阿司匹林溶出度试验

1、对乙酰氨基酚片剂溶出度试验一、实验目的1. 掌握片剂溶出度测定方法及数据处理方法；2. 了解溶出度测定的重要意义及其应用。二、实验提示片剂溶出度是指片剂主药在体外协助适当装置于适宜介质中溶出的速度和程度。测定溶出度的依据是Noyes-Whitney的扩散理论，近年生物药剂学的研究表明，难溶性药物的片剂，崩解时限不能作为判断难溶性药物片剂吸收的指示，因为片剂崩解后的粉粒还不能直接被机体所吸收，溶解是吸收的主要过程，溶解度小于0.11mgmL的药物，其体内吸收常受其溶出速度的影响。溶出速度除与药物的晶型、粒径大小有关外，还与制剂的生产工艺、辅料、储存条件等有关。所以为了控制这些片剂的质量，需测定血

2、药浓度或尿药浓度，对于一些体外溶出度与体内血药浓度有相关性的药物，则可测定其主药成分的体外溶出度作为控制该片剂质量的一项指标。本实验以对乙酰氨基酚片为样品，测定对乙酰氨基酚的溶出度。原理：对乙酰氨基酚在0.04氢氧化钠溶液中，在257nm 波长处有最大吸收，因此可用紫外分光光度法进行测定，测定其在257nm的吸收度（A），用E（1cm，1%）=715计算其对应浓度。三、实验内容1. 对乙酰氨基酚片标示量为500mg2. 对乙酰氨基酚片溶出度的测定A仪器准备 转篮是用40目不锈钢制成的圆筒，高3.66cm，直径2.5cm，顶部通过金属棒连接于变速小马达上。转篮悬吊于盛有溶媒的容器中，距

3、溶出杯底2.5cm，使用前安装就绪，开动电机空转，检查电路是否畅通，有无异常噪音，转篮的转动是否平稳，加热恒温装置及变速装置是否正常，如一切符合要求，就可以开始测定样品。B. 测定方法 取溶出介质（盐酸9mL加水至1000mL）1000mL，加热至37，置溶出杯中，调节转篮转速为100转分，将一片药片放在转篮内，以溶出介质接触药片时为零时刻开始计时，然后按5、10、15、20、30分钟定时取样，取样位置固定在转篮上端液面中间、距离杯壁1cm处，每次取样5mL，将样品液过滤，吸取滤液1mL，置50mL容量瓶中，加入0.04氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，照分光光度法（中国药典2010年版二部附

4、录），在257nm处测定吸收度A值，以 表示。注：（1） 对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制，转速等是否精确、升降转篮是否灵活等。（2） 溶出方法分转篮法、桨法和小杯法三种。本实验选用转篮法，转篮的尺寸和结构应符合药典规定。（3）每次取出样品液后，应同时补充相同体积的空白溶液。（4） 根据药典规定，应同时测定6片的溶出度，鉴于实验时间限制，每实验组仅要求完成1片的测试。四、测定结果与数据处理1. 每片测定结果记录取样时间（min）510152030累计溶出%2. 用普通坐标纸作图求t50以累计溶出百分比对溶出时间逐一描点,用图估法拟合-平滑曲线,过累计溶出百分比5

5、0%处引一与t轴平行的直线,与溶出曲线相交于A,过A点向t轴引垂线交于t1，此t1即为t50，此值供方差分析用。3. 用威布尔分布概率求t50，td和m三个参数从上面所作溶出曲线所见，累计溶出百分比对相应时间各数据在一般直角坐标纸上作图，并不成直线关系，但可将累计溶出百分比与时间的关系看作统计学上的概率分布函数，用威布尔概率纸使之直线化，从图上即可极为方便的找到t50（溶解50所需时间），td（溶解63.2所需时间）及m（斜率）三个参数，在威布尔概率纸作图的基本步骤如下：A. 以F(t尺代替累计溶出百分比,t尺为释放时间,用原数据描点,若各点基本上呈直线分布，则可直接拟合一条直线，尤其注意照顾

6、F(t在30至70范围内的点，使之优先贴近该直线。B. 若各点排布呈曲线状，则沿曲线趋势延伸，与t尺交点的数值作为的初步估计值，以F(t对t-再作图，若所得各点的排列接近直线，则拟合成直线，若F(t对t-作图仍为一曲线，则可用类似的方法反复修改，直至作得一直线为止。C. 在F(t对t（或F(t对t-）所作图上拟合一直线，由lnt1和X轴的交点（称m点）作该直线的平行线，该平行线和Y轴交点在Y尺（最右侧纵坐标即为Y尺）上投影点的读数即为m值（取绝对值）。D. 所拟合的直线与X轴的交点在t尺上投影点的读数即为m的估计数，本实验中称为td值（溶出63.2所需时间）；与溶出50的交点在t尺上的投影点的读数即为t50。E. 用威布尔概率纸求出t50，td和m三个参数后，可利用方差分析，相关与