高中生物23《伴性遗传》课件2

1、人类人类ABOABO血型的遗传血型的遗传 人类人类 ABO血型系统是由复等位基因血型系统是由复等位基因IA、IB、i控制的，控制的，IA、IB为显性基因，为显性基因，i为为隐性基因。其中隐性基因。其中IA和和IB之间无显隐关系之间无显隐关系（或者说是共显性）。（或者说是共显性）。A A型型IIA AI IA A或或I IA Ai iB B型型IIB BI IB B或或I IB Bi iABAB型型IIA AI IB BO O型型iiii 一对父母的血型分别为一对父母的血型分别为B型和型和A型型。他们生的第一个孩子是男孩，他们生的第一个孩子是男孩，该男孩的血型是该男孩的血型是O型型。 推测这对父

2、母的基因型是什么？推测这对父母的基因型是什么？如果这个孩子是女孩，血型是什么？如果这个孩子是女孩，血型是什么？动动脑动动脑你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？ 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有就有红红色盲、色盲、 绿绿色盲、色盲、红红绿绿色盲、色盲、黄黄蓝蓝色盲和色盲和全色盲之分全色盲之分. .色盲：色盲：先天性的色觉障碍病症，失先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。去正常人辨别某些颜色的能力。色盲症发现的小故事色盲症发现的小故事抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙吸患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育收不良而导致骨

3、发育障碍。患者常常表现障碍。患者常常表现为为X X型（型（OO型）腿型）腿、骨、骨骼发育畸形（如鸡骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症胸）、生长缓慢等症状。状。红绿色盲和抗维生素红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类佝偻病都是常见的人类遗传病。遗传病。但红绿色盲患者但红绿色盲患者男性远远多于女性男性远远多于女性；而抗维生素而抗维生素D佝偻病患者佝偻病患者女性远远多于男性女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢是和性别相联系呢我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌

4、性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？果蝇体细胞染色体果蝇体细胞染色体染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x思考题？思考题？象红绿色盲这种由于致病基因位于象红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别性染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫相关联的现象叫伴性遗传伴性遗传。为什么这些疾病，有为什么这些疾病，有的多发于男性，有的的

5、多发于男性，有的却多发于女性？伴性却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？遗传还有哪些特点？P P3434页资料分析页资料分析2 2、性别受性染色体、性别受性染色体控制而与基因无关吗？控制而与基因无关吗？4 4、红绿色盲基因是显性基、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？因还是隐性基因？ 1 1、 X X、Y Y染色体是染色体是同源染色体吗同源染色体吗? ?思考思考 3 3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X 染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染染 色体上？色体上？人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带

6、者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 : 1男性正常男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概

7、率这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患女患父必患)女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色一定色盲盲2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母患子必患母患子必患)母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特

8、点，在遗传学上叫做交叉遗传。位于位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：（红绿色盲）的遗传特点：1 1、交叉遗传、交叉遗传2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙儿传给他的外孙(交叉遗传交叉遗传)，特殊情况是女性携带者，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的

9、什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝偻病：X X显性伴性遗传显性伴性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：2 2、部分女性患者（、部分女性患者（X XDX Xd ）病症较轻）病症较轻1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者伴

10、性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡

11、 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代 4、伴X显性遗传的特点：（2）部分女性患者病症较轻（1）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用1、人类精子染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、

12、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时BC3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习巩固练习3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的- ( )。A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的CIII3的基因型是 ,III2的可能基因型是_I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲

13、属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .(3) I V1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母亲母亲色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发

14、现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。J.Dalton 1766-184422+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对

15、+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 男性的男性的Y染色体传给谁染色体传给谁?XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体许多位于许多位于X染色体染色体上的基因，在上的基因，在Y染染色体上没有相应色体上没有相应的等位基因。的等位基因。近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因基因(sex determined region of Y chromos

16、ome)。由于正常男性的。由于正常男性的Y染色体上都有染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见的病例，如染色体组型为是，有一些罕见的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，但是由于染色体存在，但是由于Y染色体上染色体上SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。为女性。 由此可见，由此可见，人的性别实际上是由性染色体人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的上的基因决定的.但是在一般情况下，这与但是在一般情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。机制并不矛盾

17、。 男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者亲代配子子代女性患者1 : 1男性正常（ZW型性别决定方式正好与型性别决定方式正好与XY型正好相反）型正好相反）ZZWzzzw 1 : 1 zzzwX亲代亲代配子配子子代子代蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸡、鸭、鹅鸭、鹅)的性别决定属的性别决定属于于“ZW”型。型。正常色觉：正常色觉：26；红色盲：红色盲：6；绿色盲：绿色盲：2；红绿色盲：红绿色盲：Nothing。（1 1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？传与什么有关？（2 2）代中的代中

18、的1 1号是色盲患者，他将自己的色盲号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了基因传给了代中的几号代中的几号? ?（3 3）代代1 1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2 2号？这说明红绿色盲基因位于号？这说明红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染染色体上？色体上？（4 4）为什么）为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现号有色盲基因而没有表现出色盲症？出色盲症？（5 5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？对吗？有没有其他的情况？ 减数分裂减数分裂有丝分裂有丝分裂不不同同点点（

19、1 1）染色体复制一次，细胞连续分裂两）染色体复制一次，细胞连续分裂两次。次。（2 2）同源染色体在第一次分裂中发生联）同源染色体在第一次分裂中发生联会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的交会（并且出现四分体及非姐妹染色单体的交叉互换）。叉互换）。（3 3）分裂后形成）分裂后形成4 4个精子或个精子或1 1个卵细胞。个卵细胞。（4 4）分裂后，子细胞中染色体的数目减）分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半。少一半。（1 1）染色体复制一次，细）染色体复制一次，细胞分裂一次。胞分裂一次。（2 2）无同源染色体联会等）无同源染色体联会等行为。行为。（3 3）分裂后形成）分裂后形成2 2个体细胞个体细胞

20、。（4 4）分裂后，子细胞中染）分裂后，子细胞中染色体的数目与母细胞的相同色体的数目与母细胞的相同相相同同点点（1 1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。（2 2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。）染色体在细胞分裂中都只复制一次。四、知识整合四、知识整合2.性别决定的类型 。 XY型性别决定与ZW型性别决定XYZW两条异型性染色体XY两条同型性染色体ZZ两条同型性染色体XX两条异型性染色体ZW体细胞的体细胞的染色体组成染色体组成：XY：XX：ZZ：ZW后代性别后代性别决定于父方决定于母方动物类型动物类型哺乳类、某些两栖类、双翅目、直翅目昆虫等鱼类、两栖类、爬行类

21、、某些鳞翅目昆虫等单倍体型的性别决定单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（体（n），具有），具有16条染色体。而受精卵可以发条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有）的雌蜂，具有32条染色体。条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只有很大差异。这些不同是由于环境的影

22、响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。伴性遗传伴性遗传2.类型及其特点类型及其特点（1）伴）伴X染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色体上；染色体上； 男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； 具有交叉遗传现象；具有交叉遗传现象； （2）伴）伴X染色体显性遗传病的特点：染色体显性遗传病的特点： 致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色体上；染色体上