2021届二轮有机合成专题卷1(全国通用)

1、2021届高考化学二轮总复习有机合成专题卷1T叫CH(：-I1-C1I-ACIL Clk(；【、1合成结构简式为烯；2-丁烯；1-丁烯；乙烯；苯丙烯 ()A .B.C.的高聚物，其单体应是：苯乙烯；丙D .2婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质，以下高分子中有可能被采用的是A.CHCHf1B七CH厂C Hi1FOil七CClpD. -ECH?-cni3. 以下关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的选项是()A .高分子别离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B. 复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能，其综合性能超过了单一材料C. 导电塑料是应

2、用于电子工业的一种新型有机高分子材料D. 合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以到达生物相容的程度4. 现有两种高聚物 A、B , A能溶于苯、四氯化碳等有机溶剂，并加热到一定温度下熔融成粘稠状的液体,B不溶于任何溶剂，加热不会变软或熔融，那么以下表达中不正确的选项是()A .高聚物A可能具有弹性，而高聚物 B没有弹性B. 高聚物A 一定是线型高分子材料C. 高聚物A 一定是体型高分子材料D. 高聚物B 一定是体型高分子材料5. 双酚A是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如以下列图所示：的是()A. 1mol双酚A最多可与2molBr 2反响B. G物质是乙醛的同系物C. E

3、物质的名称是1-溴丙烷2£他一CH治 + 0才旦 2CHjCCH3 斗 2H3O IA|D. 反响的化学方程式是°H°6甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体.旧法合成的反响是:(CH 3)2C = O + HCN T (CH 3)2C(OH)CN(CH 3)2C(OH)CN + CH 3OH + H2SO4T CH2= C(CH 3)COOCH 3+ NH4HSO490年代新法的反响是：CH 3C三 CH + CO + CH 3OH t CH 2= C(CH 3)COOCH 3与旧法比较，新法的优点是 A. 原料无爆炸危险B .没有副产物，原料利

4、用率高D .对设备腐蚀性较小1C.原料都是无毒物质 7A的分子式为C4H8O2，它与NaOH溶液发生反响的产物有如下转化关系。F列说法不正确的选项是A. A结构简式为 CH3COOCH 2CH3B. E的分子式为C2H6OC. A在NaOH溶液中发生取代反响D. C滴入NaHCO 3溶液中有气泡生成 8有如下合成路线，甲经二步转化为丙：yH OH：=CHCH3甲丙F：鼻屯 上占CH：弓F列表达错误的选项是A .物质丙能与新制氢氧化铜反响，溶液呈绛蓝色B. 甲和丙均可与酸性 KMnO 4溶液发生反响C. 反响1需用铁作催化剂，反响2属于取代反响D.步骤2产物中可能含有未反响的甲，可用溴水检验是否

5、含甲9分子式C4H8O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得 C,且C和B为同系物，假设C可发生银镜反响，那么原有机物的结构简式为A. HCOOCH 2CH2CH3B . CH 3COOCH 2CH 3C. CH 3CH 2COOCH 3D . HCOOCH (CH 3) 210.酸性:> HCO综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素，将转变为的最正确方法是A .与稀H2SO4共热后，参加足量的 NaOH溶液B. 与稀H2SO4共热后，参加足量的 Na2CO3溶液C. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量 CO2D. 与足量的NaOH溶液共热后，再参加适量H2SO

6、411. 在以下物质中可以通过消去反响制得2甲基一2 丁烯的是12. 以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯，下述四种反响的类型：1氧化2消去3取代4酯化能应用的是()A. (1) ( 2) (3) (4)C. (1) ( 3) (4)13.：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 反响的类型依次是()A 水解反响、加成反响、氧化反响C.水解反响、氧化反响、加成反响11 l7C HC1 1()转变成 l'Ha<B . (1) (2) ( 3)D . ( 2) (3) ( 4)BrCHCH=CHCBr可经三步反响制取 HOOCCHCI) CHCOOH发生B .加成反响、水解反响、D .加成反响、氧化反

7、响、氧化反响水解反响t )11 (I a14.需经过以下哪种合成途径A .消去t加成t消去B .加成t消去t脱水C.加成t消去t加成D .取代t消去t加成15. DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为CH,i CH Hi iC.仅 D.仅> HbCQ>OH，综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素，将16.酸性:3转变为aCOONaOH的最正确方法是(A.与稀H2SO4共热后，参加足量B.与稀H2SO4共热后，参加足量NaOH溶液NaHCO 3溶液合成它的单体可能有：邻苯二甲酸丙烯醇丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯，正确的一组是()A. 仅 B.仅C.与足量的NaOH溶液

8、共热后，再通入足量CO2D. 与足量的NaOH溶液共热后，再参加适量H2SO417最新发布检测报告称，目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和、“纯净等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1, 4二氧杂环乙烷等有毒物质。乙醇经消去反响、加成反响、水解反响以及脱水反响可以制得具有六元环的产物“1,4 二氧杂环乙烷，据此推测以下表达正确的选项是()A .“1 , 4 二氧杂环乙烷与丁酸互为同分异构体B. 甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体C. “1 , 4 二氧杂环乙烷可以与钠反响放出H2D. 四步反响的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓 H2SO418.某研

9、究人员发现一个破裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A，有催泪作用。经分析 A的相对分子质量为161，该化合物中除含有 C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。化合物A F的转化关系如下列图，其中1moIC与足量的新制 Cu(OH) 2溶液反响可生成 1moID和1moICu 2O , B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。FC5H5BrOa冷¥ g -和 9()Ri-C=C-K3 RrC=O+R3-C-H(2) 一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(一 C=C=C )不稳定。请完成以下问题：(1) 化合物A含有的官能团是，Bi的相对分子质量是 ；(2、的反响类型分别是

10、 、；(3) 写出 A、F的结构简式：A.，F.;(4) 写出 Ct D 反响的化学方程式： ;写出E的符合含有三个甲基、能发生酯化反响、-OH、-Br连在同一个碳原子上的同分异构体数目共有种。19某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。A与氢气的相对密度为 21,由A经以下反响可得到 G H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请答复以下问题：(1) E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为 ;(2) 由A生成B和H的反响方程式分别为；一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反响的化学方程式；(4) 1能发生的反响有：;A. 取代反响

11、B. 消去反响C. 水解反响D. 中和反响E. 氧化反响(5) F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反响，写出其结构简式。20. DAP-A树脂(以下路线图中的B、丫聚合物)是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是：印刷时油墨极快枯燥，对环境及人员无损害，性价比较高。因此，适于 大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。以下是以石油化工产品为原料，合成该材料的路线：II、 *RCH2CH=匚+ 尺匚匚H=CH：+媳*JCPVv吒甲一匚叫土CCGCH *COOCH；匚 H = CHzPIIL £聚合物的结构简式:试答复以下问题：(1)

12、 A的名称是；(2) 在的反响中属于取代反响的是；(3) B的结构简式是，B苯环上的二氯代物有种；(4) 写出反响的化学方程式：；(5) 工业上可由C经过两步反响制得甘油(丙三醇)，写出第二步反响的化学方程式;丫聚合物和B聚合物相比，以下说法合理的是。A 它们互为同分异构体B 它们含碳的质量分数相同C .丫聚合物中可能几乎不含碳碳双键D .不能发生水解反响参考答案1. 【解析】该高聚物主链上是六个以单键相连的碳原子，应将相邻的两个碳原子作为一组进行分割，并将 同组内的两个碳原子之间的单键改为双键即可，所得单体为苯乙烯、丙烯和 2- 丁烯。【答案】 A2. 【解析】此题考查了学生利用所学知识解释

13、实际问题的能力。选项A、 C 是乙烯卤代物的高聚物，不溶于水；选项D是一种聚酯，也不溶于水，故都不会吸水；B是高聚物，但在分子中存在一 0H，具有多元醇如 丙三醇 的性质，能吸水。【答案】 B3. 【解析】 A 、B、C 三项的表达都是正确的；有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性，较少受到排斥， 可以满足人工器官对材料的苛刻要求。【答案】 D4. 【解析】 A 具有热塑性，应是线型结构，因而A 可能有弹性和一定的溶解性； B 具有热固性，应是体型结构，没有弹性，一般也不溶解于溶剂。【答案】 C5. 【解析】丙烯与溴化氢发生加成反响，生成2-溴丙烷； CH3CHBrCH 3与 Na0H 溶液共

14、热发生水解反响或取代反响，生成 2-丙醇和溴化钠， E、F 分别为 CH 3CHBrCH 3、CH 3CH0HCH 3； 2-丙醇和 02 在 Cu 催化 下发生氧化反响，生成丙酮、水，那么 G 为 CH 3C0CH 3；由双酚 A 的结构逆推可知， 1mol 丙酮和 2mol 苯 酚发生反响， 苯环上羟基对位上的 C-H 键断裂、丙酮的羰基中 C=0 键断裂，生成 1mol 双酚 A 和 1molH 20； 1mol双酚A最多可与4molBr2反响，故A错误；G物质CH 3C0CH 3不是乙醛的同系物，故 B错误；E物 质的名称是 2-溴丙烷，故 C 错误；考点：考查有机合成。【答案】 D6

15、. 【解析】 A 项新法的原料中有 C0 可燃性气体，有爆炸极限，不能说“原料无爆炸危险 ，并且 C0 有毒，所以不能说“原料都是无毒物质，故A、C错。C项由新法的化学方程式看，产物只写了一种，而旧法的 反响化学方程式中，产物有两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高，故 B 正确。 D 项对比三个化学方程式，可知新法的原料中没有HCN和H2SO4，故对设备腐蚀性较小，所以D正确。考点：考查有机合成设计评价的有关判断【答案】 BD7. 【解析】A的分子式为C4H8O2，与NaOH溶液发生生成两种有机物，应为酯，由转化关系可知C、E碳原子数相等，那么 A 应为 CH 3C00CH 2C

16、H 3，水解生成 CH 3C00Na 和 CH 3CH 20H ，那么 B 为 CH 3C00Na ，C为CH 3COOH，D为CH 3CH 2OH , E为CH 3CHO。A .由以上分析可知 A结构简式为 CH 3COOCH 2CH 3, 故A正确；B. E为CH 3CHO，分子式为C2H4O，故B错误；C. A在NaOH溶液中发生水解反响生成 CH 3COONa 和 CH 3CH 2OH ，也为取代反响，故 C 正确； D C 为 CH 3COOH ，具有酸性，且酸性比碳酸 强，那么滴入 NaHCO 3溶液中有气泡生成，故 D 正确。应选 B。考点：此题考查了有机物的推断，侧重于有机物的

17、结构和性质的考查，解答此题注意根据转化关系判断A的类别以及E转化生成C,判断两种有机物碳原子个数相等，为解答该题的关键。【答案】 B8. 【解析】1与溴发生加成反响，不需要催化剂。2氯代烃发生水解。 C错。考点：考查阿伏伽德罗常数、气体体积等相关知识。【答案】 C9. 【解析】分子式 C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B, C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得 C ,且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反响，那么C为HCOOH , 贝V A应为CH 3OH , B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为 CH3CH 2COOCH 3,应选C。

18、考点：有机物的推断【答案】C10.【解析】A选项，最终得到的产物为故A错误。B、C选项都能得到产物考虑原料本钱,COOH较为适宜，故B错误，C正确。D选项，最终得到产物为。故错误。考点：有机物的合成【答案】C11. 【解析】根据卤代烃的消去反响规律，写出可能的反响产物，然后将反响产物进行命名。【答案】B12. 【解析】首先是溴乙烷发生取代反响生成乙醇，然后是乙醇发生氧化反响生成乙酸，最后是乙酸与乙醇发生酯化反响得到乙酸乙酯。故正确选项为C。考点：考查有机物的制取所涉及的化学反响类型的知识。【答案】C円己匚H=CHCHjII13. 【解析】Br缶先是水解，可以将溴原子被 -0H取代，得到含有醇羟

19、基的醇类物质，然后是和 氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反响类型以此为：水解反响、加成反响、氧化反响.应选 A .考点：此题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质，难 度不大【答案】ACli2('ll C1IO '>(41() ' *| | |14. 【解析】5C=C112消夫CH. ('H-(Ula()ll 二 ci.3I考点：考查有机物的合成路线问题，有助力对知识的综合运用能力进行考查。【答案】A15. 【解析】根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基，所

20、以其单体有 丙烯醇和邻苯二甲酸，答案选 A。考点：考查高分子化合物单体的判断点评：该题是高考中的常见考点，试题针对性强，旨在考查学生对高分子化合物结构以及单体判断的熟悉 了解程度，意在稳固学生的根底，提高学生的应试能力。【答案】A16.【解析】脂类物质在碱中的转化率比较高，故AB错误，有因为COOHONaII O所以°_c_CH3在碱性溶液 中转化为COONa,所以只需要通入二氧化碳即可，故将COOH°°C CH3转变为COONa°H的最正确方法是与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO,所以本题的答案选择Co 考点：有机合成路线的选择点评：此题考查了

21、有机合成路线的选择，该题要合理运用题干的信息，此题一定的难度。【答案】C17. 【解析】“1 , 4 二氧杂环乙烷的分子式为 C2H4O2，而丁酸的分子式为 C2H2O4,所以两种互为同分 异构体，故A正确，为此题的答案；甲醛在常温下是一种无色的气体，故B错误；“1, 4二氧杂环乙烷不可以与钠反响放出 H2，故C错误；四步反响的条件可以依次为：浓 H2SO4、溴水、NaOH水溶液、浓 H2SO4,故D错误。考点：有机物性质的推断点评：此题考查了有机物性质的推断，该题结合最新的消息，有利于培养学生学以致用的能力，该有一定的抽象性，此题要掌握的是甲醛是唯一的气态的醛，醇在NaOH醇溶液中发生的是消

22、去反响，而不是取代反响，该题难度较大。【答案】A18. 【解析】由图中转化关系及题中结构信息知：A分子剩余基团式量为 161-80-15=66 ,，故剩余基团为 C5H6,A的分子式为C6H9Br。因其臭氧化后的产物只有一种，故A应是环状化合物，因分子结构中只有一个 CH 3,故A为不饱和五员环状物，又由 A的臭氧化后的产物 C与CuOH 2反响的比例关系知 C分子中只有一个 醛基，故 A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题目中提供的结构信息知，A结构为班 1o B1是A的消去产物，其分子式为 C6H8，相对分子质量为 80o F与足量的NaOH溶液反响时，酯基、-Br均可发生水解反响

23、。符合条件的E的同分异构体为CH3ErBr CH3CHj-CC-COOH 、 CHp©-COOHtH3OHOHCHj【答案】1碳碳双键爼=£、溴原子-Br 802消去反响加成反响或复原反响酯化反响或取代反响厶(4) OHCCH 2CHBrCH 2COCH 3+2Cu(OH) 2“ HOOCCH 2CHBrCH 2COCH 3+2H2O219. 【解析】A是乙烯的同系物，那么A的通式是CnH2n是重要的化工原料。A与氢气的相对密度为 21,所以A的相对原子质量是 21X2=42,那么A : CnH2n n=3 A是丙烯，由A经以下反响可得到 G H两种高分子化合物的工艺流程可

24、以知道AtBCH2 CHCH 3 Br2CH2Br CHBrCH 3Bt c+2NaOH>CH 3CH 20H-CH 20H +2NaBrCt Ddt ECH3CH2OH-CH 20H t CH3CH2OHCHO ch3 ccoon11CH 3CH 2OHCH3O催化剂rAt Hn CHCH* +CH2CHEt FC内C-COOH CH-CHCOOH ot 6hCH3 C-COOHE不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为O由A生成B和H的反响方程式分别为 CH2 CHCH 3 Br2 CH 2Br CHBrCH 3r严F(3) 一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，该反响是酯化反响，反响的化ZCHXHOH 1 COOH>CH.CHCOOCH fCH. COOH + HQ学方程式是.'i(4) I是含有，羟基好羧基的酯，所以能发生的反响有：A B C D E F