卫生部脊髓灰质炎临床诊疗指引

1、附件1卫生部脊髓灰质炎临床诊疗指南【概述】脊髓灰质炎（po1iomyelitiS）就是由脊髓灰质炎病毒引起得急性传染病，通过粪便与咽部分泌物传播。感染后绝大多数为隐性感染。部分病人可出现发热、上呼吸道感染、肢体疼痛、头痛或无菌性脑膜炎，少数出现肢体瘫痪。严重者可因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿，故又称为“小儿麻痹症”。自采取疫苗预防本病以来，发病率显著下降。【临床表现】潜伏期为5?35天,一般为912天。根据临床表现，可分为无症状型、顿挫型、无瘫痪型及瘫痪型。（一）无症状型（即隐性感染）最为常见，占全部感染者得90%?95%?感染后不显现症状，但血清中可检出特异性抗体，从咽部与粪便中可分离出

2、病毒。（二）顿挫型约占全部感染者得4%8%.表现为发热、疲乏、头痛、嗜睡、咽痛、恶心、呕吐、便秘等，无中枢神经系统受累得症状。本型临床表现缺乏特异性,可有下列三种临床表现：1.上呼吸道感染症状有不同程度得发热，可有感冒症状，咽部不适，咽部淋巴组织充血、水肿。2。消化道症状表现为恶心、呕吐、腹泻或便秘,腹部不适,可有中度发热。3。流感样症状有发热及类似流感得症状？述症状持续约1?3天，即行恢复。（三）无瘫痪型临床上具有前驱期症状、脑膜刺激征与脑脊液改变。前驱期症状与顿挫型临床表现相似，数天后出现脑膜刺激征。患者可呈现头痛、颈痛、背痛、呕吐、颈部与背部强直，克氏（Kernig）与布氏（Brudzi

3、nski）征阳性。三脚架征（患者在床上起坐时两臂向后伸直支撑身体）与Hoyne征（患者在仰卧位时，将其肩部抬高可见头向后倾）亦可呈阳性，但无神经与肌肉功能得改变。脑脊液检查符合无菌性脑膜炎得改变。患者一般在3?5天内退热，但脑膜刺激征可持续2周。（四）瘫痪型约占全部感染病例得1%?2%.患者具有无瘫痪型得临床表现，且病损累及脊髓前角灰质、脑或脑神经。按病变部分可分为脊髓型、脑干型与脑炎型三型，以脊髓型最为常见.本型分为以下5期：1.前驱期本期临床症状与顿挫型相似，在儿童中以上呼吸道感染表现为主，在成人则为全身肌肉、骨骼酸痛及皮肤感觉过敏握1?2天发热期，再经4?7天无热期，然后再度发热，进入瘫

4、痪前期。双相热型主要见于儿童中得10%?30嗝例。大多数病例，包括成年病例皆缺乏前驱期而进入瘫痪前期2 .瘫痪前期本期表现为发热、头痛、呕吐与肌肉疼痛、痉挛.体温常不很高，头痛波及颈部与背部，并可放射到两大腿。由于肌肉疼痛使运动受限制，加之肌肉痉挛，造成瘫痪错觉。偶有皮肤感觉异常、过敏。检查三角架征与Hoyne征以及Lasegue征(膝关节伸直时，屈曲雕关节引起疼痛)亦常阳性。约半数患者颈部强直与克氏征阳性患者可有短暂得意识丧失与嗜睡。可有腹痛、便秘、鼓肠与尿潴留。本期一般持续3?4天，偶可短至36小时或长至14天。极少数病例无本期表现而直接进入瘫痪期3。瘫痪期多在发热与肌痛处于高峰时，突然发

5、生瘫痪，或从轻瘫开始，逐渐加重，与此同时脑膜刺激征逐渐消退。瘫痪呈不对称性，可累及任何一组肌群。因病毒侵犯得部位不同，临床上瘫痪可分为以下类型：(1)脊髓型：本型最多见，脊髓得颈、胸、腰椎部位均可受侵犯，前角运动神经受损引起相应得肌肉瘫痪。瘫痪多不对称，常见得为四肢瘫痪，尤以下肢瘫痪多见，多数为单肢瘫痪，其次为双肢，三肢及四肢同时瘫痪者少见。特点为下运动神经元性瘫痪，呈弛缓性，肌张力减退，腱反射减弱或消失。患者有肌肉疼痛及感觉过敏，但检查感觉并不消失。任何肌肉及肌群均可发生瘫痪，颈背肌瘫痪时患者不能抬头、起坐及翻身，呼吸肌(膈肌及肋间肌)瘫痪时，可出现呼吸运动障碍、呼吸浅促、咳嗽无力、发音障碍

6、及胸廓扩张受限，严重者可缺氧甚至呼吸衰竭。膀胱肌瘫痪时，发生尿潴留或尿失禁，肠肌与腹肌瘫痪时，可出现顽固性便秘，腹肌瘫痪时可见腹壁局部突出与腹壁反射消失在瘫痪得第5?6天，随着体温得逐渐消退，瘫痪即停止发展，但约有10%得病例，退热后瘫痪仍继续进展约1周。(2)脑干型：病变主要在延髓及脑桥。主要表现为：1)脑神经瘫痪：第10与第7对脑神经损害常见，但其她脑神经如第9、11、12、3、4、6对等也可受累。脑神经瘫痪多为单侧性，第10对脑神经瘫痪时出现鼻音，流质饮食由鼻反流，口咽分泌物与饮食积聚咽头，呼吸困难、发音困难等。第7对脑神经受损时出现面瘫。第9对脑神经瘫痪时吞咽困难、进食呛咳.第11对脑

7、神经瘫痪时，除吞咽困难外，尚有抬肩无力、肩下垂、头向前后倾倒等表现。第12对脑神经被侵时，亦可发生吞咽困难，此外，尚有舌外伸偏向患侧，以及咀嚼、发音等障碍。第3与6对脑神经受累时，可引起眼肌瘫痪、眼睑下垂等。3 )呼吸中枢损害：当延髓腹外侧网状组织受损时，可出现中枢性呼吸障碍，如呼吸浅弱而不规则、双吸气、呼吸间歇加长、呼吸变慢、呼吸暂停等。严重者出现呼吸衰竭。4 )血管运动中枢损害：当延髓内侧网状组织受损时，可出现脉细弱不规则、心律失常、血压下降、四肢厥冷、发绡等循环衰竭表现。(3)混合型：兼有脊髓型与脑干型瘫痪得表现，可出现肢体瘫痪、脑神经瘫痪、呼吸中枢损害、血管运动中枢损害等各种不同组合得

8、临床症状.(4)脑炎型：患者可单纯表现为脑炎，也可与脑干型或脊髓型同时存在。弥漫性脑炎表现为意识障碍、过高热、澹妄、震颤、惊厥、昏迷、强直性瘫痪等.局灶性脑炎表现为大脑定位症状，恢复期可出现阅读不能症、阵挛或癫痫样大发作等。5.恢复期急性期后12周瘫痪肢体逐渐恢复，肌力也逐步加强。恢复从肢体远端开始，如下肢常以趾为起点，继达胫部与股部。腱反射随自主运动得恢复而渐趋正常。病肢在头36个月内恢复较快，此后则进步减慢.轻症者经13个月即明显恢复，重症者常需6?18个月甚或更久得时间才能恢复.5。后遗症期某些肌群由于神经损伤过甚而致功能难以恢复，出现持久性瘫痪与肌肉挛缩，并可导致肢体或躯干畸形，如脊柱

9、前凸或侧凸、马蹄足内翻或外翻等。骨骼发育也受阻碍，小儿得生长与发育可受严重影响。五）并发症多见于脑干型患者,可发生吸人性肺炎及肺不张.尿潴留患者易发生泌尿系感染。长期卧床患者可因骨质脱钙而发生高钙血症及泌尿系结石。此外,尚可见心肌炎、高血压、消化道应激性溃疡穿孔与出血等并发症。【诊断要点】（一）流行病学史当地有脊髓灰质炎流行；多见于小儿；就是否服过脊髓灰质炎疫苗史可作为本病临床诊断得参考。（二）临床表现发热、多汗、烦躁、肌肉疼痛及肢体感觉过敏者，应考虑本病得诊断,如出现分布不对称得肢体弛缓性麻痹,则本病得临床诊断可成立.确诊则须做病毒分离或血清特异性抗体检测.对无症状型、顿挫型及无瘫痪型患者，

10、则须依据流行病学史。实验室病毒分离或血清特异性抗体检测可以确诊。（三）实验室检查1.血常规多正常，急性期血沉可增快2。脑脊液检查前驱期脑脊液一般正常,瘫痪前期即可有异常改变：压力增高，白细胞轻度增多,在（50500）XI06/L之间，早期中性粒细胞可增多，以后以淋巴细胞为主。蛋白轻度增加，细胞数于瘫痪后3周时多恢复正常,蛋白量则在4?10周后才恢复正常，呈现蛋白质一细胞分离现象，糖与氯化物基本正常，培养无菌生长。3。病毒分离在病程第1周内，可从咽部、血液及粪便中分离出病毒，瘫痪前期可从脑脊液中分离。可将标本接种到猴肾、人胚肾或HeLa细胞中，组织培养可获得病毒，再用特异性抗血清做中与试验鉴定其

11、型别。4。血清免疫学检查中与试验可检测血清中特异抗体，恢复期比急性期抗体效价4倍以上增高有诊断意义.补体结合试验亦可采用，但特异性较低。用ELISA法检测血与脑脊液中特异性IgM抗体，阳性率高，第1?2周即可出现阳性，4周内阳性率为93.5%可作早期及现症病人得诊断.RTPCR检测病毒RNA可快速诊断，且特异性及敏感性高.（四）鉴别诊断瘫痪前期应与其她病毒性脑膜炎、结核性脑膜炎等鉴别。瘫痪期应与急性多发性神经根炎（吉兰巴雷综合征）、其她肠道病毒如柯萨奇病毒、埃可病毒引起得瘫痪、家族性周期性麻痹等病鉴别。脑炎型脊髓灰质炎应与其她病毒性脑炎（流行性乙型脑炎、其她病毒引起得脑炎、散发性病毒性脑炎）等

12、鉴别。【治疗原则及方案】（一）前驱期与瘫痪前期治疗目前尚无特效抗病毒治疗，以对症处理为主。消化道隔离，卧床休息，尽量避免肌内注射、手术等刺激及损伤，以减少瘫痪得发生。发热较高、病情进展迅速者，可短期应用肾上腺皮质激素治疗，如泼尼松或地塞米松等。烦躁不安、发热、肌肉剧烈疼痛者，可用镇静、解热及止痛药，以缓解症状。二）瘫痪期治疗应将瘫痪肢体置于功能位置，避免刺激及受压。可应用维生素C及能量合剂，有助于肌肉功能得恢复。此外还可应用一些促进神经细胞传导功能得药物，如：1,地巴嚏成人10mg/次，儿童为每次0.10.2mg/kg,每日1次，疗程10天2?新斯得明成人：每次0,5?1mg儿童：每次0.02

13、?0.04mg/kg,每日皮下或肌内注射天.3,加兰她敏成人：每次2.5?5mg儿童：每次0.05?0。1mg/kg,每日肌注1次，从小剂量开始，逐渐加大，20?30天为一疗程。维生素B1、E12等可促进神经细胞得代谢，可适当选用。对脑干型麻痹患者，应注意清除咽喉部分泌物，保持呼吸道通畅,必要时可做气管切开。呼吸肌麻痹或有中枢性呼吸衰竭者，应使用人工呼吸机。继发细菌感染时，采用有效抗菌药物。三）恢复期治疗,即采用按摩、推拿、针灸及理疗等，以促进瘫痪肌肉得恢复。如因严重后遗症急性弛缓性麻痹病例（AFP）诊断要点自治区脊髓灰质炎医疗救治专家指导组一、定义就是指临床表现为急性起病，以肢体运动障碍为主

14、并伴有肌肉弛缓性麻痹（软瘫）得一组疾病.二、主要监测对象新发脊髓灰质炎病例（包括：输入性野型病毒与脊髓灰质炎疫苗衍生病毒）三、鉴别疾病包括（一）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）（二）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎（三）多神经病（药物性多神经病、毒物性多神经病以及原因不明性多神经病）1次，疗程7?1体温恢复正常、瘫痪停止进展后造成畸形，可采用矫形手术治疗.（四）神经根炎（五）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引起得神经炎）六）单神经炎七）神经丛炎（八）周期性麻痹（三种类型得周期性麻痹）（九）肌病（重症肌无力、中毒、原因不明得肌炎）（十）急性多发性肌炎（H一）肉毒中毒（十二）原因不

15、明得四肢瘫、截瘫与单瘫（十三）短暂性肢体麻痹四、各病种得诊断要点（一）脊髓灰质炎临床表现：有流行病史及接触史初起时有发热，汗出，咳嗽，流涕，烦躁，腹痛，腹泄等呼吸道及轻度消化道诊断症状，经过卜日后症状希望消退，但数日后身热复起，全身不适感觉、肌肉疼痛、嗜睡，继而逐渐出现肢体瘫痪，瘫痪呈弛缓性不对称分布下肢多于上肢。实验室检查：血常规：白细胞总数及中性粒细胞百分比大多正常，少数继续患者白细胞及中性粒细胞轻度升高.血沉增快。脑脊液检查：细胞数迅速降低蛋白量则增高形成蛋白细胞分离现象。病毒分离：起病一周内可从咽部及粪便内分离出病毒。（二）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎,GBS）1、病前14

16、周有感染病史2、急性或亚急性起病，四肢对称性迟缓性瘫，可有感觉异常、末梢型感觉障碍、颅神经受累3、常有脑脊液蛋白细胞分离。4、肌电图有F波或H反射延迟、神经传导速度减慢、运动末端潜伏期延长及CMAP波幅下降等。三）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎1、病初症状：发病前大多有上感症状，也有得起病时发热即出现脊髓损害得症状。2、脊髓受损得症状：?感觉障碍：病变水下以下呈横断性感觉障碍。运动障碍：常见截瘫，有得病变延及颈髓，四肢瘫痪，甚至呼吸肌麻痹.本病急性期处于“脊髓休克”状态，除肢体瘫痪外，肌张力低，腱反射消失，引不出病理反射。“脊髓休克”消失后肌张力增高，腱反射亢进，可引出病理反射，肌力日渐恢复。

17、港物神经功能障碍：大便，皮肤失禁、大便秘结、小便潴留，尿失禁。下肢常有水肿大多苍白、干燥。4、化验：脑脊液细胞及蛋白多有增加，压力正常，无蛛网膜下腔阻塞现象。（四）多神经病（药物性多神经病、毒物性多神经病以及原因不明性多神经病）1、急性、亚急性、慢性进行性起病。2、任何年龄均可患病。3、感觉障碍感觉异常（疼痛、麻木、蚁走感及烧灼感）；客观检查可发现手套一袜套样深浅感觉障碍，神经4、运动障碍肢体远端对称性肌无力与萎缩。5、腱反射四肢腱反射均降低或消失。6、植物神经障碍多汗或少汗、皮肤粗糙等，体位性低血压、阳痿等（五）神经根炎1、发病前有感染病史，2、呈急性或亚急性起病，病情进展小于4周；3、四肢

18、对称性弛缓性瘫痪，腱反射减弱或消失，可伴有呼吸肌麻痹及颅神经麻痹；4、脑脊液蛋白-细胞分离，神经电生理测试可见运动及感觉神经传导速度显著减慢。（六）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引起得神经炎）1、有臀部注射药物史；2、注射后下肢剧烈疼痛，哭闹，并由注射点沿坐骨神经走行方向向下肢放射；3、臀部注射后立即出现该下肢瘫痪及足下垂，肌张力低下，腱反射减弱或消失，浅感觉障碍，2周后肌萎缩;4、肌电图检查可出现失神经电位。（七）单神经炎1、受累神经分布区感觉、运动及自主神经功能障碍；2、腱反射减弱或消失；3、肌电图可见神经源性损害,同时神经传导速度不同程度得减慢；干压痛等。（八）神经丛炎1、多见于成年人，通常受风寒与流感后发病；2、上肢及手部小肌肉萎缩、无力、疼痛与感觉异常，以及按皮节分布得感觉减退及过敏；3、神经电生理检查有助于确定病变部位。（九）周期性麻痹（三种类型得周期性麻痹）1、低钾型周期性麻痹：常染色体显性遗传或散发，突发四肢弛缓性瘫痪,近端为主,无脑神经支配肌肉损害，无意识障碍及感觉障碍，数小时至一日内达高峰；血钾降低，心电图呈低钾性改变；经补钾治疗后肌无力迅速缓解。2、高钾型周期性麻痹：有常染色体显性遗传家族史，儿童发作性无力伴肌