年产_万吨PVC设计说明书

1、年产万吨PVC树脂设计说明书摘要聚氯乙烯（PVC）是5大通用塑料之一，具有耐腐蚀、电绝缘、阻燃性和机械 强度高等优异性能， 广泛用于工农业及日常生活等各个领域， 尤其是近年来建筑 市场对 PVC 产品的巨大需求，使其成为具备相当竞争力的一个塑料品种。PVC 糊树脂自 20世纪 30 年代开发以来，已有近 70年的历史。目前全世界 PVC糊树脂总生产能力约200万t/a,其中，西欧是PVC糊树脂生产厂家最多、 产量最大的地区。我国聚氯乙烯工业起步于于 50年代，仅次于酚醛树脂是最早 工业化生产的热塑性树脂，第一个 PVC 装置于 1958 年在锦西化工厂建成投产， 生产能力为3000吨/年。此后

2、全国各地的PVC装置相继建成投产，到目前为止, 我国有 PVC 树脂生产企业 80余家，遍布全国 29个省、市、自治区，总生产能 力达220万吨/年7075万t/a。PVC树脂在我国塑料工业中具有举足轻重的地 位，同时 PVC 作为氯碱工业中最大的有机耗氯产品，对维持氯碱工业的氯碱平 衡具有极其重要的作用。本设计为年产量 5 万吨聚氯乙烯车间聚合工段工艺。 本次设计采用了氯乙烯 单体悬浮聚合工艺。介绍了 VC 单体制备和 PVC 的聚合工艺，对整个生产工艺 做出了详细的叙述。关键字：聚乙烯（ PVC ）、乙烯氧氯化法、悬浮聚合目录摘要1 总论 1.1 国内 PVC 发展状况和发展趋势1.2 单

3、体合成工艺路线 1.2.1乙炔路线 1.2.2乙烯路线 1.3聚合工艺方法 1.4 配方1.4.1设备选择 1.5防粘釜技术 1.6 原料及产品性能 1.1.1.2.2.3.3.4.5.6.7.1.7.1 自由基聚合机理 1.7.2 链反应动力学机理 .1.7.3 成粒机理与颗粒形态1.8 影响聚合及产品质量的因素.89.9.2.1 确定计算任务 2.2收集数据 2.2.1生产规模 2.2.2生产时间 2.2.3消耗定额 2.2.4损耗分配 2.2.5聚合配方 2.2.6操作周期 时间平衡2.2.7 平均毎釜产量 2.2.8 操作条件与控制指标 .2.2.9物化常数 2.3确定计算基准 2.4

4、计算1.2.1.2.1.2.1.2.1.2.1.2.1.2.1.3.1.41.41.4.1.4.1.5.1.5.1.5.1.6.1.7.1.7.1.8. 1.8.1.9. 错. 误！未定义书签。 .错. 误！未定义书签。2.4.1聚合釜 .2.4.2沉析槽.2.4.3离心脱水2.4.4气流干燥2.4.5沸腾干燥2.4.6筛分包装2.5热量衡算 注意事项 结束语 参考文献： 1 总论1.1 国内 PVC 发展状况和发展趋势聚氯乙烯(PVC)是五大热塑性合成树脂之一，塑料制品是最早实现工业 化的品种之一。可通过模压、层合、注塑、挤塑、压延、吹塑中空等方式进行加 工，而且具有较好的机械性能、 耐化学

5、腐蚀性和难燃性等特点， 以其低廉的价格 和非常突出的性能而广泛地用于生产板材、 门窗、管道和阀门等硬制品， 也用于 生产人造革、薄膜、电线电缆等软制品。近年来，尽管在发达国家受到来自环保 等多方面的压力，但世界对的总需求量仍出现稳定的增长态势。1992 年，世界 生产能力约为二千二百万吨， 需求量为 1900 万吨 ；2002 年 世界总产能约为三千四百万吨，消费量约为二千八百万吨； 2009 年世界生产能 力已上升到约三千九百万吨，需求量约为三千七百万吨； 2010 年世界生产能力 为 4300 万吨 ，需求量 4200 万吨 。尽管目前世界对 PVC 的生产和使用存在许 多争议，特别在欧洲

6、，对 PVC 生产和制品的环保制约政策越来越严厉，但由于 性能优良，生产成本低廉，仍具有较强的活力，特别在塑料门窗、塑料管道等建 材领域。我国聚氯乙烯(PVC)工业起步于50年代，仅次于酚醛树脂是最早工业化生 产的热塑性树脂， 第一个 PVC 装置于 1958 年在锦西化工厂建成投产， 生产能力 为3000吨/年。此后全国各地的PVC装置相继建成投产，到目前为止，我国 有 PVC 树脂生产企业 80 余家，遍布全国 29 个省、市、自治区，总生产能力达 220 万吨/年。PVC由氯乙烯(VCM)聚合而成，工业生产一般采用 4种聚合方式：悬浮聚 合、本体聚合、乳液聚合 (禽微悬浮聚合 )、溶液聚

7、合。其中悬浮法 PVC(SPVC) 树脂产量最高，占80%,其次是乳液法P VC(E PVC)，本体法P VC( MP VC)。VCM 悬浮聚合是以水为介质，加入 VCM 、分散剂、引发剂、 pH 值调节剂等，在搅拌 和一定温度条件下进行聚合反应； VCM 本体聚合仅在 VCM 和引发剂存在下进 行，无分散剂、表面活性剂等助剂； VCM 乳液聚合在 VCM 、引发剂、乳化剂、 H2O 以及其他助剂存在下进行 VCM 溶液聚合；引发剂和溶剂存在下进行，这种 方法有溶剂回收和残留污染问题， 并且生产成本高， 该方法已逐渐被悬浮法聚合 或乳液法聚合代。目前，生产 PVC 树脂主要采用悬浮法，少量采用

8、乳液法及本 体法。现在，国内引进 PVC 生产技术及设备的项目有二十项左右，其中生产能力最大的两套设备是上海氯碱股份有限公司和齐鲁石化总公司的年产 20万吨悬浮 法 PVC 树脂装置，采用日本信越公司技术。北京化工二厂、锦西化工厂、福州 化工二厂引进美国 BF 古德里奇公司悬浮法 PVC 树脂生产技术，生产高型号 树脂，其它还有引进美国西方化学公司的高型号树脂和釜式汽提技术及设备， 法 国阿托公司、前德国布纳公司、日本吉昂公司、日本钟渊公司、日本三菱公司的 糊树脂生产装置和技术、法国本体聚合技术和设备等，这些技术和设备的引进， 使我国 PVC 树脂的生产技术和水平有了很大提高，产品品种有所增加

9、，带动了 我国 PVC 工业的发展。53.0，主要包括PVC 树脂的需求量将 1250 万吨，其中硬制我国 PVC 树脂的消费主要分为两大类， 一是软制品， 约占总消费量的 37， 主要包括电线电缆、各种用途的膜 （根据厚度不同可分为压延膜、防水卷材、可 折叠门等 ）、铺地材料、织物涂层、人造革、各类软管、手套、玩具、塑料鞋以 及一些专用涂料和密封件等。二是硬制品，约占总消费量的 各种型材、管材、板材、硬片和瓶等。预计今后几年我国 以年均约 6.4的速度增长，到 2011 年总消费量将达到约 品的年均增长速度将达到约 7.0，而在硬制品中异型材和管材的发展速度增长 最快，年均增长率将达到约 1

10、0.1。未来我国 PVC 树脂消费将继续以硬制品为 主的方向发展。中国聚氯乙烯工业有着广阔的发展前景， 中国地大物博、 人口众多， 为聚氯 乙烯产品提供了广大的市场。在进入 21 世纪以后，我们要学习和借鉴国外的先 进技术和发展模式， 结合我国的具体情况， 发展我国的聚氯乙烯工业。 我们要发 挥全行业的力量， 克服前进过程中的各种困难， 一定能够在较短的时间内赶上世 界聚氯乙烯工业的先进水平。1.2 单体合成工艺路线1.2.1乙炔路线原料为来自电石水解产生的乙炔和氯化氢气体， 在催化剂氧化汞的作用下反 应生成氯乙烯。具体工艺为：从乙炔发生器来的乙炔气经水洗一塔温度降至35C以下，在保证乙炔气柜

11、至一定高度时，进入升压机组加压至80kpaG左右，加压后的乙炔 气先进入水洗二塔深度降温至 10C以下，再进入硫酸清净塔中除去粗乙炔气中 的 S、P 等杂质。 最后进入中和塔中和过多的酸性气体，处理后的乙炔气经塔 顶除雾器除去饱和水分，制得纯度达 98.5%以上，不含 S、P 的合格精制乙炔气 送氯乙烯合成工序。乙炔法路线 VCM 工业化方法， 设备工艺简单， 但耗电量大， 对环境污染严 重。目前，该方法在国外基本上已经被淘汰， 由于我国具有丰富廉价的煤炭资源， 因此用煤炭和石灰石生成碳化钙电石、 然后电石加水生成乙炔的生产路线具有明 显的成本优势， 我国的 VCM 生产目前仍以乙炔法工艺路线

12、为主。 乙炔与氯化氢 反应生成 可采用气相或液 VCM 相工艺，其中气相工艺使用较多。1.2.2乙烯路线乙烯氧氯化法由美国公司 Goodrich 首先实现工业化生产， 该工艺原料来源 广泛，生产工艺合理，目前世界上采用本工艺生产的产能 VCM 约占总产能的 VCM 95% 以上。乙烯氧氯化法的反应工艺分为乙烯直接氯化制二氯乙烷（EDC）、乙烯氧氯化制 EDC 和 EDC 裂解 3 个部分，生产装置主要由直接氯化单元、氧氯化单元、 EDC 裂解单元、 EDC 精制单元和 VCM 单元精制等工艺单元组成。乙烯和氯气 在直接氯化单元反应生成 EDC。乙烯、氧气以及循环的 HCI在氧氯化单元生成 ED

13、C。生成的粗EDC在EDC精制单元精制、提纯。然后在精 EDC裂解单元裂 解生成的产物进入VCM单元，VCM精制后得到纯VCM产品，未裂解的EDC 返回 EDC 精制单元回收，而 HCI 则返回氧氯化反应单元循环使用。直接氯化有 低温氯化法和高温氯化法； 氧氯化按反应器型式的不同有流化床法和固定床法， 按所用氧源种类分有空气法和纯氧法； EDC 裂解按进料状态分有液相进料工艺 和气相进料工艺等。具有代表性的 司的 InovyI 工艺是将乙烯氧氯化法提纯的循 环 EDC 和 VCM 直接氯化的 EDC 在裂解炉中进行裂解生产 VCM 。 HCI 经急 冷和能量回收后，将产品分离出 HCI （循环

14、用于氧氯化）、高纯度VCM和未反 应的EDC （循环用于氯化和提纯）。来自VCM装置的含水物流被汽提，并送至 界外处理，以减少废水的生化耗氧量（BOD）。采用该生产工艺，乙烯和氯的转 化率超过 98%，目前世界上已经有 50 多套装置采用该工艺技术，总生产能力已 经超过 470 万吨 /年。本设计采用乙烯路线生产氯乙烯单体。1.3 聚合工艺方法目前，世界上 PVC 的主要生产方法有 4 种:悬浮法、本体法、乳液法和微悬 浮法。其中以悬浮法生产的 PVC 占 PVC 总产量的近 90%，在 PVC 生产中占重 要地位，近年来，该技术已取得突破性进展。因采用悬浮法 PVC 生产技术易于调节品种，生

15、产过程易于控制，设备和运行费用低， 易于大规模组织生产而得到广泛的应用， 成为诸多生产工艺中最主要 的生产方法。应用（或超工艺特点：悬浮聚合法生产聚氯乙烯树脂的一般工艺过程是在清理后的聚合 釜中加入水和悬浮剂、抗氧剂，然后加入氯乙烯单体，在去离子水中搅拌，将单 体分散成小液滴， 这些小液滴由保护胶加以稳定， 并加入可溶于单体的引发剂或 引发剂乳液，保持反应过程中的反应速度平稳， 然后升温聚合， 一般聚合温度在 4570C之间。使用低温聚合时（如4245C）,可生产高分子质量的聚氯乙烯树脂； 使用高温聚合时（一般在6271C）可生产出低分子质量（或超低分子质量）的聚氯 乙烯树脂。 近年来, 为了

16、提高聚合速度和生产效率, 国外还研究成功两步悬浮聚 合工艺,一般是第一步聚合度控制在 600 左右,在第二步聚合前加入部分新单体 继续聚合。采用两步法聚合的优点是显著缩短了聚合周期, 生产出的树脂具有良 好的凝胶性能、 模塑性能和机械强度。 现在悬浮法聚氯乙烯品种日益广泛, 领域越来越广,除了通用型的树脂外,特殊用途的专用树脂的开发越来越引起 PVC 厂家的关注,球形树脂、高表观密度建材专用树脂、消光树脂、超高 低）分子质量树脂等已成为开发的热点。医用树脂、耐热树脂等。可见，各种专用料的开发是悬 是提高产品使用性能、 开发新的应用领域的重要手段 8。PVC 生产技术。悬浮法 PVC 的发展趋：

17、在工业化生产 PVC 时,以悬浮法产量最大,悬浮法 生产具有设备投资少和产品成本低等优点。 各种聚合方法的发展方向是逐步向悬 浮法聚合生产路线倾斜, 一些过去采用其它方法生产的树脂品种已开始采用悬浮 聚合工艺生产。 自从乳液聚合法工业化以后, 欧洲、日本在连续悬浮聚合工艺方 面开展了大量的研究工作, 目前尚未工业化生产, 但连续法设备费用低, 生产效 率高,工艺难题少,已引起了各国科研院所和生产厂家的重视。另外,为进一步 提高悬浮法生产的通用树脂和专用树脂的质量, 提高产品的专用化、市场化水平, 国外厂家在聚合工艺的工艺条件及配料体系等方面做了大量的研究工作, 进一步 提高了聚合转化率, 缩短

18、了聚合周期, 提高了生产效率, 同时也开发出一系列性 能好、易于加工的PVC专用树脂如：超高（或超低）聚合度树脂、高表观密度树脂、 无皮树脂、耐辐射树脂、 浮聚合树脂发展的标志,本设计采用悬浮法1.4 配方 单体： 氯乙烯纯度 99.98%以上。 分散剂： 主分散剂主要是纤维素醚和部分水解的聚乙烯醇。纤维素应为 水溶性衍生物，如甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等，聚乙烯醇应由 聚醋酸乙烯酯经碱性水解得到， 影响其分散效果的因素为其聚合度和水解度， 而 且-OH基团为嵌段分布时效果最好；副分散剂主要是小分子表面活性剂和地水解 度聚乙烯醇。常用非离子型的脱水山梨醇单月硅酸酯。 引发剂：由于聚

19、乙烯悬浮聚合温度5060度上下，应根据反应温度选择合 适的引发剂， 其原则为在反应温度条件下引发剂的半衰期约为 2 小时最佳。常用 过氧化乙酰环己烷硫酰、过氧化二月桂酰、过碳酸二环己酯等。 终止剂：反应结束后残余的自由基和引发剂残留在树脂内， 为了保证产品 质量，需要消除它们，故而加入终止剂。本设计的终止剂为丙酮缩氨基硫脲。当 反应出现紧急事故时，采用紧急终止剂终止反应。 阻聚剂：本设计采用壬基苯酚作为阻聚剂。 缓冲剂：碳酸钠、三聚磷酸钠、磷酸钠、氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸铵。 本设计采用磷酸三钙。1.4.1设备选择 聚合釜容积：工业化大生产使用问歇悬浮法聚合釜容量一般为 60107 立方米。我

20、国已开发出 70立方米聚合釜，样机已在锦西化工机械厂研制成功。 本设计采用 100 立方聚合釜。采用微机控制，提高了批次之间树脂质量的稳定性， 且消耗定额低。 传热方式： 传热能力直接影响着聚合反应的速度和生成物的质量， 也影响 着产量。在大型聚合釜上， 国外采用了体外回流冷凝器， 体内增设内冷管等除热 手段。近几年， 美国古德里奇公司又研制出一种薄不锈钢衬里聚合釜， 以便提高 釜壁的传热能力， 为使薄壁能承受反应压力， 在不锈钢衬里与聚合釜套之间安装 了支撑内衬套的加强筋， 这种釜的结构大大提高了聚合釜传热效率， 且有较好的 承压能力。 搅拌方式：搅拌能力是聚合釜的关键技术指标之一，搅拌能力

21、直接影响 着传质、传热及树脂的粒态分布， 最终影响产品的质量， 而不同的工艺方法对搅 拌的要求又不尽相同。过去， PVC 聚合釜大都采用平桨和折叶桨，搅拌效果不 甚理想。随着搅拌技术的不断进步及搅拌试验手段的不断提高， 使我们有条件为 PVC 釜配备更理想的搅拌器。大量的搅拌实验研究证明，三叶后掠式搅拌器的 传质效果好，循环和剪切性能均适合于 PVC 生产的需要，因此，本设计在 PVC 生产中采用三叶后掠式搅拌器。 干燥机：干燥器发展迅速，主要有 2种方式，即气流干燥和流态化干燥。 我国 PVC 工业化生产最初主要用的是气流干燥器，但是随着聚合工艺技术的发 展，聚合生产能力提高， 树脂产品也朝

22、着疏松型发展， 气流干燥器从生产能力和 干燥效果等方面已经不能满足生产的需要， 后来发展到气流干燥器， 沸腾床干燥 器和冷风冷却 3 段干燥技术。 但这样动力消耗大， 产品质量不是很好。 目前主要 用的是旋风干燥器和卧式内加热流化床。 旋风干燥器结构简单， 投资较少， 目前 很多装置都在用。 卧式内加热流化床综合能耗比旋风干燥器要低， 主要有多室沸 腾床和两段沸腾床 2 种。但在生产中发现多室沸腾床的花板容易漏料，不同牌 号切换时比较麻烦，且生产能力有限。两段流化床改进了，操作稳定性好，易于 产品牌号的切换，生床的花板产能力较大。本设计中采用卧式内加热流化床。 离心机：对浆料进行离心脱水，得到

23、含水量 25%的聚氯乙烯。PVC生产 过程中需要大量的逻辑判断和离散控制， 因此本设计采用二位式控制组件， 如通 /断式二位开关阀控制各种物料的传输，和二位控制的电机和泵机。 气体塔： 汽提技术及设备也有改进汽提塔朝着节能、 高效的方向发展。 现 在常用的汽提塔主要有溢流堰筛板塔和无堰筛板塔， 有堰筛板塔传质传热仅在筛 板上进行，在板间移动时只有传热没有传质， 而无堰筛板塔在塔内一直都在传质， 目前传热。 因此无堰筛板塔效率高于有溢流堰的塔， 无堰筛板塔的塔盘设计也逐 渐合理科学化，塔盘的厚度，开孔率在实践中逐渐优化，并被纳入设计体系中。 很多无堰筛板塔塔盘是整体装卸的， 随着生产能力的提高，

24、 设备整体装卸很不方 便，目前，生产能力较大的的增大汽提塔的塔盘，可以采用可拆卸式的塔盘。汽 提塔的塔顶操作压力也逐渐从微正压操作向微负压操作发展， 使得塔顶物料沸腾 温度低，节约了蒸汽却提高了单体脱出效率。 为了强化汽提效果， 浆料经过汽提 后利用重力作用进入闪蒸罐， 进一步汽提， 降温。因此，本设计采用无堰筛板塔。1.5 防粘釜技术聚合釜的防粘釜是聚合生产中最重要的工序之一。 防粘釜效果好的釜， 能有 较好的传热系数，能减少因此产生的塑化片。 防粘釜一直是聚合生产的重要工作， 这方面得到了很大的发展。 首先，聚合釜的表面抛光质量有了很大的提高且内件 简单化、圆滑化。其次，通过专用的设备使用

25、高效的防粘釜剂，实行聚合釜自动 喷涂防粘釜液和自动水冲洗釜。 釜涂布与水洗设备分开， 釜内设置双伸缩头自动 喷洗高压水枪，设定双固定或者可伸缩涂布设备 （如费阀，喷吐环等 ）。目前，先 进的防粘釜技术是冲洗、 喷涂与高效防粘釜剂的结合体。 整个防粘技术过程全部 采用 DCS 自动操作。首先打开蒸汽进料阀喷入适量的蒸汽，用泵将已配制成规 定浓度的涂壁剂注入蒸汽管路， 借助蒸汽流速使其雾化进釜， 在釜壁形成一层均 匀的疏油亲水膜， 在聚合过程中此膜有效地防止有机相与釜壁接触， 从而起到防 粘釜的作用。为了达到较好的涂壁效果， 对于喷涂的蒸汽， 防粘釜剂的压力逐步 优化，对于防粘釜剂的量也根据釜的特

26、点而定。 涂壁完成后， 冷却一段时间使防 粘釜剂更好地粘在釜上， 之后用清洗水冲釜以彻底冲掉多余的防粘剂。 目前国内 生产用的防粘釜剂主要有意大利黄，美 PVC 国红，英国蓝。经过实践，意大利 黄在防粘釜效果和对产品白度的影响方面有利于生产，但价格较高。为了生产更高质量的聚乙烯，产品本设计采用意大利黄防粘釜剂。1.6 原料及产品性能氯乙烯 ： CH2=CHCl 分子量 62.50 ，无色易液化的气体。液体的密度30. 912lg/cm。沸点-13. 9C。凝固点-160E。自燃点472C。临界温度142C。 临界压力55.2Pa。难溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮和二氯乙烷。易聚合，能与 丁二烯、

27、乙烯、丙烯、内烯腈、醋酸乙烯、两烯酸酯和马来酸酯等共聚。能与空 气形成爆炸性混合物， 爆炸极限 3. 6-26. 4。遇明火、 高温有燃烧爆炸的危险。无空气和水分的纯氯乙烯很稳定， 对碳钢无腐蚀作用。 有氧存在时， 氯乙烯 过 氧化物，它可与水生成盐酸从而腐蚀设备，过氧化物还可以使氯乙烯产生自 聚作用。长距离 运输时应加入阻聚剂氢醌。 PVC树脂：密度1.4 ;工业品是白色或浅黄色粉末；低分子量的易溶于 酮类、酯类和氯代烃类溶剂，高分子量的则难溶；用于制塑料、涂料和合成纤维 等。根据所加增塑剂的多少， 可制成软质和硬质塑料。 前者可用于制透明薄膜 （如 雨衣、台布、包装材料、农膜等） 、人造革

28、、泡沫塑料和电线套层等。后者可用 于制板材、管道、阀门和门窗等；具有极好的耐化学腐蚀性，但热稳定性和耐光 性较差，在100C以上或长时间阳光暴晒开始分解出氯化氢，制造塑料时需加稳 定及，电绝缘性优良。不会燃烧。 磷酸钙别名磷酸三钙：化学式 Ca3（PO4）2,分子量310.18。白色无定形粉 末。溶于稀盐酸、硝酸、磷酸、乙酸、亚硫酸，生成可溶性酸式磷酸盐，也能溶3 于铵盐溶液。不溶于水、乙醇和乙醚。熔点 1670C，密度3.14g/cm。用于制乳 色玻璃、陶瓷、涂料、媒染剂、药物、肥料、家畜饲料添加剂、糖浆澄清剂、塑 料稳定剂等。 天然矿物叫磷灰石矿， 纯品可用氰化钙和磷钠酸溶液作用或者用氢

29、氧化钙跟磷酸作用制得。 聚乙烯醇： 是一种高分子聚合物， 无臭、无毒，外观为白色或微黄色絮状、 片状或粉末状固体。分子式为（C2H4O） n,絮状PVA的假比重为（0.210.30） g/cm3,片状 PVA 的假比重为（0.47 ±.06） g/cm3。聚乙烯醇有较好的化学稳定性及良好的绝缘性、 成膜性。具有多元醇的典型化学 性质，能进行酯化、醚化及缩醛化等反应。 过氧化二碳酸（2乙基己基）酯：本品为无色透明液体，EHP活性氧 >2.70% NaCl含量W 0.20%相对密度0.964。商品为50%65%的甲苯、二甲苯、 矿物油溶液；理论活性氧含量4.62%。含量为46%的E

30、HP溶液的半衰期为40C, 10.33h; 50C, 1.5h;受热或见光易分解，储运温度v 15C，时间少于3个月。 丙酮缩氨基硫脲：为白色片状结晶，熔点179-180C。溶于酸，微溶于水和乙醇。用途 ;丙酮缩氨基硫脲主要用于合成 2-（ 2-异亚丙基肼基） -4-取代基噻唑、 2-肼 基-4-取代基噻唑及 2-（2-取代肼基） -4-取代基噻唑系列抗菌素。如 2-（2-甲酰 肼基）-4-（5-硝基-2-呋喃基）噻唑，即硝呋噻唑。 对壬基苯酚：淡黄色粘稠液体。略有苯酚气味。相对密度0.94-0.95（20/20C）。沸点（95%） 283-302r。不溶于水，略溶于石油醚，溶于丙酮、四氯化碳

31、、乙醇和氯仿。 用于制备合成洗涤剂、 增湿剂、润滑油添加剂、 增塑剂等。 由壬烯与苯酚在酸性催化剂存在下缩合而成。1.7 聚合机理1.7.1自由基聚合机理氯乙烯悬浮聚合反应，属于自由基链锁加聚反应，它的反应一般由链引发， 链增长，链终止，链转移及基元反应组成。 链引发过氧化物引发剂受热后过氧链断裂生成两个自由基:初级自由基与VCM 形成单体自由基。 链增长单体自由基具有很高的活性， 所以打开单体的双键形成自由基， 新 的自由基活性并不衰减，继续与其它单体反应生成更多的链自由基。 链终止聚合反应不断进行， 当达到一定的聚合度， 分子链己足够长， 单体 的浓度逐渐降低， 使大分子的活动受到限制，

32、就会大分子失去活性即失去电子而 终止与其它氯乙烯活性分子反应。终止有偶合终止和歧化终止。1）偶合终止两个活性大分子自由基相遇时， 两个自由基头部独立电子对配对形成共价键 所形成的饱和大分子叫偶合终止。2）歧化终止两个活性大分子自由基相遇时， 其中一个自由基夺取另一个自由基上的氢原 子而饱和， 另一个高分子自由基失去一个氢原子而带有不饱和基团， 这种终止反 应的方式叫双基歧化终止。 有时活性大分子自由基与金属器壁中的自由电子结合 而终止，即形成粘釜。 链转移在氯乙烯聚合反应中， 大分子自由基可以从单体， 溶剂，一个氯原 子或氢原子而终止， 失去原子的分子将成为自由基， 引发剂或大分子上夺取继续

33、进行新的链增长反应。包括向单体的氯转移、向溶剂链转移、向引发剂链转移、 向大分子。1.7.2链反应动力学机理链反应动力学来看，根据转化率可分为三阶段： 转化率V 5%阶段。聚合反应发生在单体相中，由于所产生的聚合物数量 甚少，反应速度服从典型的动力学方程， 聚合反应速度与引发剂用量的平方根成 正比，当聚合物的生产量增加后，则聚合速度由于 kt降低而发生偏差。 转化率 5%65%阶段。聚合反应在富单体和聚氯乙烯 单体凝胶中间 是进行，并且产生自动加速现象。 其原因在于链终止反应主要在两个增长的大分 子自由基之间进行，而他们在粘稠的聚合物 单体凝胶相的扩散速度显著降 低，因而链终止速度减慢，所以聚

34、合速度加快，呈现自动加速现象。 转化率 65%阶段。转化率超过65%以后，游离的氯乙烯基本上消失，釜 内压力开始下降， 此时聚合反应发生在聚合物凝胶相中， 由于残存的氯乙烯逐渐 消耗，凝胶相得粘度迅速增高， 因此聚合反应速度仍继续上升， 大到最大值后逐 渐降低。当聚合反应速率低于总反应速率以后，使反应终止。1.7.3 成粒机理与颗粒形态关于氯乙烯悬浮聚合过程生成多孔性不规整的理论解释， 认为成粒过程分为 两部分；水相界面发生的反应， 此过 单体在水中的分散和发生在水相和氯乙烯 程主要控制聚氯乙烯颗粒的大小及其分布。 在单体液滴内和聚氯乙烯凝胶相内发生的化学与物理过程， 此过程主要控 制所得聚氯

35、乙烯颗粒的形态。在聚合反应釜中液态氯乙烯单体在强力搅拌和分散剂的作用下， 被破碎为平 均直径3040 uni的液珠分散于水相中，单体液珠与水相得界面上吸附了分散剂。 当聚合反应发生以后， 界面层上的分散剂发生氯乙烯接枝聚合反应， 使分散剂的 活动性和分散保护作用降低， 液珠开始由于碰击而合并为较大粒子， 并处于动态 平衡状态。此时单体转化率约为 4% 5%。当转化率进一步提高，达到 20%左右 后，由于分散剂接枝反应的色深入， 能够阻止粒子碰击合并， 所以所得聚氯乙烯 颗粒数目开始处于稳定不变的状态， 因而此后的搅拌速度对于产品的平均粒径不 再发生影响。最终产品的粒径在100180um范围，个

36、商品牌号的粒径个有其具 体范围，取决于生产的聚氯乙烯树脂用途、 分散剂类型、 用量和反应起始阶段的搅拌速度等参数。通常是使用的分散剂浓度高，则易得空隙率低（< 10%的圆球状树脂颗粒， 尤其是使用明胶作为分散剂是， 其影响最为明显。 由于地孔隙率 树脂的反应结束后， 脱除残存的单体较困难， 而且吸收增塑剂速度慢， 难以塑化 所以逐渐淘汰。 产品的平均粒径因不同用途而有所不同要求： 用于生产软质制品 的聚氯乙烯树脂平均粒径要求低些在100130um左右；用于生产硬质制品者要 求在150180m范围；分子量较低的牌号则要求在130160m范围。此数据不 能绝对化，因工厂生产条件的不同而有所不

37、同。1.8 影响聚合及产品质量的因素因素有搅拌、分散剂、聚合温度等，结合树脂的成粒过程等。 搅拌：在悬浮聚合过程中，搅拌对聚氯乙烯树脂颗粒形态的影响主要表现在影响 PVC 树脂的粒径及分布、孔隙率等，但搅拌的作用与分散剂的性质互 相影响、互相补充。增加搅拌度将使悬浮分散体系内液滴变细，PVC 树脂平均粒子变小，但搅拌强度过大，又将促使体系内液滴碰撞聚并，使PVC 树脂的平均粒径变大。 PVC 树脂平均粒径与搅拌转速的关系曲线呈马鞍形。随着搅拌转 速的增加，能使聚氯乙烯树脂的初级直径变小，孔隙率增加，吸油率增大。 分散剂：在搅拌特性固定的条件下，分散剂种类、性质和用量则成为控 制树脂颗粒性的关键

38、因素。 在聚合过程中， 分散剂影树脂颗粒的宏观微观两层次 的成粒。就宏观而言，要求分散剂应具有降低单体和的界面张力，以利于 VCM 的分散和保护滴或颗粒， 减少聚并。 单一分散剂较难同时满足上两方面要求， 为 制得颗粒规整、 粒度分布中， 既疏松表观密度又适合的聚氯乙烯脂， 往往将两种 和两种以上分散剂复合用。 其中一分散剂以降低界面张力、 提高散能力为主， 另 一则保证有足够的保能力。 有时为了满足特殊性能要求， 在此础上再添加油溶性 辅助分散剂或表面活剂，调节分散剂在 VCM 中的分配系数，使散剂的作用深入 到颗粒的微观层次。 聚合温度：在 VC 悬浮聚合中不存在链转移剂时，聚氯乙烯的分子

39、量几乎取决于聚合温度，按照生产树脂牌号的要求，聚合温度一般在4565 r范围内选择。在较高温度下聚合，树脂粒径增长减慢，最终平均粒径减小。聚合温度 对聚氯乙烯树脂颗粒形态的影响主要表现在温度对 PVC 树脂的孔隙率有影响。 聚合温度低， 形成的树脂结构较疏松； 高温下聚合由于初级粒子熔合成团以及初 级粒子聚集体的紧密堆砌排列，从而制得的 PVC 树脂孔隙率较低，这是因为随 着聚合温度的升高，初级粒子变少，熔结程度加深，粒子呈球形，而聚合温较低 时，则容易形成不规则的聚结体， 从而使孔隙率增加。 通过以上的理论了解更加 深了对聚合反应的理解。 汽提控制的影响：汽提工艺主要影响聚氯乙烯树脂中单体残

40、留量和杂质 粒子数等指标。 所谓聚氯乙烯树脂残留 VCM 的含量是指聚氯乙烯树脂之中所吸 附或溶解的未聚合的 VCM ，由于 VCM 和聚氯乙烯的大分子结构，导致相互间 具有较大的亲和力，这也是残留 VCM 难以完全脱除的原因。2 物料衡算2.1 确定计算任务聚合与沉析均属于间歇操作过程， 需建立时间平衡。 由设计任务和生产现场 可知生产规模，生产时间、消耗定额、各步骤损失及聚合配方等工艺操作条件。 可以顺流程展开计算，并按间歇过程与连续过程分别确定基准一次计算。2.2 收集数据2.2.1生产规模年产聚氯乙烯树脂 5 万吨2.2.2生产时间8000小时 2.2.3消耗定额1.064 吨 VC/

41、 吨 PVC 2.2.4损耗分配粘壁、泄露、泡沫夹带等损失占 1%. 破坏低聚物及吹风降温损失占 1% 母液中带走损失占 0.5% 飞扬旋风分离损失占 1.5%聚合车间总收率 95%。总损耗 5%。根据生产统计数字，各步骤的损失分配 如下（以聚合釜内反应生成的聚合物为准） ：聚合部分：沉析部分：离心部分：干燥部分：筛分包装部分：飞扬、旋风分离及不合格物损失占 1% 2.2.5聚合配方按1 00立方米釜计算去离子水公斤51350VC39500 公斤引发剂公斤分散剂（明胶）斤其他助剂公斤39.539.5 公39.52.2.6操作周期 时间平衡聚合釜入料VC-搅拌升温反应-20分-20分-10分-2

42、0分-8 小时30分出料 清釜置换等 共计取操作周期为 11 小时-20分-50 分10 小时 50分沉析槽排气、加料、回收升温小时保温小时冷却1 小时0.50.56小时出料9小时小时共计取操作周期为9小时227平均毎釜产量34523 公斤（P VC）。2.2.8操作条件与控制指标聚合温度出料压力转化率60±）5C26公斤狸米（表压）92%沉析：温度75r，操作规定加42%液碱7升、加碱量0.05-0.1%（母液内含 NaOH）。离心：为提高产品质量，用6075C热水洗涤，用水量取3500公斤。离心 后湿物料含水约20%。干燥：气流干燥器出口物料含水 5%;沸腾干燥器出口物料含水 0

43、.3%。量,2.2.9物化常数42%液碱比重热数据钢制设备的比热1.45PVC比热VC汽化热水蒸气冷凝热0.12千卡/公斤C；0.42千卡/公斤C；63千卡/公斤；576千卡/公斤；2.3确定计算基准间歇过程以公斤/釜为基准；连续过程以公斤/时为基准。2.4计算2.4.1聚合釜拟选用100立方米聚合釜（自重60吨）（1）进料配方（2）出料生成PVC量损失PVC量向沉析槽出料量公斤未反应VC量聚合釜二次出料用水量39500 公斤 >92%= 36340 公斤36340 公斤 >% = 363.4 公斤36340 公斤363.4 公斤=35976.639500公斤36340公斤=316

44、0公斤1500公斤 /釜计算结果整理成表表2-1聚合釜物料衡算物料名称进料，公斤出料，公斤物料名称进料，公斤出料，公斤VC395003160二次用水1500引发剂39.539.5PVC35976.6分散剂39.539.5损失PVC363.4其他助剂39.539.5合计92468.592468.5水51350528502.4.2沉析槽你选用150立方米沉析槽，进料除聚合釜来料外，尚需加液碱和通入直接蒸 汽。按工艺条件规定加42%NaOH溶液65升，重量为1.45 >5 = 94.25公斤，其 中含纯 NaOH : 94.25公斤 >42% = 39.585公斤、水：94.25 （1

45、42%） = 54.665 公斤假设未反应的VC液体全部在沉析槽内气化返回气柜予以回收。碱处理时， 通直接蒸汽升温产生冷凝水量可由热量衡算求得。表2-2设备物料升温（包含 VC气化）需热量计算表名称重量，公斤t初，Ct终，C t，CC，千卡/公斤C热量，千卡设备600002075550.12198000水53062.7550752511326568.75PVC35976.65075250.42377754.375平均60 C 63千卡/公斤（汽化热）1990802101403.05VC合计503160取损失热为10%，每个沉析槽在每次操作中需通入蒸汽量W为W = (2101403.05- 57

46、6) 4 1.1= 4013 公斤表2-3沉析槽物料衡算名称进料，公斤出料，公斤名称进料，公斤出料，公斤PVC35976.635613.2引发剂，分散剂，其它118.5118.5水5285056917.661未反应VC3160蒸气凝水4013气化回收VC3610液碱：水54.665损失PVC363.4NaOH39.58539.585合计96212.3596212.35而实际生产中有损失注：举例时为简化计算假定聚合过程及回收单体过程中均无单体损失, 的，应予以考虑。有这一计算步骤可以看到，有些物料衡算的计算过程是与热量衡算、 设备设 计结合在一起的，不仅间歇过程存在这种情况，连续过程的物料衡算也

47、有这种情 况。2.4.3离心脱水从这步操作开始转入连续操作过程，计算基准物相应转换为公斤/时，根据全年的生产任务和生产时间求出每小时PVC产量为：50000 吨一8000 小时=6.25 吨/时产品中含水0.3%，折合绝干树脂量，应为：6250 公斤/时 40.997= 6231.25 公斤/时考虑到各步损失后，离心机进料中应含有绝干树脂量为：6231.254 0.98/0.95= 6428 公斤按沉析槽出料的组成，以6428公斤/时为基准求出离心机进料中其他各组分 相应的量：水：56917.665 >6428/35613.2= 10326.09 公斤/时助剂+ NaOH （固体）：（39.5 >+ 39.585） 6428/35613.2= 28.53 公斤 /时离心操作中PVC损失量为：6231.25 区005/0.95= 32.8 公斤 /时离心脱水后湿物料内扔含20%水分，则含水量为：(6428 32.8) 0；2/0.8= 1598.8公斤/时表2-4离心机物料衡算表名称进料，公斤/ 时出料，公斤/ 时名称进料，公斤/ 时出料，公斤/ 时PVC64286395.2洗涤热水3500湿物含水量1598.8PVC损失32.8母液中含水10326.0912227