电动力学(第三版)试题及其答案C完整

1、电动力学（第三版）试题及其答案C（可以直接使用，可编辑 优秀版资料，欢迎下载）电动力学（C） 试卷一、填空题（每空2分，共32分）一、填空题（每空2分，共32分）1、 已知矢径 r，贝yXr = 0。2、 已知矢量a和标量，贝y （A） A A。3、一定频率3的电磁波在导体内传播时，形式上引入导体的“复电容率”为 i。4、在迅变电磁场中，弓|入矢势A和标势，则E =B = B A5、麦克斯韦方程组的积分形式:E dl B dS、Ldt S-J:H dl I D dS、Ldt S° D dS qS=” B dS 0。S6、H电磁场的能流密度为S =。S=E x7、欧姆定律的微分形式为j

2、 E。8、相对论的基本原理为相对性原理，光速不变原理。9、事件 A ( xi , yi , zi , ti )和事件 B (X2 , y2 , Z2 , t2 )的间隔为 s2s2c2 (t2ti)2 (X2 Xi)2 (y2 yi)2亿Zi)2。10、位移电流的表达式为DJDt -。1、x2、“3、“4、V5、V6、“7、“8、“9、Vi0、x二、判断题（每题2分，共20分）1、由 B oj可知，周围电流不但对该点的磁感应强度有贡献，而且对该点磁感应强度的旋度有贡献。（F ）2、矢势A沿任意闭合回路的环流量等于通过以该回路为边界的任 一曲面的磁通量。（T ）3、电磁波在波导管内传播时， 其电

3、磁波可以是横电波， 也可以是 横磁波。（T ）4、 任何相互作用都是以有限的速度传播的。（T ）5、 由j 0可知，稳定电流场是无源场。（T ）6、 如果两事件在某一惯性系中是同时同地发生的，在其他任何惯性系中它们必同时发生。（T）7、 平面电磁波的电矢量和磁矢量为同相位。（T ）8、E、D、B、H四个物理量中只有E、B为描述场的基本物理量。（T ）9、 由于BA，虽然矢势A不同，但可以描述同一个磁场。（T ）10、 电磁波的亥姆霍兹方程红k一星球距地球 5光年，它与地球保持相对静止，一个宇航员在 一年内到达该星球（用相对于火箭静止的时钟观测），试求火箭相对地 球的速度。E 0适用于任何形式的

4、电磁波。（F ）三、证明题（每题 9分，共18分）1、 利用算符的矢量性和微分性，证明E0sin（k r） k E0cos（k r）式中r为矢径，k、E0为常矢量。2、已知平面电磁波的电场强度 E E°sin（-z t）j，求证此平面电磁c波的磁场强度为B旦 s in （z t）ic c四、计算题（每题10分，共30分）1、 迅变场中，已知 A A）e'（kr °,°e'（i °，求电磁场的E和B。3、在均匀外场E。中置入一半径为 电势差0，求空间电势的分布。Ro的导体球，导体球和地面保持电动力学试题（C）答案、填空题（每空2分，1、 0

5、共32分）2、AA3、i4、EA， B5、匕ELdlB dS dt SDSdSq6、S =:Ex H7、jEA；H dlI d D dSLdt S守dS 08、相对性原理，光速不变原理yi)2 (Z2 zi)29、 S2 c(t2 ti)2 (x2 Xi)2 (y210、 jD、判断题（每题2分，共20分）1、x 2、"3、“4、“5、“6、“7、“8、“9、“10、X三、证明题9分，共18分）1、证明:E。sin(kr)sin(k r) Eosin(k r)E02、证明：由麦克斯韦方程所以四、计算题（每题101、解:cos(k r) (k r) kEo cos(k r)E。yEyE

6、° cos( z ccB E0cos(z cE° , sin( z ct)it)it)dti分，共30分）i(k r t)0eiki(k r °e(t)i A0ei(krt)B AA0ei(kr t)ikA0ei(kr t)火箭通过该距离所用的时间为tIIo 1 v2c2vv12 vv22 c25c225c225v2v2v0.98c3、解：建立球坐标系，原点在球心，z轴E0沿方向，求解空间为RR0，由于场具有轴对称性，电势满足拉普拉斯方程20( R R。)其解为(代Rn jn1)Pn(COS )n 0R边值关系为：RE0RCOS0R R)0由式得：A°R

7、nPn(COS )E0RCOS0n 0当n =0时A0 0当n =1时A1E0当n工0,1时An0得0 E°RCOSn 1 Pn (cOS )n 2 R由式得：Bn0 E0R0COSn 1 R(cos )0n 0 R0Bo当n = 1时由上两式解得得Bn 0E0Rcos0 RB1E0R0cosB!2 cosR2B0R0( 0吐0(n 工 0 ,1 R3e匕 0 r0普cosRR0)第三章 药物代谢动力学一、选择题A 型题：1. 某弱酸药物 pka=3.4, 在血浆中解离百分率约：2. 阿司匹林的 pKa 是 3.5, 它在 pH 为 7.5 肠液中可吸收约：3. 某弱碱性药在 pH5

8、 时，非解离部分为 90.9% ，该药 pKa 的接近数值：A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.64. 下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少5. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状 结肠 E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A. 在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.

9、以上都不对7 、药物的 t1/2 是指：A. 药物的血药浓度下降一半所需时间B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8 、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人 在体内药物只剩 12.5mg 时便清醒过来，该病人 睡了：9、药物的作用强度，主要取决于：B.在靶器官的浓E.以上都对t1/2 可自机体排出达C.5 个A. 药物在血液中的浓度度大小C.药物排泄的速率大小D. 药物与血浆蛋白结合率之高低10 、一次静注给药后约经过几个血浆95%

10、 以上：A. 3 个B.4 个D.6 个E.7 个11 、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85% ，甲药单用时血浆 t1/2 为 4h ，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2 为：A.小于4hB.不变C.大于4hD. 大于8hE.大于10h13 、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度14 、药物产生作用的快慢取决

11、于：A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的光学异构体E.药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C. 加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E. A 和 B16 、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独 应用的效应：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反17 、每个 t1/2 恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2 可达稳态 血浓度：A.1 个B.3 个C.5 个D. 7 个E.9 个18 、某药 t1/2 为 8h ，一天给药三次，达到稳态血浓度的时 间是：A.16hB.30hC.

12、24hD.40h E.50h19 、药物的时量曲线下面积反映：A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2 长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间20 、静脉注射某药 0.5mg ，达到稳态时测定其血浆药物浓度 为0.7 ng/ml ，其表观分布容积约为：A.0.5LB.7LC.50LD.70LE.700L21 、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：B.药物在肝脏的E.个体差异B.血液与尿液E.肺脏与肾脏A. 药物自肾脏的转运转化C .胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率22、二室模型的药物分布于：A. 血液与体液C

13、.心脏与肝脏D .中央室与周边室 23、血浆 t1/2 是指哪种情况下降一半的时间：B.有效血浓度A. 血浆稳态浓度C. 血浆浓度D. 血浆蛋白结合率E.阈浓度24 、关于坪值，错误的描述是：A. 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B. 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经45个t 1/2 才能达到坪值C. 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时， 用药次数不改变坪浓度D. 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药 量成正比E. 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25 、药物的零级动力学消除是指：A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药

14、物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物26 、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2 等于：27 、离子障指的是：A. 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B. 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D. 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是28 、pka 是：A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值D.药物全部长解离时的C. 50% 药物解离时的 pH 值 pH 值E.酸性药物解离常数值的负对数29 、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后

15、因失眠加 用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未 加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶 素产生了耐药性E. 苯巴比妥抗血小板聚集30 、药物进入循环后首先：A. 作用于靶器官C. 由肾脏排泄D. 储存在脂肪D. 病人对双香豆B. 在肝脏代谢E. 与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少B.最大效应的高低C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A. 药物吸收速度与消除速度相等B .药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除

16、过程才开始E. 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：A.属P-450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D. 个体差异大E.只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100 yg/ml ，晚6时测得的血药浓度为12.5 y/ml ，则此药的t1/2 为：A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36、某药的时量关系为：时间(t)012345 6C( yg/ml) 10.007.075.003.502.501.761.25该药的消除规律是：A. 一级动力学消除B. 一级转为零级动力学消除

17、C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期B型题：B.清除率问题 3738A.消除速率常数C.半衰期D. 级动力学消除E.零级动力学消除37 、单位时间内药物消除的百分速率：38 、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净： 问题 3943A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数 D.剂量E.吸收速度39、作为药物制剂质量指标：40 、影响表观分布容积大小：41 、决定半衰期长短：42 、决定起效快慢：43 、决定作用强弱：问题 4448A.血药浓度波动小B.血药浓度波动大C.血药浓度不波动D.血药浓度高E.血药浓度低44 、给药间隔大：45、给药间隔小：46 、静

18、脉滴注：47、给药剂量小：48、给药剂量大：C 型题：问题 4952A.表观分布容积B.血浆清除率C.两者均是D .两者均否49、影响 t1/2 ：50 、受肝肾功能影响：51 、受血浆蛋白结合影响：52 、影响消除速率常数：问题 5356A.药物的药理学活性B.药效的持续时间C.两者均影响 D. 两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：55 、药物的肝肠循环可影响：56 、药物的生物转化可影响：X 型题：57 、药物与血浆蛋白结合：A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

19、E. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述，正确的是：A.消除速率与当时药浓一次方成正比B.定量消除C. c-t 为直线D. t 1/2恒定E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学59 、表观分布容积的意义有：B.反映药物分布的广A. 反映药物吸收的量 窄程度 C.反映药物排泄的过程D.反映药物消除的速度E. 估算欲达到有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A. 一级动力学 B.半衰期C.表观分布容积D.二室模型E.生物利用度61、经生物转化后的药物：A.可具有活性B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高62、药物消除ti/2的影响因素有：A.首关消

20、除B.血浆蛋白结合率C.表观分布容积D.血浆清除率E.曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点是：A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用二、填空题1、 肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是 ，与形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是 ，当与双香豆素使用时，可使后者的 作用减弱。2、 促进苯巴比妥排泄的方法是 体液，促进水杨酸钠排泄的方法是体液。3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时， 经个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg降到9.75mg需要小时。4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双

21、香豆素合用时双 香豆素抗凝作用的变化分别是和，其作用改变的机理分别是 和。5、 在一级动力学中，一次给药后经过 个ti/2后体内 药物已基本消除。6、 血浆半衰期（tl/2 ）是指，连续多次给药时，必须经过 个tl/2才能达到稳态血药浓度。7、 药物跨膜转运的主要方式是 ，其转运快慢主要取决于、和，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。三、名词解释1*、PKA.2、肝药酶3、生物转化第一相反应4、生物转化第一相反应5、肝肠循环6、被动转运7、主动转运8*、表观分布容积9、生物利用度11、药物一级动力学消除（恒10、首过代谢（效应）比消除）12 、零级动力学消除（恒量消除） 13 、肝药酶诱导剂14

22、、肝药酶抑制剂四、问答题1、举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影 响。参考答案：一、选择题1 E. 2 C. 3 E. 4 D. 5 B. 6 B. 7 A. 8 B. 9 B.10 C.11 D.12 B.13 B14 A.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 A.22 D.23 C.24E. 25 B.26 D27 D.28 E.29 B.30 E. 31 C.32 A.33 E.34 E.35 D.36 A.37A.38 B.39 A40 B.41 C.42 E.43 D. 44 B.45 A.46 C.47 E.48 D.49 C.50 B.51

23、 A.52 C53 B.54 C.55 B.56 C.57 ADE.58 ADE.59 BE.60 BCE.61 ADE.62 CD63 ABCDE.二、填空题1、P450 ; NADPH （辅酶H）;苯巴比妥；抗凝血2 、碱化；碱化3、5； 44、减弱；增强；苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香豆素的代 谢；保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结 合，使游离的双香豆素增加。6 、 血浆药物浓度下降一半所需的时间；57 、 简单扩散；膜两侧浓度差；药物分子量；脂溶性；解离 度和极性；酸三、名词解释1、 PKa :弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的PH 值。2、肝药酶:肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，

24、由细胞 色素P450、细胞色素b5和辅酶H组成，其功能是促进多种 药物和生理代谢物的生物转化。3、生物转化第一相反应:包括氧化、还原和水解反应，是 母药中加入极性基团，产物的多数是灭活的代谢物。4 、生物转化第二相反应:为结合反应，是母药或代谢产物 与内源性物质如葡萄糖醛酸结合。结合物一般是药理活性 减弱或消失。5、肝肠循环:一些药物从肝细胞经胆汁排入肠中，结合型 药物在肠中受细菌或酶水解后被重吸收，形成肝肠循环。6、被动转运:药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧 向低深度的一侧扩散转运的过程。7、主动转运:药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载 体和能量，有饱和现象和竞争性抑制。8、表观分

25、布容积:药物在体内达到平衡时，按血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积.。9、生物利用度:药物吸收经过肝、肠药物代谢酶首过消除 后进入体循环的相对份量及速度。10 、首过代谢：药物通过肠粘膜和肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢后，进入体循环的药量减少。11 、恒比消除：每单位时间内消除恒定比例的药量，这是由 于血药浓度未超出消除能力的极限。12 、恒量消除：每单位时间内消除恒定数量的药物，是由于 血药浓度超出消除能力的极限。13 、肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它 药物的代谢，使药物效应减弱。14 、肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的 代谢，使药物的效应增强。

26、四、问答题(1) 肝药酶的活性对药物作用的影响： 肝药酶活性提高， 可以加速药物的代谢， 使药物的作用减 弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以 加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可 以加速其它药物 (如双香豆素 )的代谢，使后者的作用减弱。肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物 浓度提高和药理效应增强。(2) 药物血浆旦白结合率对药物作用的影响： 药物与血浆旦白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运 到器官组织发挥作用，如 SD 易通过血脑屏障发挥抗颅内 感染作用。 某些药物可在血浆旦白结合部位上发生竞争排挤现象，如 保泰松与双香豆素竞争与蛋白结合，使游离

27、型双香豆素增 加、抗凝作用增强。课程中 文汽车动力学建模与分析英文Dynamic Modeling and Analysis of Automobile待分配课程编号S002208课程适用学位级别博士V硕士V总学时36学分2实践环节用机小时课程类别公共基础专业基础专业必修专业选修V开课院（系）机械系开课学期春考试方式研究报告课 程 负 责 人教师姓名孙蓓蓓职称副教授e-mailbbsunseu.网页地址授课语言汉语课件地址适用学科范围一级所属一级学科名称机械工程、汽车工程实验（案例）个数2先修课程咼等数学、线性代数、振动理论教学用书教材名称教材编者出版社出版年月版次主要教材汽车振动与噪声控制陈

28、南等人民交通出版社2005年2月1主要参考书一、教学目标和要求：本课程的内容涵盖汽车整车、各分总成及部件的动力学建模与分析的理 论与方法，通过本门课程的学习，要求学生了解汽车动力学建模与分析的意 义、主要研究内容和技术关键，以及国内外的研究现状。在掌握汽车动力学 建模与分析方法的基础上，进一步掌握汽车动态优化设计的理论、方法与技 术；特别是对实例的掌握，培养工程应用的能力；使专业研究生具有运用动 力学建模与分析方法解决汽车的动力学设计问题，为学位论文水平的提高起 到积极的促进作用。二、 教学大纲（含章节目录）：1绪论1.1汽车动力学建模与分析的意义1.2汽车动力学建模与分析的发展1.3汽车动力

29、学建模与分析的研究内容2. 汽车发动机的振动分析与控制2.1发动机振动分析2.2发动机隔振设计2.3发动机气门振动3. 汽车传动及底盘系统振动3.1 汽车传动系统振动3.2 汽车底盘系统振动3.3 制动时汽车的振动4. 汽车平顺性建模与分析4.1 平顺性定义4.2 道路路面的统计描述4.3 平顺性分析4.4 人体反应评价5. 汽车发动机及动力总成噪声5.1 发动机噪声源分析与控制5.2 传动系噪声5.3 进、排气噪声6. 汽车底盘系统噪声6.1 轮胎噪声6.2 制动噪声6.3 噪声的传递7. 汽车车身及整车噪声7.1 车身结构噪声及其控制7.2 车内噪声7.3 整车噪声8. 汽车动态优化设计8

30、.1 优化设计基本概念及数学基础8.2 优化设计方法8.3汽车动态优化设计实例Cou rse TitleinChinese汽车动力学建模与分析inEnglishDynamic Modeling and Analysis of AutomobileCourseNumberS002208Type ofDegreeSuitableDoctor and masterdegreeTotal Hours36ClassHours36Credit2Practice or Experiment sComputerusing HoursDepartmen tMechanicalEngineeringSemeste

31、rSpringForm ofExamResear ch ReportChi ef Lect urerNameSun BeibeiProfessio nal TitleAssociate Prof.E-mailbbsunseuPersonalWebsiteCourseLanguageChineseTeachingMaterialWebsiteClass ofDisciplineClass 1Title ofDisciplin eMechanicalEngineeringAutomobileEngineeringNumber ofExperimentsPrelimin aryCoursesHigh

32、er mathematics ,Linear algebra Vibration theory,TeachingReferenceBooksBook TitleAuthorPublishingHouseYear ofPublic ationEditi on Nu mbe rMainTextbookAutomob ile vibration and noise controlChen NanThe people ' s transporta tion publishing companyFeb.20051MainReferenceBooksI. Teaching Goals and Re

33、quirements:The goal of this course is to let the students know the goaland the main contents of Dynamic Modeling and Analysis ofAutomobile, as well as the development of it. Firstly, the students should master the dynamic modeling and analysis methods. Secondly, the students should master the dynamic optimization theory and methods. The most important is to let them know how to apply the knowledge into the engineering.II. Teaching Syllabus (chapters, including sections)1 Introduction1.1 The significance of t