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文档简介

1、7-药室药品的各项管理制度药品分装流程药品效期管理制度药品分装流程清洁工作药品与分装瓶标识是否一致分装药品复核药品封装记录药品放回药架离场再次清洁药品分装流程图清洁工作台药品与分装瓶标识是否一致（规格、数量、批号、有效期等）分装药品复核药品封装记录再次清洁离场药品放回药架药品效期管理制度药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的 期限药品。药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣 药处理，验收员应拒绝收货。按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以 彳呆管。药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供应 单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期 等书写完

2、整。存放药品时掌握，先进先出，近期先岀，旧货未尽，新货 不岀的原则。药品效期管理制度根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品挤压失 效。效期药品管理责任到人，每位药房成员划分药品效期责任区，每月查看，近效期药品登记在效期本上，以便动态监测。及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。药品调配差错事故管理制度药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误， 并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行 另。药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数 量差错'用法用量错误调配药品质量不合木各（发霉龙质等）' 调配药品存在配伍禁忌。药品调剂差错的当事人，在获知

3、差错发生后，必须立即核 对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负 责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向 负责人报告。药品调配差错事故管理制度差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患 者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影 响，应请求医生帮助，积极治疗。设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节 及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生 差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施， 如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。 积极治疗。对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚， 并且列入工作质量考核内容。滞销药管理流程图六个月以上有效期药品可以摆药六个月以内效期品密切关注并登记三个月有效期药品退回药库滞

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