2020年药学专业知识一试题694

1、2020 年药学专业知识一试题单选题1、作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是 A喜树碱B 氟尿嘧啶C环磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷单选题2、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺B 阿昔洛韦C奥司他韦D利巴韦林E 克霉唑单选题3、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E盐酸吡格列酮单选题4、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠单选题5、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题6、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B 苯并咪

2、唑环C苯并嘧啶环D 喹啉环E 哌嗪环单选题7、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、致孔剂 （释 放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E 乙基纤维素单选题8、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D制剂一般采用商品名加剂型名E药典中使用的名称是通用名单选题9、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B 胆固醇C磷脂D聚乙二醇EB -环糊精单选题10、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B 毒性反应C变态反应D后

3、遗效应E 特异质反应多选题11、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A范德华力B 共价键C电荷转移复合物D 偶极 - 偶极相互作用E 氢键单选题12、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第n相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸DNa+-K+-ATP酶E 谷胱甘肽单选题13、关于脂质体的说法错误的是A载药量B 渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E 包封率单选题14、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可

4、能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题15、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP单选题16、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A抑制RNA聚合酶B抑制二氢叶酸还原酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制拓朴异构酶IVE抑制肽酰基转移酶单选题17、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平单选题18、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B 抗代谢药物C 抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E 抗肿瘤金属配合物单选题19、作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是A喜树碱B 氟尿嘧啶C

5、环磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷单选题20、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E香精1-答案： E 依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过 4’- 脱甲氧基 4- 差向异构化得 到 4’- 脱甲氧基表鬼臼毒素，再经数步反应制得。为细胞周期特异性抗肿 瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶n,形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻 碍DNA修复。2- 答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA阻断流感病毒复制过程。3-答案： A常见的非磺酰脲类降糖药：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈 4-答案： D 非

6、诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。 非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降 血脂作用。具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治 疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。5-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。6-答案： B 质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环 三个部分组成。7-答案：

7、 A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更柔顺， 增加可塑性的物 质。主要有水溶性增塑剂 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂 （如 甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。8-答案： E 药典中使用的名称是通用名。9-答案： A 天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包 括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。10-答案： E某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。11-答案： A 非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、 静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。12-

8、答案： D第n相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和 易排出体外的结合物。13-答案： A载药量 = 脂质体中药物量 / （脂质体中药量 +载体总量） ×100% 14-答案： D 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。反应再（ 1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或 好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 现， 并可能明显加重（

9、即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。ADR不相（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全， 等待补充后再评价， 或因果关系难以定论， 缺乏文献资料佐证。（ 6）无法评价：报表缺项太多，因果关

10、系难以定论，资料又无法补充。15-答案： E美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia ，缩写为 USP英 国药典（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中 国药典，其英文名称是 Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP 16-答案： C 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶使其不能充分利用对氨基苯甲 酸合成叶酸。17-答案： D链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。18-答案： E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲氨蝶呤、 6-巯嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉 素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等 ; 抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、 紫杉醇等 ; 抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。19-答案： E 依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过 4&rs