环烷烃命名规则及例题_第1页
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文档简介

1、环烷烃命名规则及例题一、 单环烷命名1. 基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷2. 环上只有一个取代基时，不必编号3. 多个取代基时，最小取代基所连的C 编为 1 （优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）；位号取向需要符合两大规则的要求4. 简单环上连有较复杂 C 链，或同一 C 链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基二、 螺环烷命名1. 根据环上总碳数称为一螺某烷2. 从小环中与螺原子相连的C 开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子3. 尽可能使取代基处在最小位次4. 内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开5. 取代基写于前三、 桥环烷命名1. 根

2、据环上总碳数称为二环某烷2. 从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号3. 尽可能使取代基处在最小的位次4. 中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开5. 取代基写于前四、 环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则1、环己烷优势构象的书写（透视式）2、（1）对位的 C-C 键 相互平行（画 Z 字形）（2）每碳各有一个 C-H 在垂直方向，峰上谷下（3）每碳各另有一个 C-H 分别三左三右（左左右右），且上下交替2、单取代环己烷优势构象总是取代在 e 键上。例如：甲基环己烷优势构象:3、多取代环己烷优势构象（1）取代基尽量在 e 键上（2 ）体积大的取代基尽量在 e 键上（3）同时要满足顺反异构和位置要求例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象:C(CH3)3五、例题，5-二甲基-2-叔丁基环己烷，2-二甲基-3-叔丁基环己烷1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷(CH2)4CH3H2CCH2514Cl32环己醇优势构象1,2-1,1-5-2,7,7-顺-1 , 4-二甲基环己烷优势构象环丁基戊烷（戊基环丁烷）环己基乙烷二甲基-3-氯环庚烷螺辛烷甲基螺辛烷环4.2.0辛烷三甲基二环2.2.1庚烷环4.4.0 癸烷CH3（十氢萘）4、5、6、7、8

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