗已合成的甲状腺素B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成C 使促甲状腺激素释放减少D .抑制甲状腺细胞增生E 使甲状腺细胞摄碘减少B25.甲氧节唳抗菌机理是A. 抑制细菌蛋白质合成B .抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌细胞壁合成D 抑制细菌二氢蝶酸合成酶E 影响细菌胞浆膜通透性四、问答题1.简述糖皮质激素的抗炎作用机理。P-259（1）抑制炎症细胞功能，表现为：白细胞数量增加，渗出和游走功能减弱。也能抑制细胞

15、因子（TNE）表达及生物效应TNFQ GM-CSF IL（2） 抑制炎症效应，如稳定溶酶体膜-> 释放1 一 MDF |（3）抑制炎症介质合成和释放，如通过抑制NO合酶的表达 一 NO产生减少。（4）抑制成纤维细胞 DNA合成和毛细血管增生，抑制胶原蛋白的合成，从而抑制炎症 后期肉芽组织形成。2.简述吗啡中枢系统的药理作用。P.104（1）镇痛，皮下注射能显著减轻疼痛；对慢性钝痛>急性锐痛，意识清楚，可消除紧张焦虑恐惧情绪，有欣快感。抑制呼吸，是吗啡急性中毒致死的主要原因（3）镇咳，少用，因其成瘾性大，目前已被可待因取代。（4）中毒表现，能兴奋支配瞳孔的副交感神经引起缩瞳一针尖样瞳

16、孔（5）恶心、呕吐，兴奋脑干催吐化学感受区引起恶心、呕吐五、问答题1比较匹鲁卡品和阿托品对眼睛的作用和用途。P-37, P.42毛果N香碱（匹鲁卡品）阿托品作用缩瞳、隆低眼压、调节痉挛。扩瞳、升高眼压、调节麻痹。用途治疗青光眼；与阿托品交替使用，防 止炎症时虹膜与晶状体粘连。治疗虹膜睫状体炎；检杳眼底；用 于验光。2. 试述硝酸甘油治疗心绞痛的机理及与陵体阻断剂合用的好处。P178硝酸甘油能使NO增多，从而使鸟昔酸环化酶活化，GTP转化为cGMP,从而使82+ 血管扩张，从而增加供血量，缓解心绞痛。 协同：硝酸酯类扩张血管，普蔡洛尔阻断 b 1受体，表现为：心内外膜血流和侧 枝血流量升高，均能

17、隆低心室内压。 相互克服缺点：普蔡洛尔能降低心率，硝酸酯类能隆低心室容量升高，心脏体积增大，冠状动脉收缩的倾向。两者合用是稳定型心绞痛的标准疗法。3. 试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理，以及预防和治疗措施。P.287最严重为过敏性休克。发生机理是内含不稳定的B-内酰胺环，水溶液不稳定，可发生：降解反应：生成青霉嚎醴酸、青霉烯酸等降解产物；和聚合反应：青霉素G或6-APA生成高分子聚合物；这些具有致敏性的反应产物（半抗原）与体内蛋白质结合形成抗原，引起变 态反应。过敏性休克重在预防，措施如下： 掌握适应证，避免局部给药。 仔细询问过敏史，有青霉素过敏史者禁用，有其它药物过敏史或有变态反应性

18、疾病史者 应慎用 注射前应作皮试，药物更换批号应重作皮试。 药物临用前配制，以防其产生有免疫原性的隆解产物 应避免饥饿时用药，且注射后应观察半小时。 随时准备好抢救药品与器材。过敏性休克的关键是 一抢救，措施如下： 停药； 皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.51.0mg,症状未明显缓解者每隔约30分钟重复注射一次； 建立静脉通道，给予糖皮质激素等，以增强疗效； 其它：补充血容量、升压、给氧、人工呼吸机等。药理学、名词解释1副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。2肝肠循环些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔， 除了随粪便排出外， 部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝

19、肠循环。3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。4二重感染长期使用广谱抗菌药物，体内敏感菌受到抑制，耐药菌乘机大量繁殖，产生新的感染，5肾上腺素升压作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋 Q受体和B受体，总体上呈现升压作用， 但如果事先使用 a受体阻断药，后再给予肾上腺素， 因为此时a受体已被阻断，故肾上腺素只呈现 B受体兴 奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。6抗生素后效应是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。7耐药性病原体对抗菌药物的敏感性下隆甚至消失的现象。8半衰期血浆药物浓度下隆

20、一半所需要的时间。二、填空题1. P受体激动可引起心脏心率加f ,骨骼肌血管和冠状血管扩弓_,支气管平滑肌松弛，血CHE失去水解 ACH糖升盍2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部付磷酰化.从而使的能力，可选用阿托品和氯解磷定解救°3-地西泮的药理作用是一抗焦虑、镇静催眠_、抗惊厥及抗癫痫_、中枢性4. 苯妥英钠的作用机理是 _阻止病灶部位的异常放电向病灶周围的正常脑组织扩散药理作用有抗癫痫一,抗中枢疼痛综合症抗心律失常_及平喘6. 左旋多巴是在脑内转变为 D迈发挥抗震颤麻痹作用7. 西米替丁为出袁体阻断剂，主要用于胃、十二指肠渍疡。8糖皮质激素用于中毒性休克时必须与足量有

21、效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。9丙基硫氧II密唳主要是通过抑制过氧化物酶亟发挥抗甲状腺作用o40 氯霉素与细菌核蛋白体50S亚基结合抑制细菌蛋白质合成，四环素与细菌核蛋白体30S亚基结合，阻止始动复合物的形成和氨基酰-tRNA进入A位，从而抑制肽链延伸。三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。）C1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度B.最大效应C. 内在活性D.安全范围E治疗指数C2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A.与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B.减少青霉素代谢C.D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 D3.治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B.C.琥珀酰胆碱

22、D.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 E .抑制肝药酶毛果芸香碱新斯的明E.阿托品C4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.C.胃肠道平滑肌D.E尿道平滑肌C5.治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.C.肾上腺素D.E.异丙肾上腺素B6.选择性作用于受体的药物是A.多巴胺B.C.去甲肾上腺素D.E.异丙肾上腺素D7.选择性受体阻断药是A.酚妥拉明B.C. Q-甲基多巴D.E.妥拉瞠咻胆道平滑肌子宫平滑肌糖皮质激素 酚妥拉明多巴酚丁胺 麻黄碱可乐定哌瞠嗪D8.苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是A.直接激动GABA受体B.与BZ受体结合，使CI内流减少，使细胞膜超极化C.直接抑制大脑皮

23、质D.与BZ受体结合，最终使-通道开放频率增加E直接促进CI内流D 9在下列药物中广谱抗癫痫药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.乙琥胺C 10.氯丙嗪引起的低血压状态，应选用A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱C 11.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.可待因E.哌替唳D 12.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.弭朵美辛E.塞来昔布A 13.奎尼丁不具有下列哪项药理作用A.拟胆碱作用B.降低自律性C.减慢传导速度D.阻断受体E.延长ERP14 .治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物

24、是D 15B 16D 17.C 18A.A.奎尼丁BC 普蔡洛尔D.E .维拉帕米强心苜治疗心衰的原发作用是A 使已扩大的心室容积缩小BC.减慢心率D.E 减慢房室传导高血压合并消化性清疡者宜选用A.甲基多巴BC.腓屈嗪DE.弧乙唳下列药物中影响胆固醇吸收的是A.烟酸B.C.氯贝特D.E普罗布考咲塞米利尿的作用是由于抑制肾脏对尿液的稀释功能胺碘酮利多卡因隆低心肌耗氧量正性肌力作用可乐定利舍平塞伐他汀考来烯胺B 19C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能2+2*-E.抑制 Ca 、 Mg的重吸收双香豆素过量引起自发性出血的对抗药是抑制肾脏对尿液的浓缩功能D .抑制尿酸的排泄A.硫酸鱼精蛋白BC.垂体

25、后叶素D维生素K氨甲苯酸C20.AB 21.E 右旋糖酊下列哪个药属于胃壁细胞 H +泵抑制药西米替丁BC.奥美拉醴D哌仑西平丙谷胺D22D23.AE24.E25.E 硫糖铝下列哪个药物适用于催产和引产 A.麦角毒BC.益母草DE.麦角胺磺酰腺类降血糖药物的主要作用机制是 A 促进葡萄糖降解BC.妨碍葡萄糖的肠道吸收DE.增强肌肉组织糖的无氧酵解 环丙沙星抗菌机理是抑制细菌细胞壁的合成BC.影响胞浆膜通透性DE抑制蛋白质合成与内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与PBPs结合B.C.激活自溶酶D.E.抑制DNA回旋酶缩宫素麦角新碱拮抗胰高血糖素的作用刺激胰岛B细胞释放胰岛素抗叶酸代谢.抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成抑制转肽酶阻止粘肽交叉联接F列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素A.青霉素VB.苯醴西林C 氨节西林D阿莫西林E .竣节西林四、简答题1比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用。 P-37, P.42毛果云香碱阿托品作用缩瞳、隆低眼压、调节痉挛。扩瞳、升高眼压、调节麻痹。用途治疗青光眼；与阿托品父替使用，防 止炎症时虹膜与晶状体粘连。治疗虹膜睫状体炎；检杳眼底；用 于验光。2-简述硝酸甘油治疗心绞痛的药理作用及作用机制。P175-176药理作用：通过对心外血管的作用，隆低心肌耗氧量；而扩张