专题限时集训8遗传定律、伴性遗传和人类

1、专题限时集训（八）（B）（时间：40分钟满分：100分）一、选择题（每小题6分，共60分）1 已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有一群 多代混合饲养的果蝇（雌雄果蝇均有灰身与黄身），欲通过一代杂交实验观察并 统计子代表现型，确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因属于伴X 染色体遗传还是常染色体遗传，正确的实验设计思路是（）A .让具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交B.多对灰色雌蝇X黄色雄蝇（或黄色雌蝇X灰色雄蝇）杂交C .灰色雌蝇X黄色雄蝇、黄色雌蝇X灰色雄蝇 （正反交各一对）D .灰色雌蝇X黄色雄蝇、黄色雌蝇X灰色雄蝇 （正反交各多对）D 果蝇中既有纯合子，也有杂合

2、子，通过一代杂交实验观察并统计子代表现型，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，应让多对性状的雌雄果蝇杂交；不知道果蝇灰身与黄身的显隐性关系，要确定基因属于伴X染色体遗传或常染 色体遗传，应进行正交和反交实验。2. （20佃广东六校联考）对图甲中14号个体进行基因检测，将含有该 遗传病基因或正常基因的相关 DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个 条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）L_Hr-OL2条帯L条带2a一bcd45乙男性正常o立性正索男性厳摘7 R 9甲A .图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.

3、8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为 2/ 3D . 9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8D 9号个体的基因型及概率为 AA（1/ 3）或Aa（2/ 3），他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病的概率为（2/ 3） X （1/4） = 1/6, D符合题意。3羊的性别决定为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/ m）控制，且黑毛对白毛为显性。在正常情况下，下列叙述错误的是（）A 若该对等位基因位于常染色体上，则该羊群体中基因型可以有3种B 若该对等位基因仅位于 X染色体上，则该羊群体中基因型可以有 5种C 若该对等位基因位于 X和Y染色体的同源区段，则该羊群

4、体中基因型有6种D 若该对等位基因仅位于X染色体上，则白毛母羊与黑毛公羊交配的后代 中雌性均为黑毛C 若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上，则该羊群体中基因 型有 XMXM、XMXm、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、x"yM，共 7 种。4. （20佃潍坊期末）某二倍体植株的花色和茎高分别由基因 A/ a、B/b控 制，用甲、乙、丙三种基因型不同的红花高茎植株分别与白花矮茎植株杂交，Fi植株均为红花高茎。用Fi植株随机交配，F2植株的表现型及比例均为红花高 茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎= 9 : 1 : 1 : 1。下列叙述错误的是（）A 甲、乙、丙都能产生 AB配

5、子B .这两对性状的遗传遵循基因自由组合定律C. F2出现9： 1 : 1 : 1比例的原因是部分个体致死D .甲、乙、丙植株的基因型分别是 AABB、AABb、AaBbD 由题中“用F1植株随机交配，F2植株的表现型及比例均为红花高茎： 红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=9 ： 1 ： 1 ： 1”。说明F1为双杂合子，F2的红花 矮茎和白花高茎分别有2份死亡，根据基因型判断死亡的个体的基因型是 Aabb 和aaBb，进一步判断甲、乙、丙植株的基因型为 AABB、AABb、AaBB，但无 法确定甲、乙、丙为三种基因型中的哪种。5. （20佃唐山期末）果蝇的体色和眼色各由一对等位基因控制，利用“早

6、灰身红眼X 灰身红眼”研究两对相对性状的遗传，F1雌蝇中出现了黑身，雄蝇中白眼占 1/ 2。下列说法错误的是 （ ）A 体色和眼色的遗传遵循自由组合定律BF1 雌蝇中不会出现白眼果蝇C . Fi雄蝇中黑身果蝇占1/ 4D . Fi随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/ 8、雄蝇中白眼果蝇占1/4D 体色和眼色各由一对等位基因控制 ，且为有性生殖过程 ，因此体色和 眼色的遗传遵循自由组合定律 ， A 正确；亲本的基因型为 AaXBXb、 AaXBY ， Fi雌蝇的眼色基因型为AaXBXb或AaXBXB,不会出现白眼果蝇,B正确；因为 黑身是由常染色体上的隐性基因控制的 ，故 F1 雌雄蝇中黑身果蝇

7、均占 1/4， C 正确；Fi中A的频率为1/2, a的频率为1/2, B的频率为2/3, b的频率为1/3, Fi随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/4,雄蝇中白眼果蝇占1/4。D错误。O6.（ 2019 衡水中学检测）正常人16号染色体有4个A基因（基因型为AA/ AA），均能独立编码正常肽链，a基因则编码异常肽链。每个血红蛋白分子 均由2个上述肽链参与构成（异常肽链也能参与）。研究表明，当体内缺少12 个A基因时无明显贫血症状，缺少 3个A基因时有溶血现象，无 A基因时，胎 儿因无正常的血红蛋白造成胚胎致死。一对无明显贫血症状的夫妇婚后先后怀 孕二胎，头胎胚胎致死，第二胎完全正常。下列分

8、析错误的是 （）A .这对夫妇的基因型均为 AA / aaB.这对夫妇的血红蛋白有2种类型C .血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂D .这对夫妇再生育完全正常孩子的概率为 1/4B 依题意可知，这对夫妇无明显贫血症状，可能含有23个A基因。二 者所生头胎胚胎致死（aa/ aa）,说明这对夫妇的基因型均为 AA/ aa, A正确；这 对夫妇的每个血红蛋白分子由 2个A或a基因编码的肽链构成，因此血红蛋白 的类型有正常肽链正常肽链、 正常肽链异常肽链、 异常肽链异常肽链 ，共 3种，B错误；由题意“缺少3个A基因时有溶血现象”可知，血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂，出现溶血现象，C正确；这对夫妇

9、的基因型均为 AA/ aa,再生育完全正常孩子（AA / AA）的概率为1/4, D正确。7. （20佃湖南长郡中学月考）果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区 段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是（）杂交组合1P刚毛（早）X截毛（b） - Fi全部刚毛杂交组合2P截毛（早）X刚毛（b） -Fi刚毛（早）：截毛（b） = 1 : 1杂交组合3P截毛（早）X刚毛（B） -F1截毛（早）：刚毛（B） = 1 : 1A. X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B. 通过杂交组合1,可判断刚毛对截毛为显性C 通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y染色

10、体的非 同源区段上D 通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y染色体的同 源区段上C 杂交组合2可能是XaXaX XAyJXAXa、XaYa,因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上。杂交组合 3 一定是XaXaXXaYA XaXa、XaYA,因此可判断控制该性状的基因一定位于 X、Y染色体的同 源区段上。8. （ 20佃六安期末）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状 （显性基因 用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身

11、、分叉毛雌蝇3/ 401/ 40雄蝇3/ 83/ 81/ 81/ 8据表分析，下列说法错误的是（）A 亲代雌、雄果蝇的基因型分别为 AaXBXb和AaXBYB.灰身与黑身基因的差异是碱基序列不同C .子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为 AAXbY、AaXbYD 控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上D 由分析可知，亲本果蝇的基因型为AaXBXbx AaXBY,前者是灰身直毛 雌性，后者是灰身直毛雄性，A正确；控制灰身与黑身的基因是一对等位基因， 等位基因最本质的区别是碱基对的排列顺序不同 ，B正确；由分析可知，A基因 控制灰身，Xb基因控制分叉毛，亲本的基因型为 AaXBXbx AaX

12、BY，故子代雄 蝇中灰身分叉毛的基因型为 AAXbY、AaXbY，C正确；由表格数据可知，果蝇杂交后代中灰身与黑身之比在雌雄个体之间的比例都是 31,因此控制灰身与黑 身的基因位于常染色体上，果蝇杂交后代中分叉毛只存在于雄性个体中，因此控 制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体上，D错误。9. （20佃衡水中学五调）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族的遗传系 谱图如下图所示，其中U 4不携带甲病致病基因。下列叙述错误的是 （）nrI4 O正常男女 因0患川病男女0 患乙病男女123 4 5A. n 1和川4的基因型相同的概率为50%B. n 2的体细胞内最多含有4个甲病致病基因C 川1与一正常男性

13、婚配，他们所生的孩子最好是女孩D 若川5的性染色体组成为XXY，原因是其母亲产生了异常的生殖细胞B 本题主要考查分离定律，考查学生的获取信息能力和综合运用能力。分析题图可知，甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，n为隐性纯合子（XbY）， 其体细胞内最多含有2个甲病致病基因，B项错误。 10.（ 2019 晋冀鲁豫名校联考）果蝇群体的子代经药物X处理后雌性明显 少于雄性，某同学提出两点假说：药物 X能选择性杀死雌性果蝇；药物 X 能使雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。果蝇的红眼对白眼为显性， 由位于X染色体上的一对等位基因控制，现以若干纯合的红眼和白眼雌、雄果蝇为材料，探究哪种假说正确，

14、下列实验方案可行的是（）A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表现型B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雄性果蝇的表现型D.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物X处理子代后，统计子代雌性果蝇的表现型B 根据题意可知，该实验的目的是判断药物 X能否使雌性果蝇发生性反转，因此选择亲本杂交后代可以根据表现型判断其性染色体的组成，因此杂交亲本组合为红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，设相关基因为B、b，即杂交亲本的基 因型为XBY X XbXb，杂交后代雌性果蝇全部为红眼，雄性果蝇

15、全部为白眼，无 论雌性果蝇是否性反转为雄性果蝇，雌性果蝇的表现型均为红眼，但是若没有性 反转现象，雄性果蝇均为白眼，若有性反转现象，则雄性果蝇出现红眼，因此可 以通过统计雄性果蝇中是否有红眼，判断物质X能否使雌性果蝇性反转为雄性。二、非选择题（40分）011.（ 10分）（20佃潍坊期末）果蝇繁殖能力强、具有黑身、灰身、正常肢、短肢等多对易于区分的相对性状，是遗传学研究的经典实验材料。某小组利用纯合的棒眼、后胸正常、且为 CO2敏感型的雄性果蝇，与纯合的圆眼、后胸变形、且为CO2耐受型的雌性果蝇进行杂交得到 Fi, F1雌雄个体相互交配得到F2, 统计F2的表现型及比例如下表所示（不考虑基因突

16、变）：眼形性别后胸正常、灰身、正常肢：后胸正 常、黑身、短肢：后胸变形、灰身、 正常肢：后胸变形、黑身、短肢CO2的耐受性1/ 2棒眼1/2雌9 : 3 : 3 : 1全为耐受型1/2雄9 : 3 : 3 : 11/ 2圆眼1/2雌9 : 3 : 3 : 11/2雄9 : 3 : 3 : 1请回答下列问题：（1）根据实验结果推断，显性性状是 。（2）根据实验结果推断，控制果蝇眼形的基因位于 傾“常”或“X”染色体上，理由是。（3） 请解释F2中性状分离比出现 9 : 3 : 3 : 1的原因： 。（4）根据实验结果推断，控制果蝇对CO2的耐受性的基因最可能位于。为证实该推断，可选择 勺杂交组

17、合，观察后代的表现型，作为对照。解析：纯合的棒眼雄蝇与纯合圆眼雌蝇杂交，得到Fi，Fi雌雄个体相互交 配得到F2, F2雌雄果蝇中棒眼和圆眼的比例为 1 ： 1,说明棒眼和圆眼基因位于 X染色体上，且棒眼是显性。根据F2中9 : 3 : 3 : 1判断后胸正常、灰身、正常 肢是显性。在F2的9 : 3 : 3 : 1的比例中，灰身正常肢：黑身短肢=3 ： 1,说明 控制体色和肢型的基因共同位于一对常染色体上，控制胸型的基因位于另一对常染色体上。F2中的果蝇都表现为CO2耐受型，与亲本雌蝇的性状相同，即后代 表现母本的性状，属于细胞质遗传的特点，判断CO2耐受为线粒体基因控制， 细胞质基因没有等

18、位基因，因此细胞质基因没有显隐性。答案：（除特殊说明外，每空2分，共10分）（1）棒眼、后胸正常、灰身、正常肢（2）X （1分）若为常染色体遗传，F2的性状分离比应为3 : 1,与结果不符，故为伴X染色体遗传（其他答案合理亦可） 控制胸型的基因位于一对常染色体上，控制体色和肢型的基因共同位于另一 对常染色体上，且未发生交叉互换（4）细胞质（或线粒体，1分）对CO2耐受型的雄性果蝇和对CO2敏感型的雌性果蝇012.（ 9分）已知果蝇灰身（A）和黑身（a），直毛（B）和分叉毛（b）各为一对相 对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将 一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄

19、蝇杂交，发现子一代中表现型及分离比为灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛= 3 : 3 ： 1 ： 1。（1）根 据 上 述 实 验 结 果 是 否 可 以 确 定 两 对 基 因 遵 循 自 由 组 合 定 律 ？ （填“是”或“否” ） 。（2）根据上述实验结果还不足以确定 B与b基因的位置。请你利用现有的亲 本及Fi果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位 于常染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写 出两种可行性方案，并预期实验结果。 （ 若为杂交实验，只能一次杂交 ）预期：若 ，_则B与b基因只位于X染色体上。预期：若 ，_则B与b

20、基因只位于X染色体上。解析：（1）单独分析子代，灰身：黑身=3 : 1;直毛：分叉毛=1 ： 1,可说明两对性状是自由组合的。（2）亲本是分叉毛雌蝇和直毛雄蝇，可统计F1中雌蝇 和雄蝇的表现型 ，若雌蝇表现为直毛 ， 雄蝇表现为分叉毛 ，则可确定 B 与 b 基 因只位于X染色体上。让亲本的直毛雄蝇与 F1中直毛雌蝇交配，若后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛，一半分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。答案： （除特殊说明外，每空 2 分，共 9 分）（1）是（1 分）（2）方案一：统计F1 中雌蝇和雄蝇的表现型 雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛 方案二：亲 本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配

21、后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛，一半 分叉毛13. （10分）（2019-石家庄一模）如图为雄果蝇染色体组成及 X、Y染色体 各区段示意图。果蝇川号染色体上的裂翅 （D）对正常翅（d）为显性，裂翅纯合致 死。假定每对亲本产生的子代总数相等且足够多，请回答下列问题：IV（1）一对裂翅果蝇交配产生的子代数目，是一对正常翅果蝇交配产生子代数目的;将多只裂翅和正常翅果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代，子代裂翅比例将会（填“升高” “降低”或“不变” ）0（2）为保存该致死基因，摩尔根的学生想出了一个巧妙的方法：用另一致死 基因来“平衡”。黏胶眼基因（G）和正常眼基因（g）是位于川号染色体上的另一 对等位基

22、因，黏胶眼纯合致死。现有裂翅正常眼，正常翅黏胶眼，正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系 （填序号）交配，在Fi中选出表现型为裂翅黏胶眼的果蝇并相互交配，F2中裂翅果蝇的比例为 （不考虑交叉互换和突变）。（3）果蝇的腿部有斑纹对无斑纹是显性，由性染色体上的一对等位基因控制，现有纯合雌雄果蝇若干，欲通过杂交实验确定该对基因位于1区段还是2区段,请写岀最简便的杂交方案及预期结果。杂交方案：o预期结果： 若，则该对基因位于1区段； 若，则该对基因位于 2区段。解析：（1）由于裂翅纯合致死，故群体中裂翅的基因型均为 Dd，裂翅个体杂交的后代中DD（致死）：Dd : dd = 0 : 2 ： 1，子代中只

23、有正常个体杂交后代总数的3/4能够存活，即一对裂翅果蝇交配产生的子代数目，是一对正常翅果蝇交配 产生子代数目的3/ 4;将多只裂翅（Dd）和正常翅果蝇（dd）放入饲养瓶中，随机交配多代，由于后代中的DD纯合致死，所以子代裂翅比例将会降低。（2）由于 黏胶眼纯合也致死，故群体中黏胶眼的基因型均为 Gg，所以裂翅正常眼的基 因型为Ddgg,正常翅黏胶眼的基因型为 ddGg,正常翅正常眼的基因型为ddgg,若要子代出现裂翅黏胶眼（DdGg）的果蝇，需要亲代表现型为裂翅正常眼和正常翅黏胶眼的个体杂交，由于两对基因均位于川号染色体上，且根据杂 交亲本的基因型可知,d和G连锁，D和g连锁，所以子一代基因型

24、为 DdGg 的个体可产生dG和Dg两种数量相等的雌、雄配子，雌雄配子随机结合的后代 基因型为ddGG :DdGg :DDgg= 1 : 2 ： 1，由于DD、GG纯合均致死，故存活的 子代只有裂翅果蝇，即F2中裂翅果蝇的比例为100% 根据分析可知，若该对 基因位于1区段，则纯合果蝇的基因型有 XAXA、XaXa、XAYA、XaYa，共四种， 若该对基因位于2区段，则纯合果蝇的基因型有 XAXA、XaXa、XAY、XaY，共 四种，观察可知，选择隐雌和显雄纯合体杂交 ，若基因位于 1区段，则后代无论 雌雄均为显性性状 ，而基因若是位于 2区段，则后代雌性均为显性性状 ，雄性均 为隐性性状 ，据此可判断基因的位置。 所以可选择的杂交方案： 让腿部无斑纹的 雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇杂交 ，观察子代雌雄 （或雄）果蝇腿部有无斑纹。 若子代雌雄（或雄）果蝇均为腿部有斑纹，则该对基因位于1区段；若子代雌果 蝇均为腿部有斑纹 ，雄果蝇均为腿部无斑纹 （或子代雄果蝇均为腿部无斑纹 ），则 该对基因位于 2 区段。答案：（除特殊说明外，每空 1 分，共 10分）（1）3/4（或 75%）降低 （2） 100% （或 1）（3）让腿部无斑纹的雌果蝇与腿部有斑纹的雄果蝇杂交，观察子代雌雄 （或雄）果蝇腿部有无斑纹（2分）