有丝分裂和减数分裂知识点总结大全

1、有丝分裂和减数分裂知识点总结大全一）细胞的有丝分裂部分生物体的长大，既靠细胞分裂增加细胞数量，还要靠细胞生长增大细胞的体积。事实上， 不同动植物同类器官或组织的细胞大小一般无明显差异，器官大小主要决定于细胞数量 的多少。（细胞体积守恒定律：器官的大小与细胞数量成正比，而与细胞的大小无关。） 目前发现最小的细胞是支原体。一般细胞直径在 20um-30um之间，当然也有例外的，女口 鸵鸟卵细胞直径达15cm鸡卵细胞直径为2-3cm，人卵细胞直径为200um鲸鲨卵细胞 直径达30cm有篮球大小，是迄今为止发现的最大的单个细胞。 细胞不能无限长大的原因：一是细胞的相对表面积与体积的关系，细胞体积越小，

2、细胞 相对表面积越大，细胞与周围环境交换物质能力越大。二是细胞核与细胞质之间有一定 的关系，一个核内DNA是 一定的，控制细胞活动也就有一定的限制，细胞不能太大。但 各种卵细胞不受限制是因为在细胞质内储存大量营养物质，与周围物质交换很少。（如 一个班长与一个班级学生多少） 细胞增殖包括物质准备和细胞分裂，所以增殖不等于分裂。 细胞增殖的意义：单细胞生物通过细胞增殖而繁衍；多细胞生物从受精卵开始，经过细 胞的增殖和分化逐渐发育为个体；生物体内，不断有细胞衰老死亡，需要通过细胞增殖 加以补充（如皮脂腺细胞和指甲都是死细胞，是一种新陈代谢）。 真核细胞的分裂方式有三种：有丝分裂，体细胞的主要分裂方式

3、，特殊的生殖细胞，如 精原细胞和卵原细胞；无丝分裂，在分裂过程中无染色体和纺锤丝的出现，如蛙的红细 胞和某些植物的胚乳细胞；减数分裂，分裂结束时染色体数目减半，存在于生殖细胞中。 增殖细胞群，根尖分生区、茎尖生长点、形成层细胞、胚胎细胞、造血干细胞、皮肤生 发层细胞、癌细胞。这类细胞始终保持活跃的分裂能力，连续进入细胞周期循环。 不再增殖细胞群，如成熟的红细胞、神经细胞、心肌细胞、成骨细胞、白细胞、植物韧 皮部细胞、筛管细胞、某些免疫细胞等高度分化的细胞，它们丧失了分裂能力，又称终 末细胞。 暂不增殖细胞群，如肝细胞、胃细胞、黄骨髓造血细胞、肾小管上皮细胞、甲状腺滤泡 上皮细胞。它们是分化的，

4、并执行特定功能的细胞，在通常情况下处于G0期，故又称G0 期细胞。 在某种刺激下，这些细胞重新进入细胞周期。 如肝部分切除术后，剩余的肝细 胞迅速分裂。10. 细胞周期的表示方法：圆饼图、线段法、曲线。11. 细胞分裂间期主要分为三个时期：G1期，RNA和蛋白质的合成，主要是 DNA相关酶的合成以及能量储备。S期，DNA勺复制。G2期，RNA和蛋白质的合成，特别是微管蛋白的 合成。12. 无论什么细胞，分裂间期时间都较长，大约占细胞周期的9 0%9 5%，因为分裂间 期时，细胞在进行DNA勺复制和蛋白质的合成等物质准备。（台上一分钟台下十年功）13. 有丝分裂各时期特点。分裂间期：DNA复制和

5、蛋白质的合成，细胞适度的增长。口诀：复 制合成姐妹生。前期：核膜、核仁消失，染色质螺旋缩短变粗称为染色体，纺锤体出现。 口诀：膜仁消失现两体。 见，因不是真实存在的） 点分裂，染色单体分开， 点裂数加均两极。末期：1.2.3.4.5.6.7.8.9.中期：染色体的着丝点排列在赤道板上（赤道板显微镜下不可，形态稳定、数目清晰。口诀：形定数晰赤道齐。后期：着丝 染色体数目加倍，在纺锤丝的牵引下移向细胞的两极。口诀： 纺锤体消失，染色体变为染色质，膜仁重新出现，植物细胞从赤道板处出现细胞板（显微镜下可见），并向周围扩展，成为细胞壁。口诀：两消两现 重开始。14. 在一个细胞周期中，DNA加倍的时期是

6、间期，染色体加倍的时期是后期，染色单体出现和 消失的时期是前期和后期，观察和计数染色体的最佳时期是中期。15. 有丝分裂过程中染色体加倍的机制是着丝点分裂。16. 染色体的数目等于着丝点的数目，当有染色单体时，DNA分子数二染色单体数，当无染色单体时，DNA分子数二染色体数。17. 动物细胞有丝分裂间期进行中心体的复制，一个中心体是由两个中心粒组成的，经过复 制之后变为四个中心粒，两个中心体。18. 动植物细胞有丝分裂不同点：纺锤体形成方式不同，高等植物细胞前期由细胞两极纺锤 丝形成纺锤体，动物细胞由中心体发出的星射线形成纺锤体；细胞质形成方式不同，高 等植物细胞有丝分裂末期由赤道板部位形成细

7、胞板，向周围扩展形成细胞壁，动物细胞 有丝分裂后期子啊赤道板处细胞膜向内凹陷，缢裂成两个细胞。19. 低等植物细胞有丝分裂过程与动物细胞有丝分裂大同小异，不同之处在于末期形成细胞 壁，此处与高等植物细胞有丝分裂相同。2 个子细胞20. 细胞通过有丝分裂细胞器也经过了复制，各种细胞器的增生是在细胞分裂之前的间期发 生的。细胞器在子细胞中的分配不是平均的。实验证明：细胞分裂不但要使获得和原来细胞相同的成套的染色体，也必须保证它们都能获得细胞中的各种细胞器。 像线粒体和叶绿体这样的细胞器只能通过原有的细胞分裂增生，它们不能在细胞质中重 新产生。线粒体和叶绿体：分裂增生。如高尔基体、内质网是在细胞分裂

8、时，破成碎片 或小泡，这样就能分别进入子细胞中，内质网泡多附着在纺锤微管上。其他细胞器或会 以某种形式先 “消失”，然后在子细胞中 “重建 ”。21. 在光学显微镜下唯一能够直接看到的细胞器是叶绿体、中心体，通过染色可以看到的是 线粒体、染色体。其他细胞器由于太小看不到。22. 与有丝分裂有关的细胞器：核糖体，分裂间期蛋白质的复制。线粒体，在分裂间期 DNA 的复制和蛋白质的合成过程中提供能量，在后期纺锤丝（星射线）牵引染色体向细胞两 极移动的过程中提供能量。中心体（动物、低等植物），发出星射线形成纺锤体。高尔 基体（植物），分裂期末期时参与形成细胞壁。23. 有丝分裂的意义：将亲代细胞的染色

9、体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中 去；保持生物的亲代和子代之间的遗传性状的稳定性。24. 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂实验中选材要求：具备连续分裂能力的细胞，细 胞周期不能太短。25. 该实验步骤分为：解离漂洗染色制片。解离：解离液为质量分数为15的盐酸和体积分数为 95的酒精以体积比 1：1 的比例混合在一起。 盐酸的作用是杀死细胞， 酒 精的作用是固定细胞，使细胞的有丝分裂停留在某一时期，另外，盐酸可以破坏细胞壁 的果胶质，使组织细胞分散开来。漂洗：漂洗液为蒸馏水或清水，主要作用是洗去酸液， 防止解离过度，便于染色。染色：染液为龙胆紫溶液或醋酸洋红液，使染色体着色，便 于观察

10、。该处染液为碱性染液，易于与染色体结合，如若漂洗不干净，残留的盐酸将会 影响到染色的效果。制片：轻敲，便于细胞分散开。26. 根尖分生区细胞呈正方形，排列紧密。分裂期? 1.前期：?特点：?染色体、纺锤体出 现；核仁、核膜消失? 3.后期：?特点：?着丝点分裂，姐妹染 色单体分开，并移向 两极（一）植物细胞有丝分裂过程分裂间期?特点：?完成DNA复制和有关 蛋白质合成；每个染 色体含两个姐妹染色 单体,呈染色质形态? 2.中期：?特点：?着丝点排列在赤道板 染色体形态固定，数 目清晰? 4.末期：?特点：?纺锤体消失，染色体变为 染色质；新的核膜、核仁 出现；中央细胞板扩展 成新的细胞壁五(i

11、动物细胞的有丝分裂过程JJ488：8一二：1条染色质（含两个染色单体） 间期前期（含两个染色单体）(/g-XT （末期后期丿（无单体）中期（含两个染色单体）11有丝分裂，又称做间接分裂，由 W. Fleming于1882年首次发现于动物及E. Strasburger1880年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细 胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物（动物和高等植物）。是真核细胞分裂产生体细胞的 过程。细胞周期分裂具有周期性，即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始， 到下一次分裂完成时为一个细胞周期。 一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期，分裂间期分G1、S和G2期

12、，分裂间期为分裂期进行活90%-95%分裂期大约占细胞周期的5%-10%细胞种类不同,分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期。细胞在分裂 细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个过程。有丝分裂是一个连续的过 中期、后期和末期五个时期，在前期和中期之间有时还划分出一个前中跃的物质准备，完成 DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长（这两个阶段所占的时 间相差较大，一般分裂间期大约占细胞周期的 一个细胞周期的时间也不相同。） 之前，必须进行一定的物质准备。 程按先后顺序划分为间期、前期、 期。期有丝分裂细胞周期分裂间期有丝分裂间期分为 G1（ DNA合成前期）、S（ DNA合

13、成期）、G2（ DNA合成后期） 三个阶段，其中 G1 期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA勺复制；其中，G1期主要是染色体蛋白质和 DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分 裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行 DNA（即脱氧核糖核酸） 单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。使细胞分阶段，利（现代医学，利用有关药物，制止了细胞中的纺锤丝的形成，从而抑制了细胞的有丝分裂， 裂停止于G0（G0阶段指因某些因素使细胞分裂停止，改变外因可是细胞重新进行分裂的时期

14、） 用该技术的有关药物有效地遏制了癌细胞的恶性增殖和扩散。）分裂期前期由染色质自分裂期开始到核膜解体为止的时期。间期细胞进入有丝分裂前期时，细胞核的体积增大， 构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体 由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。核仁在前期 的后半期渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于细胞质中。动物细胞有丝分裂前期时靠近核膜有 两个中心体。每个中心体有一对中心粒和围绕它们的亮域，称为中心质或中心球所组成。由中心体放射出 星体丝（又叫纺锤丝）， 即放射状微管。带有星体丝（纺锤丝）的两个

15、中心体逐渐分开，移向相对的两极。 这种分开过程推测是由于两个中心体之间的星体丝（纺锤丝）微管相互作用，更快地增长，结果把两个中 心体（两对中心粒）推向两极，而于核膜破裂后终于形成两极之间的纺锤体。自核膜破裂起到染色体排列在赤道面上为止。核膜的断片残留于细胞质中，与内质网不易区别，在纺锤体的周围有时可以看到它们。 纺锤体的最终形成和染色体向赤道面的运动。纺锤体有两种类型：一为有星纺锤体，即两极各有一个 以一对中心粒为核心的星体， 见于绝大多数动物细胞和某些低等植物细胞。 一为无星纺锤体。 两极无星体， 见于高等植物细胞。曾经认为有星纺锤体含有三种纺锤丝，即三种微管。一种是星体微管，由星体散射出

16、的微管；二是极微管，是由两极分别向相对一级方向伸展的微管，在赤道区来自两极的极微管互相重叠。 认为极微管可能是由星体微管伸长形成的。三是着丝点微管，与着丝点联结的微管，亦称着丝点丝或牵引 丝。着丝点是在染色体的着丝粒的两侧发育出的结构。有报告说着丝点有使微管蛋白聚合成微管的功能。 无星纺锤体只有极微管与着丝点微管。核膜破裂后染色体分散于细胞质中。每条染色体的两条染色单体其着丝点分别通过着丝点与两极相 连。由于极微管和着丝微管之间的相互作用，染色体向赤道面运动。最后各种力达到平衡，染色体乃排列 到赤道面上。中期 从染色体排列到赤道板上，到它们的染色单体开始分向两极之前，这段时间称为中期。有时把前

17、中期 也包括在中期之内。 中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。 从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状 排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有 的数目和形态。因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究，适于核型分析。中期时间较 短。后期 每条染色体的两条姊妹染色单体分开并移向两极的时期。 分开的染色体称为子染色体。 子染色体到达 两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开 后就向相对的两极移动。这种移动的速度依细胞种类而异，大体上在0.25微米/分。平均速度约为为1微米 / 分。同

18、一细胞内的各条染色体都差不多以同样速度同步地移向两极。子染色体向两极的移动是靠纺 锤体的活动实现的。末期从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止称为末期。此期的主要过程是子核的形成和细胞体的分裂。子核的形成大体上是经历一个与前期相反的过程。到达两极的子染色体首先解螺旋而轮廓消失，全 部子染色体构成一个大染色质块，在其周围集合核膜成分，融合而形成子核的核膜，随着子细胞核的重新 组成，核内出现核仁。核仁的形成与特定染色体上的核仁组织区的活动有关。细胞体的分裂称胞质分裂。动物和某些低等植物细胞的胞质分裂是以缢束或起沟的方式完成的。缢束的动力一般推测是由于赤道板的细胞质周边的微丝收缩的结果。 微丝的

19、紧缩使细胞在此区域产生缢束， 缢束逐渐加深使细胞体最后一分为二。高等植物细胞的胞质分裂是靠细胞板的形成。在末期，纺锤丝首先在靠近两极处解体消失，但中间区 的纺锤丝保留下来， 并且微管增加数量， 向周围扩展， 形成桶状结构， 称为成膜体。 与形成成膜体的同时， 来自内质网和高尔基器的一些小泡和颗粒成分被运输到赤道区，它们经过改组融合而参加细胞板的形成。 细胞板逐渐扩展到原来的细胞壁乃把细胞质一分为二。细胞质中的有关细胞器，如线粒体，叶绿体等不是 均等分配，而是随机进入两个子细胞中。细胞板由两层薄膜组成，两层薄膜之间积累果胶质，发育成胞间 层，两侧的薄膜积累纤维素，各自发育成子细胞的初生壁。核糖体

20、DNA复制需要的蛋白质有关细胞器 中心体与纺锤体的形成有关； 线粒体与提供能量有关 ； 高尔基体与植物新形成的细胞壁有关 与全过程需要的蛋白质合成有关，主要与间期进行的细胞有丝分裂记忆口诀】有丝分裂前期：膜仁消失现两体中期：形定数晰赤道齐后期：点裂体增均两极末期：两消两现重开始分裂机制染色体的集缩： 构成染色体的细线在分裂前期缩短变粗， 染色体的这种集缩运动是通过染色线的螺旋 化实现的。染色质浓缩过程和细胞质中的某些因素有关。如果用实验方法使分裂期细胞与间期细胞融合， 可以观察到间期细胞染色质会提前集缩成染色体。 这说明分裂期细胞的细胞质中有某种物质能促使染色体 集缩。纺锤体的形成： 由微管蛋

21、白聚合成纺锤体微管的过程。微管蛋白的聚合有两种基本形式：一种是自我 装配型，另一种是位点起始装配型，后者有特殊位点做为聚合的起始部位，前者没有这种特殊位点。形成 纺锤体时的位点统称为“微管组织中心”（MTOC）。中心体和着丝点都是 MTOC它们在离体情况下都能表现出使微管蛋白聚合成微管的能力。纺锤体的形成显然和这些MTOC勺活动是分不开的。中期染色体运动： 用药物 （ 秋水仙素、巯基乙醇等 ） 破坏纺锤体，则染色体不能排列到赤道面，除去药 物后，纺锤体重新形成，则染色体又能排列到赤道面，由此可见，染色体向赤道面的排列和纺锤体的活动 有关。由辐射损伤或其他原因造成的没有着丝点的染色体断片不能排列

22、到赤道面上。因此说明，染色体向 赤道面的排列和着丝点的活动有关。 用微束紫外线照射时二价体的一侧着丝点或着丝点丝， 则染色体不能 正好位于赤道面， 而偏近于未受照射的着丝点所面向的一极。 这说明染色体在赤道面的配位必须两个着丝 点及与两极相连的两侧着丝点丝都正常地发挥作用。根据以上事实和其他观察， 推测在前中期时两个着丝点分别以着丝点丝与两极相连， 靠两极牵引力的平衡， 使染色体位于赤道面上。 除这种牵引平衡的力量外， 还可能有其他一些因素起辅助作用。染色体运动： 后期时两组子染色体向两极移动，而在有些细胞两极也被推开更远。关于这种运动的机 制尚无定论。后期时着丝点微管在向极的末端不断解聚，因

23、而逐渐变短。这可能是使染色体被拉向两极的 重要原因。因为在体外实验中给模型细胞添加O以阻抑微管的解聚时，则染色体向两极移动过程停止，反之，如果添加少量秋水仙素以促使微管解聚速度加快，则染色体向两极移动速度也加快。有些细胞在分 裂后期两极分开更远可能是由下述机制造成的： 来自两极的极微管在赤道区互相重叠， 微管蛋白在它们的 自由末端聚合而使微管加长。这些重叠的来自两极的微管互相滑动，使两极推开更远。动植物比较不同点动物细胞有丝分裂的过程，与植物细胞的基本相同，不同的特点是：1、动物细胞有中心体，在细胞分裂的间期，中心体的两个中心粒各自经过中心粒复制新的中心粒， 因而细胞中有两组中心粒。在细胞分裂

24、的过程中，两组中心粒分别移向细胞的两极。在这两组中心粒的周 围，发出无数条星射线 , 两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体。2、动物细胞在有丝分裂间期中心体复制，植物细胞中心体则没有复制。（高等植物没有中心体）3、植物细胞分裂末期，在赤道板部位出现细胞板，并由中央向周围扩展形成细胞壁。动物细胞分裂 末期，赤道板处细胞膜向内凹陷，缢裂成两个细胞。有丝分裂的重要意义，是将亲代细胞的染色体经过复制（实质为DNA勺复制）以后，精确地平均分配到两个子细胞中去。由于染色体上有遗传物质DNA因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。可见，细胞的有丝分裂对于生物的遗传有重要意义。相同点植物：无星动物细胞

25、有丝分裂的过程与植物细胞的分裂过程存在一个十分重要的相同点： 无论是动物细胞分裂过程还是植物细胞分裂过程都会有染色体的出现和纺锤体的形成。 射线纺锤体；动物：星射线纺锤体）。染色体复制后平均分配。意义1、维持个体的正常生长和发育（组织及细胞间遗传组成的一致性）；2、保证物种的连续性和稳定性（单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性）实验步骤 实验原理 细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程， 但可以通过它的形态变化， 特别是细胞核中的染色体行 为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须 仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征

26、的细胞，从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织（如根尖分生区、茎尖生长点等）细胞，能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细 胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化，确定该细胞所处的时期。为了看 清染色体或染色质，要用碱性染料将其染色。实验材料 蚕豆、蒜和葱的根尖。试剂仪器 洋葱鳞茎，镊子，刀片，培养皿，载玻片，盖玻片，滴管，纱布，吸水纸，酒精灯，显微镜；固定液， 15%盐酸，醋酸洋红染液， 95%乙醇。方法步骤1、洋葱根尖的培养（1）培养洋葱生根时，避免用新采收的洋葱，因它尚在休眠不易生根。如果必须用当年刚采收的新 洋葱培养生根，则应设法打破它的休眠。常用的方法是用低浓

27、度的赤霉素溶液浸泡洋葱底盘，这样可以促 使其生根。培养过程中，注意每天至少换水一次，以防烂根。（2）对于头年收下的洋葱，可以采用如下方法促使它生根： 选择底盘大的洋葱作生根材料。 剥去外层老皮，用刀削去老根（从底盘中央向四周削），注意不要削掉四周的“根芽”。 用烧杯装满清水，放上洋葱，放置在光照处。水要保持清洁，注意每天换水I2次。一般23d即可获得实验所需材料（根长 5cm）。（3）固定时间取材。洋葱根尖细胞有丝分裂的时间是有规律的。通常在每天上午10时至下午 2时分裂活跃，尤其以下午 2 时最活跃，可在这时取材。可以把培养好的洋葱根用卡洛氏固定液固定起来备用。 因为培养一次洋葱根不容易。2

28、、解离。用刀片切下长约 23mm勺根尖，放入盛有 15%盐酸和体积分数为 95%的酒精溶液的混合液 （1 : 1）的培养皿中，解离 35min，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。如果要使解离加快，可以把培养皿放在酒精灯上微微加热（不可煮沸）3 5 min 。待根酥软后，用镊子取出。解离充分是实验成功的必备条件；解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。3、 漂洗。把取出的根尖放入清水漂洗约10min，也可以在培养皿口上蒙上一层纱布，用自来水细小 的水流漂洗 35min。漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含

29、有HCI溶液，而用来染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。4、 染色。把漂洗好的根尖置于载玻片上，用镊子头截下长约3mm勺根尖，其余部分丢弃，在根尖上 滴一滴醋酸洋红染液染色 35min,如果要使染色加快，可把载玻片在酒精灯的火焰上快速过几下（不可 煮沸）。5、装片。在染好色的材料上盖上盖玻片，上面再覆一片载玻片，用拇指轻轻压一下，使根尖组织成 为均匀薄层的细胞层。6、镜检（ 1 ）低倍镜观察 把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，慢慢移动装片，找到分生区细胞，其特点是：细胞呈正 方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。（ 2）高倍镜观察 找到分生区细胞后，把低倍镜移走，换上高倍镜，用细

30、准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，直到看清 细胞物像为止。（ 3）仔细观察 仔细观察的目的是区分细胞分裂中各个时期内染色体变化的特点。可先找出处于细胞分裂中期的细 胞，然后再找出前期、后期、末期的细胞，处于间期的细胞数目最多，最容易找到。（ 4）在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞。如果是这样，可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。7、绘图。在仔细观察清楚有丝分裂各个时期的细胞的以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图。 注意事项1、培养产生洋葱根尖的材料是洋葱鳞茎。鳞茎底部接触水，不能离开水，也不能被水淹。其目的是同时满足其对水和空气的需要。同时要经常换水，因为水中由于

31、微生物的活动和根细胞的活动，代谢产物 增多；此外，还由于根细胞的呼吸不断产生CO2使水中H2CO3增多，氧气缺少；微生物，如细菌的大量繁殖也使水质受到污染，这些都不利于根尖生长，所以要经常换水。一般一天至少一次，还要提供适宜的 温度。2、 剪取洋葱根尖材料时，应该在洋葱一天之中分裂最活跃的时间，一般在上午11点左右。如果因气温影响或不在一上述时间做实验的话，可以在细胞有丝分裂最盛时取材，放人盛有固定液的培养皿中固定，即浸泡半天到一天。固定后用75%乙醇冲洗几次，再放入盛有 70聽醇的小广口瓶中保存。注意要等根尖长到I5cm时才能切取，而切取的洋葱根尖长度是23mm根据实验得知，根长到 15cm

32、时，根的长势最佳，此时细胞分裂最旺盛，容易找到不同时期的分裂图象。此时可取生长健壮的根进行观察，切取洋葱根尖23mm这个长度要从根的顶端（根冠）开始算起，这个长度已将分生区包括了进来。若取材过 长，在低倍镜下寻找分生区就会很困难。3、 根尖培养好以后，装片制作是否成功，关键的步骤是解离。15%勺盐酸溶液能溶解细胞壁之间的中层物质（胞间质），使组织中的细胞相互分开。否则，在显微镜下观察时，细胞将发生重叠现象，导致实 验失败。解离不充分，细胞重叠；解离过度，细胞会腐烂，所以解离要适度。为达到这一目的，配制的盐 酸浓度要适宜，切取的根尖应立即放入15%的盐酸中，在室温下解离 1015mi n。解离时

33、间要视室内温度而定，温度低，时间稍长，温度高，时间短。也可手拿镊子，轻轻按正在解离的根尖，感觉酥软即可。4、漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因 为解离液中含HCI，而用染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。5、染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好。特别是染色不能过深，否则镜下一片紫色，无法 观察。也不能过浅，否则染色质和染色体的形态和数目不易辨清。6、制片时，一方面要用镊子把洋葱根尖弄碎，另一方面要压片，这样可以使细胞分散开来。压片时， 在盖玻片上再加一片载玻片的目的，一是避免压碎和移动盖玻片。二是使压力大小适中，从而使组织细胞

34、均匀分散。同时用力必须恰当，过重时会将组织压烂，过轻则细胞未分散开，二者都将影响观察。7、结果与讨论在显微镜的一个视野中看到的细胞，多数处于细胞有丝分裂的间期，因为在一个细胞周期中，间期所 占的时间占整个细胞周期的 90% 95%时间与细胞数目成正比。另外，在一个视野中，往往不容易找全 有丝分裂过程中各个时期的细胞，可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。动植物细胞有丝分裂异同点对比i«««nHirr 间期岂曲*畑(©间期J)间期ra期S曲怕幅噸/ * . . -.A / 八彳P 歯A4.- :1 V ：=丿前期O)前期1曲n«MH自箱&

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36、69;J索期1Oo0 0Q O Q子细胞子細胞-Z子细胞子细胞动、植物细胞有丝分裂过程的比较植物细胞有丝分裂1动物细胞有丝分裂相同整个分裂过程中染色体的变化规律相同不 同前期细胞两极发出的纺锤丝组成纺锤体由中心体发出的星射线，形成纺锤体末期细胞中部形成细胞板扩展形成细胞细胞膜从中部内陷，细胞质缢裂成两部分，壁，结果形成子细胞结果一个细胞分裂成两个子细胞有丝分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目的变化（体细胞2n）分裂间期前期中期后期末期染色体2n2n2n4n4n 7 2n染色单体0 7 4n4n4n00DNA2n 7 4n4n4n4n4n 7 2n细胞有丝分裂中相应的变化细胞中DNA的变化曲线

37、核内DNA的变化曲线4N2N0同期前期 中期后NH 末嵩ZN0常常n间m前期 中期后期未WZ 4- t iri4猷 B细胞中染色体的娈化曲线核内染色体的变化曲线4N何期前« 巾対扁ST未4N2N0四側8m期巾期牯期末期每条染色体上DNA的变化曲线细胞中染色单体的变化曲线aiM0E3何国O轲期m期申期 胡末胡何«前詡中期后期沐期W 了，i;世 XI 嗽 n（二）细胞的减数分裂部分染色体只复制一次，细胞连续分减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时， 裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也 是物种适应环境变

38、化不断进化的机制。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分 裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂的范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式，不同于有丝分裂和无丝分裂，减数分裂仅发生在生命周期某一阶段，它是进行有性生殖的生物性母细胞成熟、形成配子的过程 中出现的一种特殊分裂方式。受精时雌雄配子结合，恢复亲代染色体数，从而保持物种染色体数的恒定。 作用减数分裂过程中同源染色体和姐妹染色单体间发生交换（基因重组），使配子的遗传多样化，增加了 后代对环境的

39、适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂不仅是保持物种遗传物质稳定传递的手段；在减数分裂过程中，通过同源染 色体非姐妹染色单体的交叉互换，非同源染色体的自由组合以及四分体中非姐妹染色体的部分片段的交叉互换，增加了基因变异种类，增强了群体的遗传多样性，为自然选择提供更多原材料.概述减数分裂（Meiosis ）过程是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子 （图13-12 ）, 通过受精作用又恢复二倍体 （或多倍体）的过程，减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体间发生交换， 使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，

40、因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，而 且也是物种适应环境变化不断进化的机制。注：减数分裂可以分为两个阶段，间期和分裂期，其中间期分为G1期、S期和G2期。分裂期又分为减数第一次分裂期（减一），减数第二次分裂期（减二）。在高中知识范围内，减一的末期和减二的前期 可以看作同一个时期，我们一般将其称为减一的末期。（减一末期与减二前期间有间期但很短可以忽略） 减数分裂过程1.细胞分裂前的间期，进行 DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条 姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。2 .减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“四联体”），出现纺锤体，核仁核膜消

41、失。同源染色 体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细3 .减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。 胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上）4 .减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。5.减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。6 .减二前期次级精母细胞（次级卵母细胞）中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。7 .减二中期染色体着丝点排在赤道板上。&减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。9 .减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。卵细胞的形成过程减数第一次

42、分裂减数第二次分裂9 .110间期极体卵细胞减数分裂知识点补充汇总1.2.3.4.5.6.7.8.9.减数分裂：是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞 分裂。在减数分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。减数分裂的结果是， 成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减半。减数分裂是一种特殊的有丝分裂。 概念分析：范围：有性生殖生物时期：产生成熟生殖细胞 特点：染色体复制一次，细胞分裂两次 结果：染色体数目减半生殖细胞：是多细胞生物体内能繁殖后代的细胞的总称， 包括从原始生殖细胞直到最终已 分化的生殖细胞。原始生殖细胞：产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞，特殊

43、体细胞，可以进行有丝分裂和减数分裂。包括精原细胞和卵原细胞。精原细胞可以由体细胞通过有丝分裂和细胞分化转 化而来。成熟生殖细胞：精子和卵细胞，又称为配子。同源染色体：细胞中形状和大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方的染色体，叫 做同源染色体。同源染色体在减数分裂过程中会发生配对联会现象。（例外的情况：性染色体，X与丫）联会：同源染色体两两配对的现象。联会是一种过程。（此时染色体已经完成复制，每条染色体有两条姐妹染色单体）四分体：联会后每对同源染色体含有四条姐妹染色单体，叫四分体。四分体是联会之后的结果。四分体的个数=同源染色体的对数。1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条姐 妹染色

44、单体染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制 一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。（两 只手，一个手掌掌为一个染色体组）精子的形成过程包括：间期和减数分裂，减数分裂又包括减数第一次分裂和减数第二次分 裂。间期是独立出来的，并不包括在减数第一次分裂之中。10. 精子形成过程示意图：体细胞（染色体数:2n）有丝分裂）细胞分化1个精原细胞（染色体数:2n）J间期：细胞体积增大、染色体复制1个初级精母细胞（染色体数：2n ）次分裂前期：联会、四分体，非姐妹染色单体交叉互换）减数第一 中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源

45、染色体分离（非同源染色体自由组合）*末期：形成2个次级精母细胞> 2个次级精母细胞（染色体数:n）J着丝点分裂，染色单体分离减数第二次分裂”个精子细胞（染色体数:n）I变形、个2种精子（染色体数:n）11. 染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时。12. 非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂的后期而不是中期，中期时只是能够预测非 同源染色体自由组合的可能，但无结果，所以，最终自由组合的完成时在减数第一次分裂 的后期。13. 一种含n对同源染色体的生物产生的配子种类是 2n种。14. 人和哺乳动物精子的形成场所是睾丸， 对于植物来说是雄蕊。 人和哺乳动物的卵细胞形成 的场所是卵巢，对

46、于植物来说是雌蕊的胚囊。15. 卵细胞形成过程中的极体也同次级卵母细胞一样可以进行减数第二次分裂， 因为极体中含 有的营养物质非常少，所以最终退化消失。另外，间接地导致了卵细胞中储存了大量的营 养物质。16. 精子和卵细胞形成过程的差异：细胞质不均等分裂，产生极体；只形成一个卵细胞；卵细 胞不变形。17. 受精作用：精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。18. 受精作用过程中，染色体数目恢复到体细胞中染色体的数目，染色体一半来自于父方，一 半来自于母方。而不是遗传物质一半来自父方，一半来自母方。实际上，受精过程中，仅 精子的头部进入卵细胞中， 而其头部含有细胞核和极少量的细胞质， 大部分

47、细胞质还是由 卵细胞提供的。19. 精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面T卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其 他精子再进入-精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇(实质)，二者的染色体融合。都是十分重20. 受精作用的意义：形成的子代具有多样性，有利于生物的进化，体现有性生殖的优越性； 维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性， 对于生物的遗传和变异， 要的。四分体时21. 配子中染色体组合的多样性的原因： 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合； 期有非姐妹染色单体的交叉互换。2 个以上的22. 单卵性多胞胎： 一个受精卵在胚囊期分裂成 2 个以上的细胞群， 并逐渐发育成胎儿。由于这类多胞

48、胎的遗传基因基本相同，因而他们的性别相同，音容笑貌，甚至性格 爱好、举手投足都几乎一摸一样。23. 多卵性多胞胎：倘若妇女一次排出 2个以上的卵细胞分别与精子结合成 2个以上的受精卵， 并分别在子宫内着床发育，继而发育成 2 个以上的胎儿，称为多卵性多胞胎。24. 植物的极核、精子和卵细胞都是通过减数分裂所形成的。种皮、胚、果皮染色体数目均同 体细胞染色体数目。胚乳是由一个精子和两个极核结合形成的。25. 蜜蜂是过群体生活的。在一个蜂群中有三种类型的峰：一只蜂王，少数雄蜂，几千到几万 只工蜂。工蜂就是干活的蜜蜂， 雄蜂的唯一职责是与蜂王交配， 蜂王叫“母蜂”、“蜂后” ， 是蜜蜂群体中唯一能正

49、常产卵的雌性蜂。 其中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的， 雄蜂是 由未受精的卵细胞发育而来的。 蜂王和工蜂是二倍体 (2 n=32 ) ，雄蜂是单倍体 (n=16) 。 单倍体雄蜂是怎样产生精子的呢？雄蜂在产生精子的过程中， 它的精母细胞进行的是一种 特殊形式的减数分裂。26. 四 分 体 时 期 ： 出 现 四 分 体 的 时 期 ， 包 括 前 期 和 中 期 。、精子的形成过程（形成部位：睾丸）减数分裂,-= =11 =IIZI= =“= =-= =IIZI,前期：同源染色体联会j形成四分体初1中期：四分体排在细胞中央 精级j后期：同源染色体分离原染色体精I （非同源染色体自由组合） 细复

50、制一次.母 胞细胞扌末期：细胞质均等分裂 ! 染色体平均分配，数目：1 减半：!分裂前期、中： 次I期、后期及末： 级！期与一般有！ 精I丝分裂的相“ 母细i；胞i:精 子 细 胞变形精子细胞数1染色体数：2N2N染色单体：0f 4N4NDNA分子2aT 4a4a同源染色体对数 nn染色体复制细胞一分为二细胞一分为二变形N2N2a0二、卵细胞形成过程:（形成部位：卵巢）消 失与精子形成过程的比较广相同点：染色体的变化规律与精子的形成过程完全相同。 细胞质为不均等分裂 产生的生殖细胞的数目不同：1个卵原细胞只产生 1个卵细胞（另3个是极体） 卵细胞不需变形即成为成熟的生殖细胞注：减数分裂过程中，

51、有关纺锺体的形成，核膜、核仁的解体与重建情况与一般的有丝分裂相同。 教材中关于细胞图示中，侧重于染色体行为的变化，没有区分染色体与染色质两种形态。 要注意联会与形成四分体均发生在前期，此时染色体已复制。减数分裂与有丝分裂的比较比较内容减数分裂1有丝分裂相同点染色体复制一次，都有纺锤体出现不 同 点细胞分裂次数二次一次是否有联会、四分体出现不出现非姐妹染色单体之间有无 交叉互换有无中期着丝点排列位置第一次分裂中期着丝点排列在赤道板 两侧，第二次分裂中期着丝点排在赤 道板上着丝点排在赤道板上同原染色体分离有无非同源染色体随机组合有无着丝点分裂，姐妹染色单体 分开第二次分裂时发生第一次分裂时发生子细

52、胞染色体数目减半不变子细胞名称和数目4个精子或卵细胞一个和二个极体2个体细胞有丝分裂和减数分裂图像的比较前期中期后期末期Be同源染色体散 乱分布（不联 会）有同源染色体不 联会、着丝点排 列在赤道板A。着丝点分裂B。移向同一极的染 色体两两同源A。每个子核中染色体两 两同源B。无姐妹染色单体减第数一分次裂分裂同源染色体联 会、出现四分体四分体排列在 细胞中央同源染色体分离 非同源染色体自 由组合A.子核中无同源染色 体B。每条染色体有两 条单体减第数二分次裂分裂/染色体减半 无同源染色体XV无同源染色体 着丝点排列在 赤道板无同源染色体 着丝点分裂A。子核中无同源 染色体B。每条染色体没 有两条单体减数分裂与有丝分裂的主要区别比较项目减数分裂有丝分裂染色体复制次数及时间一次，减数第一次分裂的间期一次，有丝分裂的间期细胞分裂次数二次一次联会四分体是否出现出现在减数第一次分裂不出现同源染色体分离减数第一次分裂后期无着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期后期子细胞的名称及数目性细胞，精细胞4个或卵1个、极体3个体细胞，2个子细胞中染色体变化减半，减数第一次分裂不变子细胞间的遗传组成不一定相冋一疋相冋补充注意点1. 赤道板与细胞板赤道板是细胞中央类似于地球上赤道的位置，所以把此位置形象地称为“赤道板”，但此“板”是不 存在的，是非物质的，在显微镜下是看不见的