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文档简介

1、分离纯化蛋白质方法有哪些日常的生活当中，身体的一些结构成分以及分子量成分，是我们不太了解的，因为不了解所以才会让人不认识，产生一些分歧，给人们的身体也会造成影响，其实分离纯化蛋白质的方法，可以通过了解分离方法以及具体的组合成分进行相应的判断，只有了解到这方面的问题，才能知道究竟是如何组成的。分离方法透析(dialysis)(dialysis)利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。超滤法应用正压或离心力使蛋白质溶液透过有一定截留分子量的超滤膜，达到浓缩蛋白质溶液的目的。丙酮、乙醇等有机溶剂沉淀法，可破坏蛋白质的水化层，在 004c4c 低温下，使蛋白质沉淀。环境温度高等不良因素影响下

2、，有机溶剂可促使蛋白质变性。盐析(saltprecipitation)(saltprecipitation)是将硫酸钱、硫酸钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质沉淀。免疫沉淀法：利用特异抗体识别相应的抗原蛋白，并形成抗原抗体复合物的性质，可从蛋白质混合溶液中分离获得抗原蛋白。电泳法: :蛋白质在高于或低于其 plpl 的溶液中为带电的颗粒，在电场中能向正极或负极移动。这种通过蛋白质在电场中泳动而达到分离各种蛋白质的技术,称为电泳(elctrophoresis)(elctrophoresis)。几种重要的蛋白质电泳: :电泳操作SDSSDS 聚丙烯酰胺凝

3、胶电泳，常用于蛋白质分子量的测定等电聚焦电泳，通过蛋白质等电点的差异而分离蛋白质的电泳方法。双向凝胶电泳是蛋白质组学研究的重要技术。层析（chromatographychromatography）或色谱法: :待分离蛋白质溶液（流动相）经过一个固态物质（固定相）时，根据待分离蛋白质的颗粒大小、电荷多少及亲和力等，使蛋白质组分在两相中反复分配，并以不同速度流经固定相而分离蛋白质。凝胶过滤（分子筛，gelfiltration;gelfiltration;排阻色谱）：利用各蛋白质分子大小不同分离。离子交换：蛋白质的电荷量及性质不同阳离子交换剂：CM-CM-纤维素阴离子交换剂：DEAE-DEAE-纤维素亲和层析：抗原-抗体，配体-受体，金属离子,生物素等高效液相(HPLC):(HPLC):反相 HPLQHPLQ 离子 HPLQHPLQ 凝胶过滤 HPLCHPLC超速离心法(Htra

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