波谱分析报告报告材料练习地的题目

1、、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应;8、分子离子峰；9、质荷比;a-裂解；15.红移16.二、选择题1、波长为670.7nm的辐射,8A 4.47 X 10C 1.49 X 106波谱分析复习题3、相对丰度;10、发色团;能级跃迁 17.其频率（MH0BD4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰;11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、摩尔吸光系数18.磁等同氢核数值为、4.47 X 10710、1.49 X 10能级差的大小决定了、吸收峰的数目、吸收峰的形状2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，A吸收峰的强度BC吸收峰的位置D3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于紫外光能量大

2、波长短电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 电子能级差大下面哪一种跃迁所需的能量最高？BBCD4、化合物中,A、C、* 一nnD5、nfn 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,A水BC乙醇D6、CH-CH3的哪种振动形式是非红外活性的Av C-C、n fn其最大吸收波长最大、甲醇、正已烷个羰基,B、D却在A、诱导效应BC、费米共振D8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:A玻璃BC红宝石9、预测H2S分子的基频峰数为：BA、 4C、210、若外加磁场的强度 能量是如何变化的？A不变C逐渐变小V C-HS SCH1773cm-1和1736cm1处出现两个吸收峰这是、共轭效应、空

3、间位阻、石英、卤化物结体DH逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的、逐渐变大、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定ACB、 NGFD、 P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A - CHCHB、 - OCHG - CH=CHD、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27 ) 乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其原因为：A诱导效应所致B杂化效应所致C各向异性效应所致D杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A全去偶谱B、偏共振去偶谱G门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1Jc-H的大小与该碳杂化轨道中

4、S成分A成反比B、成正比G变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A从大到小B、从小到大、不变C无规律17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为:A偶数B、奇数C不一定18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(D、决定于电子数M 与M+2 M+4的相对强度为:A 1:1:1C 1:2:119、在丁酮质谱中，质荷比值为Aa-裂解产生的C重排裂解产生的B、2:1:1A紫外和核磁C红外和核磁21、使用偏共振去耦技术，可使HCOCH| bCH3CH3ICCClH HH3CCH2 CH2IabD

5、、1:1:229的碎片离子是发生了B、I-裂解产生的。D、丫 -H迁移产生的。20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是B、质谱和红外D、质谱和核磁CH3中的13C为四重峰，CH中的13C为三重峰，CH中的13C为双峰，季碳为单峰，偏共振去耦A消除了直接相连的13C-1H耦合，保留了不直接相连的13C-1H耦合B消除了直接相连的13C-1H耦合，不直接相连的13C-1H保留程度较低的耦合c使直接相连的13c-1h保留程度较低的耦合，消除不直接相连的13c-1h耦合D保留了全部13C-1H耦合信息22、三个分子式中质子a和b的3值顺序正确的是ch3ch3h hA、和中，3

6、a S bB、和中，3 b 3 aC中S b 3 a,和中3 a 3 bD和中3 a 3 b,中3 b 3 a23、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是An轨道B n轨道C6轨道D24、电子跃迁所需能量最大的是An Tn*Bnn*Cn t 6 *D25、化合物A中只有一个羰基，却在成键轨道1773cmi1和1736cmi1处出现两个吸收峰,这是因为:A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D空间位阻化合物A26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是A、乙醇B、甲醇C、氘代试剂D非氘代试剂27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为A、 B、 C D、 28、某化合物分子式为C8H/

7、N红外光谱数据如下,-1IR（ cm）: 3020,2920,2220,1602,1572,1511,1450.1380,817其正确的结构应为m/z30基峰的是DN29、在辛胺（QHwN）的质谱图上，出现A 伯胺 B 仲胺 C 叔胺30、nn 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C乙醇D、正已烷31、 分子量为157的物质，MS出现如下碎片离子峰：142、115、73、70，请指出奇电子离 子是A 142、 70; B 、 115、 73;C 、 142、 73; D 、 115、 7032、 某化合物分子量为 67,试问下列式子中，哪一个可能是该化合物的分子式

8、？A C4H3OB 、GHzC、GHsND 、CBN33、如下化合物发生的质谱裂解规律属于：A麦氏重排B 、a -裂解C、RDA反应D、i-裂解34.下列哪种核不适宜核磁共振测疋()A、12cB、15,N19_31 CFD P35.确定碳的相对数目时,应测疋()A全去偶谱B、偏共振去偶谱C门控去偶谱D、反门控去偶谱36. 下列化合物含 C、H或O N,试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？()A C 6H6B C 6H5NQC C4H2N6ODC9H10Q37、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是()A紫外和核磁C红外和核磁B、质谱和红外D、质谱和核磁()成键轨道()*c

9、()D非氘代试剂max时应注意:38. 分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是A n轨道 B n 轨道 Cc轨道 D39. 电子跃迁所需能量最大的是* * *A n 宀冗 B nnCcD40. 测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是A、乙醇B、环己烷C氘代试剂三、多选题1应用 Woodward-Fieser 规则计算共轭二烯、三烯和四烯的入A共轭体系中所有取代基及所有的环外双键均应考虑在内。B适用于芳香系统。C选择较长共轭体系为母体。D交叉共轭体系中，分叉上的双键应按延长双键计算在内2、化学位移的影响因素包括A电负性B磁的各向异性 C分子轨道D氢键缔合3、 下列哪些是紫外光谱中

10、入max的影响因素A电负性 B共轭效应C立体效应D 溶剂4、化合物在质谱图上出现的主要强峰是A m/z 15 Bm/z 29 C m/z 43 D m/z 575、 某化合物的质谱图上出现mz31的强峰，则该化合物可能为A、醚 B 、醇 C 、胺 D 、醚或醇6、 某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为265，则可提供的信息是()。A、该化合物含奇数氮。B该化合物含偶数氮，相对分子质量为265。C该化合物相对分子质量为265。D该化合物含偶数氮。7、苯在环己烷中的吸收带包括()。A 184 B 203 C 256 D 360四、简答题1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；2、紫外光谱

11、在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么H4、下列化合物 0H的氢核，何者处于较低场？为什么？OH(I )( II)5、 在CH3-CH2-COO的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组.说明 这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场？为什么6、简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用.7. 红外光谱产生必须具备的两个条件；8. 说明在紫外光谱中共轭效应对入max的影响？五、解析题1、某未知物的分子式为 CHwQ，紫外光谱数据表明：该物入max在264、262、257、252nm(& max101、158、

12、147、194、153);红外、核磁、质谱数据如图 5-1，图5-2，图5-3所示，试 推断其结构。1. 下图是分子式为 C8H8Q勺一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并 写出推测过程。2. 按给出结构对图上各个碳信号进行归属。每个数据2分1 134.42 128.2 3 128.9 4 127.0 5 128.96 128.27 143.0 8 130.4 9 192.710 27.2图5-1未知物C9HwQ的红外光谱图100 40fri;图5-2化合物C9Hi0Q的核磁共振谱IW-1R图5-3化合物C9H0Q的质谱图2、根据图5-4图5-7推断分子式为 C11HO未知物

13、结构。图 5-7 未知物 CiH2oO4 的 1H-NMRf3、某化合物的红外光谱、质谱、NMF和13NMRH下所示，试推测该化合物的分子结构图5-8未知物的13C-NMR谱和质谱ItMXk KtiiT気I乔2M0方丽iw歸1W 也业 IGiirkAll II总吝S 图5-9未知化合物的红外光谱（IR）图5-10未知化合物的1H-NMR谱4. 一晶形固体，分子式为GHOBr, mp 96C, 1H-NMRf（ CCk中测得）如下图所示，注有*号者加入 D2O后重新测得的图谱，试解析并推断其结构。5、某化合物的质谱图如下，推测其可能的结构式。并写出推测过程。6、按给出结构对图上各个碳信号进行归属。7、根据下列图谱和结构式，将数据进行归属。89、13某化合物 CNM( ppm： 56.0 (q), 71.0 (t).114.3 (d),128.3 (d),133.2 (d),160.9(d)。请根据如下谱图解析化合物结构。Way Nurrbfrr,10、某化合物分子式为 C3H8O7，