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文档简介
1、合同范本之医院药品采购合同医院药品采购合同【篇一:医院药品合作协议范本】医院药品合作协议范本合同编号:甲方:乙方:供货企业丙方:药品生产企业甲方自愿采购乙方提供的上海市医疗机构药品集中招标采购中标的 药品,为明确双方的权利和义务,现根据中华人民共和国合同法 等法律法规、上海市医疗机构药品集中招标采购实施办法和招投 标文件的规定,本着平等协商的原则,就有关事宜达成如下协议:一、概况产品(商品名为具体数量以1. 数量:甲方确保在使用丙方的 实际甲方所需为准。2 .价格: 乙方以中标价格提供丙方生产的产品给甲方使用。 如在合同约定的交付期限内遇政府价格调整的,重新协商并签订 补充条款。二、质量标准乙
2、方交付的药品必须符合药典或国家药品监督管理部门规定的标 准,并与投标时的承诺相一致;药品不符合质量标准的或者甲方有理 由认为药品不符合质量标准的,甲方有权在其他中标的药品中选择替 代药品。3 .药品使用地点为:三、有效期限1 .乙方交付药品的有效期必须与招投标文件中规定的有效期一致。2 .乙方所提供药品的有效期一般为年以上,最少不得少于6个'(特殊药品按特殊规定)四、包装标准1 .乙方提供的药品必须按标准保护措施进行包装,以防止药品在转 运中损坏或变质,确保药品安全无损地运抵指定医院,否则其所造成 的一切损失均由乙方负责。2 .每一个包装箱必须附一份详细装箱单和质量合格证。3 .特殊要
3、求:甲方有理由认为包装有不合格影响药品使用的,乙方 有义务及时给予调换。五、配送1 .乙方配送的时间和数量以甲方的的实际需要为准。甲方应提前三 天告知乙方所需货物的种类和数量。2. 乙方配送时必须提供同批号的药检报告书(进口药品附注册证)乙方负责将药品送至甲方指定的药库。六、履行期限本合同履行期限为 年,自年 月 日起至年 月 日止。七、关于折扣问题丙方承诺给予甲方中标价的 %作为返利,用于甲方的人才建设、学 科培养。 具体数额为甲方使用数量*%。该笔费用采用每半年结算一 次的方式进行。八、质量保证服务丙方对其提供的产品提供售后保证服务,任何因药品质量原因引起 的医疗纠纷诉讼和赔偿问题,由丙方
4、全面负责处理,乙方负有连带责 任,甲方可以协助处理。如遇第三方提出丙方产品侵犯其专利权、商 标权或保护期的,甲方对此不负责任。丙方负责处理相关一切事宜。九、违约责任1. 乙方未按合同规定履约,甲方可收随时解除本协议,并不与返还 已经收取的人才、学科建设基金。2 .甲方未在收到药品后三个月内支付货款的,乙方有权停止继续供 货。十、合同争议解决方式本合同在履行过程中发生争议,由双方当事人协商解决。协商不能 解决的,依法向甲方所在地的人民法院提起诉讼。十一、合同效力本合同及补充协议与招投标文件的规定不一致的,以招投标文件的 规定为准。十二、附则1. 本合同如有未尽事宜,双方可通过协商签订补充协议,补
5、充协议 与本合同具有同等效力。2 .本合同(包括续约合同)履行期限均不能超出招标周期(即自合 同签订生效之日始,至下一轮招标结果通知发布之日止)。3 .如果因自然灾害或政府特殊政策等不可抗力因素导致该协议无法 履行的,三方可根据实际情况调整本协议。4 .特殊约定事项5 .本合同一式两份,双方各执一份。甲方(盖章)乙方(盖章)地址: 地址:法定代表人:法定代表人:日期:年 月曰日期:年 月 日丙方(盖章)地址:法定代表人:日期:年月 日【篇二:医院药品采购管理办法】医院药品采购及管理制度为加强医疗药品临床使用安全管理工作 ,降低医疗临床使用风险,提 高医疗质量,保障医患双方合法权益, 根据中华人
6、民共和国药品管理 法,药品经营质量管理规范 (卫生部令第90号)的规定和要求, 制定本药品管理制度。一、供货单位需要提供的资料。1、供货企业的营业执照复印件。2、税务登记证复印件。3、中华人民共和国组织机构代码。4、中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(副本)复印件。5、食品流通许可证(副本)复印件。6、中华人民共和国药品经营企业许可证复印件。7、药品经营质量管理规范认证证书复印件。8、供应商质量体系审核表复印件。9、经营企业的公章印模备案表、发票模、医药公司的出库单样表。10、经营企业的开户银行名称、户名及账号。11、与医院的购销合同。12、开具与所购产品一致的相关出库单、增值税发票或普通税
7、票。13、与供货方的产品质量承诺协议。14、与供货方签订的产品售后服务协议。15、供货方的具体经办人的身份证复印件及公司法人授权委托书。 以上资料复印件必须与原件一致,并加盖供货单位的鲜章后编号存档二、组织机构与质量管理职责1、医院成立药事管理委员会,医院负责人是药品质量的主要责任人, 药剂科主任全面负责医院药库及药房的日常管理,保证质量管理部门 和质量管理人员有效履行职责,确保按照本规范要求管理医院的药品 采购、存储、销售等各个环节。2、药剂科负责人应当全面负责药品质量管理工作,独立履行职责, 在医院内部对药品质量管理具有裁决权。3、医院设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门
8、的职责不得由其他部门及人员履行。三、质量管理部门职责1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;2、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;3、负责对供货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售 人员、本单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化 进行动态管理;4、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量管理档案;5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退 货、运输等环节的质量管理工作;6、负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;&负责假劣药品的报告;9、负责药品质
9、量查询;10、负责指导设定计算机系统质量控制功能;11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及 更新;12、组织验证、校准相关设施设备;13、负责药品召回的管理;14、负责药品不良反应的报告;15、组织质量管理体系的内审和风险评估;16、组织对药品供货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;17、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;18、协助开展质量管理教育和培训;四、药品采购、入出库及流程管理1、医院各科室根据临床需要,合理的填写药品申购单,注明数量及 规格,并交药房审核。2、药房负责人审核申购单,积极到医院各临床科室了解信息,汇总 并制定药品采购计划表,及
10、时报药品采购部门组织采购。3、药品库房管理人员应建立药品采购、验收、养护、入库、出库、 运输、储运温湿度监测、复核的管理,完善落实各项登记记录。4、麻醉及精神药品按照特殊药品管理办法执行。5、药品库管人员对采购后经验收不合格的药品购进后退回药品经营 公司,并详细记录。6、药品库管人员根据门诊药房的需要开具药品出库单,所发出的药 品及数量必须由双方签字,并留存备查。7、门诊药房应做好药房温湿度监测、入库药品登记,不合格药品处 理等相关记录,调查了解临床使用中出现的药品不良反应,并及时网 上直报国家药品管理部门,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。8、通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作
11、规程,通过 授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核;9、书面记录及凭证应当 及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的 应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。10、记录及凭证应当至少保存 5年。疫苗、麻醉、精神等特殊管理 的药品的记录及凭证按相关规定保存。11、药品库房及门诊药房应每月末盘点,统计药品使用和库存情况, 必要时可根据情况随时盘点。12、药品管理人员因离职或调换工作时必须做好工作移交后方可离 岗。攀枝花宏实医院2015年11月18日【篇二:药品购销廉洁协议书】医院药品廉洁诚信购销协议书为了切实预防医药购销领域商业贿赂的不正之风,进一步加强医院 行风建
12、设,促进合理用药,保障患者用药安全,减轻患者就医负担,规范药品购销行为,防止违法违纪现象发生。医院与医院药品供应商 (以下简称 供药商”签订如下协议,以便共同遵守:一、医院工作人员不得利用职务和工作之便,暗示、索要和收受供 药商任何形式的财 物、提成、回扣等一切不正当利益。供药商遇此 情况可向医院纪检监察室或市卫计委举报,一经查实,严肃处理。二、医院工作人员如参加江西省药品招标工作,不得泄露招标信息, 不得利用职务便利 影响专家公正评标议标和工作中收受钱物或其他 好处。如有违反,一经查实,严肃处理。三、医院药学部工作人员不得不通过全省统一平台采购药品、采购 非中标药品、高于中 标价采购药品;不得不通过医院药事管理委员 会,由个人或少数人确定本院用药品种和规格;不得违反备案采购制 度,随意大量米购备案米购药品等。 如有违反,一经查实,严肃处理四、医院工作人员不得接受医药生产、经营单位赞助的学术、外出 考察活动等。如有违 反,一经查实,严肃处理。五、供药商不得以任何借口进入病区、诊室、医生办公室、药库药 房等场所,进行宣传 促销、查询存量用量等不正当行为。药学部办 公室、药库办公室每周四为业务员、医药代表接待日,集中处理有关 业务事宜。六、供药商在药品销售的各个环节中,不得向医院工作人员给以药 品回扣、提成、礼金等任何不正当利益。七、供药商所
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