医疗器械生产质量管理规范试题

1、医疗器械生产质量管理规范培训试题一、选择：（每题 2分，共 15题，共 30分）1. 企业应当将风险管理贯穿于（）等全过程，所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。A、设计开发B 、生产 C 、销售 D、售后服务2. 企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行的职责（ 组织制定企业的质量方针和质量目标； 确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等； 组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进； 按照法律、法规和规章的要求组织生产。3. 企业应当建立健全质量管理体系文件，A、 质量方针和质量目标BC、程序文件、技术文件和记录D4. 记录的保存期限（

2、）A至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年,B、 或者符合相关法规要求，并可追溯。C5. 采购时应当明确采购信息，清晰表述采购要求，包括采哪些A购物品类别 B、验收准则6. 生产记录包括哪些内容（A产品名称、规格型号C、生产日期、数量7. 企业应当建立产品防护程序，A、污染防护B 、静电防护8. 企业应当对不合格品进行（ 施。A、标识B 、记录9. 企业应当建立数据分析程序，收集分析哪方面与质量管理体系运行有关的数据，验证 产品安全性和有效性，并保持相关记录。（10. A、与产品质量B 、不良事件10. 检验记录包括哪些（）A进货检验记录B 、过程检验记录CA、

3、B、C、D、包括哪些内容（、质量手册 、法规要求的其他文件。、3年、5年）内容、图样C 、规格型号、规程 D）B 、原材料批号、D 、主要设备、工艺参数、操作人员等内容。规定产品及其组成部分的防护要求，包括（ ）C 、粉尘防护、腐蚀防护 D 、运输防护）根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措生产批号或者产品编号、隔离、评审）C 、顾客反馈D 、产品销售、成品检验记录 D 、检验报告或者证书11. 修订后的医疗器械监督管理条例公布，自（）起施行。1 日B、 2014 年 6 月 1 日 C 、 2014 年 12 月 1 日 D 、 2015 年 12 月 112. 医疗器械注册证有效期为（）

4、。有效期届满需要延续注册的，届满（）前向原注册部门提出延续注册的申请。A、 5年，6个月B 、 4 年，6个月C 、 5年，3个月 D 、 4年，3个月A 、 2015 年 6 月日应当在有效期最新可编辑 word 文档13、根据GB/T16292-2010要求，静态时10万级车间粒径0.5um尘埃最大允许数（）, 根据GB/T16294-2010要求，静态时10万级车间沉降菌（90mm）/皿，0.5h最大允许数（） A、3500、3 B 、350000、3 C 、3500000、10 D、10500000、10、350000、 314、医疗器械标准分为（）国家标准、行业标准和注册产品标准 国

5、家标准和注册产品标准 行业标准和注册产品标准 国家标准和企业标准B、C、D15、质量管理的核心 （A、质量监控B、特殊工序C、风险管理 D、质量检验二、填空：（每空2分，共30分）1. 企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其 。2. 医疗器械生产企业（以下简称企业）在医疗器械 务等过程中应当遵守本规范的要求。3. 企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，并有 各部门的职责和权限，明确质量管理职能。4. 负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。5. 从事影响产品质量

6、工作的人员，企业应当对其健康进行管理，并建立。6. 生产设备应当有明显的 ，防止非预期使用。7. 企业应当配备适当的计量器具。计量器具的量程和精度应当满足使用要求，标明其校准，并保存相应记录。8. 企业应当建立生产设备作记录。9. 应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程、安装和服务操作规程等相关文件。10. 企业应当建立并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。11. 企业应当建立 进行现场审核。12. 包括采购合同、原材料清单、供应商资质证明文件、质量标准、检验报告及验收标准等。13. 企业应当编制生产工艺规程、作业指导书等，明确和14. 每

7、批（台）产品均应当有生产记录，并满足 的要求。15. 至少包括医疗器械的名称、规格、型号、数量；生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。最新可编辑word文档）、特殊工序、生产、销售和售后服，明确、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操,并应当对供应商进行审核评价。必要时，应当三、论述题：（共 2题，每题 20分，共 40分）1、国家对医疗器械实行分类管理，分类依据是什么，各类如何定义？2、企业应当建立记录控制程序， 包括记录的标识、 保管、 检索、保存期限和处置要求等， 并应该满足哪些要求？医疗器械生产质量管理规范培训试题答案1、A、B、C、D2、A、B、C、D3

8、、A、B、C、D4、A5、A、B、C、D6、A、B、C、D7、A、B、C、D8、A、B、C、D9、A、B、C10、A、B、C、D11、B12、A13、C14、A15、C共 15 题，共 30 分）共 30 分）、选择：（每题 2 分，二、填空：（每空 2 分，、质量负责人 5 、健康管理档案1、有效运行 2 、采购 3 、组织机构图5、状态标识 7 、日期 8 、使用 9 、技术文件 10 、设计和开发程序11、供应商审核制度 12 、采购记录 13 、关键工序、特殊过程 14、可追溯 15 、销售记录三、论述题：（共 2题，每题 20分，共 40分） 1、答：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管 理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保 证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理 以保证其安全、有效的医疗器械。2、答： a 记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性；b 记录应当清晰、完整，易于识别