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1、Y 染色体微缺失基因检测的临床意义男性严重少弱精子症其中约 8%的患者是由于 Y 染色体微缺失所导致的。过去这类患者常常失去为人父的机会。现代试管婴儿技术让这类患者生育成为可能，但与此同时也可能将本该自然淘汰的遗传缺陷传递给后代。什么是 Y 染色体？人类有 23 对染色体，其中 122 对为常染色体，是男性和女性所共有的，第 23 对为性染色体，男性为 XY，女性为 XX。Y 染色体为男性所特有，虽然它看起来个头比较小，但是功能可不小，它不仅是性别决定的关键因素，同时也在男性精子发生过程中发挥至关重要的作用。Y 染色体分为短臂和长臂两个部分，其中短臂上有一个男性睾丸决定基因，叫 SRY基因，它

2、是胚胎向男性发育的关键基因。长臂上有和精子发生至关重要的区域，叫做 AZF，可分为 AZFa、AZFb、AZFc三个区域。Y 染色体微缺失的危害Y 染色体内部含有丰富的同源重复序列，在细胞分裂过程中易发生重组，而导致部分基因缺失，不同区域基因的缺失带来的危害程度不同。SRY基因缺失的男性表现为的女性特征，伴有睾丸发育不良。AZF不同区域缺失表现各异：（1）AZFa和 AZFb区域缺失一般表现为无精子症，睾丸穿刺一般也无活动成熟精子。（2）AZFc 缺失的男性患者临床表现存在变异，可表现为无精子症或者严重少弱精子症，而且随着男性年龄的增长症状有加重趋势。AZF微缺失对后代的影响AZFa和 AZF

3、b缺失个体一般均表现为无精症，仅可通过供精人工授精或供精试管婴儿技术生育后代。AZFc 缺失个体可表现为严重少弱精症，通过单精子卵浆内注射（ICSI ）技术能够生育后代。女性宝宝没有Y 染色体，所以不会遗传Y 染色体上的基因缺陷。男性宝宝的Y 染色体只能来自于其父亲，所以AZFc缺失父亲生育的男性宝宝100%遗传 AZFc 缺失基因缺陷，等将来孩子成人后也会存在相似的生精功能障碍。而且据研究报道，后代中AZF缺失区域还有扩大趋势，也就是说后代的生精功能障碍可能加重，甚至直接表现为无精症而失去生育能力。胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的应用单精子胞浆注射（ ICSI ）技术，即“第二代试管婴儿”，虽然解决了AZF 缺失导致的严重少弱精症患者的生育问题，但是会将生精功能障碍缺陷遗传给自己的儿子。所以，在进行辅助生殖技术前，夫妇应当充分遗传咨询，了解其风险，知晓其男性后代亦存在生精功能障碍，甚至有无精症可能。为了预防这种出生缺陷在家族中遗传，可以通过胚胎植入前遗传学诊断（ PGD）技术，即“第三代试管婴儿”，选择生育女孩，从而阻断缺陷基因传递给儿子。总之，通过现代辅助生殖技术可以帮助

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