[医学类试卷]药物代谢动力学练习试卷4.doc

1、医学类试卷药物代谢动力学练习试卷41 下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：(A)尿量较多时(B)尿量较少时(C)弱酸性药物在偏碱性尿液中(D)弱酸性药物在偏酸性尿液中(E)弱碱性药物在偏酸性尿液中2 下列关于肝药酶的叙述何者不正确：(A)存在于肝脏及其他许多内脏器官(B)作用不限于使底物氧化(C)其反应专一性很低(D)个体差异大，易受多种因素影响(E)专门促进体内的异物转化后加速排泄3 药物消除的零级动力学是指：(A)吸收与代谢平衡(B)单位时间内消除恒定的药量(C)单位时间消除恒定比例的药物(D)药物完全消除到零(E)药物全部从血液转移到组织4 医生利用药动学规律可以解决的用药问

2、题是：(A)确保药物能达到有效的血药浓度(B)确保药物取得更好的临床疗效(C)以上A、B、C、D均可(D)计算药物剂量(E)控制药效的强弱久暂5 口服给药主要被小肠吸收的原因是：(A)小肠内pH接近中性，肠蠕动快(B)小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢(C)小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢(D)离子型和非离子型药物都易跨膜转运(E)小肠内pH接近酸性，肠蠕动快6某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:A) 4( B) 3( C) 2( D) 6( E) 57 与药物扩散速度无关的因素是：(A)药物的给药间隔时间(B)药物的分子量、脂溶性、极性(C)药物的离子化程度(D)

3、药物的pKa和体液的pH(E)膜的面积及膜两侧的浓度梯度8 在酸性尿液中，弱酸性药物：(A)解离多，再吸收少，排泄快(B)解离少，再吸收少，排泄快(C)解离少，再吸收多，排泄快(D)解离多，再吸收多，排泄慢(E)解离少，再吸收多，排泄慢9 临床上多次用药方案为：(A)负荷量-维持量方案(B)所有以上A、B、C、D 4种方案(C)等量分次用药(D)个体化给药方案(E)间歇及冲击疗法10地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：( A) 24h( B) 67d( C) 48h( D) 36h( E) 2d11 某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味

4、着：(A)属一室分布模型(B) 口服吸收完全(C) 口服药物消除速度缓慢(D) 口服后血药浓度变化和静注一致(E) 口服吸收迅速12 药物首过消除可能发生于：(A)皮下给药后(B)舌下给药后(C)静脉给药后(D)动脉给药后(E) 口服给药后13某催眠药按一级动力学消除，其消除速率常数为0.35/h,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当患者醒转时血药浓度为 0.125mg/L,患者大约睡了多 久：( A) 10h( B) 2h( C) 4h( D) 6hE) 8h14 某药按零级动力学消除，这意味着：(A)药物呈线性消除，消除速度恒定(B)机体排泄和(或)代谢药物的能力已饱和(C)该药

5、的血浆半衰期恒定不变(D)消除速率常数不随血药浓度高低而变化(E)增加剂量不影响有效血药浓度维持时间15静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为:A) 20LB) 200LC) 0.05LD) 2LE) 5L16 血药浓度高低与下列哪一因素有关：(A)肝代谢(B)所有以上因素(C)体内分布(D)消除率(E)用药剂量17 在碱性尿液中弱碱性药物：(A)解离多，再吸收少，排泄快(B)解离少，再吸收少，排泄快(C)解离多，再吸收多，排泄慢(D)解离少，再吸收多，排泄慢(E)以上都不是18 药物在生物膜一侧形成离子障，说明：(A)离子型和非离子型药物都易跨膜(B)离子型和非

6、离子型药物都不易跨膜(C)非离子型药物易跨膜，离子型不易跨膜(D)非离子型药物不易跨膜，易留在膜一侧(E)离子型药物易跨膜19某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约为:A) 6( B) 5( C) 8( D) 7( E) 920 静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：(A)静滴速度(B)溶液浓度(C)药物半衰期(D)药物体内分布(E)血浆蛋白结合量21 根据药物血浆t1/2 解决下列问题，其中哪项与药物t1/2 无关：(A)停药后估计药物全部消除所需时间(B)计算药物的消除速率常数(C)连续给药后确定体内的药物浓度(D)估计药物的给药间隔时间(E)定量

7、等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间22定时定量多次给某药(t1/2为4h),达稳态血药浓度时间为:(A)约 20h(B)约 10h(C)约 30h(D)约 40h(E)约 50h23 肝药酶的特点是：(A)专一性高、活性很强、个体差异大(B)专一性低、活性有限、个体差异大(C)专一性低、活性很高、个体差异小(D)专一性高、活性有限、个体差异小(E)专一性高、活性有限、个体差异大24某药的消除速率常数(Ke)为0.5/h,该药的血浆半衰期是：( A) 1.39hB) 4.35hC) 2.39hD) 3.35h（ E） 5.36h25 一弱酸药，其pKa 为 3.4，在血浆（pH

8、 为 7.4）中的解离百分率约为：（ A） 99.99%.（ B） 99.9%.（ C） 99%.（ D） 90%.（ E） 10%.26 某弱酸药物pKa 为 3.4，在血浆中解离百分率约为：（ A） 99.9%.（ B） 10%.（ C） 99%.（ D） 99.99%.（ E） 90%.27某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为：A) 5( B) 2( C) 4( D) 2.5( E) 328 口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况:(A)胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收(B)肠道中都已离子化，都难吸收(C)肠中基本都已离子化，易吸收(D)胃肠道中都已离子化，易吸收(E)胃中基本都已离子化，易吸收29 临床最常用的给药途径是：(A)肌肉注射(B)静脉注射(C)动脉给药(D