植物组织培养基础知识课件_第1页
植物组织培养基础知识课件_第2页
植物组织培养基础知识课件_第3页
植物组织培养基础知识课件_第4页
植物组织培养基础知识课件_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、植物组织培养基础知识植物学及植物生理学教研室植物学及植物生理学教研室王连翠王连翠植物组织培养基础知识A Glimpse of Plant Tissue Culture植物组织培养基础知识第一章 绪论第二章 基本技术与设施第三章 培养基第四章 愈伤组织第五章 器官培养 第六章 植物脱毒技术第七章 细胞培养与原生质体培养植物组织培养植物组织培养基础知识本课程学习目标本课程学习目标掌握基本原理 掌握基本概念 了解开展组织培养工作的基本设施 掌握植物组织培养基本的操作技术 掌握植物组织培养在植物快繁脱毒等方面的应用植物组织培养基础知识概念类型形成与发展应用 原理 第一章第一章 植物组织培养的基础知识植

2、物组织培养的基础知识植物组织培养基础知识J植物组织培养(植物组织培养(Plant tissue culturePlant tissue culture):):指在无指在无菌和在人工控制下,将离体植物的器官、组织、细胞以及菌和在人工控制下,将离体植物的器官、组织、细胞以及原生质体培养在人工配制的无菌培养基上,在适宜的培养原生质体培养在人工配制的无菌培养基上,在适宜的培养条件(营养、光照、温度)下,使其继续分裂、分化和发条件(营养、光照、温度)下,使其继续分裂、分化和发育的技术。育的技术。J植物离体培养(植物离体培养(Plant in vitro culturePlant in vitro cul

3、ture)J试管培养(试管培养(In test-tube cultureIn test-tube culture)一、植物组织培养的概念一、植物组织培养的概念植物组织培养基础知识植物组织培养基础知识二、组织培养的原理1 1细胞全能性学说细胞全能性学说J植物体的每一个细胞都携带有一套完整的基因组,并具有发植物体的每一个细胞都携带有一套完整的基因组,并具有发育成为完整植株的潜在能力。育成为完整植株的潜在能力。 J全能性只是一种可能性。要把这种可能性变为现实性必须满全能性只是一种可能性。要把这种可能性变为现实性必须满足两个条件:足两个条件:J一:一:离体离体的条件下。的条件下。J二:要给予它们适当的

4、二:要给予它们适当的刺激刺激,即给予它们一定的营养物质,即给予它们一定的营养物质,并使它们受到一定的激素的作用。并使它们受到一定的激素的作用。J全能性体现的两个过程全能性体现的两个过程J脱分化过程脱分化过程J再分化过程。再分化过程。J再分化的过程有两种方式:再分化的过程有两种方式: J 器官发生方式器官发生方式 J 胚胎发生方式胚胎发生方式 植物组织培养基础知识2.2.激素(植物生长调节剂)调控激素(植物生长调节剂)调控(1 1)生长素)生长素用于诱导愈伤组织的形成,体细胞胚的产生以及试管苗的生根,更重要的是配合一定比例的细胞分裂素诱导腋芽和不定芽的产生。常用的生长素:2,4二氯苯氧乙酸(2,

5、4-D)、萘乙酸 (NAA)、吲哚乙酸(IAA)和吲哚丁酸(IBA)等。作用强弱顺序:2,4-DNAAIBAIAA。(2)(2)细胞分裂素细胞分裂素促进细胞分裂与分化,延迟组织衰老,增强蛋白质合成,促进侧芽生长及显著改变其他激素作用的特点。常见的细胞分裂素有:2异戊烯腺嘌呤(2-iP)、玉米素(ZT)、6苄基氨基腺嘌呤(6-BA)、激动素 (KT)、苯基噻二唑基脲(TDZ) 。作用强弱顺序: TDZ 2ipZT6BAKT。(3) (3) 赤霉素赤霉素在植物组织培养中应用的仅有GA3一种,它是一种天然产物,能促进已分化芽的伸长生长。其他植物生长调节剂:如脱落酸(ABA)、乙烯利(CEDP)等在植

6、物组织培养中也有一定的应用。注:生长素注:生长素/ /细胞分裂素的比值细胞分裂素的比值: : u大时有利于根的形成,这时生长素起主导作用;大时有利于根的形成,这时生长素起主导作用;u比值小时,则促进芽的形成,这时细胞分裂素起主导作用。比值小时,则促进芽的形成,这时细胞分裂素起主导作用。 植物组织培养基础知识外植体愈伤组织器官或胚胎完整植株脱分化再分化脱分化再分化图式图式植物组织培养基础知识三、组织培养的类型植物培养胚胎培养器官培养愈伤组织培养组织培养细胞培养原生质体培养培养材料培养方式固体培养液体培养震荡培养旋转培养静置培养纸桥培养植物组织培养基础知识植物组织培养基础知识 将外植体接种在培养基

7、上,由于植物生长调节剂的存在,其细胞脱分化形成愈伤组织,然后通过再分化形成再生植株。 愈伤组织是一种最常见的培养形式,因为除茎尖分生组织和一部分器官以外,其他的几种培养形式最终也都要经过愈伤组织才能再生植株。 愈伤组织的形态发生途径 : 胚胎发生途径 器官发生途径 (1) 愈伤组织培养植物组织培养基础知识 器官培养器官培养是通过培养器官的类别来分类的。培养的是什么器官,就称为什么培养。如根、茎、叶、花、果实、种子的培养。 (2) 器官培养植物组织培养基础知识F胚培养是器官培养的一种。F选用的外植体是成熟或未成熟的胚进行离体无菌培养。F其具体方法是将取出放在液体或固体培养基上培养,由于胚包含在胚

8、珠和子房里,因而进行胚胎培养时,常常是将胚珠和子房放在培养基上培养。F 胚培养用途:F 1.拯救胚。 F 2.研究胚的发育营养研究。 F 3.一些特殊的领域的研究。 (3) 胚培养 植物组织培养基础知识英国批准在实验室培养人和动物混合胚胎用于研究英国批准在实验室培养人和动物混合胚胎用于研究 植物组织培养基础知识 细胞培养细胞培养:将植物的单个细胞或细胞团分离出来,放在培养基上进行培养。 原生质体培养原生质体培养:指将植物细胞的细胞壁通过物理或化学的方法去除,然后再进行培养。原生质体培养的最大用处是体细胞杂交。Atropa belladonna(颠茄) (4) 细胞和原生质体培养70年代以后有关

9、植物原生质体培养和体细胞杂交的研究得到了很诀发展,如烟草、曼陀罗、颠茄、胡萝卜、油菜等能从其原生质体经培养再生分化长成胚或完整的植物,利用原生质体融合已经能使烟草属和矮牵牛属的杂种细胞增殖分化成杂种植株。 植物组织培养基础知识Atropa belladonna(颠茄) 植物组织培养基础知识四、组织培养的发展简史 组织培养的发展过程大致可以分为三个阶段: 萌芽阶段萌芽阶段(从20世纪初至20世纪30年代中) 奠基阶段奠基阶段(从20世纪30年代末到20世纪50年代中) 快速发展阶段和应用阶段快速发展阶段和应用阶段(从20世纪50年代到现代)植物组织培养基础知识J在Schleiden和 Schwa

10、nn所提出的细胞学说的推动下,德国植物生理学家HaberlandtHaberlandt于19021902年提出年提出了高等植物的器官和组织可以不断分割,直至分到单个细胞观点和细胞全能性观点。J 19041904年年HannigHannig在无机盐和蔗糖溶液中培养了萝卜和辣根菜萝卜和辣根菜的胚,并使这些胚在离体条件下长到成熟。J后来,LaibachLaibach(19251925,19291929)把由亚麻种间杂交形成的不能成不能成活的种子胚活的种子胚剥出,在培养基上培养至成熟,从而证明了胚培养在植物远缘杂交中利用的可能性;J 19221922年,美国的年,美国的RobbinsRobbins和德

11、国的和德国的KotteKotte分别报道培养离体根尖离体根尖获得某些成功,这是有关根培养的最早的实验。萌芽阶段(从萌芽阶段(从2020世纪初至世纪初至2020世纪世纪3030年代中)年代中)植物组织培养基础知识Schleiden , Matthias Jakob( 1804-1881 )Theodor Schwann, Theodor ( 1810-1882 ), 细胞学说细胞学说植物组织培养基础知识奠基阶段(从奠基阶段(从2020世纪世纪3030年代中至年代中至2020世纪世纪5050年年代末)代末)u3030年代中期,植物组织培养领域两个重要的发现,其一是认识了年代中期,植物组织培养领域两

12、个重要的发现,其一是认识了B B族维生素族维生素对植物生长对植物生长的重要意义;二是发现了的重要意义;二是发现了生长素生长素-一种天然的生长调节物质。一种天然的生长调节物质。u1934年,White由番茄根建立了第一个活跃生长的无性系,使根的离体培养实验首次获得了真正的成功。起初,他在实验中使用的培养基包含无机盐、酵母浸出液和蔗糖。后来(1937),他用3种B族维生素,即吡哆醇、硫胺素和烟酸,取代酵母浸出液获得成功。此合成培养基后被称为White培养基。uGautheret(1934)在山毛柳和黑杨等形成层组织的培养中发现,虽然在含有葡萄糖和盐酸半胱氨酸的Knop溶液中,这些组织也可以不断增殖

13、几个月,但只有在培养基中加入了B族维生素和IAA以后,山毛柳形成层组织的生长才能显著增加。u这些实验揭示了B族维生素和生长素的重要意义,又直接导致了1939年Gautheret连续培养胡萝卜根形成获得首次成功。同年,white由烟草种间杂种的瘤组织,Nobecourt由胡萝卜也建立了类似的连续生长的组织培养物。 Gautheret,White和Nobecourt一起被誉为植物组织培养的奠基人。u 4040年代和年代和5050年代初期,活跃在植物组织培养领域里的研究者以年代初期,活跃在植物组织培养领域里的研究者以SkoogSkoog为为代表,研究的主代表,研究的主要内容是利用要内容是利用嘌呤类物

14、质嘌呤类物质处理烟草髓愈伤组织以控制组织的生长和芽的形成处理烟草髓愈伤组织以控制组织的生长和芽的形成uSkoog(1944)和崔徵等(1951)发现,腺嘌呤或腺苷不但可以促进愈伤组织的生长,而且还能解除培养基中生长素(IAA)对芽形成的抑制作用,诱导芽的形成,从而确定了腺嘌呤与生长素的比例控制芽和根形成的主要条件之一。 这些实验结果导致了激动素和以后利用激动素和生长素在组织培养中控制器官分化工作开展。 植物组织培养基础知识 5050年代开始以后的年代开始以后的1010年中,引人注目的植物组织培养的研究进年中,引人注目的植物组织培养的研究进展有以下展有以下6 6项:项:19521952年,年,M

15、orelMorel和和 MartinMartin首次证实,通过首次证实,通过茎尖分生组织茎尖分生组织离体培养,可以由已受病毒侵染的大丽花中获得无毒植离体培养,可以由已受病毒侵染的大丽花中获得无毒植株。株。 1953195319541954年,年,MuirMuir进行进行单细胞单细胞培养获得初步成功培养获得初步成功。 并对分离的单细胞进行了 “看护培养看护培养”。实现Haberlandt培养单细胞可能性的这一设想。19551955年,年,MillerMiller等由鲱鱼精子等由鲱鱼精子DNADNA中分离出细胞分裂素,并把它定名为激动素(中分离出细胞分裂素,并把它定名为激动素(kinetinkin

16、etin)。)。 具有和激动素类似活性的合成的或天然的化合物已有多种,它们总称为细胞分裂素(cytokinin)。应用这类物质,我们就有可能诱导已经成熟和高度分化的组织(如叶肉和干种子胚乳)细胞进行分裂。19571957年,年,SkoogSkoog和和MillerMiller提出了有关植物激素控制器官形成的概念。提出了有关植物激素控制器官形成的概念。 指出在烟草髓组织培养中,根和茎的分化是生长素对细胞分裂素比率的函数,通过改变培养基中这两类生长调节物质的相对浓度可以控制器官的分化:这一比率高时促进生根,低时促进茎芽的分化。二者浓度相等时,组织则趋向于以一种无结构的方式生长。 后来证明,激素可调

17、控器官发生的概念对于多数物种都可适用,只是由于在不同组织中这些激素的内生水平不同,因而对于某一具体的形态发生过程来说,它们所要求的外源激素的水平也会有所不同。19581958年,年,WicksonWickson和和ThimannThimann指出,应用外源细胞分裂素可促成在顶芽存在的情况下处于休眠状态的腋芽的生长。指出,应用外源细胞分裂素可促成在顶芽存在的情况下处于休眠状态的腋芽的生长。 当把茎尖接种在含有细胞分裂素的培养基上以后,将可使侧芽解除休眠状态,而且,能够从顶端优势下解脱出来的不只是那些既存于原来茎尖上的腋芽,此外,还有由原来的茎尖在培养中长成的侧枝上的腋芽,结果就会形成一个郁郁葱葱

18、的结构,里面包含了数目很多的小枝条,其中每个小枝条又可取出来重复上述过程,于是在相当短的时间内,就可以得到成千上万的小枝条。当把这些小枝条转够到另外一种培养基上诱导生根以后,即可移植于土壤中。 19581959年,Reinert和Steward分别报道,在胡萝卜愈伤组织培养中形成了体细胞胚。在胡萝卜愈伤组织培养中形成了体细胞胚。这是一种不同于通过芽和根的分化而形成植株的再生方式。现在知道有很多物种都能形成体细胞胚。在有些植物任何部分都可以得到体细胞胚,如胡萝卜和毛茛上。植物组织培养基础知识(l l)原生质体培养取得重大突破)原生质体培养取得重大突破 1960年Cocking等人用真菌纤维素酶分

19、离植物原生质体获得成功。 1971年,Takebe等在烟草上首次。由原生质体获得了再生植株,这不但在理论上证明了除体细胞和生殖细胞以外,无壁的原生质体同样具有全能性,而且在实践上可以为外源基因的导入提供理想的受体材料。 1972年,Carlson等通过两个烟草物种之间原生质体的融合,获得了第一个体细胞杂种,后来在有性亲合及有性不亲会的亲本之间,不同作者又获得了若干其他的体细胞杂种。(2 2)花药培养取得显著成绩)花药培养取得显著成绩 1964年,Guha和Maheshwari报道,在南洋金花中通过离体花药培养由小孢子直接发育成胚。 1967年,Bourgin和Nitsch通过花药培养获得了完整的烟草植株。由于单倍体在突变选择和加速杂合体纯合化过程中的重要作用,这一领域的研究在整个70年代得到了迅速发展,获得成功的物种数目增加到180余种,其中包括很多种重要的栽培植物。烟草、水稻和小麦等的花培育种在中国取得了引人注目的成就。 (3 3)微繁技术得到广泛应用)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论