儿童支气管哮喘外周血中转录因子foxp3-mrna的表达

1、儿科学专业毕业论文 精品论文 儿童支气管哮喘外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达关键词：支气管哮喘 转录因子 FOXP3 小儿哮喘 小儿疾病摘要：目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。

2、 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。正文内容 目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因

3、子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-m

4、RNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病

5、例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95

6、可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行

7、分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因

8、子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-m

9、RNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病

10、例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95

11、可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行

12、分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因

13、子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-m

14、RNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病

15、例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95

16、可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行

17、分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。 结论：支气管哮喘患儿不论急性发作期还是临床缓解期外周血中转录因子FOXP3表达均明显降低，提示转录因子FOXP3可能参与哮喘的发生与发展。目的：检测支气管哮喘患儿外周血中转录因

18、子FOXP3-mRNA的表达变化，探讨CD4+ CD25+调节性T细胞及其转录因子FOXP3在支气管哮喘发病中的作用，可望揭示其部分发病机理。 方法：应用实验研究策略，选择儿童支气管哮喘急性发作期组病例31例，临床缓解期组23例，于同时间、同群体中选择健康儿童28例为正常对照组。引入逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术，分别检测儿童支气管哮喘不同时期外周血中转录因子FOXP3的表达水平，并进行分析比较。 结果：FOXP3-mRNA的表达急性发作期组为0.24±0.03，临床缓解期组为0.44±0.03，正常对照组为0.48±0.07。急性发作期组FOXP3-mRNA的表达明显低于临床缓解期组和正常对照组，差异均有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)；而临床缓解期组FOXP3-mRNA的表达亦低于正常对照组，且差异亦有统计学意义(P0.05，95可信区间内不包含1)。