大学仪器分析试题及答案

1、精品感谢下载载试卷一、填空题（20分，每空1分）1.常用的原子化方法分为火焰原子化和 非火焰原子化2.紫外吸收光谱基本上反映的是分子中生色团及 助色团的特征，所以它在研究化合物的结构中所起的主要作用是推测官能团以及共轭体系的大小3. H 20的振动自由度是3 ，在IR图上出现 3个吸收带。4.气相色谱中两组分能否很好的分离主要决定于固定相的选择，其次决定于实验操作条件选择，定性分析的依据是保留值，定量分析的依据是峰面积5.原子吸收法是用空心阴极灯作为光源的，它的阴极由被测元素的材料组成，该光源属于一种锐线光源。6.原子吸收分析中的干扰主要有物理化学电离谱线电重量分析法(C)7.以测量沉积与电极

2、表面的沉积物的质量为基础的方法称为二、选择题（40分，每题2分）1.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动（A） 2个，不对称伸缩（B） 4个，弯曲 （C） 3个，不对称伸缩 （D） 2个，对称伸缩 2.矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源为好（A）交流电弧（B）直流电弧（C）高压火花（D）等离子体光源3. 原子吸收分析法中测定铷（Rb） 时，加入1 %钠盐溶液其作用是（ C ）（A ）减少背景（B）提高火焰温度（C）减少铷电离（D）提高Rb +的浓度4. 反应色谱柱柱型特性的参数是（A）分配系数 （B）分配比（C）相比（D）保留值5. 在极谱分析中，所谓可逆波指的是（A ）氧

3、化波与还原波具有相同的半波电位（B）氧化波半波电位为正，还原波半波电位为负(C)氧化波半波电位为负，还原波半波电位为正（D）都不是6.光谱仪的线色散率常用其倒数来表示，即？ / mm，此数值愈小，表示此仪器色散率愈(A )(A)大 (B) 小(C)不确定(D)恒定7.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是(A)阴极材料(B)填充气体(C)灯电流(D )阳极材料8. 在吸光光度分析中，需要选择适宜的读数范围,(A)吸光度A=0.700.20时，误差最小(C)吸光度读数越小，误差越小9. 下列分子中，不能产生红外吸收的是(这是由于(A)(B)吸光度A=10%80%时，误差最小(D )吸光度读数越

4、大，误差越小(A) CO (B)H2O(C)10. 某化合物在紫外光区未见吸收带， 化合物最可能是(C )(A)醛(B) 伯胺11. 在电位滴定中，以 A2E/ AV2V(A)A2E/ AV2为最正值时的点(C)A2E/ AV2为零时的点SO2在红外光谱的官能团区(D) H234003200cm-1有宽而强的吸收带,则该(C )醇(D)酮(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为(B) A2E/ AV2为最负值时的点(D) A2E/ AV2接近零时的点12. 原子吸收光谱线的络仑磁变宽是由下列那种原因产生的(A)原子的热运动(C)原子与其它粒子的碰撞13. 根据色谱速率理论，(A

5、)分子扩散C)原子在激发态时的停留时间14.下列化合物中含有(A) 一氯甲烷(D)当载气流速较低时,(B)涡流扩散原子与同类原子的碰撞影响柱效的主要因素是(C)传质阻力(D)C )柱长n7兀*,跃迁的化合物是(B(B) 丙酮 (C )丁二烯 (D) 二甲苯15. CICH=CH 2( 190nm )比 H2C=CH 2(185nm )吸收波长长 5nm，其主要原因是( B )(A)共轭作用(B)助色作用(C)溶剂效应(D )中介效应16.下列参数中，会引起分配系数变化的是(A)柱长缩短(B)固定相改变(C)流动相速度增加(D )相比减小17.不能被氢火焰检测器检测的组分是:(A) 四氯化碳(B

6、)烯烃(C)烷烃(D)醇系物18.不影响速率方程式中分子扩散项大小的因素(A)载气流速(B)载气相对分子质量(C)柱温(D)柱长19.电位分析法主要用于低价离子测定的原因是(A)低价离子的电极易制作，高价离子的电极不易制作(B)高价离子的电极还未研制出来(C)能斯特方程对高价离子不适用(D)测定高价离子的灵敏度低和测量的误差大20.气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最合适的检测器(（A）热导池（B ）电子捕获（C）火焰光度（D）紫外三、简答题1.原子发射光谱分析所用仪器装置由哪几部分构成？其主要作用是什么？2.控制电位库仑分析法和库仑滴定法在分析原理上有何不同？3.请预测在正相色谱与反相色

7、谱体系中，组分的出峰次序。4.在极谱分析法中，为什么要使用汞微电极？1.答：原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源，分光仪和检测器三部分。光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。分光仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。检测器是进行光谱信号检测。2. 答：控制电位库仑分析法是直接根据电解过程中所消耗的电量来求得被测物质含量的方法。而控制电流库仑分析法即库仑滴定法是以 100 的电流效率进行电解，使在电解中产生一种物质（库仑滴定剂），库仑滴定剂与被测物质进行定量化学反应，反应的化学计量点可借助于指示剂或其它电化学方法来指示。3. 答：在正相色谱体系中，组分的出峰次序为：极性弱的组分，在流动

8、相中溶解度较大，因此k 值小，先出峰。极性强的组分，在固定相中的溶解度较大，因此k 值大，后出峰。k 值大，后出峰。而极性强在反相色谱中组分的出峰次序为：极性弱的组分在固定相上的溶解度大， 的组分在流动相中的溶解度大， k 值小，所以先出峰。4. 答：因为汞微电极具有如下一些优点：a)滴汞电极由于汞滴不断滴落，使电极表面保持新鲜，重现性好。b)汞与许多金属生成汞齐，降低了这些金属的析出电位，使许多金属都能用极谱法测定。c)氢在汞电极上有较大的过电位， 其析出电位一般负于 1.2V ，即使在酸性溶液中， 氢波也不产生干扰。d)滴汞电极表面积很小，因此电解时的电流密度很大，易于产生浓差极化现象。四

9、、计算题(12分，每题6分)1.已知物质A和B在一根30.00 cm 长的柱上的保留时间分别为16.40 min 和17.63 min。不被保留组分通过该柱的时间为1.30 min。峰底宽度分别为1.11 min和1.21 min，计算:(1 )柱的分离度；(2 )柱的平均塔板数；(3 )达到1.5分离度所需的柱长度。解：(1)柱的分离度R = 2 (17.63 - 16.40) / (1.11 + 1.21) = 1.06(2 )柱的平均塔板数n = 16 (16.40 /1.11)2 = 3493 n = 16 (17.63 /1.21)2 = 3397n 平均=(3493 + 3397)

10、 / 2 = 3445(3)达到1.5分离度所需的柱长度R1 / R 2 = ( n 1 / n 2 )1/2n2 = 3445 (1.5 / 1.06)2 = 6898L = nH = 6898 >(300 /3445) = 60 cm2.将CI-选择电极和饱和甘汞电极放入 0.0010mol电-1的CI-溶液中，25 C时测得电动势为 样的两个电极，放入未知的 Cl-溶液中，测得电动势为 0.318V。计算未知液中Cl-的浓度。 的离子强度接近，Cl电极作正极)解：根据pH计算公式0.200V。用同(假定两个溶液pcx= PCs+3 =3.0 + 031400 =5.00.059/

11、n0.059Cx=1.0 X10-5mol L"1五、推断题(8 分)某化合物的分子式为 C8H7N，试根据其红外光谱图，推测其结构。4* S«T«* to tt U n H UUIWBO22J73004W WO w aw j册 iuwjxa ino l«w lvm i«n i3w uw m m 7W<h«17一、填空题(20分，每空1分)1.原子吸收分光光度计主要由系统四个部分组成。2. pH玻璃电极属于3.常用的原子化方法分为HsCCN试卷二光源原子化器单色器以及检测显示非晶体膜电极电极，氟电极属于单晶膜电极电极。火焰原子化

12、和 非火焰原子化4.在进行光谱定性分析时，夹缝宽度宜小_ ，原因是减小谱线间重叠干扰；而在定量分析是,夹缝宽度宜大，原因是_提高谱线强度5.当羰基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时,由于诱导效应使特征频率减小。随着取代原子电负性的增大或取代数目的增加，诱导效应越，吸收峰向小波数移动的程度越显著。6.紫外吸收光谱基本上反映的是分子中生色团及 助色团的特征，所以它在研究化合物的结构中所起的主要作用是推测官能团以及共轭体系的大小7. H 20的振动自由度是3 ，在IR图上出现 3个吸收带。二、选择题(40分，每题2分)1.下列分子中，不能产生红外吸收的是:(A) CO (B)H2O(C)S02(

13、D)H22.丙酮的紫外吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰,在下列四种溶剂中吸收波长最短的是(A)环己烷 (B)氯仿(C) 甲醇 (D)3.某化合物在紫外光区未见吸收带,在红外光谱的官能团区34003200cm-1有宽而强的吸收带,则该化合物最可能是(C )(A) 醛(B)伯胺(C) 醇(D)4. 原子吸收光谱线的络仑磁变宽是由下列那种原因产生的(A)原子的热运动(B)原子在激发态时的停留时间(C)原子与其它粒子的碰撞(D )原子与同类原子的碰撞5. 在原子吸收光谱中，对于碱金属元素，可选用(A)化学计量火焰(B)贫燃火焰(C)电火花 (D)富燃火焰6. 在电位滴定中，以 A2E/ AV2

14、V (E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为(A)A2E/ AV2为最正值时的点(B)A2E/ AV2为最负值时的点(C)A2E/ AV2为零时的点(D)A2E/ AV2接近零时的点7. 气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量，最合适的检测器(A)热导池(B)电子捕获(C)火焰光度(D)紫外8.衡量色谱柱效能的指标是：(C )(A)相对保留值(B)分离度(C)塔板数(D )分配系数9.下列化合物中含有n 7 71*，心71* , K o*跃迁的化合物是(B )(A) 一氯甲烷(B) 丙酮 (C)丁二烯 (D) 二甲苯10. CICH=CH 2( 190nm )比 H2C=CH 2

15、(185nm )吸收波长长5nm，其主要原因是( B )(A)共轭作用(B)助色作用(C)溶剂效应(D )中介效应11. SO 2分子的红外活性震动形式数目为(B )：(A)2( B)3(C)4(D)512.某化合物的红外光谱上3000-2800cm-1、1450cm -1、1375cm-1和720cm -1等处有主要吸收带，该化合物可能是(A )(A) 烷烃 (B) 烯烃(C)炔烃 (D)芳烃13. 在原子吸收光谱法中，对光源进行调制的目的是(A)校正背景干扰 (B)消除物理干扰(C)消除原子化器的发射干扰(D)消除电离干扰14. 原子吸收光谱法中背景干扰主要表现为(A) 火焰中待测元素发射

16、的谱线(B) 火焰中干扰元素发射的谱线(C)火焰中产生的分子吸收(D)光源产生的非振线15. 下列参数中，会引起分配系数变化的是(A)柱长缩短(B)固定相改变(C)流动相速度增加(D )相比减小16. 不能被氢火焰检测器检测的组分是:(A)四氯化碳(B)烯烃烷烃(D)醇系物17. 不影响速率方程式中分子扩散项大小的因素(A)载气流速(B)载气相对分子质量(C)柱温()D柱长18. 荧光分析法是通过测定(C )而达到对物质的定性或定量分析。(A)激发光(B)磷光(C) 发射光(D) 散射光19.当电位读数误差为1mV时，引起的测量相对误差 (A )(B)(C)(D)对一价离子为 3.9% ;对二

17、价离子为对一价离子为 7.8% ;对二价离子为对各种离子均为 3.9%对各种离子均为 7.8%7.8%3.9%20.提高库仑滴定准确度的关键因素之一是(A)保持电压恒定(B)保证足够的电解时间(C) 加入支持电解质(D)保证高的电流效率三、简答题(20分，每题5分) 假设下列电池两个溶液的浓度相同，且溶液的活度系数很接近，请通过计算说明此锌铜电池的电动势是多 少，并指明电极的正负。(E；2畑=-0.761V,eCu2如=0.337V )Cu|Cu 2+ Zn 2+ |Zn解：根据两个电极反应，分别求得其电极电位为:ECu2+Cu =ECu2+c u + nFln acu2 +和 Ezn/Zn

18、=Ezn2H/zn +琴1nazn2 +电池的电动势为:E cell = E R E L= E；n2pzn ECmcunFacu2+RT =-1.100+ 2F|znczn2 +CuMCcu2 +=-1.100VEcell < 0，故铜电极为正极，锌电极为负极。四、计算题（12分，每题6分）原子吸收法测定某试样溶液中的Pb,用空气-乙炔焰测得 Pb283.3nm和Pb281.7nm的吸收分别为72.5%和52.0%.试计算（1 ）其吸光度（A）各为多少？ （ 2）其透光度各为多少?解：(1 ) A = log(1/T) = log(l 0/I) = log(100心00-72.5) =

19、2-log27.5 = 0.56即吸收为72.5%的吸光度为0.56,同理得吸收为52.0%的吸光度为0.32（2）依题意，吸收分别为 72.5%和52.0%时，其透光率分别为：27.5%和48.0%.试卷三、选择题（共15题22分）1.所谓真空紫外区，所指的波长范围是（4 ）(1)200 400nm(2)400 800nm(3)1000nm10200nm2.比较下列化合物的UV VIS吸收波长的位置（?max ）(4 )COOIiChJ(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应为（4）'ll 工丁

20、 j CHao(1)1.24 X1041.24 X106eV(2)1.43 X10271eV(3)6.2 3.1eV(4)3.1 1.65eV4. 电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的(2)能量越大 波长越长波数越大频率越高5. 荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度(1)(1) 高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为(2 ) (1)精密度高，检出限低(2)用于测定无机元素线性范围宽 多元素同时测定7. 当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率(3 ) (1)增加 倍(2)减少 倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.

21、 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？( 4)y占一豆0g 丘T.启29. 下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是(3 ) (1)CH3-OOC-CH 2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH 3)2(3)CH 3-OOC-CH 2-COO-CH 3(4)CH3CH2-OOC-CH 2CH2-COO-CH 2CH310. 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出，该化合物含羰基，则该化合物可能的分子式为(4)(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO 或11. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于(3 )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁

22、(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的(1)(1)空间感应磁场 成键电子的传递 自旋偶合氢键13. 外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量(1 ) (1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析，当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是：(4)(1)质量最小的正离子(2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子(4) 质荷比最高的正离子15.某化合物 CI-CH 2-CH 2-CH 2-CI 的 1HNMR 谱图上为（4）(1)1个单峰(2)3个单峰 (3)2组峰:1个

23、为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量 和分子的振动方式能产生偶极矩的变化。才能产生分子的红外吸收峰。2.核磁共振的化学位移是由于核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同而造成的化学位移值是以TMS (四甲基硅烷)(&0)为相对标准制定出来的。3.拉曼位移是它与无关，而仅与4 .拉曼光谱是光谱，红外光谱是光谱；前者是由于产生的，后者是由于产生的；二者都是研究，两种光谱方法具有5.带光谱是由分子中电子能级、振动和转动能级的跃迁产生的，线光谱是由 原子或离子

24、的外层或内层电子能级的跃迁产生的。6. 在分子荧光光谱法中，增加入射光的强度，测量灵敏度_增加(或提高,或增大)-,原因是荧光强度与入射光强度呈正比7. 在分子(C H3) 2NCH=C H2中,它的发色团是_ -N-C = C<在分子中预计发生的跃迁类型为bb* n 兀* n Tb*；t m*。8.在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄，因此测量 _ 分吸收 _ 困难所以用测量值吸收系数来代替.9.高分辨质谱仪一个最特殊的用途是获得化合物精确的相对分子质量、分子式、化合物的大致类型10.用原子发射光谱进行定性分析时，铁谱可用作线波长标尺来判断待测元素的分析线11.当浓度增加时，苯酚中的O

25、H基伸缩振动吸收峰将向_低波数 向位移.12.苯上6个质子是 学 价的，同时也是_磁等价的。13.核磁共振波谱中，乙烯与乙炔，质子信号出现在低场是乙稀14. CO2经过质谱离子源后形成的带电粒子有 CO2+ CO+、C+、CO22+等，它们经加速后进入磁偏转质量分析器，它们的运动轨迹的曲率半径由小到大的次序为因为：C02+、C0+、C+、CO22+m/z44281222次序为：C+、CO22+、CO+、CO2+ 。15.在核磁共振波谱法中，记录纸上横坐标自左向右对应于扫描磁场由 弱_变_强故称横坐标左端为_低场，右端为_高场。三、计算题（共2题15分）1.计算化合物（如下式）的紫外光区的最大吸

26、收波长。解：根据 Woodward Fieser规则计算母体基214nm 环外双键X 525烷基取代X 735 延长一个共轭双键30304nm2.将含有色组分X的500mg试样溶解并稀释至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm的吸收池中，于400nm 处测得吸光度为0.900。将10.0mg纯X溶于1L相同的溶剂中，按同样的操作在0.100cm的吸收池中测得吸光度是0.300,试求原试样中X的质量分数。解: cs=（ 10.0 /1 ）X10-3 = 1.00 X10-2 g/L0.900 = a X1.00 Xcx0.300 = a X0.100 X1.00 x10-2解之:Cx = 3

27、.00 X10-3 g/L= 3.00 X10-3 mg/mL已知试样的 c= 500 / 500 = 1.00 mg/mL所以（cx/c） = （ 3.00 X10-3 /1.00 ）= 3.0 X10-3四、综合题（共4题35分）1 .（ 5 分）试分析 13C-NMR 与 1H-NMR图谱的差别及其原因。2 .欲检测小白鼠血液中有毒金属元素 Cd的含量，请:（1）写出你认为最佳的仪器分析方法;（AASQPP,ASV方法均可）精品3）。2）扼要说明所提方法的原理及样品预处理的大致过程。试卷四单项选择题（ 46 分， 每小题 2 分，第 9 小题两空各 1 分）1、在原子发射光谱分析（简称

28、AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（直流电弧光源，交流电弧光源，高压火花光源，电感耦合等离子体（简称ICP）光源2、在 AES 分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（）。共振线，灵敏线，最后线，次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（）。多普勒变宽，罗伦兹变宽，共振变宽，自然变宽4、在原子吸收光谱（简称 AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作）。中性火焰，富燃火焰，贫燃火焰，等离子体炬焰5、为了消除 AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测

29、元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（3)。消电离剂，释放剂，保护剂，缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为）。ICP-AES，AAS，原子荧光光谱（AFS），紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7、在分子吸收光谱中 ， 把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作）。紫外吸收光谱（UV），紫外可见吸收光谱，红外光谱（IR），远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（）。可以扩大波长的应用范围，可以采用快速响应的探测系统，可以抵消吸收池所带来的误差

30、，可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV光谱中，C=O的吸收波长Amax最大的是（ 2），最小的是（ 3）。感谢下载载精品OHOCH2OCH3OCH310、某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（3)0含有不饱和键，含有共轭体系，发生偶极矩的净变化，具有对称性11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高，这是因为（4）所引 起的。 I效应，M效应，I < M，I > M12、具有组成结构为：光源T单色器f吸收池T检测器的分析仪器是（3 ）光谱仪。AES, AAS， UV-VIS， IR13、氢核发生核磁共振时的条件是（4）

31、0 AE = 2 uHo， E = h U，=卩 pHo， u = 2 卩 pHo / h14、在下列化合物中，用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是。 2 -7 a IT H cb2 - CJ He2 一 d He abed， abdc， edab， edba15、在质谱（MS ）分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同m的离子依次e到达收集器被记录的静态质量分析器是指（2 ）质谱仪。单聚焦，双聚焦，飞行时间，四极滤质器16、一般气相色谱法适用于（3 )。任何气体的测定，任何有机和无机化合物的分离测定，无腐蚀性气体与在气化温 度下可以气化的液体的分离与测定，无腐

32、蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定2 )017、在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（进样量，柱温，载体粒度，气化室温度18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（2）0保留值，分离度，相对保留值，峰面积19、分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（非极性固定液，高沸点固定液，混合固定液，氢键型固定液20、为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是( 3)。苯，正庚烷，正构烷烃，正丁烷和丁二烯21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是(2 ）。利用相对保留值定性，加入已知物增加峰高的

33、办法定性，利用文献保留值数据定性，与化学方法配合进行定性22、气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用( 1 )做载气，其效果最佳。H2气， He气， Ar气， N2气23、在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是(1 ）。减小填料粒度，适当升高柱温，降低流动相的流速，降低流动相的粘度判断题(正确的打X 错误的打X) (14分，每小题2 分)1、凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。( X )2、用电弧或火花光源并用摄谱法进行 AES 定量分析的基本关系式是 :lg R = b lg C + lg aX）3、单道双光束原子吸收分光光度计

34、，既可以消除光源和检测器不稳定的影响，又可以消除火焰不稳定的影响。 ( X )4、朗伯比尔定律既适用于 AAS 的定量分析， 又适用于 UV-VIS 和 IR 的定量分析。( X )5、红外光谱中，化学键的力常数K越大，原子折合质量 卩越小，则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在低波数区，相反则出现在高波数区。 ( X)6、在核磁共振即 NMR 谱中，把化学位移相同且对组外任何一个原子核的偶合常数也相同的一组氢核称为磁等价， 只有磁不等价的核之间发生偶合时才会产生峰的分裂。 ( X )7、在质谱仪的质量分析器中，质荷比大的离子偏转角度大，质荷比小的离子偏转角度小，从而使质量数不同的离子在此得到

35、分离。 ( X )填空题( 14 分， 每小题 2 分每空 1 分)1.光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的， 故根据其特征光谱的 ( 波长(或波数、频率 )进行定性或结构分析；而光谱的( 强度(或黑度、峰高)与物质感谢下载载的含量有关，故可进行定量分析。2.AES定性分析方法叫（光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法），常用的AES半定量3.分析方法叫（谱线强度（或谱线黑度、标准系列）比较法或数线（显线）法） 。在 AAS 分析中，只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的（锐线光源） ，且使它们的中心频率一致，方可采用测量（峰值吸收）来代替测量积分吸收的方法。4.物质的紫外

36、吸收光谱基本上是其分子中（生色团）及（助色团 ）的特性，而不是它的整个分子的特性。5.把原子核外电子云对抗磁场的作用称为（屏蔽效应 ），由该作用引起的共振时频率移6.7.动的现象称为（ 化学位移 ）。质谱图中可出现的质谱峰有（分子 ）离子峰、（ 同位素）离子峰、碎片离子峰、重排 离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰。一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（柱效）越高，理论塔板数反映了组分在柱中（ 分配平衡）的次数。四、回答下列问题（ 26 分）1、ICP 光源与电弧、火花光源比较具有哪些优越性？（ 8 分） 答：电弧与电火花光源系电光源，所用的两个电极之间一般是空气，在常压下，空气里几乎

37、 没有电子或离子， 不能导电，所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路 （或 通电情况下使上下电极接触产生热电子发射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放 电。而 ICP 光源是由高频发生器产生的高频电流流过围绕在等离子体炬管（通入氩气）外的 铜管线圈，在炬管的轴线方向上产生一个高频磁场，该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩 气离子而产生一个垂直于管轴方向上的环形涡电流，这股几百安培的感应电流瞬间就将通入 的氩气加热到近万度的高温，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子炬。由于电磁感应产 生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道，故具有一 定压力的氩载气就可以载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激 发，从而具有稳定性高、基体效应小、线性范围宽（ 5-6 个数量级）、检出限低（ 10 -3 -10 -4ppm ）、 精密准确（ 0.1-1% ）等优点。而电弧和火花光源的放电稳定性一般较差，放电区的温度又较 ICP 低且不均匀，一般又精品在空气中放电等，其基体干扰和第三元素影响较大，自吸现象较严重，从而使元素谱线的绝 对强度不能准确测定而需采用测定其相对强度的办法即内标法进行定量分析，由此带来的需 选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题，即使如此，其线性范围、检出限、精