HACH哈希在线仪表试剂配方精编版

1、最新资料推荐HACH式剂配方美国哈希CODma铬法COD式剂配方试剂与校准标液的准备注意：由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的 预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和 校准结果（见备 件清单。危险标志险。硫酸汞溶液基本原料需要量硫酸 95-97 % ACS100毫升硫酸汞（II） ACS100克吸入、皮肤接触及吞咽都会造成严重中毒。有累积效应的危会引起严重的烧伤。对于水生生物十分有害，可能会对水生环境造成长期的不利影响。应对措施：如果进入了眼睛，立即用大量的水冲洗眼睛并征询医生的意见。如果与皮肤接触，则立即用大 量的水冲洗。穿戴合适的防 护衣服

2、、手套和眼罩/面罩。如果出现 意外事故或者感到不适，请立即征 询医生意见（出示危险标志）。这些物质和容器必须按照危险废物的方法 进行处置，不要排放到 环境中。请参考特殊指导/安全数据清单。下列步骤是为了防止污染的化合物引起的干扰， 这些干扰可能会影 响COD 的测量。最新资料推荐往1升的量杯中投入100克物质B （硫酸汞（II） ACS,然后缓慢地 加入800毫升纯净水，使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液，搅拌2小时之后，用抽滤器（烧结玻璃滤器 D1）进行抽滤，量 杯中就剩下 了黄色的沉淀。现在往量杯中再次缓慢加入800毫升蒸馏水重复冲洗循环，使用磁力搅拌器搅拌2小时后，用抽滤器（烧结玻璃滤器 D1）

3、抽滤。第二次冲洗循环获得的抽 滤水用于确 定COD浓度，根据中国标准实验室 COD测定方 法。COD20mg/L往第二次抽滤后剩下的沉淀（黄色的碱性硫酸汞）中缓缓加入300毫升蒸馏水。在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间，小心 地往其中 加入500毫升的物质A （硫酸95-97 % pa ）。待此黄色悬浮液完全溶 解后，会形成一白色的硫酸汞悬浮液。在 1升的量 杯中搅拌此白色悬浮 液，搅拌24小时之后，用抽滤器（烧结玻璃DD1）进行抽滤，在量杯中就剩下白色的沉淀，往其中缓缓 加入750毫 升的纯净水，然后进行搅拌，搅拌期间白色悬浮液会完全溶解并形成黄色的碱性硫酸汞悬浮液，继续搅拌，并往其中 小心

4、地加入100毫升的物质A（硫酸95-97 % ACS），待硫酸汞完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水最新资料推荐基本原料需要量硫酸 95-97 % ACS95毫升重铬酸钾ACS80克重铬酸钾溶液危险标志吸入、皮肤接触及吞咽都会造成严重中毒。有累积效 应的危险。会引起严重的烧伤。对于水生生物十分有害，可能会 对水生环境 造成长期的不利影响。应对措施：如果进 入了眼睛，立即用大量 的水冲洗眼睛并征询医生的意 见。如果与皮肤接触，则立即用大 量的水冲洗。穿戴 合适的防护衣服、手套和眼罩/面罩。如果出 现意外 事故或者感到不适，请立即征询医生意见（出示危险 标志）。这些物质和容器必须按照危险废物的方法进

5、 行处置，不要 排放到环境中。请参考特殊指导/安全 数据清单。首先往1升的量杯中加入700毫升的蒸馏 水，用磁力搅拌器 进行搅拌期间，往其中小心地加入 95毫升的物质A （硫酸95-97 % ACS），一直搅拌直至溶液冷却到环境温度， 继续 搅拌同时往溶液中投入80克的物质B （重铬酸 钾ACS），待重铬酸钾完全溶解后（溶液澄清），加入 纯净水至1升。硫酸溶液基本原料需要量硫酸 95-97 %AC2500毫升硫酸银ACS40克危险标志会引起严重的烧伤。如果进入了眼睛，立即用大量的水冲洗眼睛并征询医生的意见。一定不要往此产品中加入水。穿戴合适的防 护衣服、 手套和眼罩/面罩。如果出现意外事故或者

6、感到不适， 请立即征询医生意见（出示危险标志）。往5 升的烧杯中加入 2500 毫升的物质 A （硫酸95-97 %ACS。用磁力搅拌器进行搅拌期间，往溶液中小心地加入40克的物质B （硫酸银ACS），继续进行搅拌直至所有的 物质完全溶解（大 约需要2-3小时）。一定不要往其中加水！零点标准溶液基本原料需要量蒸馏水500毫硫酸 95-97 % ACS0.5毫升首先往500毫升的量杯中加入400毫升 的蒸馏水，用磁力搅 拌器进行搅拌期间，往溶液中标准溶液基本原料需要量邻苯二钾酸氢钾877-24-70.31875克硫酸 95-97 % ACS0.25 毫往250毫升的计量烧杯中加入200毫升 的蒸

7、馏水，用磁力搅 拌器进行搅拌期间，往溶液中 小心地加入0.31875克的物质A （邻苯二钾酸氢钾）和物质B （硫酸95-97 % ACS ）。待邻苯二标准溶液的化学测试用相应的中国标准实验室 COD测量方法测试上面配好的标 准溶液，其测量值应当为 1500mg/L COD+/-30mg/L10.1.1 美国哈希AMTAXTM COMPAQ氮分析仪试剂配方在线氨氮分析仪Amtax Compact用到的试剂包括三种，分别为逐出溶 液、标准溶液和指示溶液。反应原理氨气逐出比色分析法被分析的样品和一种反应试剂混合，将溶液中的 NH外离子转化成氨 气(NH3。氨气就从被分析的样品种释放出来。然后把氨气转

8、移到 测量池中，重新溶解在指示溶剂之中。这将引起溶液颜色的改变，用 比色法进行测量。系统能够用标准溶液自动校正。此标准溶液随同分析仪一起提供。试剂配方逐出溶液：氢氧化钠 5M/L+Na2EDTA7.5g/L标准溶液 ：氯化铵 (NH3-N 5/50/500mg/L)指示溶液 ：1 .磷酸二氢钾:1 .38%2. 溴甲酚紫钠盐 :68.5mg/L3. 醋酸钠:1 .5mg/L4.2- 羟基 -2- 甲基丙胺磷酸盐 :6mg/L5.3- 羟基丙酸钠 :1mg/L6. 氮三甲撑磷酸钠 :1mg/L用去离子水配制如何配制逐出溶液1.1 药品清单(1) NaOH 颗粒(2) Na2EDTA 粉未(3)

9、去离子水1.2 容器1 升药桶标准配备1.3 器具天平1 升量筒500ml 1000ml 塑料烧杯各一个药匙漏斗粉未注所有器具都要先用 1M 热盐酸溶液清洗再用去离子水漂洗1.4 制备步骤 参见下表准确量取定量的药品升要求的药品NaOH 200 gNa2EDTA 7.5 g制备步骤：1. 往1升容器中加0.6升去离子水2. 往容器中小心地添加经准确称量过的 NaOH3. 旋紧容器4. 小心摇晃容器以加速溶解这时容器会变热特别是容器底部5. 再小心添加经准确称量过的 Na2EDTA6. 用去离子水添加到刻度即容器肩部7. 旋紧容器8. 小心摇晃容器以加速溶解9. 让容器冷却到室温在这过程中要不时

10、地轻晃容器以避免局部过热保存条件20. 5在密闭容器内稳定性在规定条件下可存12个月2. 如何配制标准溶液2.1药品清单NH4CI; M=53.49 g/mol去离子水2.2容器最新资料推荐1.5升PE广瓶亨.塞子黄色和橙色标签贴纸2.3器具干燥箱干燥器务朽天三0.1 mg穆理卩0.1 g1,5,10,50 ml定量吸管1000 ml容量瓶1升塑料瓶2.4制备步骤2.4.1. 1g/l NH4-N母液制备步骤1. 在橱柜中干燥5g NH4C1温度120 ,时间2小时再取出来放到干燥 器中冷却到室温2. 用分析天平准确量取3.819 g NH4C13. 用水充分溶解后再全部转到1000 ml的容

11、量瓶中4. 用水稀释到刻度5. 把配好的母液贮存到1升塑料瓶中在20 5条件下可保存12个月2.4.2. 标液制备步骤1. 用定量吸管准确量取所需的母液5ml,再稀释到刻度1000ml.2. 轻轻摇晃使之混合均匀，再倒到广口瓶，再贴上相应的标签保存条最新资料推荐件20 5 在密闭容器内稳定性在规定条件下可存 12 个月10.1.2 美国哈希NPW-150总磷/总氮分析仪试剂配方(1) 过硫酸钾溶液的制作 取大约2.5L超纯水放入烧杯，加热至3040C。 取过硫酸钾60.0g，放入烧杯，均匀搅拌，使之完全溶解。 待完全溶解之后，再加入超纯水，使溶液定溶为3L。注意：1、过硫酸钾中氮的杂质含量要求

12、不超过5ppm最好使用进口的。2、超纯水加热的时候，温度勿必不能超过40C，且要求先加热超纯水，后溶解。以免引起药性会减弱。3 、配置好的溶液需要避光保存。4、过硫酸钾避免和可燃性物质接触。(2) 氢氧化钠溶液的制作 取适量的超纯水烧杯里。 取氢氧化钠40.0g，缓慢倒入烧杯，并同时搅拌，使之均匀溶解。 待溶液溶解并冷却之后，再加入超纯水，溶液定容500mL注意： 1、配置此溶液时，必须先放入超纯水，再缓慢倒入氢氧化钠， 否则会因为氢氧化钠溶解放热，而使氢氧化钠溶液飞溅。2 、氢氧化钠中氮的杂质含量要求不超过 5ppm。(3) 盐酸 (1+7.5) 溶液的制作。 取适量的超纯水放入烧杯。 取特

13、级盐酸 60.0mL 放入烧杯，并均与搅拌。 再加入超纯水，溶液定容500mL 注意：浓盐酸中氮的杂质含量要求不超过 5ppm。(4) 抗坏血酸维生素 C 溶液的制作 取抗坏血酸维生素 C 5.75g 放入烧杯，并倒入适量的超纯水使至均 匀溶解。 再加入超纯水，溶液定容为 500mL注意：抗坏血酸维生素C纯度要求99.0%以上。(5) 钼酸铵溶液的制作 取4.80g钼酸铵溶解在50mL超纯水里。 取酒石酸锑钾0.200g溶解在50mL超纯水里。 取硫酸 (2+1)95.0mL 缓慢倒入装有 100.0ml 超纯水的容器里，并同 时搅拌，并使溶液冷却。 一边搅拌，一边慢慢倒入和，成为混合溶液。

14、将混合溶液加入超纯水，溶液定容为 500ml。注意：1、操作的时候，必须先倒入，后倒入，否则溶液不显颜色。2 、在配置此溶液时，需要戴橡胶手套，保护衣服，保护眼镜等的。3、 酒石酸锑钾分子式要为：C8H4K2O12Sb23H2O4、酒石酸锑钾的纯度要求为 98.0%以上。5、硫酸的浓度要求为 95.0%以上。6、钼酸铵的浓度要求为 99.0%以上。（ 6） 标准值校正液的制作A、全氮标准原液制作 取适量硝酸钾粉末加热至105士2C约2小时干燥以干燥，在干燥 器中冷却后，秤取 7.220g 。 加入超纯水溶解，溶液定容为1L。这样的话1L出现了 1000mgN/L全氮标准原液。请在010C的暗处

15、 保存。B、磷标准原液 取取适量磷酸二氢钾粉末加热至 105110C约2小时以干燥，后 在干燥器中冷却后，秤取 4.394g 。 加入超纯水溶解，溶液定容为1L。这样的话1L出现了 1000mgP/L磷标准原液。请在010C的暗处保 存。C标准值校对液的制作依据仪器量程根据下面的表格量取总氮标准原液总磷标准原液放入500ml的容器。 加入纯水，至溶液总容量为500ml 此溶液即为全氮全磷标准校正液。标准值校正液的浓度和氮素标准原液采取量（500mL调制）測定范围氮素标准原液采标准值校正液浓(mg/L)取量（mL）度(mgN/L)0212.00 52.55.0010510.00201020.00

16、 502550.00 100501000 200100200标准值校正液的浓度和磷标准原液采取量（500mL调制）测定范围磷标准原液采取标准值校正液浓(mg/L)量(mL)度(mgP/L)0 0.50.250.5010.51.00212.00 52.55.0010510.00201020.0注意：以上6种试剂有效期均为一个月COD标准液的制作安排COD标准液1次的校对约20ml。按照校对回数，请准备COD标准液的 必要量。（1）COD标准原液的制作请以下面的次序调制1000mg/L的COD标准原液。 邻苯二钾酸氢钾的干燥将邻苯二钾酸氢钾以 120C干燥 1小时,放入干燥器冷却。 称量请正确称取邻苯二钾酸氢钾 1.000g。 加入纯水加上纯水溶化，定量1000mL（2）COD标准液的制作安排COD 标准液,根据测量范围，在CO标准原液里，加入纯水调制。 装置的测量范围，根据下面的表所需要的 COD 标准液的浓度来稀释 CO标液。COD准液的浓度与COD准原液