子包一高压氧舱数量1套

1、序号招标要求投标响应-一-总体要求：1.1TSG24-2015氧舱安全技术监察规程1.2GB150.1150.4-2011压力容器1.3GB/T 12130-2005医用空气加压氧舱1.4NB/T 47013-2015承压设备无损检测1.5GB50222-1995建筑内部装修设计防火规范1.6GB9706.1医用电气设备第一部分：通用安全要求1.7GB/T7134-2005浇铸型工业有机玻璃板材1.8GB/T 12243-2005弹簧直接载荷式安全阀-二二主要技术要求：1舱体部分1.1舱体规格：（内截面X长度）3200 x 10000mm（需提供省级及 以上特种设备安全检验检测部门审定的方舱设

2、计图纸）；其中主舱长度：6800mm副舱长度3200mm1.2最高工作压力：0.2MPa1.3治疗人数：20人治疗舱16人，过渡舱4人1.4人均舱容3m3*1.5舱门形式及数量：米用悬挂式推拉自动密封门，数量4个，门框透光尺寸1780x950（提供第三方国家级权威部门证明 材料）1.6照明灯数量：16只治疗舱10只，过渡舱6只1.7观察窗数量：8只治疗舱6只，过渡舱2只子包一：高压氧舱数量：1套1.8递物筒透光尺寸及数量：透光尺寸300, 2套治疗舱、过渡舱各1套1.9舱内配设吸痰器接口（负压吸引）3套治疗舱2套，过渡舱1套1.10舱内配设急救供氧接口 3套 治疗舱2套，过渡舱1套1.11舱内

3、配设全方位拾音对讲装置 治疗舱2套，过渡舱1套1.12舱内配设急救呼叫装置 2套 治疗舱、过渡舱各1套1.13治疗舱、过渡舱均配设输液吊架1套1.14舱内壁饰装采用铝塑板1.15舱内天花板采用铝塑板饰装1.16舱内地板采用咼档地砖铺面1.17舱内座椅布置：治疗舱设置活动座椅16套，过渡舱设置活动沙发座椅4套。1.18供氧方式：单人供氧电子监控1.19排氧方式：缓冲式舱外排氧1.20加减压操作控制方式：手动（机械式）+计算机操舱系统1.21供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2005医用空气加压氧舱标准。1.22按GB/T12130-2005医用空气加压氧舱标准之要求，配 备消防水喷淋系统

4、。2控制中心：操作台采用专业型材加工， 将设备所有功能集中 在控制台上统一控制，要求操作台设备配置齐全，分区合理， 具有人性化理念。为了确保该控制中心的电器安全，要求采用高压氧舱电气双路控制技术，以实现计算机和触摸控制箱 并联控制整个控制中心电气系统。（提供第三方国家级权威部门证明材料）；设备操作控制方式采用手动 + 计算机自动化 操作两种形式2.1总控制台2.1.1氧舱专用对讲机2台2.1.2DVD影碟机1台2.1.3高保真立体声音箱 2套2.1.4电气控制系统2套2.1.5单人供氧动态显示仪 2套2.1.6氧浓度测氧仪2套2.1.7标志、铭牌1套2.1.8应急电源（UPS1000VA 2台

5、2.1.9隔离变压器1台2.2手动控制台（治疗舱）2.2.1加减压操作阀门（推拉式）2套2.2.2供排氧操作阀门2套2.2.3压力显示系统5套 供气压力表1只 普通压力表1只 精密压力表1只 消防水压力表1只 供氧压力表1只2.2.4急救供氧阀1套2.2.5采样流量计1套2.3手动控制台（过渡舱）2.3.1加减压操作阀门（推拉式）2套2.3.2供排氧操作阀门2套2.3.3压力显示系统4套供气压力表1只普通压力表1只精密压力表1只供氧压力表1只234急救供氧阀1套235采样流量计1套3压力调节系统3.1空压机：螺杆空压机2台，排气压力1.25MPa，排气量2.7m3/min3.2储气罐为：设计压

6、力 1.45MPa,最高工作压力1.31MPa,容积13m3, 2台3.3配冷干机2台3.4配气水分离器、空气过滤器进行多级过滤，保证进舱气体符 合国家卫生学标准。3.5系统管路及阀件符合 GB/T12130-2005医用空气加压氧舱 标准要求。*3.6采用电动调节阀技术 （提供第三方国家级权威部门证明材料）4呼吸气系统4.1供氧方式：采用微阻力供氧方式， 单人供氧动态显示仪， 加 装供氧缓冲箱（储氧筒）。4.2排氧方式：缓冲式舱外排氧4.3系统管路及阀件符合 GB/T12130-2005医用空气加压氧舱 标准要求。4.4单人供氧截止阀：20套。4.5单人供氧缓冲箱：20套。*4.6微阻力呼吸

7、调节器：20套（提供第三方国家级权威部门证明 材料）4.7吸排氧装具：20套。4.8排氧过滤器：2套。4.9舱外缓冲式定性定量排氧系统：2套。5舱内环境调节系统5.1舱内空调采用吸顶式分体冷暖空调，主舱2P 2台，副舱2P 1台。5.2循环方式：舱内循环5.3送风方式：磁耦合感应传动送风方式6电气控制柜6.1设立独立电气控制柜， 对整套设备所有用电器进行控制，设立隔离变压器保护及备用电源1套。7监控系统7.1配备彩色电视摄像监视系统 4套（治疗舱、过渡舱各2套）， 采用舱外摄像机4台，22寸彩色液晶监视器 2台，46彩色 液晶监视器1台，硬盘录像机1台。8消防系统*8.1按GB/T12130-

8、2005医用空气加压氧舱标准之要求，各 舱室均配置水喷淋消防设施，要求喷水强度不小于50L/（m2.min），喷水动作响应时间不大于 3S,并在控制台及舱 内醒目位置设置水喷淋报警开关， 在系统管路上设置快开式 电动调节阀，以确保紧急状态下使用。 采用空气加压氧舱消 防水柜技术（提供第二方国家级权威部门证明材料 ）8.2配备消防水罐（工作压力：1.31MPa,容积：2m3） 1台。8.3舱内不锈钢全方位喷水装置20套。8.4消防水喷淋采用压缩空气增压控制方式。9计算机自动化操作控制系统*9.1计算机在医用电气设备中起着与安全密切相关的作用，为了保证安全性保证方法，需满足YY/T0708-200

9、9/IEC60601-1-4: 2000 （可编程医用电气系统）；（提供第三方国家级权威部门证明材料）。9.2医疗方案程序化自动控制9.2.1加减压系统程序化自动控制。922排氧系统程序化自动控制。923多种医疗方案的优化选择。9.3具有人机界面，方便控制，易于修改。9.4对治疗过程中的重要数据跟踪处理，自动显示和记录。9.5具有语音提示功能。9.6具有安全锁疋氧浓度功能。9.7具有故障报警自检功能。9.8具有自动稳压功能。9.9具有数据记录功能。*9.10米用高压氧舱计算机监控方法 （提供第三方国家级权威部门 证明材料）10应急安全项目10.1舱体各舱室应配置安全阀各 2只；储气罐、气水罐配

10、置安全 阀各1只；10.2递物筒配装压力锁定、低压自动开启装置各1套；递物筒配装压力显示仪表各 1套；10.3压缩机配装超压自动停机、低压自动复位装置；10.4各舱室配装应急呼叫装置及应急通讯装置；10.5各舱室内外应配装应急卸压装置各1套，并涂红色标记；10.6舱内饰装用材达 B1级以上消防等级；11设备各项性能指标必须达到或优于GB/T 12130-2005医用空气加压氧舱标准要求。三售后服务及其它要求3.1全套设备验收合格后免费保修2年，氧舱舱体、储气罐及配套压力容器保修20年。3.2故障响应时间：在保修期内要求每季度至少回访一次，有问题做到及时处理。每半年到现场做一次设备运行状况安全检

11、 查。出现质里冋题或故障时，响应时间为2小时，工程师应在24小时内到达现场并排除故障 （包括节假日）。做到故障 不排除，技术服务人员不撤离使用现场。3.3专用工具：提供一套维修所需的专用工具及其清单。3.4培训：有具体的培训内容及计划安排。3.5备品备件：提供主要备品备件及其清单（含价格清单）。3.6体现售后服务周到，具有服务体系的，须在周边有维修机构。3.7保修期外运行、维修成本及提供的消耗品、备品备件价格。3.8为了体现供应商方形舱业绩的真实性，提供不少于10台方形舱的舱内外实景图片及联系方式（效果图除外）。3.9供应商必须提供：国家指定的氧舱设计鉴定单位 （省级及以 上特种设备安全检验检

12、测部门）审定的方舱设计图纸，作为 投标依据。四售后服务：4.1设备验收合格后免费保修一年 （附原厂售后承诺书）,终身维 修，质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件 费。4.2免费提供操作和维修培训4.3每六个月对设备进行一次维护保养；五安装及验收要求：5.1安装地点：用户指定地点5.2到货日期：合同签订后 4个月5.3安装兀成时间：接用户通知后60天内全部调试兀成5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一 致；应符合我国有关技术规范和技术标准序号招标要求投标响应-一-功能要求：1.1可自动完成软式内镜的测漏、清洗（酶洗）

13、 、漂洗、消毒、 漂洗、酒精风干、空气吹干等程序，符合卫生部相关规范的 要求。1.2可自动洗消全部内镜腔道。1.3可兼容洗消各个品牌的内镜。包括奥林巴斯、富士、宾得等品牌内镜。1.4可洗消各个种类的软式内镜，如胃、肠、十二指肠镜、支气管镜、膀胱镜、超声镜等。1.5一盆一镜，防止交叉感染。*1.6洗消内镜数量2条，可冋步或异步清洗。提供实物照片。1.7应符合GB30689-2014内镜自动清洗消毒机卫生要求国 家标准中对泄露测试系统的要求：启动洗消程序后，能够在与液体接触前完成自动检测内镜泄漏的测试程序。能够全程持续全自动监测内镜泄漏有无，无需人工辅助操作及观察内镜有无泄露，以确保内镜的安全。提

14、供产品说明书相关证明 等文件。1.8均可使用邻苯二甲醛、复用过氧乙酸、复用戊二醛等消毒液 或火菌剂，节约成本。1.9具备消毒循环自动计数功能。应能显示消毒剂更换后使用天 数及已消毒次数，也应能把消毒次数记录在打印纪录纸上， 方便检查对照。1.10具备消毒液储量不足、清洗剂储液量不足和酒精储量不足均 能自动报警功能，无需人工观察。*1.11具备洗消过程全程记录追溯功能。可输入患者就诊病例号、使用内镜的编号、操作人员编并打印显示在记录中。能自动子包二：内镜清洗消毒机数量：2套记录打印实际洗消过程的每一步，显示相应的清洗时间、 相应的消毒时间、相应的冲洗时间等。提供打印记录实物图片。1.12独立内置

15、的全自动整机自身消毒程序，单独调取，一键启动完成。-二二技术要求：2.1可设置8种以上的清洗消毒程序。 设置输入后，可随意独立 调取，供不冋镜种的消毒或灭菌要求而选择。22具备防护消毒剂气体外泄的双层盖设计及漂浮盖防蒸汽形 成设计。提供实物图片。2.3打印系统应为机器内置集成，方便打印记录，利于实时查看 和追溯。*2.4配有消毒液过滤器，以过滤杂质，确保内镜清洗消毒效果。 提供消毒液过滤器实物图片。2.5可以设置清洗剂稀释比例。可按若干毫升/秒的方式注入，可任意设定注入秒数，以达到相应的稀释比例。2.6有0.2微米绝对精度的空气过滤装置及洗消用水过滤装置， 产生洁净空气和洁净用水。三售后服务：

16、3.1设备验收合格后免费保修一年 （附原厂售后承诺书）,终身维 修，质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件 费。3.2免费提供操作和维修培训3.3每六个月对设备进行一次维护保养；四安装及验收要求：4.1安装地点：用户指定地点4.2到货日期：合同签订后 2个月。4.3安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成4.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准4.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一 致；应符合我国有关技术规范和技术标准序号招标要求投标响应-一-主要要求：1.1真空超声清洗消毒器；清洗容积：120L1.2硬式内镜、软式管腔器械以及常规外科手术器械、器具的

17、预 清洗、精密清洗、漂洗、消毒上油和干燥等-二二功能参数和配置要求：2.1应具备全自动清洗、漂洗、消毒上油和干燥功能，米用可编 程序控制器对整个过程进行全自动控制；22应具备真空超声波清洗技术，保证清洗没有死角，更干净、 更彻底，并提供拥有相关技术的证明文件；*2.3应具备多级变压脉冲清洗技术，保证对管腔等精密器械清洗 干净的同时又保护器械，延长器械的使用寿命，并提供拥有 相关技术的证明文件*2.4应具备腔镜专用灌流清洗快速接头，能够真空灌流，既保证 管腔内清洗和干燥质量又符合规范要求；2.5应具备低温真空沸腾清洗技术，并提供拥有相关技术的证明 文件；2.6具备真空干燥与热风循环技术相结合，保

18、证干燥效果，并提 供拥有相关技术的证明文件；2.7无需预清洗，减少二次污染机率，一个流程结束即可灭菌， 无需再干燥；*2.8一次性可以清洗40根管腔器械及其他器械，清洗时可以灌 流保证污物带出，干燥时可通热风，保障管腔内壁快速干燥；2.9生物膜祛除率大于 99.9%,具有国家疾控中心检测的清洗合格 检测报告；2.10具备高低液位安全控制及故障自动检测报警系统；2.11有自动降温排水系统，排水更安全；子包三：减压沸腾式清洗机数量：1套2.12数据端口开放，可实现与信息化管理追溯系统相连接，2.13采用彩色触摸屏操作，智能数显实时超声波功率、频率、温 度、时间、上油时间、干燥时间等数据；2.14预

19、清洗、清洗、漂洗、超声、上油、干燥等每个功能能够单 独运行，能够一机多用，针对普通手术器械、外来器械、精 密器械有专门的预清洗程序，可代替手工刷洗；2.15加热方式：电加热2.16开关门方式：脚踏式电动翻盖门，2.17具备红外安全防压装置；2.18数据可保存3年以上；2.19清洗数量：40个专用清洗接头2.20标准工作周期：60min以内三配置要求：3.1主机一台3.2清洗篮2套3.3内鞘篮2个3.4配件篮2个3.5清洗托架1个3.6牵引管8套四售后服务：4.1设备验收合格后整机及附属设备一年保修；4.2维修响应时间24小时内；4.3培训：免费提供操作培训和工程师的维修培训，供方负责需 方人员

20、培训期间的一切费用，具体细节由院方定五安装及验收要求：5.1安装地点：用户指定地点5.2到货日期：合同签订后 30天内。5.3安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致； 应符合我国有关技术规范和技术标准子包四：序号4-1 :多人共览显微镜数量：1台序号招标要求投标响应-一-主要要求：1.1病理切片观察，示教。1.2多人共同观察标本-二二功能参数和配置要求：2.1共览示教部件4个，与主机光亮度一致。2.2示教部件支架4个。2.3目镜筒：宽视野双目镜筒 5个。2.4目镜：屈光度均可调节，

21、视野20mm2.5所以示教部件面对面成一字型2.6示教显微镜桌子一套三配置要求：3.1共览示教部件4个3.2示教部件支架4个3.3双目镜筒5个3.4目镜10个3.5示教仪器桌子1套四售后服务：4.1设备验收合格后免费保修一年 （附原厂售后承诺书），终身维修， 质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。4.2免费提供操作和维修培训4.3每六个月对设备进行一次维护保养；五安装及验收要求：5.1安装地点：用户指定地点5.2到货日期：合同签订后 2个月。5.3安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据

22、及标书技术文件一致； 应符合我国有关技术规范和技术标准序号4-2 :口腔科综合治疗台数量：2台序号招标要求投标响应-一-技术要求：1电源电压：220V ± 10%2电源频率：50Hz/60Hz3输入气压：550kpa-800kpa有气压表显示4输入水压：200kpa-400kpa有水压表显示5水压为200 kpa时，冲盂达到盂底整周。6排水速度：4L/min7吸唾器：工作压力为 550 kpa时，吸引流量400ml/min ;牙科椅承载能力135kg-二二功能要求：1手机采用上置拉杆式形式；*2拉杆可灵活地在 170°的范围内可轻松地拉出和轻松地放回自 女口，方便医生灵活操

23、作；3治疗机筒体要求可旋转， 方便助手有足够的空间配合医生操作， 方便患者使用痰盆；4采用八按钮四手操作助手架4.1助手架配有牙科椅升降、仰卧和冲盂、漱口水的功能控制开关；4.2助手架配有供助手使用的三用枪、吸唾器，还可放置其他选配 器械；5陶瓷痰盆采用高质量的陶瓷材料，便于清洗，特殊外形设计， 更符合使用要求；*6电动牙科椅具备故障自动检测功能，根据出现的不同数字代码，准确反馈牙科椅故障原因，以便制定排除方法。7电动牙科椅设置 2组共8个电脑程序椅位，需互相独立，满足 二位医生设置不冋的椅位要求，医生可以按需设定治疗椅位 （操作简单、不需要专业人士来设定）8采用两档及以上可调光手术冷光灯，光斑清晰，亮度适宜，外 形美观，适合医护人员操作；9管路要求：治疗饥内部进水管路采用优质透明进口PU管，