高一化学必修二知识点总结归纳总复习提纲

1、高一化学必修二知识点总结归纳总复习提纲第一章物质结构元素周期律一、原子结构质子（Z 个）原子核注意：I中子（N个） 质量数（A）=质子数（Z） +中子数（N）1. 原子Z A X）原子序数=核电荷数=质子数=原子的核外电子数L核外电子（Z个）阴离子的核外电子数 =质子数 +电荷数（一）阳离子的核外电子数 =质子数 +电荷数（+ ）熟背前20号元素，熟悉120号元素原子核外电子的排布：H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca2. 原子核外电子的排布规律： 电子总是尽先排布在能量最低的电子层里；各电子层最多容纳的电子数是2n2;最外层电子

2、数不超过 8个（K层为最外层不超过 2个），次外层不超 过18个，倒数第三层电子数不超过 32个。电子层：一（能量最低）二 三 四 五 六 七对应表示符号：KL M N O P Q3. 元素、核素、同位素元素：具有相同核电荷数的同一类原子的总称。核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子.。同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。（对于原子来说）二、元素周期表1. 编排原则： 按原子序数递增的顺序从左到右排列 将电子层数相同 的各元素从左到右排成一横行.。（周期序数=原子的电子层数） 把最外层电子数相同 的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行.。主族序数=

3、原子最外层电子数（过渡元素的族序数不一定等于最外层电子数）2. 结构特点：第一周期 广短周期第二周期核外电子层数1228元素种类种元素种元素第三周期38种兀素第四周期418种兀素第五周期518种兀素长周期第六周期632种兀素1第七周期7未填满（已有26种兀素） 周期 元 （7个横行） 素 （7个周期） 周期主族：I A四A共7个主族 Mg Al与酸或水反应：从易t难碱性：NaOH Mg（OH）2 Al（OH） 3非金属性：Si v Pv Sv Cl单质与氢气反应：从难t易氢化物稳定性：SiHY PHv fSv HCl酸性 （含氧酸）：SiOsv HPO v HSOv HClQ（n）同主族比较：

4、金属性：Li v Nav Kv Rbv Cs （碱金属元素） 与酸或水反应：从难t易碱性：LiOH v NaOhk KOHc RbOhk CsOH非金属性：F Cl Br I （卤族元素） 单质与氢气反应：从易t难氢化物稳定：HF HCl HBr HI（川）金属性：Li v Nav Kv Rbv Cs还原性（失电子能力）:Li v Nav Kv Rbv Cs 氧化性（得电子能力）:Li + Na+ K+ Rb+ Cs+非金属性：F Cl Br I氧化性：F2 Cl 2 B2 I 2还原性：Fv Clv Brv l酸性（无氧酸）:HFv HClv HBrv HI注意: 比较粒子（包括原子、离子）

5、半径的方法：（1）先比较电子层数，电子层数多的半径大。（2）电子层数相同时，再比较核电荷数，核电荷数多的半径反而小。元素化合价规律最高正价=最外层电子数，非金属的负化合价=最外层电子 数-8,最高正价数和 负化合价绝对值之和为 8;其代数和分别为：0、2、4、6。化合物氟元素、氧元素只有负价（-1、-2）,但HFO中F为0价；金属元素只有正价;化合价与最外层电子数的奇、偶关系：最外层电子数为奇数的元素，其化合价通常为奇数，如Cl的化合价有+1、+3、+5、+7和-1价。最外层电子数为偶数的元素，其化合价通常 为偶数，如S的化合价有-2、+4、+6价。第二章化学键化学反应与能量一、化学键化学键是

6、相邻两个或多个原子间强烈的相互作用。1.离子键与共价键的比较键型离子键共价键概念阴阳离子结合成化合物的静电作用 叫离子键原子之间通过共用电子对所形成的相互 作用叫做共价键成键方式通过得失电子达到稳定结构通过形成共用电子对达到稳定结构成键粒子阴、阳离子原子成键元素活泼金属与活泼非金属元素之间（特 殊：NHCl、NHNO等铵盐只由非金属 兀素组成，但含有离子键）非金属元素之间离子化合物：由离子键构成的化合物叫做离子化合物。（一定有离子键，可能有共价键）共价化合物：原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。（只有共价键）-极性共价键（简称极性键）：由不同种原子形成， A- B型，如，H-

7、Cl。 共价键I非极性共价键（简称非极性键）：由同种原子形成，A- A型，如，Cl Cl。2.电子式：电子式是用来表示原子或离子最外层电子结构的式子。原子的电子式是在元素符号的周 围画小黑点（或X）表示原子的最外层电子。 Mg- :扣: 1 -: P - : Ar :I .离子的电子式：阳离子的电子式一般用它的离子符号表示；在阴离子或原子团外加方括H弧，并在方括弧的右上角标：丁：C5：h-出离子所带电荷的电性和电量。H分子或共价化合物电子式，正确标出共用电子对数目。化学反应伴右能址变化肢热反应V,吸热反应E.iE4.Ea CO2+2H2O （淡蓝色火焰，无黑烟） 取代反应（注意光是反应发生的主

8、要原因，产物有5种）CH 4+Cl 2 CH3CI+HCICH 3CI +Cl 2 CH 2CI2+HCICH2CI2+CI2 CHCI3+HCICHCI 3+CI2 CCI4+HCI在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应，甲烷不能使酸性 KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。烯烃：乙烯 氧化反应（i）燃烧C2H4+3O2 2CO2+2H2O （火焰明亮，有黑烟）（ii）被酸性 KMnO 4溶液氧化，能使酸性KMnO 4溶液褪色，生成 CO?。 加成反应CH2 = CH2 + Br t CH2Br CHzBr （能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪 色）在一定条件下，乙烯还可以与h2、ci

9、2、hci、H2O等发生加成反应CH 2= CH 2 + H2 CH3CH3CH2= CH 2 + HCICH3CH2CI （氯乙烷）CH2= CH 2 + H2O CH3CH2OH （制乙醇） 加聚反应 nCH2= CH2 CH2 CH2 n （聚乙烯）乙烯能使酸性 KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用 该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。思考：如何去除甲烷中混有的乙烯？苯 氧化反应（燃烧）2C6H6 + 15。2- 12CO2 + 6H2O （火焰明亮，有浓烟） 取代反应苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。+ Br2t+ HBr+ hno3+ HQ 加成反应+ 3H2t苯

10、不能使酸性 KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。向溴水中加入苯的现象？4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。概念同系物同分异构体同素异形体同位素定义结构相似，在分子组 成上相差一个或若干 个CH2原子团的物质分子式相同而结构式不同的化合物的互称由同种元素组成 的不同单质的互称质子数相同而中子 数不同的同一元素 的不同原子的互称定义结构相似，在分子组成 上相差一个或若干个CH2原子团的物质分子式相同而结构式不同的化合物的互称由同种元素组成的 不同单质的互称质子数相同而中子数 不同的同一元素的不 同原子的互称分子式不同相同元素符号表示相 同，分子式可不同结构相似不同不同研究对象

11、化合物化合物单质原子6、烷烃的命名：（1） 普通命名法：把烷烃泛称为某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。1 10用甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；11起汉文数字表示。区别同分异构体，用“正”异，新。正丁烷，异丁烷；正戊烷，异戊烷，新戊烷。（2）系统命名法： 命名步骤：（1）找主链最长的碳链（确定母体名称）；编号靠近支链（小、多）的 一端；写名称一先简后繁，相同基请合并 名称组成：取代基位置-取代基名称母体名称 阿拉伯数字表示取代基位置，汉字数字表示相同取代基的个数CH3 CH CH2 CH3CH3 CH CH CH32甲基丁烷2, 3二甲基丁烷7、比较同类烃的沸点： 一看：碳原子数多沸点

12、高。 碳原子数相同，二看：支链多沸点低。常温下，碳原子数1 4的烃都为气体。二、烃的衍生物1、乙醇和乙酸的性质比较有机物饱和一元醇饱和一元醛饱和一元羧酸通式CnH2n+10HCnH2n+1COOH代表物乙醇乙醛乙酸结构简式CH3CH2OH 或 C2H5OHCH3CHOCH3COOH官能团羟基：OH醛基：CHO羧基：COOH物理性质无色、有特殊香味的液体，俗 名酒精，与水互溶，易挥发（非电解质）有强烈刺激性气味的无色液 体，俗称醋酸，易溶于水和乙 醇，无水醋酸又称冰醋酸。用途作燃料、饮料、化工原料；用 于医疗消毒，乙醇溶液的体积分数为75%有机化工原料，可制得醋酸纤 维、合成纤维、香料、燃料等，

13、 是食醋的主要成分主要化学性质分子结构化学性质化学键断裂位置早+ - I 1HCGH氢被活泼金雇取代薩化氧化消去僦去H2O分子）分子间脱水与Na的反应2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH 2ONa+H 2 f乙醇与Na的反应（与水比较）：相同点：都生成氢气，反应都放热不同点：比钠与水的反应要缓慢结论：乙醇分子羟基中的氢原子比烷烃分子中的氢原子活泼，但没有水分子中的氢原 子活泼。氧化反应（i）燃烧CH 3CH2OH +3O 2 2CO2+3H 2O（ii）在铜或银催化条件下：可以被。2氧化成乙醛（CH3CHO ）2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+2H 2O 消去反应CH3CH2O

14、H CH2= CH2 f +H2OCH 3COOH 二CH 3COO+ H + 具有酸的通性：使紫色石蕊试液变红；与活泼金属，碱，弱酸盐反应，如CaCO3、Na2CO3酸性比较：CH3COOH H 2CO32CH3COOH + CaCO3= 2（CH 3COO） 2Ca + COzf + 出。（强制弱） 酯化反应0CH5C-OH+h+OCH.cn 齊臥+h=oL K HML1!酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应（属于取代反应）。脱水方式是：羧基脱羧羟基（无机含氧酸脱羟基氢），而醇脱羟基氢，即“酸脱羟基醇脱氢”（可用同位素原子示踪法证水解明）。酯化反应是可逆的：羧酸+醇酯+水，反应

15、中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂，除去生成物中的水使可逆反应向生成物方向移动。结构式：（其中两个烃基 R和R，可不一样，左边的烃基还可以是H）R C 0 RII0物理性质低级酯是具有芳香气味的液体，密度比水小，难溶于水，易溶于有机溶剂 酯的水解CH3COOCH2CH3 + NaOH f CH3COONa + CH 3CH2OH （碱性水解更彻底）CH3C0OCH2CHH20 也COOH ch3ch3ch酯化反应与水解反应的比较:酯化水解反应关系酯化RCOOH+R(水解解RCOOR+H 20催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂的其它作用吸水，提高CH3COOH和C2H5OH的转化率NaOH中和

16、酯水解生成的 CH3COOH，提高酯的 水解率加热方式直接加热热水浴加热反应类型酯化反应，取代反应水解反应，取代反应三、基本营养物质食物中的营养物质包括：糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。人们习惯称糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本营养物质。种类组成元素代表物代表物分子糖类单糖C H 0葡萄糖C6H1206葡萄糖和果糖互为同分异构体 单糖不能发生水解反应果糖双糖C H 0蔗糖C12H 220l1蔗糖和麦芽糖互为同分异构体 能发生水解反应麦芽糖多 糖C H 0淀粉(C6H 1o05)n淀粉、纤维素由于 n值不同，所 以分子式不同，不能互称同分异 构体能发生水解反应纤维素油脂油C

17、 H 0植物油不饱和高级脂 肪酸甘油酯含有C= C键，能发牛加成反应， 能发生水解反应脂C H O动物脂肪饱和高级脂肪酸甘油酯C C 键， 能发生水解反应蛋白质C H ON S P等酶、肌肉、毛发等氨基酸连接成的高分子能发生水解反应主要化学性质葡萄糖结构简式：CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO或CH2OH（CHOH） 4CHO （含有羟基和醛基）醛基：使新制的 Cu（OH） 2产生砖红色沉淀测定糖尿病患者病情与银氨溶液反应产生银镜-工业制镜和玻璃瓶瓶胆羟基：与羧酸发生酯化反应生成酯蔗糖水解反应：生成葡萄糖和果糖淀粉纤维素淀粉、纤维素水解反应：生成葡萄糖 淀粉特性：淀粉遇

18、碘单质变蓝油脂水解反应：生成高级脂肪酸（或高级脂肪酸盐）和甘油蛋白质水解反应：最终产物为氨基酸颜色反应：蛋白质遇浓 HNO3变黄（鉴别部分蛋白质）灼烧蛋白质有烧焦羽毛的味道（鉴别蛋白质）类型反应特征涉及具体物质的反应取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所替代的反应烷烃的卤化；苯卤化、硝化；醇和 酸的酯化酯化反应酸和醇作用生成酯和水的反应水解反应有机物跟水在一定条件下发生的反应； 实质是在有机分子中引入羟基的反应酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质的 水解加成反应有机分子里的不饱和碳原子跟其它原 子或原子团直接结合成一种新有机物 的反应烯烃与氢气、卤素单质、卤化氢和 水；芳香族化合

19、物、不饱和油脂与 氢气加聚反应含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的 反应烯烃、二烯烃、丙烯酸、甲基丙烯 酸甲酯等氧化反应有机物分子里加氧”或去氢”的反应有机物在空气中燃烧；醇可被某些 氧化剂（。2、酸性KMnO 4）所氧化还原反应有机物分子里加氢”或去氧”的反应中和反应有机酸或是有酸性的有机物跟碱作用生成盐和水的反应显色反应某些有机化合物与特定试剂反应，显示 岀特殊颜色的反应淀粉遇碘溶液呈蓝色；蛋白质（分 子中含苯环）与浓 HNO 3反应后显 黄色。化学与资源综合利用、环境保护一、煤和石油1煤的组成：煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含碳元素，还含有

20、少量 的氢、氧、氮、硫等元素。化学变化。2、煤的综合利用：煤的干馏、煤的气化、煤的液化。煤的干馏是指将煤在隔绝空气的条件下加强使其分解的过程，也叫煤的焦化。煤干馏得到焦炭、煤焦油、焦炉气等。煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程。煤的液化是将煤转化成液体燃料的过程。3、石油的组成：石油主要是多种烷烃、环烷烃和芳香烃多种碳氢化合物的混合物，没有固 定的沸点。4、石油的加工：石油的分馏、催化裂化、裂解。石油的分馏：石油中含不同数目碳原子的烃沸点各不相同，利用它们沸点的不同，通过和，将石油分成 的产物，这种方法叫做石油的分馏。石油分馏的原料： ，在分馏之前，要先分馏时，沸点的馏分先汽化。按沸

21、点由低到高，能分别得到等馏分。每一种馏分仍然是石油的分馏是变化右图是实验室进行石油分馏的装置装置各部分的名称：ABCDEA装置中的液体是，还要加入一种固体质作用：仪器B的要与相平，这样B显示的温度就是此时收集的馏分的 装置C要从出进水，采用 的原理，这样冷凝效果最好。3石油的裂化：（1） 什么叫裂化？裂化是在加热、使用催化剂的条件下，使、的烃断裂成为、的烃。（2） 裂化的原料： 裂化的目的：裂化是变化。分馏得到的汽油叫 。成分： 性质： 裂化得到的汽油叫 。成分： 性质： 4裂解（1）什么叫裂解?裂解是用为原料，采用比裂化的,使相对分子质量较大的烃断裂成为等小分子的烃，用作（2）裂解的原料：裂解的目的：裂化是变化。思考：萃取溴水中的溴，萃取剂可用CCI4、苯、汽油。这里的汽油是直馏汽油还是裂化汽油？二、环境保护和绿色