华南理工大学测试分析复习题新

1、一. 填空题，样品1. XPS分析是通过能量分析器测定光电子的 ，计算出光子的 的表面元素分析，并根据 _进行元素的定量分析。2. 原子力显微镜有两种工作模式，分别为：_和_，对于易损伤软或脆样品，采用工作模式。3. 要通过成像来直观了解样品中的元素分布可采用_、_、_ 分析方法。4. 要再同一测试中检测出样品含有哪些元素可以采用_、_或 _。5. 样品的化学成分定量分析可采用 方法；样品微区的元素定量分析方法；样品表面元素的价态分析可用 方法。二.问答题1. 采用红外光谱分析样品时，对于气体、液体和固体样品常用的制样方法有 哪些？2. 影响热分析曲线的仪器因素和样品因素有哪些 ？请简述其影响

2、规律3. 请写出布拉格方程，并说明方程式中各参数的物理意义。4. 进行a -Fe2Q及FqO混合物的XRD分析，得到两相的最强线的强度比为I Fe2O3 /I Fe3O41.3 ,经查标准衍射卡片得两相得参比强度分别为KFe2O3IFe2OIAI2O33.27 ,K Fe3O4I FeaOIAg5.07，请计算他们的含量。5. TEM和SEM在成像的原理和调节放大倍数的原理上有何差异？TEM和SEM分析对制样有何要求。6. 二次电子成像是最常用的形貌观察方法，简述其特点。7. 为什么能谱（EDS更适合做“点”的元素全分析而波谱（ WDS更适合做 “线”和“面”的元素分布分析和定量分析？几个填空

3、：1. AFM几个应用：能观察包括绝缘体在内的各种固体的表面形貌，达到原子尺寸。2. XRF的原理（X射线显微分析）：用X射线（电子束）入射样品表面，由于每种 元素的能级结构不同，因此激发的特征 X射线光子能量也不同，通过测定试样 X 射线荧光光谱（X射线的）的波长或能量，就可以确定原子序数（元素的种类）。 荧光X射线的波长随着原子序数的增大而减少。（深度1-3卩mX射线荧光光谱仪包括：波长色散型和 能量色散型。a ）波长型都是试样的 X射线通过分光晶体后，满足布拉格方程的会发生 x 射线衍射，被检测器检测到，然后经放大调制成X射线荧光型的是试样的X射线 经过固体探测器（LI飘移Si半导体），

4、可同时检测多种元素，c ）灵敏度高（检测限为10-5 10-9,），准确度较高（误差5%内）3. AAS原子吸收光谱）的原理：待测元素的原子蒸汽中的基态原子和共振线吸收 之间的关系来测定元素的组成。特点：灵敏度高（火1ng/ml石墨炉100-0.01 pg ）准确性好（火1%石墨炉3-5%）选择性高（检测元素可达70个）缺点：不能同时进行多元素分析锐线光源：发射线和吸收线 V和V光源：4个要求，空心阴极灯原子化装置：火焰法和石墨炉4. 傅立叶红外光谱分析的原理：分子振动能级差是量子化的，只有入射的频率 等于振动能级差的红外光谱才会被吸收，形成红外吸收光谱。5. TG的原理：在程序控制温度下，通

5、过测试试样和参照物的质量随温度的变化， 来表征在加热过程中热效应引起的物理和化学变化6.071.TEM原理：经过试样的透射电子经过电磁透镜的聚焦放大而成像年在X射线衍射中，根据布拉格方程说明若某一固溶体衍射峰向小小角度偏移， 则材料内部晶体结构发生了什么变化？答：根据布拉格方程2dsin © =入，可以看出由于入射的x射线不变，也就是 “入”不变，随着衍射峰2©的减小，能看出来d值在增大，可以知道内部 晶体结构发生了膨胀，使d值变大了。2.WDS EDS的优缺点？有一样品，分析其中的元素和某一元素的不同区域分布，分别用哪种分析方法？为什么？要注意哪些问题？能谱仪优点a. 效

6、率高，灵敏度高（错），几分钟b. 可同时点内所有元素进行分析C.结构简单，稳定性好d.对样品无特殊要求，缺点a分辨率较低，波峰较宽b 一般分析11-92C液氧冷却半导体探头在低温波普仪分辨率高，峰背比高 分析元素范围宽492 分析精度高，含量10%精度1%以内 一般做面分析，线分析效率低，分析时间长，甚至几小时 经过晶体后能量损失大点分析效果不好d峰背比低，定量分析不够理想，误差 5%要求试样表面平整，以满足聚焦条件原理：入射电子照射试样，由于能级结构不同，激发的X射线光子的能量也不同，通过测试X射线光谱的波长和能量来进行元素的定量或定性分析。分析其中部位的元素用能谱仪，分析某一元素的不同区域

7、分布用波普仪因为波普仪检测的X射线能量较高，进行点分析效果比较好，可以一次性 对分析点内的所有的元素进行分。注意由于分辨率比较低，定量分析准确性不高。而波普仪由于分光晶体是 X射线强度下降，但是分辨率较高，适合做线分 析和面分析，对试样进行扫描过程中，可以测得同种元素在不同区域的分布及 含量。注意：要求样品表面平整。3. 有一粉末样品，要分析其中的物相及其含量，用什么分析分析方法？简述其 步骤。答：分析粉末样品的物相及含量，可以用 XRD勺物相定量和定性分析。粒度要均匀合适，不能有明显的取向性，用衍射定性步骤：a）制成粉末样品，仪法得到试样的x衍射谱；和相对强度3强线，查找hanawalt索引

8、或fink索引d）根据前3强线，查找可能物相，再对照4到8强线，找出相应的物相f）如果d值与相对强度都能对上，贝陛定完毕，如果没有，贝冋以剔除第一强线，用第2强线做最强线往下找，以此类推，直到找到全部衍射峰对应的物质。b）确定其衍射峰（d值和20）C）把d值按相对强度排列，取定量分析的步骤：b）c）d）e)4.a)SEM中应用在粉末中加入一定质量参比物（例 a-AI2O3）,用衍射仪法得出x衍射图， 测定样品中物相和参比物的相对强度查表找出样品物相中所有物质的参比强度，如果没有，可以以1:1的比例配置混合物，样品物相与参比物物相强度比就为参比强度K由K值法，可以得到Xi= 0 0 0 ,就能得

9、出相应的相的含量。什么是背闪射电子像和二次电子像？其特点和应用？.二次电子成像：二次电子能量较低，平均自由程较短，一般从表面5到10nm 的深度范围内发射出来，不同的形貌产生的二次电子量不同， 不同部位对于检测 器收集信息的角度也不同，从而是样品表面不同区域形成不同的亮度。特点：二次电子能量很低，容易改变方向，信号收集率高，因此成像分辨率高，达5-10nm,景深大，立体感强b）.背散射电子成像：不同的原子序数对入射电子的散射作用不同，原子序数越大，散射作用越大，散射电子量也就越多，成像亮度越高，因此能显示成分分布 的信息。特点：背散射电子能量很高，不容易改变方向，信号收集率低，因此成像分辨 率

10、不高，只有50-200nm, 般不能做形貌，只有成分分布分析. 应用:a ）背散射电子的原子序数衬度可以用来做成分分布，例如在b ）自由电子的形貌衬度可以用来做表面形貌分析，常用于SEM的形貌分析5. 什么是明场像，暗场像？二者的区别及应用？a）明场像：在电镜成像过程中，让光阑挡住衍射线而让透射线透过而成的像为明 场像b）暗场像：在电镜成像过程中，让光阑挡住透射线而让衍射线透过而成的像为明 场像区别：1）明场像是由透射线成的像，因此衍射强度高的地方在明场像中会很暗， 其它部位则比较亮；而暗场像是由衍射线成的像，因此衍射强的地方在暗场像中 会很亮，而其他部位则比较暗。2）暗场像的衬度明显高于明场

11、像应用：可以用明暗场像照片对比，而进行物相鉴定和缺陷分析。例如样品厚度，样品变形，层错，晶界，位错，第二相颗粒，会造成有规律的消 光现象，出现等厚消光条纹，弯曲消光条纹，倾斜晶界条纹，层错条纹，位错条 纹，可以利用这些条纹的特征分析样品的结构存在的缺陷。6. 有一纳米级薄膜样品，在基体上分别什么方法分析其化学组成，相组成和表 面形貌（分辨率1 nm ?简述其原理及分析精度。纳米薄膜：a）化学组成：b）相组成：可以用XRD、角度掠射的方法，可以防止x射线穿透薄膜进入基底中，使衍射谱中含有基地的衍射线，因此通过小角度衍射测试出衍射花样， 根据衍射 花样的晶面间距和衍射线的相对强度，达到鉴别物相的组

12、成，分析精度为1%c） 表面形貌：可以用原子力显微镜（分辨率纵 0.05nm,横向0.15nm）,用一个 对力非常敏感的微悬臂，尖端有一接近原子尺寸的探针，当探针接触表面时微悬 臂会弯曲，将悬臂的形变信号转为光点信号放大可以得到原子里的微弱信号。保 持恒定距离在试样表面扫面，针尖随着凹凸面做起伏运动，可得到纳米薄膜的三 维形貌08年试题答题有：1. XRD的物相定性分析原理和定量分析原理 ？答：定性分析原理：不同的晶体有不同的衍射花样，根据衍射线的晶面间距（反 映晶胞的大小，形状）和衍射线的相对强度（反映质点的种类，数量及所处的位 置），这个是晶体结构的必然反映，可以用来鉴别物相。定量分析的原

13、理：衍射线的相对强度与物相含量之间的关系。依据衍射线的强 度随相含量的增加而提高。从而达到定量分析。2. 透射电镜的成像电子来自材料本身还是发射枪？怎样在透射电镜中观察测试材料的电子衍射花样？答：成像电子是透射电子，是来自发射枪。衍射电子束在物镜背焦面上聚焦，让中间镜的物平面与物镜的背焦面重合， 经放大后就会在荧光屏上就获得电子衍射图的放大像。3. 二次电子成像和背散射电子的成像特点和不同 ？答：a）.二次电子成像：二次电子能量较低，平均自由程较短，一般从表面5到10nm的深度范围内发射出来，不同的形貌产生的二次电子量不同，不同部位 对于检测器收集信息的角度也不同，从而是样品表面不同区域形成不

14、同的亮度。特点：二次电子能量很低，容易改变方向，信号收集率高，因此成像分辨率咼，达5-10nm,景深大，立体感强b）.背散射电子成像：不同的原子序数对入射电子的散射作用不同，原子序数越大，散射作用越大，散射电子量也就越多，成像亮度越高，因此能显示成分分布 的信息。特点：背散射电子能量很高，不容易改变方向，信号收集率低，因此成像分辨 率不高，只有50-200nm, 般不能做形貌，只有成分分布分析.波普仪4. 能谱分析和波普分析的特点和不同？ 答：能谱仪 优点分辨率高，峰背比高 分析元素范围宽492 分析精度高，含量10%精度1%以内 一般做面分析，线分析a. 效率高，灵敏度高（错），几分钟b.

15、可同时点内所有元素进行分析c. 结构简单，稳定性好d. 对样品无特殊要求，效率低，分析时间长，甚至几小时经过晶体后能量损失大 点分析效果不好5%缺点a分辨率较低，波峰较宽b 一般分析11-92d峰背比低，定量分析不够理想，误差c液氧冷却半导体探头在低温要求试样表面平整，以满足聚焦条件5.DTA和DSC勺原理和不同？哪里物理化学变化过程会产生吸热 /放热效应？影响 峰位变化的因素？答：1）DTA在程序控制温度的条件下，由于式样与标准样之间存在温度差而产 生热电势，通过测量信号输出就能表征在加热过程中与热效应的物理变化和化学 变化。纵坐标：试样与参考物的温度差，横坐标：温度（ T）或时间（t ）。

16、DSC:在程序控制温度下，测试样品与参考物之间的热流差，以表征加热过程纵坐标：试样和参考物之间的功率T与 H之间的关系。 T与 H之间的关系。中所有与热效应有关的物理变化和化学变化。 差，横坐标：温度（T）或时间（t ）。DTA只能测试 T的变化，不能反映DSC既能测试 T的变化，又能反映2）吸热的过程有：a）物质分解放出气体；b）物质又多晶态变为熔融态； c ）某些多晶转变如加热过程中的石英晶体转变d）物质内吸附气体的逸出。b)c)d)e)3)放热过程有：a）不稳定变体变为稳定变体的多晶转变： 无定型物质转变为结晶的物质；从不平衡介质吸附气体不产生气体的固相反映，如氧化反映和有机物燃烧 物质

17、由熔融态转变为结晶态，玻璃态物质析晶。a）基线的影响：指的是被测样品没有吸热和放热反应时，测量的整个系统随温度变化。基线是一切计算的基础b）温度和灵敏度校正：热电偶测量温度信号与样品实际温度之间存在一定偏离。 校正：实际测试温度和能量与理论值建立对应关系c） 实验条件的影响：升温速率（影响峰的形状，位置，相邻峰的分辨率下降）; 气体性质；气体流量。d）试样特性的影响：试样的用量；粒度；几何形状；热历史；填装情况；纯度6. 哪些物理化学变化过程会产生吸热/放热效应7. 影响峰位变化的因素几个填空:1. AFM几个应用：能观察包括绝缘体在内的各种固体的表面形貌,达到原子尺寸。2. XRF的原理（X

18、射线显微分析）：用X射线（电子束）入射样品表面,由于每种元素的能级结构不同，因此激发的特征X射线光子能量也不同，通过测定试样X射线荧光光谱（X射线的）的波长或能量, 就可以确定原子序数（元素的种类）。荧光X射线的波长随着原子序 数的增大而减少。（深度1-3卩m）X射线荧光光谱仪包括：波长色散型。和能量色散型。a）波长型都是试样的 X射线通过分光晶体后，满足布拉格方程的会发生x射线衍射，被检测器检测到，然后经放大调制成X射线荧光型的是试样的X射线经过固体探测器（LI飘移Si半导体），可 同时检测多种元素,c）灵敏度高（检测限为10-510-9,）,准确度较高（误差5%以内）3. AAS（原子吸收光谱）的原理：待测元素的原子蒸汽中的基态原子和共振线吸收之间的关系来