2019高考化学大一轮复习有机化学基础5醛、羧酸、酯练习新人教版

1、5醛、羧酸、酯板块三限时规范特训时间：45 分钟满分：100 分一、选择题（每题 6 分，共 72 分）1.下列有关说法正确的是（ ）A. 醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B. 甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案 D解析 醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A 错误；丙醛有同（）CHCCH.分异构体：，B 错误；常温常压下，甲醛为气体，C 错误；醛基能与H2发生还原反应，生成羟基，D 正确。2.2018 昆明模拟茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的CH2(CH2)3C

2、H3A. 在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化C. 在一定条件下能与溴发生取代反应D. 不能与溴化氢发生加成反应答案 D解析 分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A 正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B 正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C 正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D 错误。3.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是F 列叙述错误的是（CIIOCH2A. 分子式为 QH5QB. 1 mol 咖啡酸最多可与 5 mol 氢气发生加成反应C与溴水既能发生

3、取代反应，又能发生加成反应D.能与 NQCO 溶液反应，但不能与 NaHCO 溶液反应答案 C解析 利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4, A 错误；羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故 1 mol 咖啡酸最多可与 4 mol H2发生加成反应，B 错误； 含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C 正确；含有羧基，可与 NaHCO 溶液反应放出 CO, D 错误。4. 2017 三亚模拟某有机物 A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物A 是（）A.甲醇B.甲醛C. 甲酸D

4、.甲酸甲酯答案 B解析 某有机物 A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2,说明 A 是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以 有机物 A 是甲醛。5. 某种白酒中存在少量物质X,其结构如图所示。下列说法正确的是（）A. X 难溶于乙醇B. 酒中的少量丁酸能抑制 X 的水解CH=CHOH()COH3C. 分子式为 GHQ 且官能团与 X 相同的物质有 5 种D. X 完全燃烧后生成 CO 和 H2O 的物质的量比为 1：2答案 B解析 该物质中含有酯基，具有酯的性质，根据相似相溶原理可知，该物质易溶于有机 溶剂乙醇，A错误；该物质为丁酸乙

5、酯，一定条件下能发生水解反应生成丁酸和乙醇，所以 酒中的少量丁酸能抑制 X的水解，B 正确；分子式为 GHQ 且官能团与 X 相同的物质中含有酯 基，可能是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合条件的同分异构体有4 种，C 错误；该物质分子式为 C6H2Q，根据原子守恒判断 X 完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的 量之比为 1 ：1, D 错误。6. 2017 广东高三联考分子式为 GHoQ 的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有（）A.6 种 B . 7 种 C . 8 种 D . 9 种答案 A解析 有机物 O5HIGC2在

6、酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含一 CHOH 结构的醇。若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有2 种结构，所以丁酸有 2 种，形成的酯有 2 种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有 1 种； 若乙为丙醇（含一 CHOH）,则甲为乙酸，形成的酯只有 1 种；若乙为丁醇（含一 CHOH）,其结 构有 2 种，则甲为甲酸，形成的酯有 2 种，所以符合条件的酯共 6 种，故选 A。7. EPA、DHA 均为不饱和羧酸。1 mol 分子式为 CdHQ 的某种鱼油完全水解后生成1 mol 甘油（CsHO）、1 mol EPA 和 2 mol DHA , EPA

7、 DHA 的分子式分别为（）A.C20H30Q、G2H30QB. C22H32O、C20H30QC.C22H30Q、G0H30QD. O20H30Q、C22H32Q答案 D解析 1 mol 分子式为 GHkQ 的某种鱼油完全水解后生成1 mol 甘油（C3F8Q）、1 mol EPA和 2 mol DHA 而 EPA DHA 均为不饱和羧酸，故 CdHQ 为三元酯，故发生酯化反应时的方程 浓硫酸式可以表示为 GHQ+ EPA+ 2DHAG7H6Q+ 3fO,根据原子守恒可知，1 mol EPA 和 2mol DHA 的分子式之和为“C64HMQ”，D 项符合题意。8. 某有机物 Q 的分子式为

8、 GHQ，下列有关分析正确的是（）A. 若 Q 在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，则Q 的结构有 4 种B. 若 Q 与 NaHCO 溶液反应有气体生成，则 Q 的结构有 4 种C. 若 Q 可发生银镜反应，则 Q 的结构有 5 种D. 若 Q 有特殊香味且不溶于水，则Q 的结构有 3 种答案 A解析当 Q 在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物或Q 有特殊香味且不溶于水时，均说明 Q 是酯类物质，有 4 种结构，分别为 HCOOCCHCH、HCOOCH（CH、CHCOOGCH、CHCHCOOGHA 正确、D 错误；若 Q 与 NaHCQ 溶液反应产生气体说明它是羧酸，有2 种结

9、构：4CHCHCHCOOH （CH3）2CHCOQHB 错误；若 Q 可发生银镜反应，则 Q 分子中含有甲酸酯基或醛 基，若 Q 分子中含有甲酸酯基，则 Q 有 HCOOCCHCH、HCOOCH（CH 2 种结构，若 Q 分子中 含有醛基，则 Q 可视为 GH CHQ 分子中的一 QH/中的一个氢原子被一 OH 取代所得的产物，5QH 有 2 种结构，即一 CHCHCH3、一 CH(CH)2,分别有 3 种和 2 种等效氢原子，即 Q 分子中 含有醛基时有 5 种结构，则符合题意的 Q 的结构共有 7 种，C 错误。9.2017 广东佛山质检某有机物 A 的结构简式如图所示，有关叙述中正确的是

10、()A. 有机物 A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B. 1 mol A 和足量的 H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2C. 1 mol A 与足量的 NaOH 溶液反应，最多可以消耗 4 mol NaOHD. 有机物 A 的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6 种答案 C解析 有机物 A 的羟基连在苯环上，不能发生消去反应，一 Cl 发生消去反应的条件是 NaOH 的醇溶液、加热，A 错误；A 中苯环能与 H2 发生加成反应，但酯基不能与H2发生加成反应，1mol A 与足量 H 发生加成反应，最多消耗 3 mol H, B 错误；A 中一 Cl、酚羟基、酯基都能与 N

11、aOH 反应，其中酯基水解生成的酚羟基还能与NaOH 反应，故 1 mol A 最多可以消耗 4 mol NaOHC 正确；符合条件的有机物 A 的同分异构体的苯环上取代基的组C1I.合方式有：CH$C一COO一、一OH,ICH.C1CH2CHC()O_、一()H(邻位除外几CHS3C1CH2CH2CH2C()OOH,4CH耳CHCH,C()(lOH,I一ClCH,CH2CHCOO .OH,ClCH3OH.CICH2CH2COO,C比CH2CH-OHC16一CH3. OH. CH3CIICOO等,Cl7其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系，故符合条件的有机物 体远远大于 6 种，D 错

12、误。10.2017 湖南十三校联考迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结 构简式为：以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:F 列说法错误的是（）A.有机物 B 可以发生取代、加成、消去、氧化反应B. 1 mol B 与足量的 NaOH 溶液反应，最多可消耗 4 mol NaOHC. 迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B 转化得到D. 有机物 A 分子中所有原子可能在同一平面上答案 B解析有机物 B 分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基 3 种官能团及苯环，可发生取代反应、 加成反应、消去反应和氧化反应， A 正确；酚羟基和羧基都能与 NaOH 溶液发生中和反应，而 醇羟基不能，故

13、 1 mol B最多能与 3 mol NaOH 反应，B 错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，HOC：( X )H()IIOHH()C- -CHOH,其中后者可由B转化得到，C正确；有机物 A 中含有苯环和酚羟基， 可看作苯分子中 2 个 H 原子分别被 2 个一 OH 取代形成，而苯环 是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上， 通过 C H 键的旋转，酚羟基中的氢A 的同分异构.迷迭”香酸8原子也可能在该平面，故 A 中所有原子可能处于同一平面上，D 正确。11.C5H9OCI 含有 2 个甲基、1 个醛基、1 个氯原子的同分异构体共有（）A.5 种 B . 6 种 C . 7 种

14、D . 8 种答案 A解析 GHOCI 含有 2 个甲基、1 个醛基、1 个氯原子共 4 个基团，相当于在 C C 上连上 这 4 个基团，若其中一个碳原子上连有1 个基团，则有 3 种结构，若其中一个碳原子上连有2 个基团，则有 2 种结构，共 5 种同分异构体。bCM/H+bgO/H+12. 已知：RCHOH RCHO - RCOOH 某有机物 X 的化学式为 C5H12O,能和钠反应放出氢气。X 经酸性重铬酸钾(K2CDG)溶液氧化最终生成 Y(GHoQ)。若不考虑立体结构， X 和 Y 在一定条件下生成的酯最多有()A.32 种 B . 24 种 C . 16 种 D . 8 种答案

15、C解析 依据信息得出：只有含一 CHOH 的醇能被氧化成羧酸， 符合条件的醇有 4 种，即正 戊醇、2-甲基-1- 丁醇、3-甲基-1- 丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇，被氧化成羧酸 Y 的同分异构体 也有 4 种，故 X、Y 在一定条件下生成的酯最多有4X4= 16 种。二、非选择题(共 28 分)13. (13 分)化合物 X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：CHCHONaRCHQ- CHCOOR - RCHCHCOOR请回答：(1) E 中官能团的名称是_ 。(2) B + DF 的化学方程式： _。(3) X 的结构简式_(4) 对于化合物 X,下列说法正

16、确的是_。A 能发生水解反应B .不与浓硝酸发生取代反应C .能使 Br2/CCl4溶液褪色D 能发生银镜反应下列化合物中属于 F 的同分异构体的是 _ 。9A. CII2()CH2CII2CII()B.CII=CIICH2CII2CH()cCH2=CI1CH=CHCH=CHCH=CHCOOHD 2coocH2 CH2CH3答案(1)醛基由框图可知，A为CH3CH2()H,B为CH3C(X)Ih D为CH2()H ,E为,F为CH3C()()CH2.x为CCH=CHC()()CH20则化合物)中含有的官能芒为匯基；I与I)反应土 成F的化学方程式为CH3COOH+ CH2()HCH3C()OH

17、+ CH2OHCH3COOCH2浓HS(hCH(5)BC解析CHCOOCH.10简式为ZCH=CHC（）OCH22，该化合物 中含有苯环，能与浓硝酸等发生取代反应；含有酯基，能发生水解反应*含有碳碳双键.能与Br3发生加成反应，使Br2/CCl4溶液褪色；无醛基结构，所以不能发生银镜反 应。有机物F的分子式为C9H10O2,A项中化合物的分 子式为C10H12O2；B项中化合物的分子式为C9H10O2；C项中化合物的分子式为C9H10（）2；D项中化合物的 分子式为C10H12O2O14.（15 分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以 A 和 B 为原料合成扁桃酸衍生物 F 的 路线如下：浓H

18、2SO4CHgOOCX比 十H2（）；X的结构ClhOHH0浓硫酸,0Br)CIh（1）A 分子式为 GH2Q,可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称为 _。写出 A+ BC的化学反应方程式：_个一 0H 的酸性由强到弱的顺序11(3) E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物，E 分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4) DTF的反应类型是 _ , 1 mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH 的物质的量为_ mol。写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：1属于一元酸类化合物2苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基PChRCH2COOH二RCHCOOH已知：ClA 有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A 的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：HOCHCOOHH2C=CH - CHCHOH - 催化剂，浓硫酸，CHCOOCi1