沙门氏菌实验13.37_附件_第1页
沙门氏菌实验13.37_附件_第2页
沙门氏菌实验13.37_附件_第3页
沙门氏菌实验13.37_附件_第4页
沙门氏菌实验13.37_附件_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、华南农业大学答辩委员会主席 XXX评阅人 XXX摘要沙门氏菌是一大群寄生于人类和动物肠道,其生化反应和抗原结构相似的革兰氏阴 性菌。其种类繁多,少数能使人致病,其他可使动物致病,偶尔可传染给人。沙门氏菌 病是公共卫生学上具有重要意义的人畜共患病之一 , 其病原沙门氏菌属肠道细菌科,主 要引起人类伤寒、副伤寒以及食品中毒或败血病。在世界各地的食物中毒中,沙门氏菌 食品中毒常占首位或者第二位。 据称在所有肉用动物中 , 家禽显然对沙门氏菌最易感受。 沙门氏菌易于在雏鸡肠道内定居与增殖,鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌是引起鸡常 见多发性传染病的细菌,严重影响雏鸡成活率,造成成年鸡产蛋等生产性能的下降

2、 2 。 所以在实脸上和生产实践上必须及时进行家禽肠道传染病的预防及控制。 自 19世纪后期, 沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪 便或血液作为临床病料的基础上。随着 DNA和抗体技术的发展,近 20 年间出现了很多改 进的方法,其中许多方法可以在 48 h 内检出沙门氏菌。根据 GB/T4789.4-2008 ,食品中 沙门氏菌传统的检测方法有 5 个基本步骤:前增菌、选择性增菌、选择性平板分离、生 化试验、血清学分型鉴定。目前检测食品中的沙门氏菌是按统计学取样方案为基础, 25g 食品为标准分析单位。本实验由于实际条件的限制,取 10g 鸡肠作为样

3、品按照国标方法 进行沙门氏菌检测。关键词: 沙门氏菌 革兰氏阴性 食物中毒目录3.1 材料与方法 31.1 材料 3.1.1.1 仪器 31.1.2 试剂 41.2 实验步骤 51.2.1 前增菌 61.2.2 增菌 71.2.3 分离 71.2.4 生化试验 71.2.5 血清学鉴定 92 结果与分析 1 02.1 初步判断结果 1 0172.2 生化实验初步鉴别结果 1 02.3 补做 ONPG实验结果 1 12.4 血清学鉴定结果 1 12.5 结果报告 1 13 讨论 1. 2沙门氏菌病的病原体。属肠杆菌科,革兰氏阴性肠道杆菌。己发现的近一千种 ( 或菌 株) 。按其抗原成分,可分为甲

4、、乙、丙、丁、戊等基本菌组。其中与人体疾病有关的主 要有甲组的副伤寒甲杆菌,乙组的副伤寒乙杆菌和鼠伤寒杆菌,丙组的副伤寒丙杆菌和 猪霍乱杆菌,丁组的伤寒杆菌和肠炎杆菌等。除伤寒杆菌、副伤寒甲杆菌和副伤寒乙杆 菌引起人类的疾病外,大多数仅能目引起家畜、鼠类和禽类等动物的疾病,但有时也可 污染人类的食物而引起食物中毒。家禽、蛋和肉类产品是沙门氏菌病的主要传播媒介,感染主要取决于沙门氏菌的血 清型和食用者的身体状况,受威胁最大的是小孩、老年人及免疫缺陷个体。根据国际惯 例,要求对易受沙门氏菌污染的食品进行分类管理,以使大多数食物不含沙门氏菌,从 而有效预防沙门氏菌病。1 材料与方法1.1 材料1.1

5、.1 仪器冰箱: 2 5 。恒温培养箱: 36 ±1 , 42 ±1 均质器。振荡器 电子天平:感量 0.1 g 。无菌锥形瓶 :容量 500 mL ,250 mL。无菌吸管: 1 mL(具 0.01 mL 刻度)、 10 mL(具 0.1 mL 刻度) 无菌培养皿:直径 90 mm。无菌试管: 3 mm×50 mm、10 mm×75 mm。 pH 计或 pH 比色管或精密 pH 试纸。 全自动微生物生化鉴定系统。1.1.2 试剂缓冲蛋白胨水( BPW) 四硫磺酸钠煌绿( TTB)增菌液 亚硒酸盐胱氨酸( SC)增菌液 亚硫酸铋( BS)琼脂 HE 琼脂

6、木糖赖氨酸脱氧胆盐( XLD)琼脂 沙门氏菌属显色培养基 三糖铁( TSI)琼脂 蛋白胨水、靛基质试剂 尿素琼脂( pH 7.2 ) 氰化钾( KCN)培养基 赖氨酸脱羧酶试验培 养基 糖发酵管 邻硝基酚 -D 半乳糖苷( ONPG)培养基 半固体琼脂 丙二酸钠培养基 沙门氏菌 O 和 H 诊断血清。 生化鉴定试剂盒。1.2 实验步骤操作如下图 11.2.1 前增菌称取10(g mL)鸡肠放入盛有 90 mLBP的W无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打 1min2min。用1mol/mL无菌NaOH或HCl调pH至6.8 ±0.2 。于 36 ±1 培养 8 h18h。1.2.

7、2 增菌轻轻摇动培养过的样品混合物, 移取1mL,转种于 10mLTTB内,于42±1培养18h 24h。同时另取 1mL,转种于 10mLSC内,于 36± 1培养18h 24h。1.2.3 分离分别用接种环取增菌液 1环,划线接种于一个 BS 琼脂平板和 HE琼脂平板。 HE 琼脂 平板于 36 ± 1培养18h 24h, BS 琼脂平板于 36± 1培养40h48 h,观察 各个平板上生长的菌落 , 各个平板上的菌落特征见表 1表1 沙门氏菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征选择性琼脂平板沙门氏菌BS 琼脂菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或黑色,菌落周围

8、培养基 可呈黑色或棕色; 有些菌株形成灰绿色的菌落, 周围培养基 不变HE 琼脂蓝绿色或蓝色, 多数菌落中心黑色或几乎全黑色; 有些菌株 为黄色,中心黑色或几乎全黑色1.2.4 生化试验1.2.4.1 自选择性琼脂平板上分别挑取 2个以上可疑菌落,接种三糖铁琼脂,先在斜面划 线,再于底层穿刺;接种针不要灭菌 , 直接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养 琼脂平板,于 36±1 培养18 h24 h,必要时可延长至 4h。在三糖铁琼脂和 赖氨酸脱羧酶试验培养基内,沙门氏菌属的反应结果见表 2。表 2 沙门氏菌属在三铁糖琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基内的反应结果三塘铁琼脂赖氨酸脱羧酶试验培养基

9、初步判断斜面底层产气硫化氢+()+()+可疑沙门氏菌属+()+()可疑沙门氏菌属+()+()+可疑沙门氏菌属+/+/非沙门氏菌属注: +阳性;阴性;+()多数阳性,少数阴性;+/阳性或阴性表 2 说明,在三铁糖琼脂内斜面产酸,底层产酸,同时赖氨酸脱羧酶试验 阴性的菌株可以排除。其它的反应结果均有沙门氏菌的可能,同时也均有不是 沙门氏菌属的可能。注:TSI 结果判定方法:斜面黄色为 +,红色为;底层黄色为 +,红色为 ;产气可以观察培养基内的气孔;硫化氢的判断是培养基转黑色为+,黄色为。入试管底部全部为黑色,可以判断底层为 + 。赖氨酸脱羧酶试验管为蓝 绿色,对照管变黄为阳性;试验管和对照管均变

10、黄色为阴性。1.2.4.2 通过 TSI 反应中的 H2S、靛基质实验、尿素琼脂、 KCN实验结果,查表 3 将可以 反应分为 A1、A2、 A3。表 3 沙门氏菌属生化反应初步鉴别表反应序 硫化氢 (H2S) 靛基质pH7.2 尿素 氰化钾赖氨酸脱羧号(KCN)酶A1 + - -+A2 + +- -+A3 - - -+/-注:+ 阳性; -阴性; +/- 阳性或阴性注:靛基质试验在培养后加靛基质试剂 2-3 滴,立即观察,表面为红色为 阳性,不变色为阴性,尿素试验结果为桃红色为阳性,淡橙红色为阴性;氰化 钾浑浊,有菌生长为阳性,反之阴性。1.2.4.3 反应系列号 A1: 典型反应判断为沙门

11、氏菌属 . 如尿素、氰化钾和赖氨酸脱羧酶 3项中有一项异常,按表 4 可判断为沙门氏菌属。如 2 项异常为非沙门氏菌属。表 4 沙门氏菌属生化反应初步鉴别表pH7.2 尿素氰 化 钾 赖氨酸脱羧 判定结果(KCN)酶-甲型副伤寒沙门氏菌属 ( 要求血清学鉴定结果)-+沙门氏菌 IV 或 V( 要求符合本群生化特征 )+-+沙门氏菌个别变体 ( 要求血清学鉴定结果 )注:+ 阳性 :-阴性1.2.4.4 反应序号 A2:补做甘露醇和山梨醇试验,沙门氏菌靛基质阳性变体两项试验结 果均为阳性,但需要结合血清学鉴定结果进行判定。 甘露醇和山梨醇试验结果为黄色是阳性,紫色是阴性。1.2.4.5 反应序号

12、 A3:补做 ONPG。ONPG阴性为沙门氏菌 , 同时赖氨酸脱羧酶阳性,甲型副 伤寒沙门氏菌为赖氨酸脱羧酶阴性。ONPG试验结果为深黄色是阳性 , 谈黄色或无色是阴性。1.2.4.6API20E 生化鉴定试剂盒如选择 API20E生化鉴定试剂盒, 可根据表 2 的初步判定结果,从营养琼脂平板 上挑取可以菌落,用生理盐水制备成浊度适当的菌悬液,试用 API 生化鉴定试 剂盒进行鉴定 .1.2.5 血清学鉴定1.2.5.1 抗原的准备一般采用 1.2%-1.5%琼脂培养物作为玻片凝集试验用的抗原。本次试验采 用扩大培养营养琼脂平皿上的菌落做实验。1.2.5.2 多价菌体抗原( O)鉴定在玻片上划

13、出两个约 1cm*2cm的区域,挑取1环待测菌,各放1/2 环于玻片 上的每一区域上部 , 在其中一个区域下部加 1 滴多价菌体 (O) 抗血清,在另一区 域下部加入 1 滴生理盐水,作为对照。再用无菌的接种环或针分别将两个区域 内的菌落研成乳状液。将玻片倾斜摇动混合 1min,并对着黑暗背景进行观察, 任何程度的凝集现象皆为阳性反应。2结果与分析2.1 初步判断结果三铁糖琼脂斜面底层均为黄色,不产气,没有产硫化氢;赖氨酸脱羧酶培养基实验 组和对照组颜色一样,都显黄色,为阴性。反应结果如下表 A 所示。表 A 三糖铁琼脂和赖氨酸脱羧酶试验培养基内的反应结果斜面三塘铁琼脂 底层 产气硫化氢赖氨酸

14、脱羧酶试验培养基初步判断+可疑沙门氏菌属表 2 说明,经过初步判断,菌为可疑沙门氏菌,应继续做有关的鉴别实验。2.2 生化实验初步鉴别结果实验中的 TSI 反应中的产硫化氢;靛基质试验后表面不变色,为阴性;尿素试验结 果是淡橙红色,为阴性; KCN澄清,为阴性。初步鉴别结果如下表 B。表 B 沙门氏菌生化反应初步鉴别结果硫化氢靛基质尿素氰化钾赖氨酸脱羧酶由表 B可以看出,对比初步鉴别表中的序号,为 A3。反应序号 A3:补做 ONP。G ONPG 阴性为沙门氏菌 , 同时赖氨酸脱羧酶阳性,甲型副伤寒沙门氏菌为赖氨酸脱羧酶阴性。2.3 补做 ONPG实验结果ONPG试验结果为深黄色,是阳性。2.

15、4 血清学鉴定结果经过多加体抗原( O)鉴定试验,没有观察到任何的凝集现象,即为阴性反应。2.5 结果报告综合以上生化试验和血清学鉴定的结果,样品为非沙门氏菌,报告 10g 样品中未检 出沙门氏菌属。结果分析如下报告鸡肠中沙门氏菌检测报告采样时间: 2011年 10月 28日检样时间: 2011年 10月 28 日样品名称:鸡肠样品数量: 10g 检验环境条件:室温 29,相对湿度 60%检测项目沙门氏菌检测依据GB/T4789.4-2008生化试验三糖铁斜面底层产气硫化氢赖氨酸脱羧酶靛基质pH7.2 尿素氰化钾甘露醇山梨醇ONPG血清学鉴定多价菌体抗原( O)检测结果10g样品中未检出沙门氏

16、菌属说明没有取到典型的沙门氏菌菌落,可能是鸡肠清洗得过于干净所致。注:“”为阳性,“”为阴性。3 讨论3.1 为什么鸡肠中无法检测出沙门氏菌?答:可能因为 1.鸡肠洗的过于干净 2.菌落挑选错误 3.三糖铁实验的时, 接种针灼烧 灭菌没冷却完全,导致沙门氏菌死亡,杂菌却没被灭活。 4. 实验试剂保存不当。3.2 实验当中注意事项? 答:1.实验中需要多处检查实验结果的颜色,观察容易出错。2. 实验步骤较多,条件允许可以多做平行试验以保准确性。3. 实验样品不应洗得过于彻底,另外要保证样品的新鲜。参考文献1 彭丽萍,陈博文,徐建超等 . 食品沙门氏菌检测方法进展 . 中国进出境动植检, 1998, (4):39-412 徐树强 . 鸡沙门氏菌分离、鉴定及药敏试验 . 中国禽业导刊, 2002

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论